דור של שאר הידבקות מפה באמצעות רשתות כלי הדם סינטטיים SynVivo

Bioengineering

Your institution must subscribe to JoVE's Bioengineering section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Smith, A. M., Prabhakarpandian, B., Pant, K. Generation of Shear Adhesion Map Using SynVivo Synthetic Microvascular Networks. J. Vis. Exp. (87), e51025, doi:10.3791/51025 (2014).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

מבחני הידבקות תא / חלקיקים הם קריטיים להבנת האינטראקציות ביוכימיים מעורבות בפתופיזיולוגיה מחלה ויש יישומים חשובים במסע לפיתוח תרופות חדשניות. מבחני באמצעות תנאים סטטיים מצליחים ללכוד את התלות של הידבקות בגזירה, הגבלת המתאם שלהם עם סביבת in vivo. תאי זרימת צלחת מקבילים שלכמת הידבקות תחת זרימת נוזל פיזיולוגית צריכים ניסויים מרובים עבור הדור של מפת הידבקות גזירה. בנוסף, הם לא מייצגים את vivo קנה מידה ומורפולוגיה ובדורשים כמויות גדולות (~ מיליליטר) של חומרים כימיים לניסויים. במחקר זה, אנו מדגימים את הדור של מפת הידבקות גזירה מניסוי בודד באמצעות רשת כלי הדם מכשיר microfluidic, SynVivo-SMN מבוסס. מכשיר זה יוצר מחדש מורכב בכלי דם vivo כולל בקנה מידה גיאומטרית, אלמנטים מורפולוגיים, זרימת תכונות ואינטראקציות הסלולר בפורמט במבחנה, ובכך לספק סביבה ביולוגית מציאותית למחקר בסיסי ויישומי בהתנהגות סלולרית, אספקת סמים, וגילוי תרופות. Assay הודגם על ידי בוחן את האינטראקציה של 2 מיקרומטר החלקיקים מצופה ביוטין עם משטחים מצופים avidin של השבב האלקטרוני. מגוון השלם של גזירה שנצפתה בנימי הדם מתקבל בהידבקות assay מאפשר אחת לעומת מפת גזירה לחלקיקים בתנאים פיסיולוגיים.

Introduction

מבחני הנוכחיים ללמוד לתאי תאים ואינטראקציות חלקיקי תאים בדרך כלל כרוכים פורמט צלחת גם סטטי שבו חלקיקים או תאים מודגרת על מטריצות חלבונים או תאים חסיד. בסוף זמן הדגירה שצוין, המספרים של חלקיקים או תאים חסיד הם לכמת באמצעות מיקרוסקופ 1. למרות שמבחנים אלה מספקים תובנה משמעותית לתהליכים ביוכימיים מאחורי האינטראקציות הללו, למגבלה העיקרית היא חוסר זרימה פיזיולוגית נוזל (אופיינית של זרימת דם) והשפעתה על הידבקות של חלקיקים.

כדי להתגבר על מגבלה זו, במבחנה זרימת תאים פותחו בשנים האחרונות. אלמנט משותף של זרימת תאים אלה הוא מנגנון שקוף perfused במספרי ריינולדס נמוכים כדי להתאים שיעורי גזירה קיר נצפו בכלי דם בvivo 2. קיר הכלי הוא מודל או על ידי ציפוי של ביומולקולות או צמיחה של תאים על משטח אחד של הזרימה גhamber 3. חלקיקים 4-7 או תאים 8-16 מכן זרמו בטווח רצוי של ספיקות לכמת את מספר הדבקות חלקיקים תחת שיעורי גזירה שונים.

עם זאת, השימוש בזרימת צלחת תאים במקביל ללימודים ולאמת את התופעות ביוכימיות הוא די יקר וזמן רב. זאת בעיקר בשל העובדה כי ניסויים מרובים צריכים להתנהל ליצירת מפה של הגזירה fluidic לעומת מספר חלקיקים / תאים דבקים. בנוסף, זרימת צלחת תאים דורשים כמויות גדולות של חומרים כימיים בשל גודלם הגדול (גובה> 250 מיקרומטר ומ"מ הרוחב> 1). לבסוף, מכשירים אלה אינם מדויקים מודל תכונות גיאומטריות (למשל, bifurcations) ותנאי זרימה (למשל, מתכנס לעומת לסטות תנועות) שנמצאות בגוף חי.

ההתקדמות שחלה באחרונה בmicrofabrication יתוגרפיה מבוססת 17-19 האיצה את השדה של מעבדה על שבבהתקני 20-21. התקנים אלה כבר סייעו בפיתוח גרסה מוקטנת של זרימת צלחת קאמרית המקבילה עם ממדים במשטר מיקרומטר. הירידה בממד גם תשואות יתרונות משמעותיים במונחים של כמויות של חומרים כימיים, תאים או חלקיקים הנדרשים לניסויים. עם זאת, מגבלה העיקרית של המכשירים הזמינים כרגע היא השימוש בערוצים ליניארי למודל microvessels, שאינו מחקים את נימי הדם המורכבים שנצפו in vivo.

יש לנו לאחרונה פיתחו מתודולוגיה חדשנית ליצירה מחדש של רשתות כלי הדם על גבי מצעי פלסטיק חד פעמי וכתוצאה מהייצוג סינטטי של in vivo התנאים. מכשירים אלה מכונים רשתות כלי הדם SynVivo-סינתטיות (SMN) מפותחים באמצעות PDMS תהליך הרך ליתוגרפיה מבוססת. מכשירי SynVivo-SMN יכולים לשמש כדי לקבל מפת הידבקות גזירה של הידבקות תא / חלקיקים 22, מחקר ממוקד משלוח סמים 23 ושעותולהעיף אומת נגד בנתונים vivo 24-25. במאמר זה, אנו מציגים פרוטוקול המאפשר לדור של מפת הידבקות גזירה מניסוי בודד בכמויות קטנות כמו 1-5 μl ובכך וכתוצאה מכך החיסכון משמעותי של משאבים וזמן.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. קרקע מכשיר microfluidic SynVivo-SMN

  1. כל יציאה (כניסה / יציאה) של המכשיר מורכבת משתי יציאות במקבילות - אחד לזורם בmoieties ציפוי פני השטח (מולקולות הדבקות, מטריצות צמיחה, וכו ') ו / או תאים לזריעה ואחרת להפעלת assay (איור 1 א ).
  2. לחלוטין להטביע את מכשיר microfluidic SynVivo-SMN (איור 1) בצלחת פטרי המכילה מים deionized סטרילי (DI) ומניח את הצלחת לייבוש ואקום. לאפשר ייבוש לרוץ עד שכל האוויר הוא להסיר את הערוצים של המכשיר. זה אמור לקחת כ 15 דקות.
  3. לפני הסרת ההתקן מהמים, במקום צינור Tygon (OD של 0.06 "ותעודת זהות של 0.02") דרוך עם מים לכל יציאה של המכשיר עם מלקחיים בסדר נקודה. צינורות צריכים להיות כ 1 סנטימטר באורך. המכשיר כעת ניתן להסיר מן המים. תרשים 1C מציג תמונה של devicE עם צינורות.

2. ציפוי מכשיר microfluidic עם חלבון רצוי (למשל, Avidin)

  1. בעזרת פיפטה, מקום טיפה של מים (כ 100 μl) מסביב לבסיס של צינור יציאת כניסה אחת. מוציא בזהירות את צינורות המשמשים לראש המכשיר. טיפת מים תמנע אוויר מלהיכנס למכשיר.
  2. הכן את מזרק 1 מיליליטר עמוס avidin בריכוז של 20 מיקרוגרם / מיליליטר. חבר את המזרק למחט נירוסטה 24 G וצינורות. הכנס את צינורות לאחת מיציאות המפרצון של המכשיר. הצמד את יציאת הכניסה לא מנוצל עם מהדק לסת.
  3. הזרק avidin בקצב זרימה של μl / 1 דקות ל10 דקות כדי לאפשר לטפטוף של המכשיר מלא. בסופו של זרימת הזמן, מהדק את צינורות עם מהדק הלסת ולהניח את המכשיר על 4 מעלות צלזיוס למשך לילה.

3. מזרימים חלקיקי Biotinylated לניסויים בהידבקות

  1. אפשר להתקןמגיע לטמפרטורת חדר. מניחים את המכשיר על מיקרוסקופ פלואורסצנטי הפוך מצוידים בשלב ממונע וביצועים גבוהים מצלמה.
  2. הכן פתרון של 2 מיקרומטר חלקיקי biotinylated בריכוז של 5 x 10 6 / מיליליטר חלקיקים בפוספט הצפת מלוח (PBS). טען את החלקיקים לתוך מזרק 1 מיליליטר. הכן את מזרק 1 מיליליטר של PBS שני בלבד. טען כל מזרק במשאבת מזרק ולהתחבר למחט וצינורות.
  3. בעזרת פיפטה, מקום טיפה של מים (כ 100 μl) מסביב לבסיס של צינור יציאת כניסה. מוציא בזהירות את צינורות משמשים מעיל המכשיר. טיפת מים תמנע אוויר מלהיכנס למכשיר.
  4. בזהירות להכניס את צינורות של חלקיקי biotinylated וPBS משלב 3.2 לכל אחת מיציאות המפרצון. איור 2A מציג תמונה של ההגדרה.
  5. התחל הזרקת חלקיקי biotinylated בקצב זרימה של 2.5 μl / min. לפקח על יציאת כניסה על המיקרוסקופ. עם הסימן הראשוןשל חלקיקים, מתחיל את שעון העצר ולהמשיך את הזרימה במשך 3 דקות.
  6. בסופו של 3 דקות, לעצור את הזרם של חלקיקי biotinylated תוך בוהה הזרימה של PBS בקצב זרימה של 2.5 μl / min בו זמנית. לאפשר PBS לזרום במכשיר במשך 3 דקות כדי לשטוף את החלקיקים מאוגדים.

4. רכישת תמונות והפיכת שטח ריבית מדידות (AOI) באמצעות תוכנת הדמיה (NIKON אלמנטים)

  1. השתמש בפונקצית "תמונה גדולה סריקה" בתוכנת ההדמיה לרכישת התמונה של המכשיר כולו.
  2. המספר ברצף bifurcations במכשיר וליצור AOI עגול עם הקוטר כפול של הערוצים. במקרה זה, קבע את קוטר AOI ל200 מיקרומטר מאז קוטר ערוץ 100 מיקרומטר.
  3. השתמש בפונקצית הספירה האוטומטית בתוכנת ההדמיה כדי לייצא את מספר החלקיקים בכל אחד AOI לגיליון MS Excel.
  4. כמו כן, השתמש בתכונת הספירה האוטומטית לייצא את מספר החלקיקים בכלמכשיר.

5. חלקיקים שטף ניתוח באמצעות דינמיקת נוזלים חישובית מודלים (CFD)

  1. סימולציות CFD מנוהלות באמצעות תוכנה זמינה באופן מסחרי (CFD-ACE +, ESI Inc) לטופולוגיה מכשיר SynVivo-SMN. התוצאות מאוחסנות במסד נתונים לניתוח תצפיות ניסיוניות. לאחסן מידע תוצאות סימולציה על שיעורי קיר גזירה, מהירות, שטף חלקיקים, והידבקות שבמכשיר.
  2. תוצאות הסימולציה משמשות כדי לקבוע את מספר החלקיקים הנכנסים כל AOI מבוסס על ריכוז חלקיקי כניסה נתון.

6. יצירה שאר הידבקות מפה

  1. חישוב% מהידבקות על ידי חלוקת החלקיקים דבקו בהסתעפות על ידי החלקיקים הזורמים בהסתעפות כפי שמוצג במשוואה 6.1.
    משוואת 1
    שבו מספר חלקיקי דבק והחלקיקים זורמים מתקבלים מprotocol צעדים 4.3 ו5.2, בהתאמה.
  2. מגרש את מפת הידבקות הגזירה באמצעות שיעור הגזירה בכל הסתעפות של הרשתות נלקחו מבסיס הנתונים בשלב (5.1) וערכי הידבקות% מתקבלים ממשוואה 6.1.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

איור 1 א מציג סכמטית ותמונת שדה בהירה של מכשיר SynVivo-SMN. איור 1 מציג את מכשיר SynVivo-SMN רכוב על שקופיות זכוכית. תרשים 1C מציג את המכשיר עם צינורות הבאים תחול במים בייבוש ואקום.

איור 2 א מראה תמונה של למעלה להגדיר הניסיוני. איור 2B מראה מכשיר מצופה avidin טיפוסי SynVivo-SMN הבא מחייב של 2 מיקרומטר חלקיקי biotinylated. שים לב כי חלקיקים מעדיפים לדבוק ליד bifurcations ברשת.

איור 3 א מציג bifurcations הממוספר ברשת SynVivo-SMN. איור 3 ב מציג מפת הגזירה קיר מדגם שנוצרה על ידי מודל CFD של המכשיר. שיעור הגזירה משתנה במכשיר החל 250 שניות ל-1 15 שניות -1 כפי שנצפה בנימי הדם בגוף חי. שים לב שמשתנה אלהלא ניתן להשיג שיעורי גזירה במקביל בערוצים microfluidic ליניארי כפי שהם מספקים שיעור גזירה קבוע עבור כל קצב זרימה. איור 3 ג מציג עלילה של ערכי שיעור הגזירה בכל אחד מbifurcations של הרשת. הנתונים מראה כי דפוסי שיעור הגזירה הם מורכבים ולא ניתן להשיג עם מערכת יחסים אנליטיים פשוטים שלא כמו ערוצי זרימה ליניארי. יתר על כן, bifurcations מרובה (AOIs) נמצא ברשת שנופלות באותו פח הגזירה, והוסיף לביטחון הסטטיסטי של הנתונים.

איור 4 א מציג תוצאות מדגם של ניתוח CFD ולנתיבי חלקיקים ברשת המשמשות לחישוב נתיבי חלקיקים בסניפים וbifurcations של הרשת הניסיונית. איור 4 מראה את מפת הידבקות הגזירה מחושבת מניסוי SynVivo-SMN אחת. מפות הידבקות הגזירה כדלקמן היחס ההפוך כפי שנצפה ממפת הידבקות גזירה המתקבל ניסויי ערוץ ליניארי. עם זאת, בניגוד באמצעות assay SynVivo, ניסוי יחיד מאפשר יצירת מפת גזירה זו בניגוד לריצות ניסיוניות מרובות הנדרשות מהערוצים ליניארי וכתוצאה מכך החיסכון משמעותי של זמן ומשאבים. שים לב שניסויים מנוהלים בtriplicates לניתוח סטטיסטי מרבי.

איור 1
איור 1. מכשירי SynVivo-SMN. פנל שמאלי (איור 1 א) מראה סכמטי של המכשיר. פנל ימני (איור 1 א) מראה תמונת שדה בהירה של המכשיר. איור 1 מציג את מכשיר SynVivo-SMN רכוב על שקופיות זכוכית מיקרוסקופ. תרשים 1C מציג את המכשיר עם Tygon ™ צינורות המחוברים ליציאות כניסה / היציאה הבאה תחול עם מים.

r.within-page = "תמיד"> איור 2
איור 2. Assay הידבקות אופייני בSynVivo-SMN. איור 2A מראה תמונה של למעלה להגדיר הניסיוני. איור 2B מראה חלקיקי biotinylated הבאים מחייב במכשיר. שים לב שהדבקת חלקיקים תימצא מקומית ליד הסתעפות בהשוואה לסניפים של הרשת.

איור 3
איור 3. ניתוח שאר בSynVivo-SMN. איור 3 א מציג את כל bifurcations הממוספר ברשת ותצוגה מוגדלת של bifurcations מהניסויים. איור 3 ב מציגה את המפה האיכותית קיר הגזירה בbifurcations ברשת. איור3C מציג את המידע כמוני על גזירה בסניפים ברשת. שים לב שדפוסי הגזירה ברשת הם מורכבים ומשתרעים על פני הטווחים הפיסיולוגיים של שיעורי גזירה (0-240 שניות -1) מצאו in vivo.

איור 4
איור 4. דור של מפת הידבקות גזירה. איור 4 א מדגיש את מסלולי חלקיקים (שמוצגים בלבן) ברשתות המתקבלות מסימולצית CFD. מסלולים אלה הם הודעה מעובד כדי להשיג נתיבי חלקיקים בסניפים השונים וbifurcations. איור 4 מראה את מפת הידבקות הגזירה שהתקבלה מניסוי SynVivo-SMN אחת.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

זרימת צלחת תאים מקבילים, תוך מתן תובנות משמעותיות לתוך תאי תאי אינטראקציות ותא חלקיקים, סובלים מכמה מגבלות כגון הצריכה גבוהה של חומרים כימיים והצורך בריצות ניסיוניות מרובות כדי ליצור מפת הידבקות גזירה. השימוש ברשתות SynVivo סינטטיות כלי הדם (SynVivo-SMNs) מאפשר את הדור של מפת הידבקות גזירה מניסוי בודד בתנאי חיקוי בתנאי vivo. בנוסף, חיסכון משמעותי (> 95%) בריאגנטים גם מתקבל.

הצעד החשוב ביותר בניהול ניסויי הידבקות חלקיקים עם SynVivo-SMN הוא להבטיח תנאי תשלום בועה בשבב לפני ניסויים. מבוא של בועות יוביל לזרום חוסר יציבות וחוסר נגישות ל" אוויר נעול "אזורים של השבב. לפיכך, בזהירות רבה צריכה להילקח בהוספות ועקירות של tubings מהיציאות של המכשיר. במקרה של בועה נמצאת בהמכשיר אלקטרוני במהלך השלב תחול, אפשר לחזור על השלב תחול שוב כדי להסיר הבועות. לחלופין, יכול לזרום בתקשורת / ריאגנטים בשיעורים נמוכים זרימה (0.1 μl / דקה או פחות) כדי להבטיח תחול בועה החופשית של המכשיר.

המגבלה העיקרית של הפרוטוקול היא השבב שניתן שמיש בעקבות נוכחותה של בועה שלא ניתן להסירו. עם זאת, עם תרגול זהיר אחד יכול לבצע ניסויים בהצלחה 100% קרובים. כמו כן, הדור של מפת הידבקות גזירה דורש מידע ממודלי CFD. עם זאת, בסיס הנתונים חושבו מראש של תוצאות CFD לזרימת תנאים שונים יכול בקלות להתגבר על הצורך בביצוע סימולציות CFD.

אמנם, את המתודולוגיה המוצגת כאן השתמשה במערכת avidin-ביוטין, כדי להקל על הפגנה, כל שילוב יגנד לקולטן על חלקיקים או תאים יכול לשמש כדי להיות חלקיקי קרקע מחקר או אינטראקציות על פני קרום תא בזמן אמת במכשיר. יתר על כן, ניתן מ"ק תאיםltured במכשיר ללמוד אינטראקציות חלקיקי תאים ותאי תאים. תרבות של תאים תדרוש ציפוי של הערוצים של המכשיר עם מטריצה ​​מתאימה לסוגי תאים רצויים. לדוגמא, יכולים להיות מתורבת בתאים האנדותל בערוצים פיברונקטין מצופים. בעקבות מפגש, יכולים להיות מופעלים על תאי האנדותל באמצעות TNF-α או ציטוקינים רלוונטיים אחרים. תאי דם לבנים (WBCs) ניתן להזריק ויחסי הגומלין שלהם בתאי האנדותל הופעלו ניתן ללמוד בזמן אמת. בדומה לפרוטוקול הפגין במחקר זה, מפת הידבקות גזירה של תאי דם לבנים יכולה להיווצר בקלות מניסוי יחיד.

הפרוטוקול שהוזכר במאמר זה יכול לשמש כדי לחקור השפעה של מורפולוגיה רשת על הידבקות חלקיקים / תא כמודל in vivo תנאים. בנוסף, ההשפעה של זרימה על הידבקות חלקיקים / תא והתנהגות סלולרית לדוגמנות תנאים פיסיולוגיים יכולה גם להעריך בקלות. לבסוף, הפרוטוקול יכול להיות לנואד ללמוד אספקת תרופה ויעילותה למסירה ממוקדת לאוכלוסיות סלולריות רצויים.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

אגרת פרסום לכתבה זו בחסות חברת מחקר CFD.

Acknowledgements

טכנולוגית SynVivo פותחה תחת מענק # 2R44HL076034 מNHLBI.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
SynVivo-SMN CFD Research SMN-001 Exclusive at CFDRC
CFD-ACE+ ESI Inc. N/A
Avidin Invitrogen 43-4401 Any avidin source will work for this assay
Biotinylated Particles Polysciences 24173-1 Any source of biotinylated particles will work for the assay
Tygon Tubing VWR 63018-044 Size is typical for use with SynVivo-SMN
NIKON Elements NIKON Instruments N/A Any other imaging software can be used

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Weitz-Schmidt, G., Chreng, S. Cell adhesion assays. Methods Mol Biol. 757, 15-30 (2012).
  2. Parsons, S. A., Jurzinsky, C., Cuvelier, S. L., Patel, K. D. Studying leukocyte recruitment under flow conditions. Methods Mol Biol. 946, 285-300 (2013).
  3. Luscinskas, F. W., Gimbrone, M. A. Jr Endothelial-dependent mechanisms in chronic inflammatory leukocyte recruitment. Annu Rev Med. 47, 413-421 (1996).
  4. Adriani, G., et al. The preferential targeting of the diseased microvasculature by disk-like particles. Biomaterials. 33, 5504-5513 (2012).
  5. Decuzzi, P., et al. Flow chamber analysis of size effects in the adhesion of spherical particles. Int J Nanomedicine. 2, 689-696 (2007).
  6. Zou, X., et al. PSGL-1 derived from human neutrophils is a high-efficiency ligand for endothelium-expressed E-selectin under flow. Am J Physiol Cell Physiol. 289, 415-424 (2005).
  7. Sakhalkar, H. S., et al. Leukocyte-inspired biodegradable particles that selectively and avidly adhere to inflamed endothelium in vitro and in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 100, 15895-15900 (2003).
  8. Van Kruchten, R., Cosemans, J. M., Heemskerk, J. W. Measurement of whole blood thrombus formation using parallel-plate flow chambers - a practical guide. Platelets. 23, 229-242 (2012).
  9. Ganguly, A., Zhang, H., Sharma, R., Parsons, S., Patel, K. D. Isolation of human umbilical vein endothelial cells and their use in the study of neutrophil transmigration under flow conditions. J Vis Exp. 66, (66), (2012).
  10. Shirure, V. S., Reynolds, N. M., Burdick, M. M. Mac-2 binding protein is a novel E-selectin ligand expressed by breast cancer cells. PLoS One. 7, (2012).
  11. Ploppa, A., Schmidt, V., Hientz, A., Reutershan, J., Haeberle, H. A., Nohé, B. Mechanisms of leukocyte distribution during sepsis: an experimental study on the interdependence of cell activation, shear stress and endothelial injury. Crit Care. 14, 201 (2010).
  12. Oh, H., Diamond, S. L. Ethanol enhances neutrophil membrane tether growth and slows rolling on P-selectin but reduces capture from flow and firm arrest on IL-1-treated endothelium. J Immunol. 181, 2472-2482 (2008).
  13. Resto, V. A., Burdick, M. M., Dagia, N. M., McCammon, S. D., Fennewald, S. M., Sackstein, R. L-selectin-mediated lymphocyte-cancer cell interactions under low fluid shear conditions. J Biol Chem. 283, 15816-15824 (2008).
  14. Enders, S., Bernhard, G., Zakrzewicz, A., Tauber, R. Inhibition of L-selectin binding by polyacrylamide-based conjugates under defined flow conditions. Biochim Biophys Acta. 1770, 1441-1449 (2007).
  15. Prabhakarpandian, B., Goetz, D. J., Swerlick, R. A., Chen, X., Kiani, M. F. Expression and functional significance of adhesion molecules on cultured endothelial cells in response to ionizing radiation. Microcirculation. 8, 355-364 (2001).
  16. Brown, D. C., Larson, R. S. Improvements to parallel plate flow chambers to reduce reagent and cellular requirements. BMC Immunology. 2, 9 (2001).
  17. Zheng, W., Zhang, W., Jiang, X. Precise control of cell adhesion by combination of surface chemistry and soft lithography. Adv Healthc Mater. 2, 95-108 (2013).
  18. Qian, T., Wang, Y. Micro/nano-fabrication technologies for cell biology. Med Biol Eng Comput. 48, 1023-1032 (2010).
  19. Biswas, A., Bayer, I. S., Biris, A. S., Wang, T., Dervishi, E., Faupel, F. Advances in top-down and bottom-up surface nanofabrication: techniques, applications & future prospects. Adv Colloid Interface Sci. 170, 2-27 (2012).
  20. Whitesides, G. M., Ostuni, E., Takayama, S., Jiang, X., Ingber, D. E. Soft lithography in biology and biochemistry. Annu Rev Biomed Eng. 3, 335-373 (2001).
  21. McDonald, J. C., et al. Fabrication of microfluidic systems in poly(dimethylsiloxane). Electrophoresis. 21, 27-40 (2000).
  22. Prabhakarpandian, B., et al. Synthetic microvascular networks for quantitative analysis of particle adhesion. Biomed Microdevices. 10, 585-595 (2008).
  23. Rosano, J. M., et al. A physiologically realistic in vitro model of microvascular networks. Biomed Microdevices. 11, 1051-1057 (2009).
  24. Tousi, N., Wang, B., Pant, K., Kiani, M. F., Prabhakarpandian, B. Preferential adhesion of leukocytes near bifurcations is endothelium independent. Microvasc Res. 80, 384-388 (2010).
  25. Prabhakarpandian, B., et al. Bifurcations: focal points of particle adhesion in microvascular networks. Microcirculation. 18, 380-389 (2011).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics