Demonstrando um multi-resistente

Immunology and Infection

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Summary

Um microarray amplificação combina assimétrica PCR amplificação e hibridização microarray em uma única câmara, que simplifica significativamente o fluxo de trabalho microarray para o usuário final. Simplificar o fluxo de trabalho microarray é um primeiro passo necessário para a criação de diagnósticos à base de microarray que podem ser rotineiramente usados ​​em ambientes com recursos mais baixos.

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Linger, Y., Kukhtin, A., Golova, J., Perov, A., Qu, P., Knickerbocker, C., Cooney, C. G., Chandler, D. P. Demonstrating a Multi-drug Resistant Mycobacterium tuberculosis Amplification Microarray. J. Vis. Exp. (86), e51256, doi:10.3791/51256 (2014).

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Abstract

Simplificar o fluxo de trabalho microarray é um primeiro passo necessário para a criação de MDR-TB diagnósticos baseados em microarray que podem ser rotineiramente usados ​​em ambientes com recursos mais baixos. Um microarray amplificação combina amplificação PCR assimétrico, a seleção tamanho do alvo, rotulagem alvo, e hibridização microarray dentro de uma única solução e em uma única câmara microfluídicos. Um método de processamento em lote é demonstrada com uma mistura mestre assimétrica 9-plex e baixa densidade elemento gel microarray para a genotipagem da multi-droga resistente Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB). O protocolo aqui descrito pode ser concluída em 6 horas e fornecer genotipagem correcta com, pelo menos, 1.000 equivalentes de células de ADN genómico. A incorporação no chip passos de lavagem é possível, o que irá resultar num método amplicão totalmente fechada e sistema. O grau de multiplexagem, com um microarray de amplificação é relacionada ao número de pares de iniciadores que podem ser combinados num único mestre mix e ainda atingir a sensibilidade desejada e as métricas de desempenho especificidade, em vez do número de sondas que são imobilizados na matriz. Do mesmo modo, o tempo total de análise pode ser reduzido ou aumentado, dependendo do uso específico a que se destinam, questão de pesquisa, e limites desejados de detecção. No entanto, a abordagem geral agiliza significativamente o fluxo de trabalho microarray para o usuário final, reduzindo o número de etapas de processamento manualmente intensivos e demorados, e fornece um caminho bioquímico e microfluídicos simplificado para traduzir diagnósticos baseados em microarrays para a prática clínica de rotina.

Introduction

Detecção precoce de casos e tratamento rápido são consideradas as estratégias de controle mais eficazes para reduzir o Mycobacterium tuberculosis (MTB) Transmissão 1, e agora há um amplo consenso na comunidade TB que um ponto de atendimento (POC) ou próximo teste POC para diagnosticar simultaneamente TB e resistência a drogas (DR) é necessária. Tecnologias como GeneXpert de Cepheid e outros testes de amplificação de ácidos nucleicos reduzir o tempo de diagnóstico para muitos pacientes com TB, e proporcionar uma leitura rápida, indicando resistência à rifampicina ou mutações que conferem resistência selecionados para outros de primeira ou segunda linha de medicamentos 2. Embora ensaios de amplificação em tempo real e de ácidos nucleicos isotérmica são concebidos para identificar as mutações de resistência a drogas que levam a MDR-TB, o espectro de mutações que detectam é muitas vezes inadequada para conceber um regime de droga individualizada correspondente ao perfil de resistência a drogas do paciente, e as restrições técnicas relacionadasde cross-talk óptico ou a complexidade da amplificação e relatórios químicos 03-07 maio limitar o número de loci ou mutações que são detectados. Assim, tecnologias de detecção com maior capacidade de multiplexação são necessárias para suprir as lacunas conhecidas em diagnósticos POC MDR-TB.

Microarrays e Hain ensaios sonda linha OMS endossadas pode resolver o "gene múltiplo, mutações" desafio de diagnosticar MDR-TB 8-29. Infelizmente, estes, plataformas de detecção multiplexados baseada hibridização usar várias etapas, complicado, e protocolos de amplicon aberto que exigem treinamento e proficiência significativo em técnicas moleculares. O microarray amplificação 30 foi projetado para atender algumas dessas preocupações operacionais microarray work-flow e. Os princípios fluídicos simplificadoras são para amplificar, hibridizar e detectar alvos de ácido nucléico em uma única câmara microfluídicos. O usuário introduz os ácidos nucléicos e amplificação master misturar em uma câmara de fluidos, com uma pipeta e inicia o protocolo de ciclos térmicos. Para o método de processamento do lote mostrado aqui, microarrays são subsequentemente lavadas em solução a granel, seca e fotografada. Este estudo demonstra a funcionalidade de um microarray de amplificação, utilizando um teste de MDR-TB microarray para rpoB (30 mutações), KatG (2 mutações), inhA (4 mutações), rpsL (2 mutações), embB (1 mutação), IS1245, IS6110 , e uma amplificação interna e controlo de hibridação. Pelo menos um par correspondente de sondas de microarray (de tipo selvagem (WT) e mutantes de um único nucleótido (MU)) é incluído para cada mutação de interesse. Ácidos nucleicos purificados de M. multirresistente tuberculose são do Strain TDR Tuberculose Banco 31. Microarrays elemento Gel são fabricados em substratos de vidro por copolimerização essencialmente como descrito em outra parte 32, só que usamos 4% e 0,05 mM monômero cada sonda no polymerizmistura ção. As matrizes são rodeados por uma junta de 50 ml, antes da utilização. Depois de ciclos térmicos, hibridação, lavagem e passos, microarrays de amplificação são gravadas em um analisador portátil Akonni. Correção de fundo, intensidades de sinal integrados são obtidos a partir da matéria. Imagens tif usando um algoritmo círculo fixo. Ruído para cada elemento de gel é calculado como três vezes o desvio padrão da mancha de fundo locais. Genes alvos são normalmente considerados detectável por sinal-ruído (SNR) de valores ≥ 3. A fim de determinar a presença ou ausência de uma mutação específica no gene ou cada codão, um rácio discriminante é calculado a partir dos valores de SNR como (WT-MU) / (TP + MU). Rácios discriminantes <0 são indicativos de uma mutação de resistência a drogas no local, enquanto que os rácios> 0 são indicativos da sequência de tipo selvagem.

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Protocol

Para laboratórios que seguem as precauções universais de PCR, é operacionalmente mais eficiente para incluir várias microarrays de amplificação e juntas por substrato e lavar todos os microarrays de amplificação simultaneamente em um recipiente a granel, como descrito aqui. Formatos de consumo estão disponíveis para a realização de pós-amplificação etapas de lavagem microarray em um totalmente selado, teste amplicon fechado, como relatado em outros lugares 30,33.

1. Setup

  1. Extrair e purificar ácidos nucléicos a partir da amostra em condições de biossegurança adequadas, com método de escolha. O requisito é que os ácidos nucleicos de ser de pureza suficiente para assimétrica, amplificação por PCR multiplex.
  2. Prepare espaço de trabalho, limpando superfícies e equipamentos com soluções de descontaminação.
  3. Coloque reagentes de amplificação no gelo ou bloco frio.
  4. Rotular um 1,5 ml tubo de microcentrífuga estéril para o master mix de amplificação, e rotular um estéril 0,2 ml de microcentrífuga tuser, para cada amostra.
  5. Após os reagentes são descongeladas, brevemente vórtex e recolher o conteúdo para o fundo do tubo com um impulso por rotação num mini-centrifugador. Não vortex Taq polimerase. Agite suavemente o tubo para misturar e seguir com um pulso-spin em mini-centrífuga.
  6. Prepare uma mistura de mestre amplificação usando os volumes de reação por amostra mostrados na Tabela 1. Para dar conta possíveis imprecisões pipetas, prepare-se, pelo menos, mais um volume de reação do que o número total de amostras a ser processados. Note que o master mix contém polimerase Taq adicional, para além daquilo que é fornecido com o tampão de PCR muliplex. Só adicionar o controle de amplificação / inibição à mistura mestre depois de todos os outros reagentes são combinados, e os tubos de reagente estoque voltou ao armazenamento.
Reagente Volume por amostra (mL) <strong> final []
Mulitplex PCR buffer com HotStar Taq Mais 25 1x
Albumina de soro bovino (BSA) 0,55 0,6 mg / mL
Formamide 3.8 7,6%
Polimerase Taq Adicionais 0,8 unidades / mL (4 unidades total)
MDR-TB mistura de iniciadores 15.75 -
Livre de RNase H 2 O 2.1 -
Amplification / Controle de Inibição 1 5,0 fg / ul
Total 49

MDR-TB amplificação microarray composição master mix Tabela 1..

  1. Vortex a mistura principal e recolher o conteúdo para o fundo do tubo com um impulso por rotação num mini-centrifugador.
  2. Combine 49 mL de mistura principal e 1 ml de M. tuberculosis DNA para cada um dos tubos de amostra do passo 1.4, acima. Para uma externa, sem controle modelo (NTC), use 1 ml de água grau biologia molecular no lugar do M. amostra de DNA tuberculose. Vortex e pulso spin-tubo (s) quando terminar.

2. Carregue amplificação Microarrays

  1. Adicionar 48 mL de cada mestre mix / amostra para o centro de seus respectivos microarrays, tomando cuidado para não tocar a própria microarray.
  2. Coloque uma lamela em cima da junta de microarray e selo, tomando cuidado para não prender as bolhas de ar na câmara de microarray. As bolhas de ar podem afetar negativamente a eficiência de amplificaçãoe pode criar artefatos ou ruído na imagem microarray subseqüente.

3. Ciclismo térmica

  1. Uma vez que todos os microarrays são carregados com amostra, lugar substratos no termociclador bloco plano. Certifique-se de que a opção tampa aquecida está ligado "Off". Equipamento obtido a partir Akonni Biosystems já estará pré-qualificados para o uso. Caso contrário, é muito importante verificar se o termociclador bloco plano (s) fornecer (s) uniforme, aquecimento consistente em todos os substratos de microarray.
  2. Abra o software termociclador, selecione o programa apropriado, digite "50 ul" para o volume de reação, e iniciar a corrida. O protocolo de ciclos térmicos aqui descrito consiste em:
    Térmicas Ciclismo Passos
    1 88 ° C 5 min
    2 88 ° C 30 seg
    3 55 ° C 1 min
    4 65 ° C 30 seg
    5 Repita os passos (2-4) por 50 ciclos
    6 65 ° C 3 min
    7 55 ° C 3 hr
  3. O número total de ciclos térmicos e 55 ° C pós-amplificação tempo de espera são variáveis ​​independentes que o usuário pode modificar, se necessário ou apropriado para o experimento específico. Porque a mistura de base de MDR-TB cria assimétricos amplicons (predominantemente de cadeia simples), é geralmente útil para incluir ciclos térmicos mais do que de outro modo poderiam ser utilizados para uma amplificação exponencial protocolo convencional de PCR.
  4. Quando o programa de ciclismo e hibridização térmica é completa, terminar o programa, retire os microarrays de amplificação, feche o software e desligue o termociclador (s).

4. Lavar e secar

  1. Para a lavagem até 24 substratos simultaneamente, preparar, pelo menos, 250 ml de 1x SSPE - 0,1% de Triton X-tampão de lavagem 100, e dois recipientes com, pelo menos, 250 ml de água desionizada ou água Milli-Q grau de água cada. O tampão de lavagem pode ser preparado antecipadamente.
  2. Remova cuidadosamente a lamela e junta de cada câmara microarray amplificação usando uma pinça de ponta plana. Esta etapa é o ponto em que há o maior risco de danos físicos matrizes elemento gel. Use os controles de contaminação PCR adequados para evitar a propagação de ácidos nucleicos amplificados dentro do ambiente de trabalho.
  3. Coloque substratos microarray em um suporte de histologia slide, e coloque todos os slides para o caixote de lavagem contendo o tampão de lavagem. Cobrir o recipiente com uma tampa.
  4. Lavar microarrays durante 10 min à temperatura ambiente com agitação suave.
  5. Mergulhe os microarrays três vezes cada em duas lavagens sucessivas de deionizada ouA água de grau Milli-Q, e o ar seco.

5. Imagem

A mistura de iniciadores MDR-TB assimétrica gera amplicons Cy3 marcado. Microarrays elemento Gel pode ser trabalhada com qualquer imager microarray padrão capaz de Cy3 imagem. O procedimento de imagem seguinte é específica para a mistura de MDR-TB mestre, campo Dx2100 imager portátil, e software de análise automatizado fornecida por Akonni.

  1. Verifique se o cabo ethernet do imager é conectado ao computador.
  2. Ligue o gerador de imagens. O interruptor de alimentação está localizado no painel traseiro do instrumento. LEDs azuis na frente do sensor de imagem acende quando imager é ligado.
  3. Ligue o computador.
  4. Na área de trabalho do computador, clique duas vezes no ícone do software para o lançamento do software automatizado de análise de imagem.
  5. Aguarde até que o software para estabelecer uma conexão com a câmera imager. Uma vez que a conexão é estabelecida, o botão Analisar se torna disponível, eomensagem "Conexão bem sucedida" aparecerá no canto inferior esquerdo da tela.
  6. Insira o microarray amplificação seco com o microarray de costas para o usuário, e para a lente objetiva. Se o microarray é impropriamente orientadas em relação à lente e da câmara, o software de análise automatizado falhará para colocar uma grade sobre a imagem de fluorescência.
  7. Feche a porta de acesso. Uma imagem de visualização estará disponível na tela do computador.
  8. Selecione o script análise MDR-TB a partir do menu drop-down e digite o tempo de exposição desejado (em milisegundos). Um ponto de partida típico para elementos gel microarrays de amplificação é 100-500 ms.
  9. Pixels saturados será exibido na Imagem em vermelho. Ajustar o tempo de exposição para minimizar o número de pixels saturados dentro pontos individuais.
  10. Clique em Analisar para adquirir e analisar a imagem de fluorescência. O software irá automaticamente colocar umGrade específica do ensaio MDR-TB na imagem, extraia intensidade integrada e valores de fundo, e relatar os resultados de resistência a medicamentos e genotipagem. A análise automatizada normalmente demorar alguns segundos. Para imagens desafiadoras que contêm arranhões, poeira, artefatos fluorescentes ou dano físico às características de microarray, o software pode precisar de até 1 min para completar a análise.
  11. Quando a análise estiver concluída, clique em Salvar, selecione a pasta de destino, digite um nome de arquivo e clique em OK. Dados de microarrays subjacentes são salvos como um arquivo xls. E podem ser exportados para o off-line analisa, se desejar.
  12. Quando a análise estiver concluída, remova o microarray amplificação do sensor, e clique em Novo para iniciar a próxima análise.
  13. Quando terminar a coleta de dados, feche o software, desligar o computador e desligue o gerador de imagens.

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Representative Results

Análise de imagem qualitativa pode fornecer informações sobre as fontes de ruído experimental ou variabilidade que são difíceis de identificar em tabelas de dados gerados pelo software automatizado de análise de imagem. Assim, ele pode ser útil para determinar visualmente que 1) todos os elementos de gel estão intactos e não danificado, 2) o fundo global é livre de artefactos fluorescentes que podem afectar o sinal individual de valores de ruído (SNR), 3), não há evidência de formação de bolhas ou não uniforme amplificação / hibridação através da matriz, e 4) que o software identificou com precisão todos os pontos da imagem microarray diante. Exemplo de MDR-TB imagens amplificação microarray são mostrados na Figura 1, que ilustra uma matriz e artefactos que podem surgir devido ao dano físico ou de bolhas durante o ciclo térmico de alta qualidade. Software padrão de análise de imagem microarray é geralmente capaz de colocar uma grade e extrair intensidade integral e dados fundo mesmo a partir de imagens de má qualidade, como shpróprio na Figura 1B, por isso cabe ao pesquisador estabelecer critérios de controle de qualidade e métricas para aceitar ou rejeitar imagens de microarranjos de uma análise mais aprofundada. Redundância Sonda pode ajudar a amenizar esses problemas. No entanto, um algoritmo de relatórios amplificação microarray MDR-TB diagnóstico totalmente automatizada, caso contrário, declarar o teste da Figura 1B como "inválido".

Os valores de SNR amplificação microarray para uma série de diluições de ADN genómico do tipo selvagem H37Ra são mostrados na Tabela 2. No 6.25 ADN genómico de entrada pg por reacção ou cerca de 1,25 x 10 3 equivalentes de células, todas as sondas de tipo selvagem são facilmente detectados. Os valores de SNR para cada um dos controlos de amplificação e de inibição variaram entre 98,48 internos (rpoB) de 967,24 (Akonni fornecido controlo positivo interno), indicando que todos os genes alvos na reacção de amplificação multiplex assimétrica são amplificados e detectados. Nãocontroles de modelo foram negativos (SNR <3) para todas as sondas no microarray amplificação. Rácios de Genotipagem em 6,25 pg de DNA de entrada variou 0,18-1,00 para todos os pares de sondas WT / MU, o que demonstra o comportamento correto do WT e MU sondas e genotipagem apropriado.

Dados representativos para a genotipagem de um painel de isolados de genótipo conhecido referência da Organização Mundial de Saúde são mostrados na Tabela 3. Se um polimorfismo de um só nucleótido (SNP) é representada sobre o elemento de gel de microarray, em seguida, o teste de amplificação de microarray detecta com precisão a mutação correspondente na MDR -TB genoma. Algumas das sondas de microarranjo de amplificação também são sensíveis a mutações quase vizinhas que não são explicitamente representados na matriz como uma única sonda. Por exemplo, isolar TDR-0129 contém uma mutação S531E no gene rpoB, mas não há uma sonda específica para a amplificação para microsséries de S531E. No entanto, outros cinco sondas SNP targeting codão 531 indicar que está presente uma mutação no codão 531 - o microarray de amplificação, portanto, indica que esta correctamente isolado é resistente à rifampicina. Sensibilidade similar à mutação rpoB S513W é evidente para isolar TDR-0148. Por outro lado, algumas sondas SNP não são sensíveis ao perto mutações vizinhas, como ilustrado pelo isolado TDR-0148 e a mutação rpoB S512G, e isolar TDR-0011 e a mutação KatG S315R. Nós suspeitamos que este tipo de comportamento da sonda é uma conseqüência da estrutura secundária e terciária no amplicon e / ou sonda de 34 de fita simples, e não é algo que pode ser previsto a priori. No entanto, a sensibilidade da sonda para perto de mutações vizinho é análogo ao uso de beacons moleculares desleixado para detectar múltiplas mutações de resistência aos medicamentos com um conjunto mínimo de PCR em tempo real investiga 35,36, e pode ser vantajoso, desde que o diagnóstico teste não gera falsos positivos relativa para a susceptibilidade da droga fenotípica.

A Figura 1
Imagem microarray amplificação Exemplo Figura 1. (A) para 100 pg do tipo selvagem M. ADN genómico da tuberculose H37Ra e um tempo de exposição de 100 mseg. balizas Cy3 (por gridding automatizado e software segmentação) está na periferia da imagem. (B) Imagem de um microarray de amplificação mostrando um artefacto de halo fluorescente resultante da formação de bolhas durante o ciclo térmico, e danificou elementos gel / detritos. Software automatizado de análise de imagem ainda é capaz de colocar uma grade e extrair dados a partir desta imagem. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

<tr>
Companhia Número de Catálogo
Akonni Biosystems Inquirir
Qiagen # 206143
Qiagen # 201207
Qiagen # 206143
Thermo Fisher Scientific, Inc. # BP227-500
Sigma-Aldrich # 3B6917
Akonni Biosystems Inquirir
Akonni Biosystems Inquirir
Thermo Fisher Scientific, Inc. # BP1328-4
Thermo Fisher Scientific, Inc. # BP151-500
Tecnologias atuais, Inc. # BRSPRAY128
Decon Labs, Inc. # 8416
Companhia Número de Catálogo
Akonni Biosystems 100-20011
100-10021
Arrayit HTW
Thermo Fisher Scientific, Inc. # 10-300
VWR # 3365040
VWR # 93000-196
Pneumático Central # 95630

Tabela 2. Materiais e equipamentos necessários.

69 "> 329,09 <td class = "xl69"> 109,90 p: none "> 816,64
Códon Probe
ID
Valores WT Probe SNR 500 pg 100 pg 50 pg 25 pg 12,5 pg 6,25 pg
rpoB 507 1 900,22 644,46 523,17 431,08 364,49 287,47
3 1.016,37 699,38 600,16 525,07 446,51 361,64
511 5 867,67 611,97 529,90 451,73 403,76 307,68
512 8 810,69 544,04 488,85 436,89 391,62 257,46 d>
513 11 824,36 547,04 496,00 472,01 408,96 242,25
515 15 715,48 536,59 416,96 335,81 267,48 189,10
516 17 723,83 496,44 402,95 270.10 201,98
522 27 674,37 413.33 360,40 316,75 236,19 153,40
524 29 269,46 153,69 117,71 118,02 110,13 51.22
526 31 136,37 82.63 76,76 53,61 37.76
531 44 219,92 136,31 109.16 96,18 80.58 26.44
533 51 130,54 83.60 76.03 63.47 61.35 41.54
rpsL = "Xl71"> 43 54 10.41 12,75 53.30 767,18 5.39 362,42
88 56 655,54 542,79 527,43 690,34 403,86 456,05
katG 315 58 1.037,03 873,46 974,83 811,79 876,47
embB 306 66 940,81 781,13 788,75 837,65 787,05 696,69
inhA 8 82 1.069,43 934,38 862,58 936,88 809,85 682 .56
15 85 1.111,66 931,88 918,22 957,87 795,72 723,16
17 87 1.114,49 926,03 920,60 970,70 854,15 744,41

Tabela 3. Sinal para relações de ruído de sondas de tipo selvagem e uma série de diluição de M. valores SNR tuberculose H37Ra DNA genômico.> 3 são considerados detectável.

ntent "fo: manter-together.within-page =" always "> A Tabela 4
Tabela 4. Dados de genotipagem representativos de MDR-TB isolados de genótipo conhecido, a 25 pg por reacção de amplificação do microarray. Asteriscos identificar mutações que não são representados por uma única sonda sobre o elemento de microarray em gel. WT = sequência de ácido nucleico do tipo selvagem. Os valores negativos (negrito e sombreados) são indicativos de uma mutação, daí fenotípica droga-resistência. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Discussion

O grau de multiplexagem, com um microarray de amplificação é, em última análise ditada pela eficácia do multiplex PCR assimétrica, não o microarray. Em nossa experiência, 10-12 pares de primers exclusivos podem ser facilmente multiplexados em um formato amplificação microarray. Critérios de primers e sonda de design convencionais, portanto, aplicar-se a novos testes, a não ser que a pessoa também precisa considerar possíveis interações entre os ácidos nucléicos em fase de solução e sondas de microarranjo imobilizados, a eficiência térmica do termociclador e comportamento hibridização da sonda em um tampão de PCR, que também contém iniciadores de PCR e baixos artefatos de amplificação de peso molecular. Abordagens de amplificação altamente multiplexados, como amplificação do genoma inteiro não são conducentes a um protocolo de amplificação microarray de câmara única para uma série de razões técnicas, incluindo a interferência entre hexâmeros aleatórios e sondas imobilizadas, e hibridação ineficiente de amplicons, double-stranded longos. Láé também uma inter-relação entre a facilidade de uso, tempo de análise total, e limites de detecção que os usuários individuais, será necessário considerar ao projetar ensaios personalizados ou usando o teste de MDR-TB descrito aqui. Por exemplo, a redução do número de ciclos de amplificação e mesmo eliminar o passo de hibridação pós-amplificação irá reduzir significativamente o tempo total de análise, mas à custa da sensibilidade do teste. Por outro lado, a realização de um limite de detecção reprodutível cópia 10 do gene pode necessitar de mais tempo de ciclos de amplificação ou hibridização, prolongando assim o tempo total de análise para além de uma jornada de trabalho.

Os genes, mutações, imager, software de análise e geração de relatórios algoritmo descrito aqui são ilustrativos do método de amplificação microarray e do sistema, em vez de um relatório sobre o seu desempenho analítico e utilidade clínica. Por exemplo, a amostra inicial pode ser de escarro, sedimento descontaminado, culturas sólidos ou líquidos - a exigênciapara o microarray amplificação é simplesmente que os ácidos nucleicos extraídos são amplificável por assimétrica, PCR multiplex. Alguns pesquisadores ou clínicos podem achar pouco ou nenhum valor clínico na detecção rpsL ou mutações embB que conferem resistência à estreptomicina e etambutol, respectivamente, apenas a resistência à rifampicina e isoniazida definir MDR-TB. Deste modo, estes iniciadores de PCR e sondas de microarray pode ser substituído com os iniciadores e sondas que têm como alvo os genes e mutações que conferem resistência a outros antibióticos de primeira ou de segunda linha. É possível escrever um algoritmo de relatórios para fornecer ao usuário informações detalhadas sobre as mutações específicas que são detectados numa dada amostra, ao invés de uma "resistência detectado" simples ou resultado "resistência não detectado". Para os pesquisadores interessados ​​em usar este ensaio específico para analisar M. tuberculose isolados, também é possível fornecer os dados de genotipagem, mesmo se o elemento IS6110 não é detected na amostra.

Independentemente dos possíveis ensaio e apresentação de relatórios permutações, o microarray amplificação e protocolo descrito aqui é projetado para simplificar significativamente o fluxo de trabalho microarray, combinando várias etapas de biologia molecular em uma única reação bioquímica e câmara microfluídicos. Os dados representativos demonstrar a eficácia da abordagem, amplificando nove regiões genômicas de MDR-TB e detectar essas amplicons assimétricas com uma baixa densidade elemento gel microarray. O protocolo descrito aqui usa um procedimento de lavagem em massa que requer que o usuário remover fisicamente a junta e tampa de deslizamento do microarray amplificação antes de lavar, e é, portanto, mais adequado para o uso de pesquisa de apenas aplicações ao invés de diagnósticos clínicos. Conforme descrito em outros lugares, no entanto, é certamente possível incorporar uma etapa de lavagem on-chip usando fluidos de fluxo lateral de 33 e, portanto, manter um consumível amplicon totalmente fechado, including um que pode ser prontamente incorporado em uma amostra-em-resposta para o sistema de diagnóstico que é adequado para aplicações de ponto de cuidados.

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Disclosures

Os autores declaram não haver interesses financeiros concorrentes.

Acknowledgments

Este trabalho foi financiado pelo National Institutes of Health (NIH), sob concessão RC3 AI089106.

MDR-TB ácidos nucléicos foram fornecidos por / Programa das Nações Unidas Programa Fundo / United Nations Development do Banco Mundial / Organização Mundial da Saúde Especial para Pesquisa e Treinamento em Doenças Tropicais (TDR), Genebra, Suíça.

Agradecemos ao Dr. Tom Shinnick dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças para orientação sobre os genes e mutações específicas para incluir no ensaio do protótipo.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
MDR-TB amplification microarrays, with applied gasket and pre-cut cover slips Akonni Biosystems Inquire
Multiplex PCR kit, containing 2X PCR buffer with HotStar Taq plus Qiagen #206143
Taq polymerase Qiagen #201207
RNAse-free water Qiagen #206143 
Formamide Thermo Fisher Scientific, Inc. #BP227-500
20 mg mL-1 non-acetlyated bovine serum albumin (BSA) Sigma-Aldrich #3B6917
5X concentrated MDR-TB primer mix Akonni Biosystems Inquire
500 fg uL-1 amplification and inhibition control Akonni Biosystems Inquire
20X SSPE Thermo Fisher Scientific, Inc. #BP1328-4
Triton X-100 Thermo Fisher Scientific, Inc. #BP151-500
Disinfecting Spray  Current Technologies, Inc. #BRSPRAY128
70% Isopropyl Alcohol Decon Labs, Inc. #8416
Microarray imager, with automated image and data analysis software Akonni Biosystems 100-20011
Thermal cycler with flat block insert Akonni Biosystems 100-10021
High-throughput wash station and slide holder ArrayIt HTW
Dissecting forceps Thermo Fisher Scientific, Inc. #10-300
Mini Vortexer VWR #3365040
Mini-centrifuge VWR #93000-196
Airbrush Compressor Kit Central Pneumatic #95630

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References

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