Farelerde spontan metastatik renal hücreli karsinom (MRCC) modelleme ardından nefrektomi

Medicine

Your institution must subscribe to JoVE's Medicine section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Spontan metastatik renal hücre karsinomu (RCC), hastalığın ilerlemesine modelleri klinik olarak anlamlı bir ortamda tedavi değerlendirmek için de kullanılabilir. Bu protokol, kadavradan böbrek tümör hücre implantasyonu, uygun nefrektomi için farklı prosedürler gösterir ve nihayet metastatik yükü ve lokalizasyon görsel ve biyolüminesens puanlama için bir otopsi rehber özetliyor.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Tracz, A., Mastri, M., Lee, C. R., Pili, R., Ebos, J. M. Modeling Spontaneous Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC) in Mice Following Nephrectomy. J. Vis. Exp. (86), e51485, doi:10.3791/51485 (2014).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Renal hücreli karsinom (RCC) yeni deneysel tedavilerin gelişmiş test için önemli zorluklardan biri sadakatle erken ve geç evre metastatik hastalık ilerlemesini özetlemek modellerinin geliştirilmesidir. Tipik tümör implantasyonu modelleri ektopik veya kadavradan primer tümör implantasyonu kullanmak, ancak birkaç klinik ayarını taklit sistemik spontan metastatik hastalığı vardır. Bu protokol RCC hastalığın ilerlemesi hastalara benzer aşamaları geliştirmek için önemli adımlar açıklanır. İlk olarak, ortotopik tümör hücre implantasyonu göstermek için bir genetik olarak özdeş bir modelde yüksek düzeyde metastatik fare tümör hücre hattı kullanır. Yöntem sızıntı ve erken yayılmasını önlemek için Matrigel ile birlikte hücreler ile alt kapsül boşluğa yüzeysel ve iç implantasyonu içerir. Sonraki kritik öncesi ve ameliyat sonrası bakım ile fare, tümör taşıyan böbrek (nefrektomi) eksizyonu için prosedürler açıklanmaktadır. Son olarak, izlemek ve değerlendirmek için gerekli adımları özetliyorMikro-ve de biyolüminesens görüntüleme dahil olmak üzere makro-metastatik hastalık ilerlemesi, sistemik hastalık dağılımı puan için ayrıntılı görsel otopsi kılavuzu sağlar. Bu protokol açıklamanın amacı, gelecekteki tedavi test öngörü değerini artırmak için klinik olarak ilgili metastatik RCC modelleri yaygın kullanımını kolaylaştırmaktır.

Introduction

Renal hücreli karsinom (RCC) olan hastalarda mortalitenin önemli nedeni genellikle böbrek büyüyen bir primer tümörün cerrahi olarak çıkarılması sonrası ortaya sistemik metastatik hastalıktır. Bununla birlikte, farelerde deneysel terapötik değerlendirilmesi, çok az klinik öncesi modellerde tümör metastatik hastalığı, ve daha az hala sadakatle lokalize bir büyüme, cerrahi ve spontan mikro metastatik başlaması ve ilerlemesi 1-3 klinik aşamaları özetlemek. Test Bu boşluk bazen hayvan modellerinde görülen çarpıcı bir anti-tümör etkileri her zaman hastaların 4 benzer başarılı tedavisi tercüme değil, yeni tedavilerin değerlendirilmesinde giderek daha önemli hale gelmiştir. Sonuçlarında tür farklılıklar lokalize ektopik veya kadavradan primer tümör modelleri ve geç evre metastatik hastalık 5-7 arasında ayırıcı ilaç etkilerlere kaynaklanıyor olabilir. RCC durumunda, sadece bir kaç çalışma kurulmuş istihdam var, birgenellikle tümör taşıyan böbrekleri vardı taklit eden hastalar tamamen veya kısmen 2,3 kaldırıldı spontan tekrarlayan hastalığı vardır Nimal protokolleri. Fare modeli test Bu eksiklik için nedenleri değişir. İlk olarak, yüksek maliyet ve hayvan tümör hücre seçimi ve metastaz potansiyeli doğal değişkenlik vardır. (Örneğin, bir insan hücre hattı türetme 8-10 açıklamasına bakınız), örneğin, insan böbrek hücre çizgileri nadiren metastaz eğilimindedir ve ortotopik primer implantasyon ve sürekli olarak yaymak ve uzak bir lezyon meydana türevlerini elde etmek için metastatik seçimi birden fazla tur seçilmelidir . Tersine, bağışıklığı yeterli bir model fare hücreleri agresif olarak davranma eğilimi gösterirler, ve düşük hücre sayıları hemen sistemik yayılmasını 3 azaltmak için Matrigel ile enjekte edilmelidir. İkincisi, teknik doğru implantasyonu, cerrahi rezeksiyon (nefrektomi) performans ve izleme güçlüğü (ve miktarlarının ayarlanması) spontan metastatic büyüme zor olabilir ve (ayrıntılar için Tartışma) Bu tekniğin uygulanması sırasında birçok kritik değişkenler dikkate gerekir. Bu protokolün amacı ortotopik implantasyon, rezeksiyon (nefrektomi), ve spontan metastatik RCC hastalığın izlenmesi temel adımları (yanı sıra potansiyel tuzaklar) tanımlamak ve standart (ve daha yaygın) için bir rehber sunmak için bilimsel laboratuvarlar arasında kullanmaktır Bu deneysel terapötik etkinliğini değerlendirmek.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1.. Ortotopik Böbrek Tümör İmplantasyonu

  1. Hücre Kültürü
    1. Önce kadavradan implantasyon için,% 75 confluency bir tek tabaka olarak fare renca LUC hücreleri büyür.
    2. % 5 FBS ihtiva eden ortam, 1000 rpm'de santrifüj hücreler, 5 dakika boyunca 4 ° C'de, PBS içinde yıkamak için 3 kez tekrar, tripsinizasyon ve yeniden süspansiyona alınmasından sonra. Daha sonra, 5 x 10 4 renca LUC / 5 ul serum içermeyen ortam içinde bir konsantrasyona serumsuz ortam içinde tekrar süspansiyon hücreleri.
      Not: varyant veya kullanılan hücre çizgisi bağlı olarak hücreler, implantasyondan sonra oldukça agresif fare hücre büyümesini ve yayılmasını yavaş matrigel ve serum barındırmayan ortam içinde bir 1:1 oranında yeniden süspanse edilebilir.
  2. Cerrahi ve hücre implantasyonu
    Not: Tüm hayvan çalışmaları, bir Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) p uygun olarak gerçekleştirildi, deneysel son nokta bakım ve belirlenmesi de dahil olmak üzere, burada tarifotokol Roswell Park Kanser Enstitüsü tarafından onaylanmıştır.
    1. Izofluran (% 2-3) kullanılarak, bir Balb / C fare anestezisi. Ayak tutam ve yeterli anesthetization sağlamak refleksi kontrol edin. Kurumasını önlemek için gözlere veteriner merhem sürün. Sağ lateral pozisyonda fare yerleştirin ve ön ve hind-bacak arasında sol tarafını tıraş. Aseptik kesi alanı hazırlamak için dorsal lomber bölge boyunca alkol ve iyot uygulayın.
    2. Son kaburga ve kalça eklem arasında uzunlamasına yönde bir 1 cm cilt insizyonu başlatmak için cerrahi makas kullanın. Bir künt diseksiyon makas kullanarak deri altında bağ dokusu gevşetin. Karın duvarında uzunlamasına yönde 0.5 cm kesi yapmak için cerrahi makas kullanın. Hafifçe açık yara etrafında aşağı itmek için kavisli bir forseps kullanın - bu böbrek exteriorize ve enjeksiyon öncesinde organ nazik immobilizasyonu için izin verecektir.
    3. Hazırlanan hücre karışımı ile 5 ul Hamilton şırıngası yerleştirin. Sub-kapsül implantasyonu içinsürgünler, implantasyon iki yöntem kullanılabilir:
      1. Yüzeysel: eğimli kenar up ile böbrek kapsülü altında uzunlamasına odaklı böbrek, insert iğneye (ama parankimi yukarıda) paralel yayınlanıyor. Iğne yerleştirildikten sonra, küçük beyaz kabarcık formları kadar tüm hücreleri enjekte. Yavaş yavaş kapsül iğne çıkarılır ve derhal sızıntıyı emer ve hücre yayılmasını önlemek için steril pamuk uçlu bir aplikatör ile enjeksiyon üzerinde leke.
      2. Dahili: iğne görünür (ama delinmesiyle değil) kadar eğimli kenar up ve son implantasyon sitesine böbrek karşısında yanından başlayan, böbreğin iç kısmından alt kapsül boşluk iğne takın. Beyaz kabarcık formları ve sürüntü enjeksiyon sitesi herhangi bir sızıntıyı önlemek için kadar tüm hücreleri enjekte edilir.
    4. Yavaşça vücut boşluğuna böbrek dönmek. Emilebilir 5-0 Vicryl dikiş kullanılarak karın vücut duvarı kapatın. Tamamlandığında, birlikte deri tabakası çekin ve w 2-3 koyunklipleri ound. Sağlamak klipleri sağlam ve eşit hiçbir yara pozlama sağlamak için aralıklı vardır. Önceki iyileşme için% 0.9 NaCl 500 ul ve deri altından, bir 25 G iğne kullanılarak Buprenorfin (0.01 mg / ml) 100 ul yönetmek. Rutin klip yerleştirme ve istikrar izlemek, ve 10 gün sonra kaldırın.

2.. Nefrektomi / İlköğretim Tümör Temizleme

  1. Bölme (yukarıda) 1.2.1 ve 1.2.2 'de tarif edildiği gibi fare Anestezi, hareketsizleştirme, kazıma, ve böbrek maruz için aynı protokol takip edin.
  2. Yavaşça kuyruk ucundan bağlantı yağ dokusu ve böbrek kranial ucundan adrenal bezi kaldırarak böbrek izole etmek için forseps ikinci bir çift kullanın. Yavaşça böbrek tutmakta iken, bir üreter etrafında çift düğüm, renal arter ve ven yapmak için emilebilir 5-0 vicryl kullanın. Yavaş yavaş, güvenli ve daha sonra böbrek kaldırmak için düğüm yukarıdaki kesti. Hemen kan kaybı, ya da orada herhangi bir işaret yetersiz beklemeye riski iseüreter, arter ve ven sütür, sonra düğüm yukarıda kesmek için makas yerine cauterizer kullanın.
  3. Böbrek çıkarıldıktan sonra, bağlı arterden herhangi bir kanama açısından dikkatle kontrol edin ve gerekirse cauterizer kullanın. 5-0 Vicryl kullanılarak abdominal gövde duvarını kapatın. Birlikte deri tabakası çekin ve 1.2.4 de tarif edildiği gibi, aşağıdaki önlemleri 2-3 yara klipleri yerleştirin. Yakından kanama sıkıntı belirtileri, ya da sınırlı hareketlilik cerrahisini takiben günlük hayvan izlemek. Güvenle hayvan için kurumsal yönergeleri izleyin.

3.. Endpoint de Metastatik Gelişmesini ve Yerelleştirme İzleme

  1. Metastatik hastalık ölçümü: biyoluminesen izleme
    1. Daha önce lusiferaz ile transfekte hücreler kullanılarak metastazı, izleme ve görüntüleme sistemi, Xenogen IVIS 11,12 kullanılarak nicelleştirilmiştir için Jüpiter açıklanan metodoloji bakınız.
  2. Metastatik dağılımını karşılaştırmalı değerlendirilmesi için görsel otopsi kılavuzution
    1. Vs sıkıntı belirtileri, zor nefes alma, kilo kaybı, gibi noktalar kullanılarak kurumsal kurallarına göre hayvanların Kurban
      Not: spontan metastatik hastalık son derece değişken ve hızlı olabilir gibi hayvanların yakın takibi önemlidir.
    2. Alt çene için göğüs boşluğuna kadar devam üretranın üzerinde bir kesi başlatmak için cerrahi makas kullanın. Karın duvarının kas cilt ayırmak için kör uçlu makas kullanın.
    3. Kollar ve bacaklar boyunca kesiler başlatın. Peel cilt uzakta. Yakından cilt fasya ve nodüller için karın duvarı incelemek, daha sonra yüzeysel lenf düğümleri: inguinal, brakiyal, aksiller ve yüzeysel servikal.
    4. Karın duvarında bir kesi yapmak ve diyaframa kadar sağ ve sol yan kenarlarında kesilmiş. Bir yatay kesim ile iç organları çıplak karın duvarının ön kısmını kaldırın.
    5. Iç organlar f rahatsız görünümünü inceleyinya fena halde önemli tümörler. Ayrıca, mide ve bağırsak içeriklerini not edin; onlar boş olup olmadığını, fare yemek mümkün olmayabilir. Içeriği karanlık ise, bu üst / alt gastrointestinal sistem kanaması kanıt gösterebilir.
    6. Görsel olarak, her fare grubu için toplam puan tayin, tümör varlığında ya da yokluğunda her bir organ skoru (grup başına 4 hayvan Şekil 1D-i de örnek olarak kullanılmıştır.)
      Notlar: 1), lenf nodu büyümesi mutlaka bir tümör büyümesi olduğu anlamına gelmez; Bu, büyük ölçüde boyutlu, çok sağlam ve bir beyazımsı renkli ise, büyük olasılıkla bir metastatik nodül olduğunu. 2) Karında aşırı sütlü veya bulanık sıvı assit gösterir. Asit, özellikle karaciğer ve mide lob arasındaki karın organları üzerinde katı madde birikimleri içerebilir. 3) gibi akciğer gibi organlar için, birden fazla nodül (örneğin 13 bakınız) mevcut ve bireysel hayvanlar arasındaki karşılaştırmalar için sayılır olabilir.
    7. Dikkatli bir fışkırtma şişeden çıkarmadan ve PBS ile yıkama yoluyla karaciğer, dalak, böbrekler ve pankreas: Bireysel karın organlarının brüt tümörler veya anormallikleri tespit.
    8. Karın organları çıkarıldıktan sonra, lomber, sakral, renal ve mezenterik lenf nodu dahil abdominal lenf düğümleri, inceleyin.
    9. Metastatik yayılım delil diyafram değerlendirin.
      Not: diyafram geniş yaymak yorucu veya nefes kaybı yol açan, onun kasılma kaybetmesine neden olabilir.
    10. Diyaframı çıkarın ve akciğer ve kalp maruz ön kısmını kaldırarak, göğüs boşluğunda iki yanal kesiler yapmak.
    11. Nazikçe tutup kaldırma yemek borusu ve kalp üzerinde trakea keserek akciğer ve kalp çıkarın. Nodüller için dokuları değerlendirin. Kalbini sıkıştırın. Yaylı tutarlılık eksikliği tümör mevcut gösterebilir.
    12. Kafatası ile doğrusal olarak kesmek için, cerrahi makas kullanın. Yavaşça t kadar kafatası küçük parçalarını çıkartıno bütün beyin maruz kalmaktadır. Görünür nodül veya anormallikleri renklenmeler için beyin boyunca bakın.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Şekil 1A, bu protokol, özetle detaylı olarak açıklanan yöntemi gösteren bir şematik göstermektedir. Birçok önemli faktör, her adım için kabul edilmelidir. Örneğin, basamak 1'de bu böbrek içine alt kapsül tümör hücre implantasyonu için iki yöntem gösterilmektedir. Tümör hücreleri iğne dikkatli çıkarılması ve swabbing fazla kaçan sıvı (Şekil 1B-i) ile önlenir sızıntı ile hücrelerin lokalize yerleşimini teyit küçük beyaz kabarcık ile alt kapsül alana implante edilebilir. Sızıntıyı önlemek için, hücreler, alt kapsül alanı (Şekil 1B-ii) ulaşmak için dahili olarak ilk implante ve kana tümör hücrelerinin ilk dağıtım önlemek için Matrigel ile kombine edilebilir. Böbrek cerrahi olarak çıkarılması için, tam zamanlama kullanılan hücre hattının gelişimi ve metastaz potansiyeli bağlıdır. Optimal nefrektomi uygulama fare sıkıntı ve kurtarma aza indirmek için hızlı ama kontrollü, cerrahi prosedür içermektedir. Türeter, renal arter ve ven kapatmak için vicryl bir uş ve güvenli düğümlenmesi (Şekil 1C bakınız) kanaması önlemek için anahtardır. Koter kullanılması gerektiğini, ancak aşırı kanama potansiyel müdahale gerektirir sadece. Son olarak, non-invaziv biyolüminesens değerlendirmesine göre spontan hastalık takibi devam okült lezyon ve büyümenin izlenmesi, hem de uç noktada ölçümü (Şekil 1D bakınız) sağlar. Ancak kendiliğinden metastazı modellerinde lusiferaz etiketli hücrelerin kullanımı bazen transfekte geni ifade olabilir ve bu nedenle her zaman seçimi ya da uzun süreli tümör büyümesinin çok turundan sonra görünmeyebilir varyantları tümör hücresi klonal seçimine neden olur. Bu durumda, klinik olarak ilgili histolojik analizi mümkün değilse teknik (mali arasında), mikro-metastatik lezyonlar belirlemek için kullanıldı ya da olabilir, görsel makro metastatik hastalık değerlendirilmesi için görsel bir puanlama yöntem prese yüzeysel bir ölçüsü olarak da kullanılabilirOrgan doku lezyonlarının nce / yokluğu (Şekil 1D-i ve 1D-ii).

Şekil 1
Gibi alt-kapsüler implantasyon sonrası cerrahi metastatik hastalık implantasyonu (Adım 1 de dahil olmak üzere cerrahi işlemler Şekil 1.. A) şematik), cerrahi rezeksiyon / nefrektomi (Adım 2) ve değerlendirme (Adım 3). B) Örnek (i) Cerrahi nefrektomi prosedür, (i) ve implante edilmiş tümör ameliyat sonrası kendiliğinden metastatik hastalık ile i (ii). D) Değerlendirme) değerlendirilmesi için görsel derecelendirme sistemi ile kesilmiş böbrek temsili görüntüsü yüzeysel ve (ii) iç tekniği. ° C) Örnek etmiştir (Örnek 4 hayvan içeren 5 grup elde edilen sonuçlar) ve ii) biyo-lüminesan veriler hemen önce ve sonra kurban qu içinantitatively mikro ve makro-metastatik lezyonlar değerlendirmek. resmi büyütmek için buraya tıklayın.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Bu protokolün amacı, implantasyon / rezeksiyon teknikleri tanımlamak için bir sinjeneik tümör fare modeli kullanılarak klinik olarak ilgili spontan metastatik hastalık değerlendirmektir. Şu anda, yeni deneysel tedaviler değerlendiren klinik öncesi çalışmaların çoğunluğu metastatik hastalık çalışma dahil değildir ve sadece birkaç primer tümör büyümesi, cerrahi rezeksiyon ve nihai spontan metastatik yayılma aşamaları özetlemek. Bugüne kadar, genetiği fare modelleri (GEMMs) spontan renal hücreli hastalığın ilerlemesini (özet için 14 bakınız) geç dönem metastaz ve cerrahi müdahale stratejileri dahil etmeyin ortaya çıkarmak için oluşturulan bugüne kadar bildirilmemiştir. Bu nedenle, spontan metastatik RCC çalışma halen kadavradan tümör hücre implantasyonu modelleri sınırlıdır. Bu modeller daha önce 2,3 geliştirilmiştir rağmen, bu protokol, özellikle yaygın olarak, yeni tedaviler değerlendirilmesinde kullanılmazbu en öngörü değerine sahip olabilir perioperatif ayarı. Bu protokol detaylara terapötik değerlendirmelerde daha yaygın kullanımını kolaylaştırmak olabilir gerekli prosedürlerin bir adım-adım rehber amaçlamaktadır. Açıklandığı gibi tekniklerini uygulayarak potansiyel tuzaklar açısından sonuçlarını etkileyebilecek bazı önemli noktalar vardır. İlk olarak, implantasyon sonrası tümör hücresi kaçak periton hastalığı yayılmasına yol açabilir ve dolayısıyla ilk lokalize primer büyümeyi temsil edemez. İkinci olarak, uygun rezeksiyon kez kullanılan her bir hücre hattı için oluşturulmalıdır. Çok erken tümör taşıyan böbreğin cerrahi nefrektomi çok geç cerrahi yapma, lokalize olmayan hastalığı ve (genellikle dalak) organ kaynaştırıcıdan yol açabilir hastalık yayılması (yani küratif olabilir), ve ameliyat için izin vermeyebilir, çünkü bu önemlidir ve uygulanabilir değil ilk fare kurtarma. Son olarak, biyolüminesensin ile spontan metastatik hastalık izleme s ile eşzamanlı olmalıdırhastalık gibi hayvansal morbidite kurumsal düzenlemeler izleme işaretleri trict bağlılık lokalizasyonu ve genel etkisi bakımından son derece değişken olabilir. Hayvan deneyleri uygun istatistiksel powering dahil edilecek bütün değişkenliği sağlayacak ve daha sadık klinik hastalığın ilerlemesi ve tedavi yanıtları özetlemek olacaktır. Biz gösterdi teknikler başarıyla klinik öncesi tümör modellerinde klinik alaka iyileştirilmesi amacıyla lokalize kadavradan RCC ve ameliyat sonrası hastalık nüks özetlemek için kullandığı bu makalede, birlikte ele alındığında

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Acknowledgments

Biz bu prosedürün geliştirilmesinde teknik yardım ve uzmanlık için Dr Robert S. Kerbel (Toronto Üniversitesi, Sunnybrook Araştırma Enstitüsü, Toronto, Kanada) ve laboratuara minnettarız. Biz de Dr Sandra Sexton ve Laboratuar Hayvan Kaynakları Roswell Park Kanser Enstitüsü Bölümü'ne teşekkür etmek istiyorum. Bu çalışma (JMLE için) Roswell Park Alliance Vakfı bir ödül tarafından desteklenmiştir.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
DMEM-high glucose with Pyr. And L-Glutamine Corning 10-013-CV
FBS Invitrogen 10437-028
0.25% Trypsin EDTA Corning 25-053-CL
1x DPBS without Calcium & Magnesium Corning 21-031-CV
Matrigel BD Biosciences 354234 must be kept on ice
Artifical tears-lubricant opthalmic ointment Akorn Animal Health 17478-162-35
Pocket pro pet trimmer Braintree scientific CLP9931B
Alcohol swab VWR 326895
Betadine solution swab VWR 67618-152-01
MICRO DISSECTING sissors straight,blunt - 25 mm blades - 4.5"  Southpointe surgical RS-5982
Iris Forceps, serrated, curved, 10 cm long Kent scientific INS15915 need two of these
10 µl Hamilton syringe Hamilton 7635-01
30 G, 45 degree, RN needle Hamilton 7803-07
Sterile cotton tipped appicator VWR 10805-144
High temperature cautery kit Kent scientific INS500392
5-0 coated Vicryl, conventional cutting needle  Ethicon J834
Reflex clip applier for 7 mm clips Kent scientific INS500343
Reflex clips, 7 mm, non-sterile Kent scientific INS500344
Removing forceps, 12 cm long Kent scientific INS500347
0.9% Sodium Chloride Baxter Healthcare 2B1322
Buprenorphine 0.01 mg/ml
25 G 5/8" needle VWR BD305122
1 ml syringe w/out needle VWR BD309659
D-Luciferin Gold Bio technology LUCK-1G

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Francia, G., Cruz-Munoz, W., Man, S., Xu, P., Kerbel, R. S. Mouse models of advanced spontaneous metastasis for experimental therapeutics. Nat. Rev. Cancer. 11, 135-141 (2011).
  2. Souza, B. M., Chaves, K. B., Chammas, R., Schor, N., Bellini, M. H. Endostatin neoadjuvant gene therapy extends survival in an orthotopic metastatic mouse model of renal cell carcinoma. Biomed. Pharmacother. 66, 237-241 (2012).
  3. Amagai, Y., et al. Combination therapy of interleukin-2 and sorafenib improves survival benefits and prevents spontaneous pulmonary metastasis in murine renal cell carcinoma models. Jpn. J. Clin. Oncol. 40, 503-507 (2010).
  4. Steeg, P. S., et al. Preclinical Drug Development Must Consider the Impact on Metastasis. Clin. Cancer Res. 15, 4529-4530 (2009).
  5. Guerin, E., Man, S., Xu, P. A model of postsurgical advanced metastatic breast cancer more accurately replicates the clinical efficacy of antiangiogenic drugs. Cancer Res. 73, 2743-2748 (2013).
  6. Day, C. P., Carter, J., Bonomi, C., Hollingshead, M., Merlino, G. Preclinical therapeutic response of residual metastatic disease is distinct from its primary tumor of origin. Int. J. Cancer. 130, 190-199 (2012).
  7. Ebos, J. M., Kerbel, R. S. Antiangiogenic therapy: impact on invasion, disease progression, and metastasis. Nat. Rev. Clin. Oncol. 8, 210-221 (2011).
  8. Naito, S., Walker, S. M., Fidler, I. J. In vivo selection of human renal cell carcinoma cells with high metastatic potential in nude mice. Clin. Exp. Metastasis. 7, 381-389 (1989).
  9. Fidler, I. J., Naito, S., Pathak, S. Orthotopic implantation in essential for the selection, growth and metastasis of human renal cell cancer in nude mice. Cancer Metastasis Rev. 9, 145-165 (1990).
  10. Saiki, I., et al. Characterization of the invasive and metastatic phenotype in human renal cell carcinoma. Clin. Exp. Metastasis. 9, 551-566 (1991).
  11. Mohanty, S., Xu, L. Experimental metastasis assay. J. Vis. Exp. 42, (1942), (2010).
  12. Nunez-Cruz, S., Connolly, D. C., Scholler, N. An orthotopic model of serous ovarian cancer in immunocompetent mice for in vivo tumor imaging and monitoring of tumor immune responses. J. Vis. Exp. (45), (2010).
  13. Ebos, J. M., et al. Accelerated metastasis after short-term treatment with a potent inhibitor of tumor angiogenesis. Cancer Cell. 15, 232-239 (2009).
  14. Yang, O. C., Maxwell, P. H., Pollard, P. J. Renal cell carcinoma: translational aspects of metabolism and therapeutic consequences. Kidney Int. 84, (4), 667-681 (2013).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics