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的方法被描述为在链亲和素修饰的双链球菌标记的融合蛋白和它们的特定配合物的净化效率(链球菌-Tactin)树脂共价交联的双(硫代琥珀酰亚胺基)辛二酸酯(BS3)。该方法具有速度快,良好的靶蛋白回收率和纯度高的优点,并且与随后的分析通过质谱兼容。