Phenotyping ماوس الرئوي وظيفة

Biology

Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Limjunyawong, N., Fallica, J., Ramakrishnan, A., Datta, K., Gabrielson, M., Horton, M., Mitzner, W. Phenotyping Mouse Pulmonary Function In Vivo with the Lung Diffusing Capacity. J. Vis. Exp. (95), e52216, doi:10.3791/52216 (2015).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

الفأر هو الآن الحيوان الأولية المستخدمة في تصميم نموذج لمجموعة متنوعة من أمراض الرئة. لدراسة الآليات التي تكمن وراء مثل هذه الأمراض، وهناك حاجة إلى أساليب المظهرية التي يمكن قياس تغيرات مرضية. وعلاوة على ذلك، لتوفير صلة متعدية إلى نماذج الماوس، وينبغي أن تكون هذه القياسات الاختبارات التي يمكن بسهولة أن يتم ذلك في كل من البشر والفئران. لسوء الحظ، في الأدب الحالي القليلة القياسات المظهرية وظائف الرئة لدى التطبيق المباشر للبشر. الاستثناء الوحيد هو القدرة نشرها لأول أكسيد الكربون، وهو القياس الذي يتم بشكل روتيني في البشر. في هذا التقرير، وصفنا وسيلة بسرعة وببساطة لقياس هذه القدرة نشرها في الفئران. ويشمل الإجراء التضخم الرئة وجيزة مع الغازات التتبع في الماوس تخدير، تليها 1 دقيقة وقت تحليل الغاز. لقد اختبرنا قدرة هذه الطريقة للكشف عن عدة أمراض الرئة، بما في ذلك انتفاخ الرئة والتليف، إصابة الرئة الحادة، والإنفلونزا، والتهابات الرئة الفطرية، فضلا عن رصد نضوج الرئة في الجراء الصغار. أظهرت النتائج انخفاض كبير في جميع أمراض الرئة، وكذلك زيادة في القدرة نشرها مع نضوج الرئة. هذا القياس من الرئة نشرها قدرة بالتالي يوفر اختبار وظيفة الرئة التي لديها تطبيق واسع النطاق مع قدرتها على اكتشاف التغيرات الهيكلية المظهرية مع معظم النماذج الرئة المرضية الموجودة.

Introduction

الفأر هو الآن الحيوان الأولية المستخدمة في تصميم نموذج لمجموعة متنوعة من أمراض الرئة. لدراسة آليات تشكل أساس هذه الأمراض، وهناك حاجة إلى أساليب المظهرية التي يمكن قياس ذلك التغيرات المرضية. على الرغم من أن هناك العديد من الدراسات الماوس حيث يتم قياس الميكانيكا والتهوية، وهذه القياسات هي عموما لا علاقة لها التقييمات القياسية من وظائف الرئة يتم عادة في الجسم البشري. وهذا أمر مؤسف، لأن القدرة على أداء قياسات تعادل في الفئران والموضوعات الإنسان قد تسهيل ترجمة نتائج في نماذج الماوس إلى الأمراض التي تصيب البشر.

واحدة من القياسات الأكثر شيوعا وأدلى بسهولة في المواد البشرية هو القدرة نشرها لأول أكسيد الكربون (DLCO) 1،2، ولكن نادرا ما تم القيام به هذا القياس في نماذج الماوس. في تلك الدراسات حيث أفيد 3-7، لم تكن هناك أي دراسات المتابعة، وذلك جزئيا بسبب الإجراءات غالبا ما تكون مرهقة أو مساuire المعدات المعقدة. وثمة نهج آخر هو استخدام طريقة CO إعادة التنفس في نظام الدولة مطرد، والتي لديها ميزة كونها قادرة على قياس CO نشر في الفئران واعية. ولكن هذا الأسلوب هو مرهقة جدا، والنتائج يمكن أن تختلف مع مستوى التهوية الماوس، وكذلك O 2 وCO 2 تركيزات 8،9. ويبدو أن هذه الصعوبات قد تحول دون الاستخدام الروتيني للنشرها القدرة على كشف الأمراض الرئة في الفئران، على الرغم من عدة مزاياه.

للتحايل على مشاكل مع قياس نشرها القدرات في الفئران، وتفاصيل وسيلة بسيطة لقياس ذلك في الفئران تم الإبلاغ مؤخرا 10. الإجراء يلغي المشكلة الصعبة المتمثلة في أخذ عينات الغاز السنخية غير ملوثة من قبل بسرعة أخذ عينات من حجم مساو للغاز وحي بأكمله. ويؤدي هذا الإجراء في قياس استنساخه للغاية، وصفه عامل نشر لأول أكسيد الكربون (DFCO)، التي تعتبر حساسة لمجموعة من السلطة الفلسطينيةالتغييرات thologic في النمط الظاهري الرئة. وبالتالي، تقدر DFCO ك 1 - (CO 9 / CO ج) / (ني 9 / ني ج)، حيث ج و 9 السفلية تشير إلى تركيزات الغازات المعايرة حقن والغازات إزالتها بعد 9 ثانية عقد التنفس الوقت، على التوالي. DFCO هو متغير أبعاد، والتي تختلف بين 0 و 1، مع 1 يعكس امتصاص كامل لجميع CO، و0 لا تعكس أي امتصاص CO.

في هذا العرض وتبين لنا كيفية جعل هذا قياس قدرة نشرها، وكيف أنها يمكن أن تستخدم لتوثيق التغيرات في ما يقرب من جميع نماذج المرض الماوس الرئة الموجودة، بما في ذلك انتفاخ الرئة والتليف، إصابة الرئة الحادة، والعدوى الفيروسية والفطرية.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

ملاحظة: تمت الموافقة على جميع البروتوكولات الحيوان من قبل لجنة جامعة رعاية الحيوان واستخدام جونز هوبكنز.

1. إعداد الحيوانية

  1. تحضير الفئران C57BL 6/6 السيطرة لقياس DFCO، من خلال التخدير لهم الكيتامين وزيلازين على النحو المبين في الخطوة 2.3 أدناه.
  2. إعداد كل من الفئران الأخرى مع أمراض الرئة المختلفة هو مبين في الجدول رقم 1 عن طريق استخدام نفس الإجراء لعناصر التحكم. وتوجد تفاصيل محددة اللازمة لإنشاء كل من هذه النماذج في المراجع ذات الصلة. السيطرة على الفئران وتلك الموجودة في الأفواج مرضية أخرى كلها أسابيع 6-12 من العمر.

2. قياس انتشار عامل لأول أكسيد الكربون (DFCO)

  1. إنشاء وحدة اللوني الغاز المتوفرة مع الجهاز لقياس قمم النيتروجين، والأكسجين، النيون، وأول أكسيد الكربون. لهذا الاستخدام والتطبيق فقط النيون وCO البيانات.
    ملاحظة: يستخدم هذا الصك الصورة الجزيئيةالعمود ieve مع الهيليوم كما الغاز الناقل، مع 12.00 ميكرون الفيلم، 320.00 ID ميكرون و 10 متر طول. العمود اللوني لديه حجم 0.8 مل، ولكن كنا 2 مل لضمان المقاصة كافية من أنابيب يربط مع العينة.
  2. في بداية كل يوم التجريبية، قبل اتخاذ قياسات للعينات من الفئران، وأخذ عينة 2 مل مباشرة من كيس خليط الغاز التي تحتوي على ما يقرب من 0.5٪ ني، و 0.5٪ CO، والتوازن الهواء، واستخدام هذه العينة لمعايرة واللوني الغاز.
  3. تخدير الفئران مع الكيتامين (90 ملغ / كلغ) وزيلازين (15 ملغ / كلغ)، وتأكيد التخدير بسبب عدم وجود حركة لا ارادي. تطبيق مرهم البيطرية على العيون لمنع جفاف. يفغر الرغامى الفئران مع قنية كعب إبرة (18 G في البالغين أو 20 G في الفئران الصغار جدا).
    ملاحظة: يتم الانتهاء من DFCO في أقل من 10 دقيقة بعد التخدير وقبل أي التهوية الميكانيكية أو غيرها من الإجراءات.
  4. في الفئران أكبر من 6 أسابيع من العمر، واستخدام 3 مل حقنة رس سحب 0.8 مل من الغاز من حقيبة خليط الغاز. ربط حقنة لقنية القصبة الهوائية وبسرعة تضخيم الرئة. باستخدام المسرع، عد 9 ثانية، ثم سرعان ما سحب 0.8 مل (هواء الزفير).
  5. تمييع هذا سحب 0.8 مل هواء الزفير إلى 2 مل مع هواء الغرفة، والسماح لها راحة لمدة لا تقل عن 15 ثانية. ثم حقن العينة كلها في الكروماتوجرافي الغاز للتحليل.
  6. في حين تحليل هذه العينة DFCO الأولى، وتضخيم الرئة الماوس مع الثانية 0.8 مل من الكيس خليط الغاز، ومن ثم معالجة هذه العينة مطابقة للعينة الأولى. متوسط ​​اثنين من القياسات DFCO.
    ملاحظة: للحصول على القياسات في الفئران الشابة مثل 2 أسابيع من العمر، واستخدام حجم 0.4 مل، منذ 0.8 مل كبير جدا وبلغ حجم التداول لجعل القياسات في الرئتين من الفئران الصغار جدا. فمن الأفضل استخدام حجم 0.8 مل بالنسبة للفئران التي يزيد عمرها عن 6 أسابيع، وأنه إذا كانت هناك حاجة حجم 0.4 مل لبعض الفئران، فإنه ينبغي أن تستخدم باستمرار لجميع الفئران في المجموعة التي تجري دراستها.
  7. حساب DFCOك 1 - (CO 9 / CO ج) / (ني 9 / ني ج)، حيث تشير ج و 9 السفلية لتركيزات الغازات المعايرة حقن والغازات إزالتها بعد 9 ثانية عقد التنفس الوقت، على التوالي.
  8. تحليل ومقارنة الاختلافات مع ANOVA في اتجاه واحد وتقييم مستوى الدلالة مع تصحيح توكي للمقارنات متعددة في جميع الفئران الفوج. تنظر ف <0.05 قيمة كبيرة كما.
    ملاحظة: وكانت جميع الفئران المستخدمة هنا جزء من الدراسات التجريبية التي تنطوي على عدة قياسات لاحقة للتهوية الرئة، والميكانيكا، وغسل الرئة، أو الأنسجة، والتي لا يتم الإبلاغ عن هنا. وبالإضافة إلى ذلك، منذ الأسلوب هو نفسه في جميع النماذج التجريبية كما حدث أعلاه في السيطرة على الفئران، يتم عرض فقط النتائج من مختلف النماذج المرضية. يتم تقديم مزيد من المعلومات عن هذه النماذج في الجدول التكميلي.
  9. الموت ببطء الحيوانات anesthe العميقجرعة زائدة من التشنج تليها خلع عنق الرحم أو قطع الرأس. حيث تدعو الحاجة، وإزالة الخلايا و / أو أنسجة الرئة من الفئران الميتة للحصول على مزيد البيولوجية أو المعالجة نسيجية والتحليل.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

ويبين الشكل 1 القياسات DFCO من الفئران الكبار في مجموعات A، B، C، D، E، وF. كان هناك انخفاض كبير مع كل من عدوى الرشاشيات والإنفلونزا، وكذلك انخفاض كبير في متليف، نفاخي، وحادة نماذج إصابة الرئة. ويبين الشكل 2 التغيرات التنموية المجموعة G في DFCO بمرور الوقت مع عمر الفئران 2-6 أسابيع. كانت هناك زيادة طفيفة ولكنها هامة مع نمو الرئة خلال هذه الدورة الوقت. وكان أثر استخدام حجم التضخم أصغر أيضا واضح جدا في نقطة زمنية 6 أسابيع. كان هناك اتجاه للإناث لديهم DFCO أعلى قليلا، ولكن هذا كان كبيرا إلا في نقطة زمنية 5 أسابيع.

مجموعة علم الأمراض أو شرط تعليقات
A C57BL / 6 الضوابط (8-10 أسابيع)، ن = 6 الفئران صحية </ td>
B C57BL / 6 الفئران أعطيت 25 TCID50 الأنفلونزا فيروس (PR8) الأنف، ن = 10 نموذج الإنفلونزا، ودرس 6 و 8 أيام بعد الإصابة
C C57BL / 6 الفئران أعطيت 5.4 U إيلاستاز البنكرياس intratracheally، ن = 6 نموذج انتفاخ الرئة 10،13 درس بعد 21 يوما التحدي الإيلاستاز
D C57BL / 6 الفئران أعطيت 0.05 U بليوميسين intratracheally، ن = 6 نموذج التليف 14 درس 14 يوما بعد التحدي بليوميسين
E CFTR ضوابط لاغية والمصابين الهباء الجوي استنشاق الرشاشيات الدخناء (سلالة AF293)، ن = 6 الفطرية نموذج عدوى 11،17 درس 12 يوما بعد العدوى الفطرية
F C57BL / 6 الفئران أعطيت 3 ميكروغرام LPS / ز BW (الإشريكية القولونية) intratracheally، ن = 6 الحادة الرئة الإصابات (ALI) نموذج 15 درسفي أيام 1 و 4 بعد إهانة LPS
G C57BL / 6 الفئران الذكور في 2 إلى 6 أسابيع من العمر، ن = 5 في كل عصر نموذج التنمية الرئة

الجدول 1: قائمة من نماذج الماوس المختلفة حيث تم قياس DFCO.

الشكل (1)
الشكل 1: قياس DFCO في السيطرة C57BL / 6 الفئران (المجموعة A) وفي كل من 5 نماذج مرضية مختلفة أظهرت هي النتائج 6 و 8 أيام بعد الأنفلونزا PR8 (المجموعة الثانية)، وبعد 21 يوما الإيلاستاز داخل القصبة الهوائية (المجموعة C)، وبعد 14 يوما بليوميسين داخل القصبة الهوائية (المجموعة D)، 12 يوما بعد الإصابة الرشاشيات في CFTR الفئران الخالية (المجموعة E)، و 1 و 4 أيام بعد LPS تقطير (المجموعة F). و* يشير P <0.01 مقابل السيطرة، و# يشير P <0.01 بين 6 و8 الفئران أنفلونزا يوم و1 و 4 الفئران LPS اليوم، ويشير + P <0.05 مقابل السيطرة.

الشكل 2
الشكل 2: قياس DFCO في الذكور C57BL / 6 الفئران من 2 إلى 6 أسابيع من العمر (المجموعة G) وقدمت القياسات في كل الفئران مع حجم التضخم من 0.4 مل، والفئران 6 أسابيع من العمر كان القياس الثاني. المصنوع من 0.8 مل. مع حجم 0.4 مل، كانت هناك زيادة كبيرة في DFCO بين الذكور 2 أسبوع، وتلك في 4 و 5 و 6 أسابيع (P <0.05).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

في العمل الحالي، حددنا مقياس جديد لقياس القدرة الغاز تبادل في الرئة الماوس. هذا المقياس هو مماثل لقدرات نشرها، وقياس السريري المشترك الذي يقيس الوظيفة الأساسية في الرئة، وهذا هو، قدرته على تبادل الغاز. القدرة نشرها هو الوحيد قياس وظيفية الرئة التي يمكن بسهولة وسرعة القيام به في كل من الفئران والبشر. للكشف عن أمراض الرئة في الفئران، وهو الهدف الرئيسي هو لقياس التغيرات في وظائف الرئة بين السيطرة والأفواج التجريبية. لتحقيق هذا الهدف، قمنا محددة والاستفادة من DFCO لإثبات قدرتها على quanitfying التغيرات المظهرية في معظم النماذج الأكثر شيوعا من أمراض الرئة في الفئران، بما في ذلك التغيرات الوظيفية مع نمو الرئة.

واحد الافتراض الكامن في النهج الذي يبسط قياس DFCO في الفئران هو أن تأثير الغاز من وحي غير مخلوط في الفضاء الميت التشريحي والمعدات غير IGNored. ومع ذلك، كما هو موضح سابقا 10، واستخدام حجم التضخم 0.8 مل يدخل خطأ صغير ولكنه ثابت في جميع القياسات. حجم هذا الخطأ هو وظيفة من الأحجام النسبية لحجم المساحة الميتة التضخم و. في النهج الحالي، يتم التقليل من هذا الخطأ من خلال القضاء على الفضاء الميت في الصمامات أو T-الموصلات، وكما هو موضح في الفيديو، ويستخدم ببساطة الإصبع لختم حقنة وتسهيل نقل الغاز. أسفر هذا الإجراء في التكرار الكبير بين القياسات. يرصد تأثير حجم التضخم أصغر المطلوبة في الفئران الصغار واضح في الفئران القديمة 6 أسابيع هو مبين في الشكل 2، حيث يعقب الأولي 0.4 مل اختبار على الفور مع اختبار 0.8 مل في كل فأر. مع 0.8 مل بلغت القيمة DFCO في في مجموعة لC57BL / 6 الفئران في المجموعات الأخرى، ولكن القياس مع 0.4 مل أصغر باستمرار. ويعتبر هذا دليل مباشر لحقيقة أنه مع حجم أصغر، وrecovereد 9 عينة ثانية لديها جزء أكبر من الهواء الفضاء الميت، والذي يتألف فقط من تركيزات غازات السيطرة. هذه الحقيقة يتجلى كتغيير كسور أصغر في تركيز CO، التي جعلته يقترب من التغير في تركيز ني. مع وجود نسبة متزايدة من CO / ني، وDFCO محسوب (1 - هذه النسبة) هو بالتالي أصغر.

في نماذج كثيرة من أمراض الرئة هو مبين في الشكل 1، كان هناك انخفاض كبير لوحظ في DFCO. ومع ذلك، هناك عدة أسباب مختلفة ليقلل من DFCO في هذه النماذج المختلفة. في التليف الناجمة عن جرعة واحدة من بليوميسين، هناك التهاب وسماكة الجدار نشر أن يؤدي إلى انخفاض في نزع فتيل قدرة 16. في انتفاخ الرئة، وهناك فقدان مساحة تعمل مباشرة لتقليل كل من مساحة لنشر وحجم الدم في الشعيرات الدموية التي كانت في الجدران المدمرة. ولا توجد علاقات بين الجرعة والاستجابة مع elastasوتعرض ه هنا، ولكن يظهر بيانات غير منشورة وجود علاقة جيدة من DFCO مع مستوى الضرر نفاخي. مع عدوى الإنفلونزا، هناك انخفاض نشرها قدرة المرجح نتيجة لكل من سماكة الجدار نشر وزيادة في المناطق عديمة التهوية الموحدة من الرئة. في النموذج أنفلونزا PR8 المستخدمة هنا، وهذا يزيد من سوء مع مرور الوقت (كما هو مبين في انخفاض ملحوظ آخر في DFCO في يوم 8)، وتموت الفئران عموما في اليوم حوالي 10. في الفئران الخالية CFTR، كان هناك DFCO أصغر في الأساس ، ولكن يتم إجراء هذه الفئران على خلفية وراثية مختلطة 17، لذلك قد تكون هناك اختلافات هيكلية مع الضوابط C57BL6. ومع ذلك، تسبب عدوى الرشاشيات انخفاض ملحوظ أكثر جوهرية في DFCO، وأسباب هذا التراجع مع عدوى فطرية من المرجح مماثلة لتلك التي مع الأنفلونزا. نتائج LPS في الالتهاب الحاد الذي يؤدي إلى انخفاض ملحوظ DFCO، من المرجح من سماكة ذمي من ديحاجز ffusion والمناطق عديمة التهوية للرئة مليئة السائل. مع جرعة من LPS المستخدمة، وانخفاض في DFCO هو أعظم في يوم 4 أو 5 ثم يتعافى إلى السيطرة بعد يوم 10 (لا تظهر البيانات).

لتحليل التغيرات في DFCO مع نمو الرئة في الفئران الشابة، وحجم التضخم 0.4 مل يسمح بوضوح قياسات متكررة، وكان قادرا على إظهار زيادة بطيئة في نزع فتيل قدرة الرئة كما وصلت مرحلة النضج الكبار (الشكل 2). أثر استخدام حجم التضخم 0.4 مل أصغر في خفض DFCO المحسوب هو أيضا ما كان متوقعا، ولكن أكبر 0.8 مل حجم لا يمكن أن تستخدم في الفئران الصغيرة. لكن التغييرات مع تطوير أو علم الأمراض يجب أن يكون لا يزال اكتشاف بتكاثر حتى مع حجم 0.4 مل.

في الختام، هذا الفيديو والمخطوطة المرفقة يوضح كيفية الحصول على قياس وظيفية في الفئران التي تشبه ما يمكن قياسه في البشر. يعكس متري في لبيليتي من الرئة لتبادل الغاز مع مجموعة متنوعة من التغييرات الهيكلية الرئة الناجمة عن الأمراض الأكثر شيوعا درس. هذا العامل نشر لأول أكسيد الكربون (DFCO) هو تكرار للغاية، وحساسة بما يكفي للكشف عن التغيرات الوظيفية والهيكلية مع الأمراض التي يسببها أكثر تجريبيا على الفئران الشابة أو القديمة. حقيقة أنه يماثل مباشرة لقياسات مماثلة المحرز في البشر لتقييم أمراض الرئة، ويجعلها وسيلة بسيطة للحصول على المقياس ذات الصلة جدا لphenytype الماوس أمراض الرئة.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

أي تضارب في المصالح، ولا شيء في الكشف عنها.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Gas Chromatograph Inficon Micro GC Model 3000A Agilent makes a comparable model
18 G Luer stub needle Becton Dickenson Several other possible vendors
3 ml plastic syringe Becton Dickenson Several other possible vendors
Polypropylene gas sample bags SKC 1 or 2 L capacity works well Other gas tight bags will work well
Gas tank, 0.3% Ne, 0.3% CO, balance air; (size ME) Airgas, Inc Z04 NI785ME3012 This is the standard mixture used for DLCO in humans
25 TCID50/mouse of influenza virus A/PR8 diluted in phosphate buffered saline.
Porcine pancreatic elastase Elastin Products, Owensville, MO 5.4 U
Bleomycin APP Pharmaceuticals, Schaumburg, IL 0.25 U
Escherichia coli LPS Sigma L2880 3 μg/g body weight; O55:B5
Aspergillus fumigatus (isolate Af293) conidia were collected from mature colonies grown on potato dextrose agar.

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Ogilvie, C. M., Forster, R. E., Blakemore, W. S., Morton, J. W. A standardized breath holding technique for the clinical measurement of the diffusing capacity of the lung for carbon monoxide. J Clin Invest. 36, (1 Pt 1), 1-17 (1957).
  2. Miller, A., Warshaw, R., Nezamis, J. Diffusing capacity and forced vital capacity in 5,003 asbestos-exposed workers: Relationships to interstitial fibrosis (ILO profusion score) and pleural thickening. Am J Ind Med. 56, (12), 1383-1393 (2013).
  3. Enelow, R. I., et al. Structural and functional consequences of alveolar cell recognition by CD8(+) T lymphocytes in experimental lung disease. J Clin Invest. 102, (9), 1653-1661 (1998).
  4. Hartsfield, C. L., Lipke, D., Lai, Y. L., Cohen, D. A., Gillespie, M. N. Pulmonary mechanical and immunologic dysfunction in a murine model of AIDS. Am J Physiol. 272, (4 Pt 1), 699-706 (1997).
  5. Wegner, C. D., et al. Intercellular adhesion molecule-1 contributes to pulmonary oxygen toxicity in mice: role of leukocytes revised. Lung. 170, (5), 267-279 (1992).
  6. Reinhard, C., et al. Inbred strain variation in lung function. Mamm Genome. 13, (8), 429-437 (2002).
  7. Sabo, J. P., Kimmel, E. C., Diamond, L. Effects of the Clara cell toxin, 4-ipomeanol, on pulmonary function in rats. J Appl Physiol. 54, (2), 337-344 (1983).
  8. Depledge, M. H. Respiration and lung function in the mouse, Mus musculus (with a note on mass exponents and respiratory variables). Respir Physiol. 60, (1), 83-94 (1985).
  9. Depledge, M. H., Collis, C. H., Barrett, A. A technique for measuring carbon monoxide uptake in mice. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 7, (4), 485-489 (1981).
  10. Fallica, J., Das, S., Horton, M. R., Mitzner, W. Application of Carbon Monoxide Diffusing Capacity in the Mouse Lung. J Appl Physiol. 110, (5), 1455-1459 (2011).
  11. Chaudhary, N., Datta, K., Askin, F. B., Staab, J. F., Marr, K. A. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator regulates epithelial cell response to Aspergillus and resultant pulmonary inflammation. Am J Respir Crit Care Med. 185, (3), 301-310 (2012).
  12. Foster, W. M., Walters, D. M., Longphre, M., Macri, K., Miller, L. M. Methodology for the measurement of mucociliary function in the mouse by scintigraphy. J Appl Physiol. 90, (3), 1111-1117 (2001).
  13. Yildirim, A. O., et al. Palifermin induces alveolar maintenance programs in emphysematous mice. Am J Respir Crit Care Med. 181, (7), 705-717 (2010).
  14. Collins, S. L., Chan-Li, Y., Hallowell, R. W., Powell, J. D., Horton, M. R. Pulmonary vaccination as a novel treatment for lung fibrosis. PLoS One. 7, (2), e31299 (2012).
  15. Alessio, F. R., et al. CD4+CD25+Foxp3+ Tregs resolve experimental lung injury in mice and are present in humans with acute lung injury. J Clin Invest. 119, (10), 2898-2913 (2009).
  16. Martinez, F. J., et al. The clinical course of patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Ann Intern Med. 142, (12 Pt 1), 963-967 (2005).
  17. Zhou, L., et al. Correction of lethal intestinal defect in a mouse model of cystic fibrosis by human CFTR. Science. 266, (5191), 1705-1708 (1994).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics