Генерация лимфобластный микрочастиц и выявление их проапоптозный Влияние на эпителиальными клетками дыхательных путей

* These authors contributed equally
Immunology and Infection

Your institution must subscribe to JoVE's Immunology and Infection section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Микрочастицы клеточной мембране-пролил (MPS) являются активными биологические везикулы, которые могут быть выделены и их патофизиологические эффекты исследованы в различных моделях. Здесь мы описываем способ генерации MPs, полученные из Т-лимфоцитов (LMPs) и демонстрации их влияния на проапоптотический эпителиальных клеток дыхательных путей.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Yang, C., Xiong, W., Qiu, Q., Tahiri, H., Gagnon, C., Liu, G., Hardy, P. Generation of Lymphocytic Microparticles and Detection of their Proapoptotic Effect on Airway Epithelial Cells. J. Vis. Exp. (96), e52651, doi:10.3791/52651 (2015).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Интерес к биологической роли клеточной мембраны, полученных пузырьков в межклеточной коммуникации возросло в последние годы. Микрочастицы (MPS) являются одним из таких типов везикул, в диапазоне диаметра от 0,1 мкм до 1 мкм, и, как правило, пролил из плазматической мембраны эукариотических клеток, находящихся активации или апоптоз. Здесь мы описываем образование микрочастиц Т-лимфоцитов, полученных (LMPs) от апоптоза Т-клеток СЕМ, стимулированных актиномицин D. LMPs изолированы с помощью многостадийного процесса дифференциальным центрифугированием и охарактеризованы с помощью проточной цитометрии. Этот протокол также предоставляет на месте метод обнаружения гибели клеток для демонстрации проапоптотический эффект LMPs на бронхиального эпителия клеток, полученных из мышиных первичных дыхательных эксплантов бронхиальной ткани. Способы, описанные здесь, обеспечивают воспроизводимую процедуру выделения обильные количества LMPs от апоптоза лимфоцитов в пробирке. LMPs полученытаким образом, может быть использован для оценки характеристик различных моделей заболеваний, а также для фармакологии и токсикологии испытаний. Учитывая, что эпителий дыхательных путей предлагает защитный физической и функциональной барьер между внешней средой и подстилающей ткани, использование бронхиальной эксплантатов ткани, а не иммортализованных эпителиальных клеточных линий обеспечивает эффективную модель для исследований, требующих путей дыхательных путей ткани.

Protocol

ПРИМЕЧАНИЕ: Мужской мышей C57BL / 6 (5-7 недель) взяты из Charles River Laboratories International, Inc. (Санкт-Констант, Квебек, Канада.) И манипулировать в соответствии с процедурами, утвержденными Сент-Жюстин комитета Чу Уход за животными мимо. Мыши бронхиальные ткани эксплантатов обеспечивают хороший источник первичных бронхиальных эпителиальных клеток для исследования влияния проапоптозных LMPs на эпителиальных клетках. Этот протокол описывает генерацию ин витро LMPs, а также способ обнаружения апоптоза эпителиальных клеток на LMPs обработанных эксплантатов бронхиальной ткани. Этот протокол состоит из 3 разделов.

1. LMPs производства и характеристика

ПРИМЕЧАНИЕ: Для предотвращения загрязнения, убедитесь, что все материалы, используемые в этом эксперименте являются стерильными или в автоклаве. Выполнить все шаги при комнатной температуре в бокс биологической безопасности при стерильных условиях, если не указано иное.

1.1) Стимулирование и Коллекция депутатов9

  1. Оттепель аликвоту 10000000 CEM Т-клеток в C на водяной бане 37 °. Развести в 10 мл подогретого бессывороточной средой гемопоэтических такие как X-VIVO, в 15 мл стерильную пробирку и центрифуги в 200 GX 5 мин. Аспирата супернатант и ресуспендируют клеток в 5 мл предварительно нагретой среды.
  2. Передача клеток в культуральной колбе Т75 ткани (для суспензии клеток) с 15 мл предварительно нагретой гемопоэтических среде, такой как X-VIVO и инкубировать в течение 4 дней в увлажненном инкубаторе при температуре 37 ° C с 5% CO 2.
  3. После 4 дней, передать всю культуральную среду и клетки в культуральной колбе T175 ткани, содержащей 100 мл свежей среды. Продолжить инкубации клеток в течение примерно 72 ч в тех же условиях, пока они не выращивали до плотности 2000000 клеток / мл.
  4. Поровну между четырьмя клетками T175 колб каждый из которых содержит 150 мл свежей среды, и культуры клеток продолжают до тех пор, пока клетки выросли (примерно 48 ч инкубации) с плотностью 2000000 / мл.
  5. 6 клеток в новую T175 колбу, содержащую 150 мл свежей среды, чтобы сохранить / мл плотность клеток 2000000.
  6. Добавить актиномицина D (растворенного в ДМСО в концентрации 2 мг / мл) в среде при конечной концентрации 0,5 мкг / мл и инкубируют в течение 24 ч.
  7. Перенесите все культуральной среды в 50 мл конические пробирки и спином вниз клетки при 750 мкг в течение 5 мин. Передача супернатант в 50 мл конические пробирки и центрифуги в 1500 мкг в течение 15 мин для удаления крупных фрагментов клеток.
  8. Передача супернатант в бутылку 250 мл и ультрацентрифуге при 12000 х г в течение 50 мин. Удалите супернатант и собрать шарики.
  9. Промыть LMPs обогащенного гранул с 40 мл стерильной PBS в 50 мл пробирку центрифугированием при 12000 х г в течение 50 мин. Повторите этот шаг дважды.
  10. Соберите последней промывки надосадочной жидкости; он будет использоваться в качестве контроля транспортного средства. Приостановить гранул LMPs в 1мл PBS и передачи в 1,5 мл стерильной микропробирку. Кратные и хранить изолированно LMPs при -80 ° С (чтобы избежать многочисленных циклов свободного оттаивания).

1.2) Характеристика депутатов с помощью анализа FACS 4

  1. Подготовка 2 образцы аннексином буфера, 1 с и другой без CaCl 2: Hepes 10 мМ, NaCl 140 мМ, плюс или минус 5 мМ CaCl 2.
  2. Фильтр буфер аннексина и FACS потока текучей среды оболочки с использованием 0,22 мкм фильтр для удаления частиц.
  3. Развести 1 мкл LMPs в 44 мкл аннексина буфера с 5 мМ CaCl 2 в FACS трубы. Подготовьте другую трубу с 1 мкл LMPs в 44 мкл аннексина буфере без CaCl 2 (отрицательный контроль).
  4. Добавить 5 мкл annexinV-Cy5 в каждой пробирке и хорошо перемешать. Инкубировать в течение 15 мин при комнатной температуре в темноте. Остановка реакции разбавлением смеси с 400 мкл FACS потока оболочки жидкости в каждой пробирке.
  5. Добавить 10 мкл (200000 бусы и бисер) подсчета BEA 7 мкмDS суспензию в качестве внутреннего стандарта в каждую пробирку, чтобы получить абсолютный подсчет.
  6. Создание ворота относительного размера (FSC-H, PMT E00, войдите шкала) и относительной зернистости (SSC-H, PMT 325, войти шкала) точка участка, на цитометра с использованием размера калибровку флуоресцентные шарики из 1 мкм (ворота 1) и считая шарики ворота на 7 мкм (ворота 2).
  7. Проанализируйте пробу LMPs на FSC-H / SSC-H печати с использованием установленных ворот и FL-4 канал для аннексин (ФЭУ 765, логарифмическая шкала) точка участок, путем приобретения сигнала до 20000 подсчета бусы не будут достигнуты в ворота 2.
  8. Определите положительные annexinV события LMPs в аннексином буфере, содержащем CaCl 2, а затем вычесть события LMPs в аннексином буфера без CaCl 2 (отрицательный контроль).
  9. Рассчитать абсолютное число MPs на основе следующего уравнения:
    Уравнение 1

1.3) Определение MP Protein Концентрация (Bradford анализ)

  1. Подготовка 5 серийных разведений стандартного белка от 1,25 до 20 мкг / мл. Внесите 800 мкл каждого стандартного и анализируемого раствора в чистую пробирку в двух экземплярах. Добавить 200 мкл реагента красителя Брэдфорда в каждую пробирку. Все хорошо перемешать, затем инкубируют при комнатной температуре в течение 5 мин.
  2. Измерьте оптическую плотность при 595 нм. Определить концентрацию белка LMPs помощью линейной регрессии стандартной кривой.

2. Бронхиальная тканей эксплантов и LMPs Лечение

ПРИМЕЧАНИЕ: Обратите особое внимание на стерильной рабочей среды, и в асептических условиях приготовления растворов и среда, используемая в следующих экспериментах. Для подготовки полного заживления Medium, добавить 1 мл ткани Исцеление среднего добавки с сывороткой (оттаивали на льду) до 100 мл тканей исцеления средней и хорошо перемешать.

2.1) Подготовка бронхиальной тканей эксплантов

  1. Перед культивирования поцарапать 6 областей 1 см 2друг на краю поверхности каждой 100 мм блюдо культуры ткани с скальпелем. Шерсть друг поцарапан 100 мм культуре ткани блюдо с 2 мл раствора для нанесения покрытия культуральную чашку и инкубировать блюдо в увлажненной CO 2 инкубаторе O / N при 37 ° С. Вакуумная аспирация излишки раствора и заполнить блюдо с 15 мл ткани среды для промывки.
  2. Эвтаназии C57BL / 6 мышей (от 5 до 7 недель) СО 2 ингаляции в соответствии с процедурами, утвержденными Комитетом по этике по уходу за животными.
  3. Соблюдая правила асептики, анализировать легочной ткани скальпелем, Дюмон супер тонкой пинцет и хирургические ножницы. Осторожно снимите паренхимы и сосудов. Поместите ткань легкого в ледяную тканей среды для промывки для транспортировки в лабораторию, если это применимо.
  4. Кроме того рассекают бронхов погруженной в ткани и среды для промывки отделить бронхов с диаметром от 1 до 2,5 мм из периферических тканей легких. Нарежьте бронхиальной ткани в ~ 5 мм толщиной бронхов колец с помощью скальпеля. Используйте движение черпая со стерильным изогнутых microdissecting щипцов, чтобы забрать бронхов фрагменты и поместить их на поцарапанных областей блюд.
  5. Снимите ткань промывочной среды, и инкубировать фрагменты при комнатной температуре в течение ~ 5 мин, чтобы позволить им придерживаться блюд.
  6. Добавить 10 мл полного заживления среднего в каждую чашку и поместите их в контролируемой атмосфере инкубатором камеры. Промойте камеру с высоким O 2 газовой смеси (70% O 2, 25% N 2 и 5% СО 2,). Поместите камеру в настольном орбитальном инкубаторе и встряхивают при 37 ° С. Встряхнуть камеру на 24 часа при 10 циклов в минуту, чтобы среда течь с перерывами в течение фрагментов.
  7. После 24 ч инкубации соблюдать ткани эксплантов под фазового контраста перевернутой оптического микроскопа. Выберите бронхов эксплантов полной, точной движения волос и живой бронхиального эпителия для последующей обработки LMPs.

2.2) LMPs Лечение

  1. Подготовить всю среду для роста следующим образом: рост оттепель среднего добавки с сыворотки и фибробластов ингибитора на льду. Добавить 1 мл среды роста добавки с сывороткой и 200 мкл фибробластов ингибитора в 100 мл ростовой среды; тщательно перемешать. Теплый полную среду для роста при 37 ° С в течение 10 мин перед использованием.
  2. Развести изолированных LMPs в новом стерильной пробирке Эппендорфа с PBS подготовить запас LMPs в концентрации 800 мкг / мл.
  3. Добавить 0,5 мл полной среды роста в каждую лунку планшета для культуры ткани 12-а.
  4. Передача выбранных бронхов эксплантов с изогнутыми microdissecting щипцов из предыдущего протокола (раздел 2.1) в каждую лунку планшета для культуры ткани.
  5. Этикетка культуры пластину надлежащим образом определить LMPs лечения скважин и контроля скважин. Добавить 25 мкл LMPs запас в каждой обработки LMPs также (при конечной концентрации 40 мкг / мл) и 25 мкл управления транспортного средства (см LMP с производство) в контрольных лунках.
  6. Продолжить инкубации в контролируемой атмосфере инкубатора модульной камеры при 37 ° C при осторожном встряхивании.
  7. После 24 часов, помыть ЭКСПЛАНТОВ 3 раза PBS и перейти к следующему шагу (4% параформальдегид [PFA] фиксации).

3. Гистопатологическая Экспертиза

3.1) подготовить следующие решения, прежде чем приступить к выполнению следующих шагов

  1. Приготовьте 1х буфер PBS путем смешивания 137 мм NaCl, 2,7 мМ KCl, 10 мМ Na 2 HPO 4, 1,76 мМ KH 2 PO 4, рН 7,4.
  2. Для приготовления 4% PFA, растворяют 20 г PFA в 400 мл воды, нагревают при 60 ° С при перемешивании; добавить несколько капель 10 М NaOH, чтобы очистить решение. Затем добавьте 1x буфер PBS и отрегулируйте громкость до 500 мл и рН до 7,4. Фильтр и аликвоту; хранить при -20 ° С.
  3. Подготовьте следующие обезвоживания или регидратации реагентов; 100%, 90%, 70%, 50% этанола и ксилола.
e_step "> 3,2) эксплантата Фиксация и тканей Раздел Депарафинирование

  1. Место каждого эксплантов в меченого микроцентрифужных трубки с 1,5 мл 4% PFA и инкубировать O / N при 4 ° С. Промыть эксплантов дважды 1x PBS.
  2. Дегидрировать эксплантов через серии алкоголя (70% этанола: 3 раз 30 минут каждый; 90% этанола: 2 раз 30 мин каждый; 100% этанола: 3 раз 30 мин каждый; затем ксилол: 3 раз 20 мин каждый). Выполните все шаги при комнатной температуре в вытяжном шкафу.
  3. Вложим ткани эксплантов в парафин на 58 ° С в печи. Подготовка 5 мкм Срезы толщиной ткани с использованием роторного микротома.
  4. Поплавок разделы в C на водяной бане 56 °, а затем смонтировать разделы на меченых гистологических препаратов. Поместите слайды в ручном окрашивания стоек и высушивают при 65 ° С в течение 1 ч. Разрешить слайды остыть при комнатной температуре.
  5. Опустите стойки в 4 последовательных блюд пятен, содержащих ксилол в течение 10 минут каждый, чтобы удалить парафин. Опустите стойки в серии этанола, чтобы удалить ксилол: 100%, то 95%, йEN 80%, то 70%, то 50% этанола (5 мин для каждого шага). Промыть стойки с водопроводной водой в течение 5 мин, чтобы удалить этанол.

3,3) гематоксилином и эозином (Н & Е) Окрашивание

  1. Продолжить работу с разделами основной ткани; разместить стойку в окрашивания тарелки, наполненной гематоксилином Майера в течение 15 мин. Промойте стойку с водопроводной водой, чтобы удалить гематоксилином в течение 20 мин.
  2. Место в дистиллированной воде в течение 30 sec.Place в 95% этаноле в течение 30 сек. Место в Eosin Y красящим раствором блюдо в течение 1 мин. Высушить с помощью 2 изменений 95% этанола, 100% -ного этанола и ксилола в течение 2 мин каждый.
  3. Выполните быструю проверку под микроскопом, чтобы убедиться, что избыток эозином удаляется. Поместите 2 до 3 капель гистологическая среда (Fisher SP15-100) на каждого слайда, затем накрыть покровным стеклом.

3.4) В Ситу Cell обнаружения смерти: TUNEL Анализ

  1. Перед началом, подготовить протеиназы К рабочий раствор: 20 мкг / мл в10 мМ Трис / HCl, рН 7,4.
  2. Повторите шаги с 1 по 5 раздела 3.2 (эксплантата фиксации и тканей разделе депарафинизации). Промыть слайды с деионизированной H 2 O.
  3. Погрузите слайды с 1x PBS в течение 10 мин. Слейте лишнюю PBS. Инкубируйте срезов ткани в течение 30 мин при комнатной температуре с протеиназой К рабочего раствора. Промыть слайды дважды 1x PBS.
  4. Выполните анализ TUNEL, как описано в руководстве по эксплуатации комплекта обнаружения гибели клеток. Установите с помощью монтажной среды и покровное вручную покровные стекла.
  5. Анализ образцов под световым микроскопом. Используйте Image Pro 4.5 для анализа апоптоза клеток в коричневый цвет.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

LMPs характеризовались аннексин V окрашивания 10 по флуоресценции активирован сортировки клеток анализ (FACS) и закрытый с помощью 1 мкм шарики, в которых 97% депутатов (≤1 мкм) аннексин-V-Cy5 положительный (1А и 1В). Как правило, около 2,5 мг LMPs были получены после этого протокола. Бронхиальной эксплантатов ткани из C57BL / 6 мышей подвергали транспортного средства и лечения LMPs. Гистопатологическая анализ показал, бронхиальной секций эффект LMPs на структурной целостности эпителия бронхов. В контрольных эксплантатов, бронхиальный эпителий в основном неповрежденные (2А); Однако, в LMPs обработанных эксплантов, поверхностный слой эпителиальных клеток была повреждена или потеряна, и там были значительное снижение высоты эпителиальных клеток и плотности (рис 2b). TUNEL-положительных окрашивание (маркер апоптоза) был более выражен в LMPs обработанной бронхиального эпителия по сравнению с контролем (

Рисунок 1
Рисунок 1. проточной цитометрии депутатов, полученных из CEM Т-клеточной линии. () Определение вперед (FSC) и бокового рассеяния (SSC) характеристики с 1 мкм бисера, используемых для ворот депутатов. (B) События в ворота депутатов были дополнительно оценены для маркировки с аннексином V-Cy5, чтобы отличить истинные события из электронного шума , тем самым увеличивая специфичность обнаружения депутатов. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этой цифры.

Фиг.2
Рисунок 2. LMPs-индуцированной бронхиальной повреждение эпителия слоя. Представительства гистологической изображения бронхиальной epitheliит из эксплантатов, обработанных (А) управления или (В) LMPs (40 мкг / мл в течение 24 ч). Эксплантов срезы окрашивали гематоксилином и эозином. Черные стрелки указывают на эпителиальный слой. Небольшая потеря поверхностных и базальных слоев клеток проявляется в участках, обработанных LMPs бронхиальной эксплантатов (B). Увеличение 400X, бар = 20 мкм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этой цифры.

Рисунок 3
Рисунок 3. LMPs-индуцированной бронхиальной эпителиальных апоптоз клеток Апоптические клетки в эпителиального слоя сегментных бронхов были обнаружены TUNEL анализа.; положительно окрашенных клеток изображены на коричневый. Характерные изображения бронхиальной эпителиальных клеток в контроле (А) (B) показаны. Черные стрелки указывают на эпителиальный слой. Увеличение 200X (верхняя панель) и 400X (нижняя панель), бар = 20 мкм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этой цифры.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Депутаты являются активными посредниками межклеточного перекрестных помех и их изучение обещает во многих областях науки. 11 Это исследование представило подробный протокол для крупномасштабного производства в пробирке LMPs, полученных от апоптоза клеток линии T. Эти депутаты выражают большой репертуар молекул лимфоцитов и биологически участвует в регуляции клеточного и тканевого гомеостаза. Тем не менее, LMPs получены из различных источников, могут быть биологически различны. 4,9,12,13

LMPs отображения различные свойства в зависимости от стимулов, используемых для создания их в пробирке и клетки, из которых они получены. Таким образом, экстраполяция данных, полученных в пробирке с использованием LMPs, полученные из иммортализованных клеточных линий данным LMPs, генерируемых в естественных условиях должны быть выполнены с большой осторожностью.

Этот протокол описывает несколько шагов центрифугирования, необходимые для выделения депутатов; Поэтому, сareful манипуляции необходимо, чтобы свести к минимуму потери МП в ходе этого процесса. Привязать замораживание изолированных LMPs при температуре -70 ° С рекомендуется; мы обнаружили, что биоактивности LMPs в этих условиях могут быть сохранены на срок до 2 лет (неопубликованные данные).

На сегодняшний день, проточной цитометрии считается "золотым стандартом" для анализа депутатами. Полихроматическое анализ потока цитометрии используется для определения субпопуляций депутатов из различных клеточных происхождения. Тем не менее, в настоящее время имеющиеся в продаже проточные цитометры ограничены в своей способности к анализу меньшего размера депутаты слоев населения (менее 300 нм) и различать клеточного мусора и депутатов. Кроме того, FACS-анализ (cytofluorimetric анализ) может быть альтернативным методом TUNEL анализа рассчитывать апоптотических клеток для статистического анализа.

Здесь мы покажем, что бронхиальная эксплантов культивировали экс естественных условиях может стать хорошим источником эпителиальных клетки дыхательных путей Fили фармакологии и токсикологии скрининга. Потому что эти бронхиальной экспланты напоминают свои оригинальные физиологические среды, они могут быть полезны для определения сигнальных путей некоторых бронхов и легких заболеваний. Тем не менее, использование только бронхов эксплантов не смог подтвердить апоптоза эффект LMPs на эпителиальных клетках в результате прямого и / или от вторичной к активации резидентных клеток иммунной системы. Для исследования прямой эффект LMPs, первичные дыхательных путей эпителиальные клетки будут подходящими для этой цели.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Авторы не имеют ничего раскрывать.

Acknowledgments

Работа выполнена при поддержке грантов от Канадского института исследований в области здравоохранения (178918), Fonds по исследованиям ан Sante Квебека - Vision Research Network здравоохранения.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
LMPs production and characterization
CEM T cells  ATCC  CCL-119
X-VIVO 15 medium  Cambrex, Walkersville 04-744Q
Flask T75 Sarstedt 83.1813.502
Flask T175 Sarstedt 83.1812.502
Actinomycin D  Sigma Chemical Co. A9415-2mg
PBS Lifetechnologies 14190-144
0.22 µm filter Sarstedt 83.1826.001
Annexin-VCy5 BD Pharmagen  559933
FACS flow solution BD Bio-sciences 342003
Fluorescent microbeads (1 µm) Molecular Probes  T8880
Polysterene counting beads (7 µm) Bangs laboratories PS06N/6994
Polypropylene FACS tubes Falcon 352058
1 ml pipet Fisher 13-678-11B
5 ml pipet Falcon 357543
25 ml pipet Ultident DL-357551
1.5 ml conical polypropylene micro tube Sarstedt 72.690
15 ml conical polypropylene tube Sarstedt 62.554.205
50 ml conical polypropylene tube Sarstedt 62.547.205
50 ml high speed polypropylene copolymer tube Nalgene 3119-0050
250 ml high speed polypropylene bottle Beckman 356011
Protein assay (Bradford assay) Bio-Rad Laboratories 500-0006
Protein assay standard II Bio-Rad Laboratories 500-0007
Test tube 16 x 100 VWR 47729-576
Test tube 12 x 75 Ultident 170-14100005B
Cell incubator  Mandel Heracell 150
Low speed centrifuge IEC Centra8R
High speed centrifuge Beckman Avanti J8
High speed rotor for 250ml bottle Beckman JLA16.250
High speed rotor for 50ml tube Beckman JA30.50
Fow cytometry  BD Bio-sciences FACS Calibur
Spectrophotometer Beckman Series 600
Bronchial tissue explants and sections 
C57BL/6 mice (5-7 weeks old)   Charles River Laboratories, Inc. 
Mouse Airway PrimaCell™ System: CHI Scientific, Inc. 2-82001
 Rib-Back Carbon Steel Scalpel Blades Becton Dickinson AcuteCare 371310 #10
Scalpel Handle Fine Science Tools Inc.  10003-12 #7
phase-contrast inverted microscope Olympus Optical CO., LTD.    CK2
high O2 gas mixture  VitalAire Canada Inc.
modular incubator chamber Billups-Rothenberg Inc. MIC-101
MaxQ 4000 incubated orbital shaker Barnstead Lab-Line,  SHKA4000-7
12-well tissue culture plate Becton Dickinson and Company 353043
Plastic tissue culture dishes (100 mm) Sarstedt, Inc. 83.1802
Surgical scissors Fine Science Tools Inc.  14060-09 Straight, sharp, 9cm longth
Half-curved Graefe forceps Fine Science Tools Inc.  11052-10
humidified CO2 incubator Mandel Scientific Company Inc.  SVH-51023421
 Histopathological examination 
formalin formaldehyde Sigma-Aldrich, Inc.  HT5011
paraffin Fisher scientific  International, Inc. T555
ethyl alcohol Merck KGaA, Darmstadt EX0278-1
 glutaraldehyde  Sigma-Aldrich, Inc.  G6403
Cacodylate Sigma-Aldrich, Inc.  31533
microscope slides VWR Scientific Inc.  48300-025 25x75 mm
Xylene Fisher scientific  International, Inc. X5-4
Mayer's hematoxylin Sigma-Aldrich, Inc.  MHS16 Funnel with filter paper  
HCl  Fisher scientific  International, Inc.   A144s-500
eosin  Sigma-Aldrich, Inc.  HT110116 Funnel with filter paper  
Permount™ Mounting Medium Thermo Fisher Scientific Inc.  SP15-100
glass coverslip surgipath medical industries, Inc. 84503 24×24 #1 
TUNEL detection kit In Situ Cell Death Detection, POD 11 684 817 910
oven Despatch Industries Inc. LEB-1-20
rotary Microtome Leica Microsystems Inc. RM2145
filter paper Whatman International Ltd. 1003150 #3
Microscope Nikon Imaging Japan Inc. E800
staining dish complete Wheaton Industries, Inc. 900200 including dish, rack, cover
1.5 ml eppendorf tube Sarstedt Inc.  72.69 39x10 mm
Orbital and Reciprocating Water Bath ExpotechUSA ORS200
phosphate buffered saline   GIBCO 14190-144
fume hood Nicram RD Service 3707E

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Tushuizen, M. E., Diamant, M., Sturk, A., Nieuwland, R. Cell-derived microparticles in the pathogenesis of cardiovascular disease: friend or foe. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 31, (1), 4-9 (2011).
  2. Martinez, M. C., Tual-Chalot, S., Leonetti, D., Andriantsitohaina, R. Microparticles: targets and tools in cardiovascular disease. Trends Pharmacol Sci. 32, (11), 659-665 (2011).
  3. Benameur, T., Andriantsitohaina, R., Martinez, M. C. Therapeutic potential of plasma membrane-derived microparticles. Pharmacol Rep. 61, (1), 49-57 (2009).
  4. Yang, C., et al. Lymphocytic microparticles inhibit angiogenesis by stimulating oxidative stress and negatively regulating VEGF-induced pathways. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 294, (2), 467-476 (2008).
  5. Yang, C., Gagnon, C., Hou, X., Hardy, P. Low density lipoprotein receptor mediates anti-VEGF effect of lymphocyte T-derived microparticles in Lewis lung carcinoma cells. Cancer Biol Ther. 10, (5), 448-456 (2010).
  6. Angelillo-Scherrer, A. Leukocyte-derived microparticles in vascular homeostasis. Circ Res. 110, (2), 356-369 (2012).
  7. Maeno, T., et al. CD8+ T Cells are required for inflammation and destruction in cigarette smoke-induced emphysema in mice. J Immunol. 178, (12), 8090-8096 (2007).
  8. Qiu, Q., Xiong, W., Yang, C., Gagnon, C., Hardy, P. Lymphocyte-derived microparticles induce bronchial epithelial cells' pro-inflammatory cytokine production and apoptosis. Mol Immunol. 55, (3-4), 220-230 (2013).
  9. Martin, S., et al. Shed membrane particles from T lymphocytes impair endothelial function and regulate endothelial protein expression. Circulation. 109, (13), 1653-1659 (2004).
  10. Shet, A. S., et al. Sickle blood contains tissue factor-positive microparticles derived from endothelial cells and monocytes. Blood. 102, (7), 2678-2683 (2003).
  11. Mause, S. F., Weber, C. Microparticles: protagonists of a novel communication network for intercellular information exchange. Circ Res. 107, (9), 1047-1057 (2010).
  12. Yang, C., et al. Anti-proliferative and anti-tumour effects of lymphocyte-derived microparticles are neither species- nor tumour-type specific. J Extracell Vesicles. 3, (2014).
  13. Soleti, R., et al. Microparticles harboring Sonic Hedgehog promote angiogenesis through the upregulation of adhesion proteins and proangiogenic factors. Carcinogenesis. 30, (4), 580-588 (2009).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics