Author Produced

לכידת תיקון רקמות דג הזברה זחלים עם הזמן לשגות Brightfield stereomicroscopy

Developmental Biology
 

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Lisse, T. S., Brochu, E. A., Rieger, S. Capturing Tissue Repair in Zebrafish Larvae with Time-lapse Brightfield Stereomicroscopy. J. Vis. Exp. (95), e52654, doi:10.3791/52654 (2015).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Protocol

דג הזברה (זן צדף) גדלה וגדלה על פי פרוטוקולים הוקמו. כל המאמצים שנעשו כדי למזער את הסבל, באמצעות 0.4 מ"מ Tricaine להרדמה ו1 מ"מ Tricaine להמתת חסד. עוברים וזחלי דג הזברה טופלו בהתאם קפדן עם תרגול חיה טוב כפי שאושרו על ידי הוועדה המתאימה (ליבת IACUC מספר בעלי חיים מעבדה הביולוגית MDI 13-20). מחקר זה אושר על ידי מכון מחקר הגנום האנושי טיפול בבעלי חיים ושימוש הוועדה הלאומית, #-3562-01 MDIBL המוסדי Assurance תחת פרוטוקול # 14-09.

הערה: הליך ההדמיה הלוכד התחדשות סנפיר דג הזברה זחל מסוכמת בצעדים הבאים:

1. גיוס של דג הזברה לשלבי הזחל

  1. לאסוף את הביצים ומניחים כ -50 ביצים לתוך צלחת 100 x 25 מ"מ פטרי המכילה 0.03% מלח אוקיינוס ​​מיידי במים ללא יונים בתוספת .00004% מתילן כחול. דגירה O / N בחממה C ° 28.5.
  2. <li> למחרת בבוקר להסיר את העוברים המתים עם טפטפת זכוכית ולשטוף את הביצים במסננת עם 0.03% מלח אוקיינוס ​​מיידי במים ללא יונים (בינוני עובר מכונה).
    הערה: בינונית כגון 18 Ringers, הנקס 18, E2 19, 20 E3, וDanieau מאי 21 להיות מועדף.
  3. sup> הוסף בינוני עובר טרי למאכל. אם אתם משתמשים בזני פיגמנט, לחלופין להוסיף 0.2 מ"מ 1-פניל-2-thiourea (PTU), כPTU ימנע melanogenesis וכך פיגמנטציה של הזחלים. בואו העוברים לפתח עוד יותר בחממה עד לאחר 2 ימי הפריה או כל שלב זחל רצוי אחר.

2. הכנה של לשכת ההדמיה

  1. שיטת 1: תאי הדמיה עשויים PVC או צינורות טפלון (איור 1)
    הערה: שיטה זו דומה לConcha ואדמס (1998) 22.
    1. לרכוש פלסטיק כיתה שתיית מים או צינורות טפלון מחנות לחומרי בניין עם חיצוני 25 מ"מקוטר פנימי של 20 מ"מ da. חותך את צינורות כדי להפוך את הטבעות של כ 10 מ"מ עובי עם אף פני השטח בכל צד. השתמש> 200 נייר זכוכית חצץ להחליק את הקצוות.
    2. נקה את הטבעות עם מים חמים ו- 70% אתנול ולתת להם אוויר יבש.
    3. עם קצה פיפטה, למרוח משחה סיליקון למחצית טבעת ולצרף את הטבעת לכיסוי זכוכית להחליק x 25 מ"מ 75 מ"מ. לחלופין, להשתמש במזרק 3 מיליליטר מלא בגריז סיליקון במקום קצה פיפטה.
      הערה: מאחר שקשה להכניס את גריז סיליקון לתוך מזרק 3 מיליליטר, להוסיף את שמן סיליקון למזרק 30 מיליליטר הראשון ומשתמש בזה למילוי מזרק 3 מיליליטר.
  2. שיטה 2: הכנת צלחת פטרי כחדר הדמיה.
    1. לרכוש 35 או 60 צלחות פטרי בקוטר מ"מ עם coverslip זכוכית מחובר למכסה (איור 2 א). לחלופין, כפי שמוצג באיור 3 של דיסטל & Koester (2007) 23, לקדוח פתח קטן מספיק כדי hישן coverslip לתוך המכסה של צלחת פטרי קטנה ולמרוח משחה סיליקון לבחוץ עם מזרק 3 מיליליטר. באמצעות קצה פיפטה נקי, לצרף בזהירות עגולה או מרובע coverslip של עובי רצוי למחוץ (איור 2).
  3. כדי להבטיח שagarose משמש להרכבת שהייה מחוברת היטב במהלך הליך ההדמיה, לצרף רשת פלסטיק דקה בתוך הטבעת. ראשית, לחתוך את הרשת עשויה ממסך החלון שהתקבל מחנות לחומרי בניין, לגודל של קוטר הטבעת הפנימי באמצעות מספריים בסדר עם זווית. ואז לחתוך מלבן קטן> כפול בגודל של הזחל למרכז של הרשת (איור 1, 2).
  4. החל ארבע נקודות קטנות של שומן סיליקון אינו רעיל לממשק בין להחליק את המכסה וטבעת התא (איור 1 א).
  5. שימוש במלקחיים כדי לצרף את הרשת בחוזקה לתחתית coverslip הזכוכית.

3. הרכבה והדמיה של Pre-injured זחל (שלב זה הוא אופציונאלי)

הערה: שלב זה הוא מתאים להשוואות בין אורך הסנפיר נקטע ונוצר מחדש, כמטוס הקטיעה לאחר התחדשות סנפיר אינו מזוהה בזחלי דג הזברה.

  1. הכן פתרון agarose .5-1.2% נמוכים להמיס במדיום עובר לקיבוע של הדגימה.
  2. מחממים את agarose במיקרוגל ולהעביר את agarose הנוזל לתוך צינורות 1.5 מיליליטר שחממו מראש ל -42 מעלות צלזיוס בבלוק חימום.
  3. בואו agarose החם להתקרר עד 42 מעלות צלזיוס, שיכול להישמר במשך מספר שבועות בטמפרטורה זו. נסה להימנע pipetting הזחלים לתוך agarose מעל 42 מעלות צלזיוס, כמו זה יהיה לפגוע בבעלי החיים.
  4. הרדימי כמה זחלים באמצעות 10 מיליליטר של 0.4 מ"מ Tricaine (pH 7) במדיום עובר בצלחת פטרי בקוטר 60 מ"מ. הכן את Tricaine פי מתכוני ספר דג הזברה 18.
    1. לחלופין, השתמש 10 מיליליטר של דילול 1: 1000 99% 2-פנוקסיתנול בצלחת פטרי בקוטר 60 מ"מ. נקוב את הזחלים עם קצה פיפטה microloader הכתיר כדי להעריך את תגובת המגע שלהם לפני שימשיך. השתמש זחלים אינם מגיבים בלבד.
  5. העבר את הזחל אחד לפתרון agarose 42 מעלות צלזיוס באמצעות pipet פסטר זכוכית. אל תעביר את הנוזל מוגזם לagarose, אחרת agarose יהיה מדולל מדי ולא לחזק.
  6. מחק את הנוזלים שנשארו בpipet ולהעביר את הזחל עם ירידה של agarose אחד לתוך צלחת פטרי קטנה (35 או 60 מ"מ קוטר). מקם את הזחל בצד שלה להדמיה של סנפיר הזנב.
  7. אפשר agarose כדי לחזק. להעריך את agarose עם קצה פיפטה פלסטיק; טיפ יהיה לטבול את agarose אם זה נוזלי מדי. לאחר agarose יש הקרושה, שקע קטן יהיה גלוי עם נגיעה עם קצה פיפטה. בעקבות מיצוק, להוסיף פתרון Tricaine ולהמשיך לסטראו שישמש מאוחר יותר לזמן לשגות הדמיה.
  8. השתמש stereomicroscope עם תוכנת הזמן לשגות. בחר יעד מתאים וגדלה, אשר ישמש מאוחר יותר לזמן לשגות הדמיה. כאן, להשתמש 3.5 x, עדשה אובייקטיבית מרחק עובד 16 מ"מ בסטראו. כרצוי, לנצל מיקרוסקופים חלופיים ועדשות אובייקטיביות אבל לבחור ההגדלה ראויה לתת דין והחשבון לxy-סחף פוטנציאלי וצמיחה של הסנפיר במהלך הליך ההדמיה.
  9. בחר את מצב זיהוי המצלמה במיקרוסקופ.
  10. בתוכנה, בחר את המצב "החי" כדי להציג את הזחל על המסך.
  11. פתח את החלון 'מאפייני' כדי לזהות את הבהירות באופן אוטומטי.
  12. באופן ידני לכוון את הניגודיות בבסיס טרנס תאורת מיקרוסקופ.
  13. הזז את הזחל מחוץ לשדה הראייה ובחר את תכונת תיקון הצללה כדי למזער ללא רקעISE.
  14. מקם את הזחל בחזרה לשדה הראייה ולצלם. שמור את התמונה.
  15. הסר את agarose מהזחל על ידי גירוד agarose את הראש הראשון. בדרך זו ניתן הזחל חמק מן agarose על ידי משייכתו בעדינות את הראש מagarose נותר עם קצה pipet microloader כתרים או סיכת חרקים.
  16. עם pipet פסטר זכוכית להעביר את הזחל לפתרון Tricaine טרי.

4. הקטיעה Assay

  1. הכן פתרון agarose 1.5% באמצעות מדיום עובר ויוצקים שכבה דקה לתוך צלחת פטרי. בואו agarose לחזק.
  2. תחת סטראו, למקם את צידת הזחל על agarose הקרושה ולקטוע סנפיר הזנב עם מחט מזרק G 23 עם לחץ קל (איור 3 א).

5. הרכבה זחל הדמיה זמן לשגות

  1. המשך כמתואר בצעדים 3.1-3.5 (איור 3).
  2. כדי לאפשר ריפוי תקין פצע או התחדשות רקמות להתרחש, לגרד בזהירות את agarose המקיף את סנפיר זנב דיסטלי באמצעות קצה פיפטה microloader כתרים או סיכת חרקים. נסה לא לפגוע בסנפיר שוב ושוב (איור 3 ג).
  3. למזוג את פתרון Tricaine מכיל הוסר agarose ולמלא את הטבעת הקאמרית עם פתרון Tricaine טרי.
  4. למרוח משחה סיליקון לחלק העליון של הטבעת הקאמרית ולצרף שקופיות זכוכית x 25 מ"מ 75 מ"מ. נסה להימנע מכיסי אוויר בחדר, כפי שהם יפריעו להדמית brightfield ולייבש את הזחל לאורך זמן.
  5. אם אתם משתמשים בצלחת פטרי כחדר הדמיה, למרוח המשחה סיליקון לשפה העליונה של התא התחתון ולמלא את התא התחתון עם פתרון Tricaine. למזוג בזהירות את פתרון Tricaine במכסה והפוך את המכסה כדי לטבול את הזחל לפתרון Tricaine של החדר התחתון בזווית קלה, כדי למנוע כיסי אוויר. התא יהיה חתום בשל גריז סיליקון.

הדמיה 6. זמן לשגות

  1. להרכיב תא דגירה מחומם כפי שמתואר ב23,24 (איור 4) .Place תא הדגירה סביב מיקרוסקופ ולהפעיל את החום. כוון את הטמפרטורה ל -28 מעלות צלזיוס במשך כ -10 - 20 דקות או עד שהטמפרטורה התייצבה.
  2. פתח חזית תא הדגירה המחוממת ולמקם את חדר ההדמיה על דוכן מיקרוסקופ עם coverslip פונה כלפי מעלה לכיוון המטרה.
  3. מקם את סנפיר הזחל באופן ש2/3 משדה הראייה נשאר פנוי. זה מבטיח את לכידתו שלצמיחה והתחדשות של הסנפיר במהלך הליך ההדמיה מבלי למקם את הזחל.
    1. התאם את הזחל רכוב על 28 מעלות צלזיוס במשך ~ 30 דקות לפני תחילת הקלטת הזמן לשגות, כדי למנוע שינויים בעוצמת brightfield או משמרות פוטנציאל של agarose. לחלופין, לנצל חיץ מראש חימם להתחיל הדמיה לאחר זמן הסתגלות קצר יותר.
  4. כדי להגדיר את הקלטת הזמן לשגות, לפתוח את חלון 6D רב ממדי הרכישה בתוכנת AxioVision ובחר באפשרות Z- המחסנית והזמן לשגות.
  5. אופציונאלי) בכרטיסיית Z- המחסנית וSlice המצב, בחר את העובי הפרוסה ולאחר מכן לבחור את מצב Start / Stop.
  6. הגדר את העמדה העליונה ותחתונה של הערימה.
  7. בכרטיסיית הזמן לשגות, בחר את המרווח ואת משך הזמן של הסרט ולאחר מכן להתחיל את הסרט על ידי לחיצה על לחצן התחל. מצאנו כי 30 דקות במרווחים מספיקים ומרווח זה לא להפיק נתונים מוגזמים; עם זאת shorteניתן להשתמש במרווחי r.
  8. בדקו את ממדי העמדה וZ- מחסנית בשעה הראשונה אם הזחל לא מראש מותאם. במידת צורך, לשנות את מיקום הזחל שוב אחרי יום, כמו הזחל עשוי השתנה.
  9. שמור את הקובץ בסוף הקלטת הזמן לשגות ולהמשיך בעיבוד שלאחר וquantifications באמצעות תוכנת ניתוח תמונה זמינה, כגון Imaris 25 או תמונת חבילות תוכנת הקוד הפתוח J 26 ו -27 פיג'י.

ניתוח 7. נתונים

  1. קביעת אורך הסנפיר.
    1. פתח את סרט הזמן לשגות בתוכנת ההדמיה ולשמור את הקבצים בפורמט של קובץ הקניינית כדי לשפר את ביצועי תוכנה.
    2. בחר את התצוגה המאונכות להצגת חלקים בודדים כמו ערימות מוקרנות. לתיקון להיסחף, תחת תפריט פיג'י, בחר תוספים, אז רישום, ו'סחיפת 3D נכונה ". הפעולה זו תפתח חלון פיג'י ולבצע את התיקונים להיסחף. נכוןלהיסחף סיבוב בפונקצית כתמי Imaris. לחלופין, להתקין תוספי StackReg וTurboReg בתמונת J ולייבא לפיג'י. בחר אלגוריתם השינוי הרצוי בתוסף StackReg.
    3. למדידת מרחקים (למשל, קוטר פצע או אורך סנפיר), בחר באפשרות "הוסף נקודות מדידה חדשות" בסרגל הכלים השמאלי העליון.
      1. תחת 'רשימת Configure של ערכי סטטיסטיקה גלויה' בתפריט השמאלי התחתון, בחר את ערכי הסטטיסטיקה שיוצגו.
      2. ב'מצב הקו 'תחת לשונית ההגדרות בחרו' זוגות (AB, CD ...) ".
      3. ב'תוויות מאפיינים '' שם 'בחר ו'מרחק', כדי להציג את המרחק בין שני נקודות A ו- B בסמוך לקו המדידה.
      4. מעבר למצב 'ערוך' והחזק את לחצן השינוי כדי לבחור את הנקודה הראשונה בסוף notochord. לאחר מכן השתמשתי באותה התצורה כדי לבחור את הנקודה השנייה בשוליים סנפיר דיסטלי.
      5. תחת הלשונית 'הנתונים סטטיסטיים', בחר בלחץ הדיסק (יצוא כל) בפינה הימנית התחתונה כדי להציג ולייצא את המרחק בתמונה.
      6. חזור על המדידות בזמנים שנבחרו על ידי הזזת המחוון מתחת לתמונה בצד הימין. במקום ליצור נקודות מדידה חדשות, ניתן למקמו מחדש הקודם על ידי הבחירה ראשונה הנקודה עם הכפתור השמאלי של העכבר, ואז בו זמנית לחיצה על Shift ועל הכפתור השמאלי של העכבר במיקום החדש.
    4. לחלופין לאפשרות מדידת נקודות, לנצל את הצופה הפרוסה למדידת מרחקים. במצב התצוגה הפרוסה, גלול למיקום רצוי ולחץ על המיקום הראשון והשני עם לחצן העכבר השמאלי. המרחק יוצג. אפשרות זו עם זאת, אינה מאפשרת יצוא נתונים.
  2. קביעת אורך סנפיר ואזור בImageJ.
    1. פתח את סרט הזמן לשגות בImageJ באמצעות תוסף שמזהה את פורמט קובץ .zvi. לחלופין, טען בQuקובץ ickTime או רצף TIFF.
      הערה: אם אתה משתמש בפורמט קובץ TIFF דחוס, מידות התמונה לא צריכה להיות מוגדרות.
    2. אם פתיחת קובץ בפורמט שונה ללא מידע הקובץ, בחר 'קנה מידה בהגדרה' תחת התפריט 'לנתח' לקודם להגדיר את מרחק התמונה ויחידה. ב'תפריט הגדרת Scale ', הסוג ב' המרחק בפיקסלים ', להלן סוג ב' המרחק הידוע 'לערך פיקסל (ניתן להשיג זאת על ידי מדידת מספר הפיקסלים בסרגל קנה מידה שנוסף לתמונה , לאחר מכן לחץ על למדוד כדי לקבל את התוצאה), ו'היחידה של אורך '(' מיקרומטר 'בדרך כלל). לאחר מכן לחץ על OK.
    3. למדידות סנפיר אזור בחרו את כלי 'בחירת Freehand' בסרגל הכלים ולהתוות את אזור הסנפיר על ידי לחיצה על לחצן העכבר השמאלי לחוץ בזמן הציור לאורך קו המתאר של הסנפיר. עבור מדידות אורך סנפיר, בחר בכלי הקו "ישר" ולמתוח קו בין הנקודות הרצויות להיותנמדד.
    4. לחץ על האפשרות 'מדוד' תחת 'לנתח' כדי להציג את האזור ואורכו של הסנפיר. חזור על פעולה זו לעתים קרובות ככל הדרוש לנקודות זמן מרובות של הסרט.
  3. שימוש בסטטיסטיקת תוכנת נתונים יכולים להיות מוצג באופן גרפי.

Representative Results

הטכניקה המוצגת הינה מתאימה על מנת להבהיר את דינמיקת תיקון רקמות בתגובה לקטיעה. הסרט מוכיח כי קטיעת הסנפיר תחילה מפעילה השפעת ארנק מיתרים, מאופיינת בהתכווצויות באמצעות כבלים יקטינו שרירן שנמצאים בסנפיר פי 28 (איור 5, B). במקביל, תאים נמתחים מהפצע (ראה סרט). ההתכווצות ייתכן אפוא שאמצעי לגרש תאים שסביר להניח שנועדו לעבור מוות של תאים. התוצאות שלנו מראות עוד כי הצמיחה ההתפתחותי של הזחל מתרחשת באופן עצמאי של התחדשות (סרט), ואילו התחדשות סנפיר אינה יוזמת עד שלאחר קטיעה כ -14 שעות, כפי שנמדדה על ידי אורך סנפיר ואזור במהלך 36 שעות הזמן הבא קטיעה (איור 5 ג , D). צמיחת סנפיר משובי הכוללת לאחר 1.5 ימים הייתה כ -60% מאורך הסנפיר המקורי (איור 5E). יחדיו, תוצאות אלה ממחישות כי tr הקטיעה iggers התכווצות סנפיר, שחול של תאים מהפצע, ותגובת משובי מתעכבים באופן זמני. בעוד תאי extruded הם צפויים עתידים לעבור מוות של תאים, הטבע של תאים אלה צריך להיות מובהרים נוספים.

איור 1
קאמרי הרכבה טבעת 1. הדמיה איור

() מוצג הינה טבעת פלסטיק שמחוברת לcoverslip עם גריז סיליקון. רשת פלסטיק מצורף לחלק הפנימי של החדר עם ארבע נקודות קטנות של שומן סיליקון. (ב) התא המכיל את הזחל רכוב מלא בפתרון Tricaine ושקופיות זכוכית מחוברת לחלק העליון. (C) רכוב זחל בן יומו 2 (חץ) מוצג בהגדלה גבוהה יותר כדי לתאר את גודלו ביחס לרשת."_blank"> לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

איור 2
איור 2. קאמרי הדמיה עשה הרכבה מצלחות פטרי. () מוצג הינה צלחת זכוכית מסחרית זכוכית העליונה תחתונה פטרי עם רשת פלסטיק המצורפת לcoverslip הזכוכית. (ב) המוצג הנו קאמרי צלחת פטרי בהקמה עצמית עם חור שנקדח לתוך המכסה וcoverslip המצורף מבחוץ עם גריז סיליקון. הרשת והזחל הם רכובים בתוך החדר המכיל פתרון Tricaine. לאטום את החדר, גריז סיליקון מוחל על השפה העליונה, החיצונית של התא התחתון והמכסה העליון המצורף. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

alt מ"ג = "איור 3" src = "/ קבצים / ftp_upload / 52,654 / 52654fig3.jpg" />
איור 3. תכנית של קטיעה והרכבה של זחל להדמיה. (א) לקטיעה, למקם את הזחל הרדים על צלחת פטרי מצופה agarose ולקטוע סנפיר הזנב עם מחט מזרק. (ב) להרכבה, להעביר את הזחל עם טפטפת העברה לתוך צינור 1.5 מיליליטר מלא 42 ° C agarose הנוזלי ופיפטה ירידה המכילה את הזחל לחדר ההדמיה, כוון את הדגים ולכסות את הקרושה agarose עם מדיום עובר. (C) תגרד את agarose מסנפיר הזנב באמצעות קצה תרי microloader פיפטה או כלי דומה ולהחליף בינוני עובר עם מדיום חדש. תמונה (D) סנפיר הזנב תחת סטראו. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

ithin-page = "תמיד"> איור 4
איור 4. תא דגירה מחומם נבנה עצמית. (AC) המוצג הנו תא דגירה מחומם מקרטון, פלסטיק הבועות וסקוטש. דוד קווי כיפה (שנועד במקור לדגירת עוף) מחובר לתא באמצעות קלטת אלומיניום. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

איור 5
איור 5. דינמיקת התחדשות Fin. () תכנית של שיטת assay הקטיעה וכימות סנפיר זנב מנוצל כדי לקבוע את אורך הסנפיר (חץ אדום) ואזור (קווי המתאר אדומים של הסנפיר). קטיעת סנפיר זנב (ב) בתחילה מעוררת התכווצות של הסנפיר, ואחריו Regeתולדת רקמת nerative. הסנפיר גם עובר צמיחה התפתחותית, כפי שמעיד עליית גודל הרוחב. (C) המוצג הנו אורך הסנפיר כפונקציה של זמן, חושף התחלת צמיחת משובי ליניארי ב ~ 14 hPa. (ד) כימות של אזור הסנפיר חושפת לראשונה ירידה בגודל, שניתן לייחס להתכווצות של הסנפיר. אחרי ~ 14 שעות, מגדילה גודל הסנפיר בקצב ליניארי. (E) השוואה של אורך הסנפיר לפני הקטיעה ואחרי 36 שעות תערוכות ~ 60% לצמיחה מחודשת. בר סולם: 100 מיקרומטר קיצורים: קדם-מגבר, לפני קטיעה; שעות שלאחר קטיעה, hPa; regen, התחדשות; מגבר, קטיעה אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

סרט. התחדשות סנפיר במהלך 36 הזמןhr. מוצג הוא סנפיר זנב של זחל ישן 2.5 יום במהלך ההתחדשות. צמיחת משובי שלאחר קטיעת 30 דקות החל היא הדמיה ב -30 דקות במרווחים על סטראו באמצעות עדשה אובייקטיבית 3.5x.

Discussion

השיטה המוצגת מאפשרת התבוננות ריפוי פצעים והתחדשות רקמות בחיים זחלי דג הזברה עם in vivo הדמיה הזמן לשגות בסטראו brightfield, באמצעות הגדרה פשוטה יחסית. הליך זה מחייב היבטים מסוימים חשובים שצריכים לבדוק, אשר יהיה לייעל את התוצאה: 1) ריכוזי agarose נמוכים (~ 0.5%) יהיה הפחתת חסמי צמיחה של דג הזברה הזחל גדל ללא הרף, 2) הסרת agarose סביב הסנפיר חשובה לא כדי לטשטש את תהליך הריפוי, 3) לכידת agarose ברשת פלסטיק שומרת לעצמה את agarose ובעלי חיים במצב יציב לאורך כל ההליך, ו- 4) שליטה בסביבת טמפרטורה נכונה, שהוא חיוני לקיום זחל. יש לנו להתאים מחומם חדר דגירה 23,24, אשר מנצל אריזת בועות שהודבקה על גבי קרטון, ודוד כיפת קווי לשלוט על הטמפרטורה וזרימת אוויר נאותה עם תנודות מינימליות במהלךהליך הדמיה. ניתן להכין חדר פשוט וחסכוני זה כדי להתאים לכל מיקרוסקופ. תא דגירה מחוממת דומה כבר מנוצל גם לעכברי הדמיה ופיתוח חומוס 24,29.

אנו מציעים כי זחלים-קטוע מראש הם רכובים על תמונה שלפני קטיעה, demounted לקטיעה, ושב ורכב לזמן לשגות הדמיה. למרות שזה אפשרי על מנת לבצע את הפעולות הבאות בשלב אחד בחדר ההדמיה הסופי, בניסיון שלנו מצאנו כי קטיעת סנפיר הזנב על coverslip זכוכית אינה אופטימלית, כפי שהוא קורע את הרקמה ולא לגרום לחתך נקי. שיטת הקטיעה מבוססת agarose באמצעות מחט מזרק תוארה במקור על ידי Kawakami ועמיתיו (2004) 16, והוא גם, בניסיון שלנו, אידיאלי לבצע קטיעות. כך, הסדרה די המסובכת של צעדים שהצגנו היא גם מוצדקת ומבטיחה תוצאת התחדשות אופטימלית.

הראינו larv שדג הזברה אל ב -2 DPF ניתן הדמיה עד 1.5 ימים בagarose ופתרון Tricaine. אנו משמשים פתרון מותאם pH Tricaine (pH7) מוכן עם מלח אוקיינוס ​​מיידי, שאינו מפריע לבריאותו של הדגימה לתקופה ההדמיה הוצגה. אנחנו בעבר אך גם הוכיחו כי באמצעות Tricaine במדיום Danieau מאפשר זמן לשגות הדמיה של 2.5 DPF דג הזברה זחל על מיקרוסקופ confocal לפחות 2 ימים 30. לפיכך, תנאי חיץ אופטימליים יכולים להאריך בריאות זחל והאורך של הדמיה. לחלופין, ריכוזים נמוכים Tricaine עשויים לשמש להרדמה, או 2-פנוקסיתנול, שבו מצאו נסבל היטב בשלבי זחל ומבוגרים בגיל 28 מעלות צלזיוס במשך לפחות 60 שעות.

כדי להימנע מפגמים בהתחדשות סנפיר, ואנחנו פינינו את agarose מסנפיר הזנב לפני ההדמיה. הנתונים שלנו מראה כי בתוך 1.5 ימים הסנפיר כבר התאחה לכ -60%. קצב התחדשות זו עולה בקנה אחד עם מחקר קודם הגדרת 3 ימיםזה זמן ממוצע להתחדשות סנפיר זנב בדג זברה זחלים עד 6 DPF 16. שיטות אלטרנטיביות לagarose אולם יכולות להיות מנוצלת כדי לעלות את הדג להדמיה. לדוגמא, דקה פלזמה קרישי 31 או פרופילן אתילן פלואור (FEP) צינורות מצופים בmethylcellulose ומלא בריכוזים נמוכים מאוד agarose (0.1%) היה מומלץ למיקרוסקופיה גיליון אור 32 ועשויה להיות מתאים לשיטה שלנו שהוצגה. עם זאת, אנו לא ממליצים agarose methylcellulose ושל 0.1%, כפי שהם דורשים כי הדגימה הם רכובים בחלק התחתון של התא בשל חוסר המיצוק של תקשורת אלה. ריכוזים גבוהים מאוד של methylcellulose יתר על כן יפיקו כיסי אוויר המבוססים על הניסיון שלנו, ואלה עלולים להפריע להליך ההדמיה. אם תקשורת אלה העדיפו בשימוש בתא התחתון, חשוב שמרחק עבודה מתאים בין העדשה האובייקטיבית והדגימה הוא הווה. יש לציין כי מ 'ethylcellulose כמדיום הרכבה מומלצת רק לתקופה של עד היום 1, כפי שהוא עלול להפריע לבריאות זחל 32.

ההרכבה הדגימה במכסה עלולה לגרום לסחף כלפי מטה הכבידה איטי. לכן מומלץ לחלקים מרובים תמונה בכל נקודת זמן, אשר גם יכול להיות מוקרנת למטוס בודד או רק תמונות שנמצאות במישור המוקד ניתן חילוץ להרכבת הסרט הסופי. הדמיה הדגימה בתא התחתון יכולה להיות מתודולוגיה חלופית, כדי למנוע סחף כלפי מטה פוטנציאלי. קרישי פלזמה יכולים להיות שימושיים כדי למנוע סחף, כמו הפלזמה תדבק השכבה העוטפת החיצונית (EVL, periderm) 31, ולכן עשוי לייצב את הדגימה. אולם זה צריך להיבדק, כמו גם איך דג הזברה זחל ארוך יכול להישמר בקרישי פלזמה מבלי להפריע לבריאות זחל או התחדשות סנפיר.

הסרט שלנו הורכב ניצול חלקים בודדים (26 מיקרומטר)של Z- מחסנית נרשמה, שכיסה את העובי המלא של הסנפיר (~ 10 מיקרומטר) ואשר היווה z-סחף פוטנציאלי של הסנפיר במהלך הליך ההדמיה. על מנת לשמור על מידע 3-D, אפשר גם להקרין Z- ערימות לתמונות בודדות. כי זה עלול לגרום לטשטוש של התמונה, deconvolution brightfield עשויה להיות רצויה. תוכנה, כגון Deconvolve או X3 Autoquant יכולה להיות מנוצלת למטרה זו. לחלופין, אלגוריתמים מתמטיים (שתוארו בTadrous 33) יכולים להיות מיושמים להשגת פונקצית נקודת התפשטות יחס גבוה אות לרעש (SNR). קבלת יחס אות לרעש גבוהה מייצגת את אחד המכשולים העיקריים בdeconvolution brightfield. למרות ששיטה זו דורשת ניגודיות גבוהה ועובי מדגם דק, זה יהיה מתאים להדמיה של סנפיר הזנב בשל הרוחב המוקטן שלה.

יתרון ברור של שיטת ההדמיה שהוצגה הוא שזה במהירות להתאמה לכל סטראו מצויד במצלמת CCDתוכנת הזמן לשגות ד ומציעה אלטרנטיבה בעלות נמוכה למערכות הדמיה confocal יקרות יותר. בעוד ששיטה זו לא לנצל הקרינה לגילוי תאים, ניתן להאריכה ליישומים כאלה על ידי ניצול מערכת אוטומטית לשליטת תריס ותוכנת deconvolution הודעה הדמיה-34. זה יאפשר למשתמשים לצפות בתהליכי תיקון נוסף פצע והתחדשות עם תא בודד או רזולוציה subcellular על פני תקופות זמן ארוכות יותר.

הבהירות האופטית והקלות בה עוברי ודג זברה זחל יכולה להיות מטופלים, ואת יכולת ההתאמה של שיטה זו לכל סטראו הופכת אותו מתאימה להוראת ביולוגיה חוליות בסיסית במסגרת כיתתית. בשיטה זו ניתן להקנות לתלמידי הבנה טובה יותר של התהליכים הביולוגיים הבסיסיים שבבסיס תיקון והתחדשות רקמות. תהליכים ביולוגיים אחרים שכבר נתפסו עם שיטה דומה הם פיתוח דג הזברה עוברי 23,34 ולבפונקציה (לא פורסם). שיטה זו מציעה גם את האפשרות לתיקון פצע ניטור והתחדשות בזחלים שכבר מניפולציות גנטית ופרמקולוגית.

Disclosures

יש לי המחברים אין לחשוף.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Reagents
Bullseye Agarose MidSci BE-GCA500
Low-melt agarose Fisher BioReagents BP1360-100
1-phenyl-2-thiourea Alfa Aesar L06690
Instant Ocean Aquarium Salt Pet store
Methylene Blue (0.1% solution) Sigma M9140
Tricaine (Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate) Sigma-Aldrich E10505
2-Phenoxyethanol Sigma-Aldrich 77699
Petri Dish 35 x 15 mm BD Falcon 351008
Petri Dish 60 x 15 mm BD Falcon 351007
Petri Dish 100 x 25 mm BD Falcon 351013
5.75 inch boroschillate glass pipets Fisher
35 mm Glass Top Glass Bottom Dish (Glass: 0.085-0.115mm) MatTek Corporation D35-20-0-TOP
Superfrost/Plus microscope slides Fisherbrand 12-550-15
Glass coverslips Electron Microscopy Services 72191-75
Glass coverslips Warner Instruments CS-18R15
Phifer Phiferglass Insect Screen Charcoal - 48" Home Depot
High vacuum grease Dow Corning
Microloader pipette tips 20 µl Eppendorf 930001007
Fine Scissors - Sharply Angled Up Fine Science Tools 14037-10
3 ml Luer-Lok™ disposable syringe  BD 309657
60 ml Luer-Lok™ disposable syringe BD 309653
23 G syringe needles BD 305145
Dumont #5 Forceps Fine Science Tools 11295-00
Equipment
LabDoctor Mini Dry Bath MidSci
Discovery.V12 compound microscope  Zeiss
Plan Apo S 3.5X objective Zeiss
AxioCam MRm  Zeiss
Axiovision software, Release 4.8.2SP1 (12-2011) Zeiss

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. San Miguel-Ruiz, J. E., García-Arrarás, J. E. Common cellular events occur during wound healing and organ regeneration in the sea cucumber Holothuria glaberrima. BMC Dev Biol. 7, 115 (2007).
  2. Poss, K. D., Keating, M. T., Nechiporuk, A. Tales of regeneration in zebrafish. Dev Dyn. 226, 202-210 (2003).
  3. Akimenko, M. A., Marí-Beffa, M., Becerra, J., Old Géraudie, J. Old questions, new tools, and some answers to the mystery of fin regeneration. Dev Dyn. 226, 190-201 (2003).
  4. Slack, J. M. Regeneration research today. Dev Dyn. 226, 162-166 (2003).
  5. Seifert, A. W., et al. Skin shedding and tissue regeneration in African spiny mice (Acomys). Nature. 489, 561-565 (2012).
  6. Goss, R. J., Grimes, L. N. Epidermal downgrowths in regenerating rabbit ear holes. J Morphol. 146, 533-542 (1975).
  7. Williams-Boyce, P. K., Daniel, J. C. Comparison of ear tissue regeneration in mammals. J Anat. 149, 55-63 (1986).
  8. Allan, C. H., et al. Tissue response and Msx1 expression after human fetal digit tip amputation in vitro. Wound Repair Regen. 14, 398-404 (2006).
  9. Borgens, R. B. Mice regrow the tips of their foretoes. Science. 217, 747-750 (1982).
  10. Han, M., Yang, X., Lee, J., Allan, C. H., Muneoka, K. Development and regeneration of the neonatal digit tip in mice. Dev Biol. 315, 125-135 (2008).
  11. Muneoka, K., Allan, C. H., Yang, X., Lee, J., Han, M. Mammalian regeneration and regenerative medicine. Birth Defects Res C Embryo Today. 84, 265-280 (2008).
  12. Takeo, M., et al. Wnt activation in nail epithelium couples nail growth to digit regeneration. Nature. 499, 228-232 (2013).
  13. Akimenko, M. A., Johnson, S. L., Westerfield, M., Ekker, M. Differential induction of four msx homeobox genes during fin development and regeneration in zebrafish. Development. 121, 347-357 (1995).
  14. Reginelli, A. D., Wang, Y. Q., Sassoon, D., Muneoka, K. Digit tip regeneration correlates with regions of Msx1 (Hox 7) expression in fetal and newborn mice. Development. 121, 1065-1076 (1995).
  15. Brien, G. S., et al. Coordinate development of skin cells and cutaneous sensory axons in zebrafish. Journal of Comparative Neurology. 520, 816-831 (2012).
  16. Kawakami, A., Fukazawa, T., Takeda, H. Early fin primordia of zebrafish larvae regenerate by a similar growth control mechanism with adult regeneration. Dev Dyn. 231, 693-699 (2004).
  17. Yoshinari, N., Ishida, T., Kudo, A., Kawakami, A. Gene expression and functional analysis of zebrafish larval fin fold regeneration. Dev Biol. 325, 71-81 (2009).
  18. Westerfield, M. The zebrafish book. A guide for the laboratory use of zebrafish (Danio rerio). 4th, Univ of Oregon Press. Eugene. (2000).
  19. Detrich, H. W., Westerfield, M., Zon, L. I. The Zebrafish: Cellular and Developmental Biology, part A. Preface. Methods Cell Biol. 100, (13), (2010).
  20. Dahm, N. -V. a Zebrafish: A Practical Approach, Issue 975. reprint, Oxford University Press. 303 (2002).
  21. The Zebrafish: 2nd Edition Genetics, Genomics and Informatics. Detrich, H., Westerfield, M., Zon, L. 2nd, (2005).
  22. Concha, M. L., Adams, R. J. Oriented cell divisions and cellular morphogenesis in the zebrafish gastrula and neurula: a time-lapse analysis. Development. 125, 983-994 (1998).
  23. Distel, M., Köster, R. W. In vivo time-lapse imaging of zebrafish embryonic development. CSH Protoc. 2007, (2007).
  24. Kulesa, P. M., Kasemeier-Kulesa, J. C. Construction of a Heated Incubation Chamber around a Microscope Stage for Time-Lapse Imaging. CSH Protoc. 2007, (2007).
  25. Bitplane. Imaris V 6.1.0 Reference Manual. (2008).
  26. Abramoff, M. D., Magalhaes, P. J., Ram, S. J. Image Processing with ImageJ. Biophotonics International. 36-42 (2004).
  27. Schindelin, J., et al. Fiji: an open-source platform for biological-image analysis. Nat Methods. 9, 676-682 (2012).
  28. Mateus, R., et al. In vivo cell and tissue dynamics underlying zebrafish fin fold regeneration. PLoS One. 7, e51766 (2012).
  29. Jones, E. A., et al. et al.Dynamic in vivo imaging of postimplantation mammalian embryos using whole embryo culture. Genesis. 34, 228-235 (2002).
  30. Rieger, S., Senghaas, N., Walch, A., Köster, R. W. Cadherin-2 controls directional chain migration of cerebellar granule neurons. PLoS Biol. 7, e1000240 (2009).
  31. Langenberg, T., Brand, M., Cooper, M. S. Imaging brain development and organogenesis in zebrafish using immobilized embryonic explants. Dev Dyn. 228, 464-474 (2003).
  32. Kaufmann, A., Mickoleit, M., Weber, M., Huisken, J. Multilayer mounting enables long-term imaging of zebrafish development in a light sheet microscope. Development. 139, 3242-3247 (2012).
  33. Tadrous, P. J. A method of PSF generation for 3D brightfield deconvolution. J Microsc. 237, 192-199 (2010).
  34. Distel, M., Babaryka, A., Köster, R. W. Multicolor in vivo time-lapse imaging at cellular resolution by stereomicroscopy. Dev Dyn. 235, 1100-1106 (2006).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics