Une méthode d'évaluation des propriétés de renforcement de l'éthanol chez les rats sans eau Privation, saccharine fading ou formation d'accès étendu

Behavior

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Summary

Ce protocole décrit une nouvelle méthode et efficace pour initier rapidement operant répondre pour l'éthanol chez les rats que, contrairement aux méthodes classiques, ne nécessite pas la privation d'eau ou de la saccharine / saccharose fondu pour initier la réponse.

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Augier, E., Dulman, R. S., Singley, E., Heilig, M. A Method for Evaluating the Reinforcing Properties of Ethanol in Rats without Water Deprivation, Saccharin Fading or Extended Access Training. J. Vis. Exp. (119), e53305, doi:10.3791/53305 (2017).

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Abstract

méthodes opérants auto-administration par voie orale sont couramment utilisés pour étudier les propriétés de renforcement de l'éthanol chez les animaux. Cependant, les méthodes classiques nécessitent la saccharine / décoloration de saccharose, la privation d'eau et / ou d'une formation étendue pour initier operant répondre à des rats. Cet article décrit une nouvelle méthode et efficace pour initier rapidement operant répondre pour l'éthanol qui est pratique pour les expérimentateurs et ne nécessite pas la privation d'eau ou de la saccharine / décoloration de saccharose, éliminant ainsi le confondre potentiel de l'utilisation des édulcorants dans l'éthanol opérants des études d'auto-administration. Avec cette méthode, les rats Wistar acquièrent généralement et de maintenir l'auto-administration d'une solution d'éthanol à 20% en moins de deux semaines de formation. En outre, des concentrations et des récompenses d'éthanol sanguins sont positivement corrélés pour une séance d'auto-administration 30 min. En outre, la naltrexone, un médicament approuvé par la FDA pour la dépendance à l'alcool qui a été montré pour supprimer l'auto-administration de l'éthanolchez les rongeurs, dépendante de la dose diminue la consommation d'alcool et de la motivation à consommer de l'alcool chez les rats auto-administration de 20% d'éthanol, validant ainsi l'utilisation de cette nouvelle méthode pour étudier les propriétés de renforcement d'alcool chez les rats.

Introduction

Le développement de modèles animaux pour étudier les effets de renforcement de la drogue a prouvé un outil important pour étudier la toxicomanie humaine. Plus précisément, operant auto-administration est un modèle de comportement largement utilisé qui est l'un des moyens les plus efficaces pour évaluer les effets de renforcement positifs d'une solution d'éthanol consommée par voie orale. Une question précoce avec le développement d' un tel modèle était le goût aversif primaire des concentrations élevées d'éthanol pour la plupart des rongeurs, un phénomène qui est également partagé chez l' homme avec peu ou pas d' expérience avec de l' alcool 1. Un protocole standard pour surmonter cette barrière nécessite la privation d'eau et / ou de la saccharine ou le saccharose fondu pour l'acquisition et l'entretien de l'auto-administration. Cependant, ces deux approches ne sont pas avantageux. Ils nécessitent de longues périodes de formation pour initier simplement répondre pour l'éthanol et obtenir un taux de succès relatif de l'acquisition. L'utilisation d'édulcorants introduit également un biais potentiell'interprétation des données d'auto-administration. Ces limites ne sont pas applicables au protocole suivant.

En bref, Samson et ses collègues 2 ont montré que la dissolution de l' éthanol dans une solution douce de 20% de saccharose, puis estomper la douceur de plus de 4 semaines de formation est nécessaire pour initier la réponse pour 10% d' éthanol dans l' eau. En outre, la consommation d'éthanol fiable est habituellement obtenue en 6 à 8 semaines 1-3. Cette approche est très problématique. Premièrement, il faut de longues périodes de formation avant que les enquêteurs peuvent commencer à mesurer l'éthanol auto-administration. En revanche, auto-administration intraveineuse de cocaïne ou d' héroïne exige 0 - 1 jours de formation pré-drogue sur un levier alimentaire délivrant des animaux de nourriture restreinte, et stable pour répondre drogue est souvent réalisée en 10 - 12 jours 4,5. Une autre limitation de cette méthode réside dans le fait que la saccharine et le saccharose sont très valorisant pour les rats et provoquent motifs d'activation du cerveau similar aux drogues d'abus, introduisant ainsi le potentiel de l'éthanol confond l' auto-administration étudie 6-9. Enfin, les rats acquièrent l' auto-administration d'une solution d'éthanol à l' aide de cette méthode montrent la variabilité dans l' acquisition et le taux de réponse de 1,10, avec une proportion importante de rats systématiquement exclus des expériences en raison de l' acquisition infructueuse et / ou le taux de réponse insuffisante.

En revanche, avec ce protocole, nous présentons une méthode simple mais efficace pour l'acquisition et l'entretien des orale auto-administration d'un éthanol à 20% dans une solution d'eau qui ne nécessite pas la privation d'eau, le saccharose / saccharine fading ou de formation d'accès étendu. Une enquête récente a révélé que l'auto-administration pour l'éthanol par voie orale affiche une forme de U courbe de réponse de dose inversé avec la plus grande consommation d'éthanol pendant l'auto-administration à une concentration d'éthanol de 20%, offrant ainsi une logique de sélection de solution d'éthanol à 20% dans notre expérimental conception 11.

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Protocol

Toutes les procédures sont menées en conformité avec le Guide du NIH pour les soins et l'utilisation des animaux de laboratoire.

1. Animal Care et de logement

  1. À l'arrivée dans la colonie, rats maison mâle Wistar pesant 200-225 g à l'arrivée par paires dans une température (21 ° C) et de l'environnement à humidité contrôlée avec un cycle de lumière-obscurité de 12 h inversée.
    Remarque: Selon la logique des expériences, les rats peuvent être hébergés individuellement.
  2. Laissez les rats s'acclimater au vivarium et le cycle de lumière pendant au moins une semaine avant de commencer une expérience et de gérer quotidiennement. Peser les animaux une fois par semaine.
  3. Donne rats libre accès aux chow et l' eau du robinet pour la durée de l'expérience (privation d'eau ne sont pas nécessaires pour initier la réponse 12). Effectuer tous les tests de comportement au cours de la phase d'obscurité du cycle lumière-obscurité dans une chambre d'essai sombre.
    Note: Bien que nous utilisons régulièrement les jeunes adultes des rats mâles Wistar (jours postnataux 62 - 65), cette protocol peut théoriquement être approprié pour enquêter sur d'autres souches de rats, ainsi que les différences de sexe et / ou l'âge.

2. Formation Operant

  1. Effectuer toute la formation comportementale et d'essais dans des chambres opérantes identiques mesurant 30,5 × 29,2 × 24,1 cm et contenant des sols grillagés et des casseroles de déchets bordées de literie (changé entre les animaux pour réduire les odeurs indices), logés dans des cabines de insonorisants équipées de ventilateurs d'échappement pour la ventilation .
    Note: Les rats sont formés par conditionnement opérant à partir du jour 1 de la formation (une réponse sur un levier est nécessaire pour obtenir un renforçateur) entre + 1 h et + 8 h du cycle sombre. Il n'y a pas de pré-exposition à l'alcool, ni la nourriture ou la mise en forme de liquide avant la formation de l'alcool.
  2. Équiper chaque chambre operant avec des lumières de stimulation, pompes à seringues et deux leviers rétractables positionnées latéralement à une tasse réceptacle de liquide. chambres d'interface et de contrôle par un ordinateur en utilisant le logiciel approprié.
    Remarque:La plupart des fournisseurs fourniront des paquets d'auto-administration contenant tous les composants nécessaires ainsi que les logiciels et les interfaces nécessaires pour contrôler les chambres.
  3. Ecrire un programme opérante conditionné qui initie le calendrier rapport fixe (FR) de 20% d'éthanol renfort (un calendrier operant dans lequel une réponse est renforcée seulement après un certain nombre de réponses) selon les instructions du fabricant. Par exemple, dans un rapport fixe 1, les rats doivent produire une réponse pour obtenir un renforçateur (voir la section Fichiers de code supplémentaire pour un exemple d'un programme FR1). Exécutez les commandes suivantes.
    1. Prolonger deux leviers pour marquer le début de la session et signaler la disponibilité de l'alcool.
      Remarque: Une simple pression de levier sur le levier associé à l'éthanol (actif) est récompensé par la fourniture d'un volume de 100 pi d'éthanol à 20% dans de l'eau dans le voisinage bien boire et initie une 5 s-période de temporisation d'élément signalé par le illumination ducue-lumière au-dessus du levier. La cue-lumière est introduit le jour 1 de la formation.
    2. Au cours de la période de temporisation, dossier de réponse même si elle n'a pas de conséquences prévues. réponses sur l'autre levier (inactive), bien qu'ils ne jamais avoir des conséquences comportementales. Remarque: Le levier inactif sert de contrôle pour évaluer le comportement non-spécifique.
    3. Notez le nombre de réponses sur le levier actif (taux de réponse) et le nombre de 20% de récompenses d'éthanol gagnés.
    4. Au bout de 30 minutes se sont écoulées, les deux leviers se rétracter pour signaler la fin de la session, et pour signaler la fin de la disponibilité de l'alcool.
    5. Enregistrer et archiver toutes les données.
  4. Avant de commencer la session de formation, vérifier le bon fonctionnement de tous les appareils dans chaque chambre opérante (leviers rétractables, distributeur de fluide).
  5. Préparer la solution d'éthanol v / v de 20% à partir de 190 Proof (95%) de l'éthanol dilué dans l'eau du robinet.
    Remarque: une solution d'éthanol peut être conservé à température ambiante. En fonction, dépendemmentle fabricant, des solutions stocks d'éthanol peuvent être jusqu'à 99,98%. Notez également que, tandis que dans les manuscrits les plus publiés, des concentrations d'éthanol sont généralement présentées comme volume / volume, certains peuvent les présenter comme poids / volume.
  6. Remplir la seringue avec la solution d'éthanol à 20% et assurez-vous qu'il n'y ait pas de fuites ou de bulles d'air dans les lignes de perfusion. Pousser manuellement un petit volume d'éthanol à travers les lignes de perfusion pour vous assurer que l'éthanol sera correctement livré dans le réceptacle de la première réponse renforcée. Sécher le récipient avec une serviette en papier et assurez-vous qu'il est vide avant de commencer la session.
  7. Chargez le logiciel qui contrôle le calendrier de FR de 20% le renforcement de l'éthanol
  8. operant- de train et les rats traités par un médicament selon un calendrier FR1 à l'auto-administrer 20% d'éthanol sans privation d'eau pendant 30 séances min.
    1. Transporter les rats du vivarium à la chambre d'essai en utilisant une cage de transport.
    2. Attribuez à chaque rat à une chambre.Prenez chaque rat individuel de la cage de transport et de le mettre dans la chambre d'auto-administration affectée.
    3. Essayez de garder les conditions de l'expérience cohérente chaque jour. Par conséquent, toujours tester les rats dans la même chambre d'auto-administration à peu près au même moment chaque jour.
    4. Démarrez le logiciel qui déclenche le calendrier FR1 de 20% le renforcement de l'éthanol.
    5. A la fin de la session, retirez les rats des chambres d'auto-administration et les retourner au vivarium.
    6. Afin de confirmer manuellement que la solution de l'alcool est consommé par les animaux, utilisez une serviette en papier et vérifier si le récipient est séché. En variante, utiliser une seringue de 1 ml ou 2, et collecter le fluide restant dans le récipient pour estimer le volume qui ne soit pas consommé.
      Remarque: Pour une mesure plus précise (mais aussi plus cher), il est possible d'équiper chaque chambre avec un système de lickometer relié à la coupe réceptacle de liquide qui permet un comptage précis du licks produit par les rats au cours de la session d'auto-administration.
    7. Nettoyez les parois et la grille plancher de chaque chambre avec un désinfectant de surface.
    8. Après utilisation, maintenir les lignes de perfusion en les nettoyant avec une solution d'éthanol à 70%. Lorsqu'ils ne sont pas en cours d'utilisation, insérez le bouchon pour éviter la moisissure et la poussière.
  9. Après chaque session, recueillir et analyser les données générées. Plus particulièrement, calculer le nombre moyen de presses à levier actifs, le nombre moyen de récompenses d'alcool obtenu ainsi que le nombre moyen de presses à levier inactifs.
    Remarque: Dans la plupart des papiers, la consommation d'alcool est également présenté comme apport d'éthanol en g / kg (poids corporel). consommation d'éthanol peut être calculée en utilisant la formule suivante:
    équation1
    Avec un volume consommé (ml) - nombre de récompenses gagnées ± unitaire de volume / récompense et la densité de l'éthanol à la température ambiante - 0,789 g / mL.
    Par exemple, si un rat pesant 400 g gagné 20 rewards de solution en volume / volume d'éthanol à 20%:
    équation2
  10. Organiser des séances 5/6 jours par semaine jusqu'à ce que la stabilisation de la performance (défini comme un minimum de 15 sessions et aucun changement de plus de 15% du nombre total de récompenses gagnées au cours des 3 dernières séances).
    Remarque: Une fois que les rats ont atteint une base stable sur FR1, le programme de conditionnement opérant peut être modifié selon les instructions du fabricant pour augmenter le nombre de réponses nécessaires pour obtenir une récompense d'alcool. Le rapport fixe peut par exemple être porté à FR2 FR3 ou pour réduire au minimum le renforcement accidentel.
  11. Mesurer la concentration d'éthanol dans le sang:
    1. Pour confirmer que les récompenses obtenues dans une session d'auto-administration sont consommés par les rats, mesurer les concentrations d'éthanol de sang suivantes auto-administration. Une fois que les rats ont atteint un point de référence stable, recueillir le sang de la veine caudale latérale immédiatement aprèsla session. Insérer une aiguille de 23 G dans le vaisseau sanguin et recueillir des échantillons de sang de 50 ul en utilisant un tube capillaire.
    2. Transférer les échantillons de sang de 50 uL à 10 flacons Headspace ml et ajouter 50 pi de 1: 1000 de l'alcool d'isopropyle comme étalon interne. Préparer une courbe standard de 10 à 300 mg / dL par rapport aux normes de l'éthanol. Traitement des échantillons avec un échantillonneur Headspace avec une colonne de Chromatographie 13 en fonction des paramètres du fabricant.
  12. rapport progressif
    1. Utilisez horaires progressives rapport (PR) pour évaluer la motivation des animaux à consommer une récompense 14. PR est un calendrier operant dans lequel le nombre de réponses pour obtenir un renforçateur est augmentée progressivement (en d'autres termes, les rats doivent travailler plus fort pour chaque récompense successive).
      Remarque: Contrairement à FR sessions, une séance de PR n'a pas expiré et ne sera terminée une fois 30 minutes est écoulé sans un rapport complété.
      1. Placez rats dans leurs boîtes opérants assignées et permettrequ'ils répondent pour 20% d' éthanol dans un calendrier de PR de renfort: Conservez toutes les conditions expérimentales identiques à celles utilisées dans le calendrier de FR (voir étape 2.3), à l' exception d' augmenter l'exigence de réponse ou de coût au sein de la session ( à savoir, le nombre de presses à levier nécessaire sur le levier actif pour recevoir une seule récompense d'éthanol) selon la formule suivante: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 28, 32 ... Remarque: un exemple de programme de PR est fourni dans la section fichiers de code supplémentaire.
      2. Termine la session de PR une fois 30 minutes est écoulé sans une récompense.
        Remarque: Le point d'arrêt est défini comme étant la dernière exigence de réponse complète au cours de la session de PR.

3. Test de la validité prédictive d'un modèle Operant d'alcool auto-administration

Note: Une fois que les rats ont acquis une base stable auto-administration (voir étape 2), il est possible d'évaluer la validité prédictive du modèle partester l'efficacité de la naltrexone, un médicament actuellement approuvé par la FDA pour la dépendance à l'alcool dans la réduction de 20% d'éthanol auto-administration. Nous vous recommandons de faire ce test sur le plus haut FR réalisés au cours de la formation (FR2), lorsque les réponses sont de manière fiable élevé. Une fois que la validité prédictive est établie, le modèle peut être utilisé pour évaluer les nouveaux médicaments candidats.

  1. Avant le jour du test, donner des rats injections de solution saline sous-cutanée 30 minutes avant les séances d'auto-administration pour les habituer à l'injection pendant un minimum de deux sessions d'auto-administration consécutives ou jusqu'à ce que la réponse de l'éthanol ne soit pas affectée par les injections de solution saline (définis comme aucun changement plus de 15% du nombre total de récompenses gagnées au cours des 2 dernières séances).
  2. Dissoudre naltrexone dans une solution saline et ajuster le pH pour atteindre la neutralité pour faciliter les injections aux animaux. Injecter le médicament à un volume de 1,0 ml / kg 30 min avant la session, en utilisant la voie sous-cutanée d'administration. Note: Les litreature fournit de bonnes preuves pour un choix de dose entre les gammes de 0,1 - 1 mg / kg, de sorte que 0,1, 0,3 et 1 mg / kg sont utilisées dans ce protocole.
    Remarque: La recherche indique l' utilisation des deux voies sous - cutanée et intrapéritonéale de l' administration pour la naltrexone, bien que leur puissance peut varier avec l' injection sous - cutanée étant 30 fois plus puissant que les injections intra - péritonéales 15. Pour cette raison, nous vous recommandons d' utiliser la voie sous - cutanée que l'utilisation de cette voie pour l'injection de naltrexone a été validé et reproduit par divers laboratoires dans une gamme de concentration comprise entre 0,1 et 1 mg / kg 12,15,16.
  3. Au cours de la journée de test, injecter des rats dans un ordre symétrique / aléatoire dans une conception inter-sujets dans l'un des quatre naltrexone dosage cycles (0, 0,1, 0,3 et 1 mg / kg) 30 minutes avant la séance d'auto-administration.
  4. Entre chaque cycle de dosage, permettent rats au lavage du médicament avec un minimum de deux sessions d'auto-administration consécutives ou jusqu'à ce que la réponse pouréthanol est de retour à l'état initial. Remarque: En conséquence, à la fin de l'essai, tous les rats ont été injectés avec chacune des quatre doses.
  5. Après cette phase, sélectionnez la dose la plus efficace (1 mg / kg) et de tester l'effet de la naltrexone sur la motivation des animaux à consommer de l'alcool en utilisant un schéma de rapport progressif (voir étape 2.12).

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Representative Results

La figure 1 montre le comportement d' auto-administration représentatif de rats Wistar operant- et de médicaments naïfs (huit cohortes différentes pour un montant total de 239 rats) formés sur un calendrier FR1 à l' auto-administration de 20% d' éthanol sans privation d'eau ou de la saccharine / saccharose fading lors de séances de 30 minutes. Avec ce protocole, les rats initient levier de pression pour obtenir une récompense de l' éthanol très rapidement, déjà obtenir plus de 10 récompenses au cours des premières sessions (Figure 1A). Ils atteignent des taux stables répondant sur le levier actif par session 10 de l' auto-administration, l' obtention d' une moyenne de 23,7 ± 0,7 récompenses sur FR1 (figure 1B), ce qui correspond à un apport d'éthanol en moyenne de 0,86 g / kg.

La figure 2 montre les effets de différentes doses de naltrexone sur l' auto-administration d' alcool. Pour évaluer la validité prédictive d'unmodèle animal de la recherche de l'éthanol, l'efficacité de la naltrexone, un médicament actuellement approuvé par la FDA pour la dépendance à l'alcool, doit être vérifiée sur un groupe d'animaux formés dans le cadre d'un ratio fixe-3 (FR3) programme de renforcement étendu. Un traitement avec naltrexone devrait produire une diminution dose-dépendante de l'administration d' alcool auto (Figure 2A et 2B) ainsi qu'une diminution de la motivation pour obtenir de l' alcool évaluée en utilisant un calendrier de rapport progressif (figure 2C).

Figure 1
Figure 1: rats Wistar acquièrent et maintiennent l' auto-administration de 20% d' éthanol. A: récompenses moyennes (± SEM) gagnés au cours des sessions de 30 min d' auto-administration (FR1, phase d'acquisition) de 20% d' éthanol (n = 239 rats). B: récompenses moyennes obtenues au cours des séances d' auto-administration 30 min (FR1, FR2, stablephase) de 20% (n = 239 rats). C: moyenne presses actives et inactives levier (± SEM) réalisées au cours des séances d' auto-administration de 30 minutes (FR1, FR2, phase stable) de 20% (n = 239 rats). D: Nombre de récompenses gagnées pendant une session d' auto-administration 30 min par rapport BEC (mg / dl) (n = 36 rats, R 2 = 0,67, p <0,001). S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 2
Figure 2: Naltrexone réduit à la fois l' auto-administration et de la motivation à consommer de l' alcool. A: moyenne presses actifs de levier (± SEM) réalisées au cours d' une séance de 30 min auto-administration (FR3) de 20% d' éthanol suivantes soit une solution saline ou d'un traitement de naltrexone (0,1, 0,3 ou 1 mg / kg) chez des rats Wistar (n = 16) (** = p <0,01,*** = P <0,001). B: récompenses moyennes (± SEM) a obtenu au cours d' une séance de 30 minutes d' auto-administration (FR3) de 20% d' éthanol suivant soit une solution saline ou d'un traitement de naltrexone (0,1, 0,3 ou 1 mg / kg) chez des rats Wistar (n = 16) ( ** = p <0,01, *** = p <0,001). C: point d' arrêt moyenne (± SEM) atteint au cours d' une session de PR de 20% d' éthanol suivant soit une solution saline ou d'un traitement de naltrexone (1 mg / kg) chez des rats Wistar (n = 16) (* = p <0,05). D: Nombre de récompenses (± SEM) obtenu au cours d' une séance de PR de 20% d' éthanol suivant soit une solution saline ou d'un traitement de naltrexone (1 mg / kg) chez des rats Wistar (n = 16) (* = p <0,05). S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

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Discussion

Avec ce protocole, nous présentons une nouvelle méthode pour acquérir et maintenir stable l'auto-administration par voie orale de 20% d'éthanol chez les rats que, contrairement aux modèles classiques d'éthanol auto-administration, ne nécessite pas l'utilisation de la privation d'eau, la formation d'accès étendu, ou la saccharine / saccharose fondu 12. En outre, la naltrexone, un médicament actuellement approuvé par la FDA pour la dépendance à l'alcool, diminue avec succès l'alcool auto-administration et la motivation à consommer de l'alcool de rats Wistar formés avec ce protocole. Ce résultat constitue une importante validation pharmacologique du protocole car il est compatible avec les rapports précédents montrant que naltrexone est efficace pour réduire la consommation d'alcool chez les rats non-dépendants 16-18. La naltrexone est un antagoniste des récepteurs opiacés, qui a montré des résultats prometteurs dans les deux modèles animaux de consommation d'alcool et les essais cliniques. Dans les modèles animaux, la naltrexone est efficace dans la réduction de la consommation d'alcool et d'un auto-dministration chez les animaux non-dépendants 16,17,19, sans affecter le comportement non spécifique (presses à levier inactifs) 12. Il a également prouvé son efficacité dans la réduction de la prise alimentaire. Par exemple, il diminue avec succès l'apport hydrique du rat à la fois une solution non-calorique douce de saccharine ainsi qu'une boisson au chocolat très agréable au goût et calorique 20. Naltrexone réduit également le saccharose auto-administration 16, la prise d'eau après la privation d'eau 21, ainsi que le choix de la saccharine dans un choix de deux bouteilles réglage 22. Tous ensemble, ces résultats indiquent que la naltrexone n'a probablement pas d'incidence sur l'alcool répond en modulant la valeur calorique des renforçateurs de liquide, mais plus probablement en diminuant la valeur enrichissante immédiate de l'alcool.

Il y a plusieurs avantages importants pour ce modèle. Tout d'abord, la période d'acquisition est plus rapide qu'avec les paradigmes précédents. Les rats atteignent levier des taux urgents actifs pour le correspondantvels 23 d'éthanol en une semaine. Paradigmes sucre évanouissements base nécessitent six à huit semaines d'essais pour produire l' apport d'éthanol fiable 1,3, gaspillant ainsi du temps et des ressources précieuses. Deuxièmement, ce modèle élimine la baisse marquée de la consommation d'éthanol couramment observés après l'élimination des édulcorants, donc éventuellement en diminuant le taux d'attrition dans l' éthanol auto-administration étudie 24. Huit cohortes différentes de rats pour un montant total de 239 rats Wistar operant- et de médicaments naïfs ont été exécutés en utilisant ce protocole et seulement 9 répondent à des critères pour ne pas avoir à acquérir l'auto-administration (défini comme un minimum de 10 presses à levier actifs au cours de la dernière 3 stabilisé ratio fixe 1 sessions). Ainsi, ce nouveau protocole d'entraînement donne un taux d'acquisition réussie impressionnant de 96%. Avec ce protocole, les rats ont atteint des taux de solides qui ont répondu en moins de deux semaines, ce qui entraîne une consommation d'éthanol moyenne de 0,86 g / kg. Ce niveau de consommation est équivalente àcelles atteintes par des rats entraînés avec le saccharose / saccharine décoloration des procédures qui ont atteint habituellement une consommation moyenne comprise entre 0,5 et 0,8 g / kg de 1,2,23,25.

En outre, ce modèle simplifie l'interprétation des études d'éthanol d'auto-administration en éliminant les facteurs de confusion en raison des propriétés intrinsèquement gratifiants de la saccharine et le saccharose chez les rats. Les propriétés addictives potentielles de récompenses alimentaires et plus particulièrement des aliments agréables au goût tels que le sucre ont été un sujet d'intérêt au cours des dernières années et, finalement, souligner la nécessité d'un modèle plus spécifique de l'éthanol auto-administration. Par exemple, il existe des preuves pour soutenir l'idée que le saccharose peut être elle - même une dépendance chez les rats, les rats présentent des comportements tels que la boulimie, la recherche, et le retrait en réponse à la consommation excessive de saccharose 26-28. En outre, le saccharose et la saccharine sont plus le renforcement de l'abus des drogues telles que la cocaïne et les opiacés 6-8,29 et ces édulcorantsmodifier l' activation de Fos dans les régions du cerveau , y compris le noyau accumbens , d'une manière similaire à l' éthanol et d' autres drogues 9. Enfin, ce modèle est adapté à l'étude des modèles animaux de la drogue rechute. Nous avons précédemment montré que les animaux formés à l' aide de cette procédure ont été en mesure d'éteindre vigoureusement leurs réponses pour l' alcool 12, de façon similaire à ce qui est habituellement obtenu avec des modèles classiques d'éthanol auto-administration 25. Ces animaux peuvent alors être rétablis en utilisant un stresseur 12 ou en réintroduisant un signal de lumière 30.

L'éthanol est un médicament ambivalent, qui exerce des propriétés gratifiantes et aversif. Il est largement admis que le goût aversif primaire de l' éthanol est un obstacle majeur pour atteindre stable auto-administration dans la plupart des rongeurs, en particulier à des concentrations élevées 1. Toutefois, une étude sur la réactivité du goût chez le rat d'une large gamme de concentrations d'éthanol (de 5 à 40% v / v) surprisingly a constaté que le nombre de hédonique, mais pas aversif, les réponses orofaciales ont tendance à augmenter avec des concentrations d'éthanol supérieures 31. Par ailleurs, une exposition répétée à l'alcool, le nombre de réponses orofaciale aversif a diminué lorsque les rats ont été exposés à des concentrations élevées d'éthanol (20 à 40% v / v), alors qu'elle est restée inchangée avec des concentrations plus faibles (5 à 10% v / v). De même, les rats qui avaient un accès opérante simultané à deux solutions d'éthanol 23 ont répondu plus pour les concentrations plus élevées (20 à 40% v / v) que la partie inférieure (10% v / v, la concentration qui est utilisée essentiellement en saccharose / saccharine évanouissements procédure) et l' auto-administration pour l' éthanol par voie orale affiche une forme de U courbe de réponse de dose inversé avec la plus grande consommation d'éthanol pendant l' auto-administration à une concentration d'éthanol de 20% 11. Ces données indiquent que des concentrations plus élevées d'éthanol peut être plus gratifiant et moins agressif pour les rats, ce qui explique pourquoi les rats acquièrent l'auto-administration de 20% d'éthanol dans our protocole sans la nécessité d'éthanol pré-exposition ou le saccharose / saccharine procédure de décoloration.

Cependant, il est important de noter que ce modèle ne produit pas d'intensité accrue d'éthanol à l'auto-administration et les concentrations sanguines élevées d'éthanol. Par conséquent, ce modèle ne provoque pas de dépendance physique chez le rat et doit être combiné avec d'autres modèles si le but de l'expérience est d'induire la consommation excessive d'alcool chez les rongeurs.

Comme avec beaucoup de tâches comportementales, le premier paramètre critique est de maintenir les conditions de l'expérience aussi cohérente que possible tous les jours. Plus précisément, les rats doivent toujours être testés dans la même chambre d'auto-administration. La session doit avoir lieu en même temps (± 30 min) durant toute l'expérience. La configuration de la chambre (voir l'étape 2.2) devrait restée inchangée. Pendant la formation d'auto-administration, les premières séances peuvent être critiques. Une attention particulière devrait être accordée à the délivrance de médicament tube, le réceptacle de godet liquide, le levier et les pompes à seringue. Il est essentiel que l'éthanol est correctement livré dans le réceptacle de la première réponse renforcée, comme tout dysfonctionnement peut retarder ou entraver l'acquisition d'éthanol auto-administration.

En résumé, le nouveau modèle de rats de formation pour operant auto-administration d'alcool par voie orale décrite dans ce protocole améliore grandement l'efficacité en réduisant le temps de formation, tout en augmentant le taux d'acquisition, simplifie la procédure globale ainsi que l'interprétation des résultats, et est validée comme un modèle sonore d'éthanol potable par l'expérience de la naltrexone. Ce protocole est adapté pour étudier les propriétés gratifiantes et de motivation de l'alcool chez les rats et peut être combiné avec des procédures d'auto-administration opérants classiques tels que les rétablissements modèles pour évaluer les bases neurales du comportement de l'éthanol-recherche.

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Disclosures

Les auteurs n'ont rien à dévoiler.

Acknowledgments

Ce travail a été soutenu par le Conseil suédois de la recherche.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Extra Tall MDF Sound Attenuating Cubicle, Interior: 22"W x 22"H x 16"D Med Associates Inc. ENV-018MD
Extra Tall Modular Test Chamber with modified Top, Waste Pan and Photobeam Med Associates Inc. ENV-007CT-PH
Stainless Steel Grid Floor for Rat or Small Primate Med Associates Inc. ENV-005
Retractable Lever Med Associates Inc. ENV-112CM 2 by SA chambers
Stimulus Light, 1" White Lens, Mounted on Modular Panel Med Associates Inc. ENV-221M 2 by SA chambers
Dual Cup Liquid Receptacle with 18 ga Stainless Steel Pipes Med Associates Inc. ENV-200R3AM
Single Speed Syringe Pump, 3.33 rpm Med Associates Inc. PHM-100
Liquid Delivery Kit Med Associates Inc. PHM-122-18
SmartCtrl 8 Input / 16 Output Package Med Associates Inc. DIG-716P2
MED-PC software Med Associates Inc. SOF-735
http://www.mednr.com/ Med Associates Inc. A website that is open-source and has been created to offer researchers a place to exchange MEDState Notation code
Kendall Monoject 20 cc Syringes, Regular Luer Tip VWR International MJ8881-520657
Ethanol, Pure, 190 Proof (95%), USP, KOPTEC Decon Labs 2801
0.9% Sodium Chloride Injection, USP Hospira 0409-4888-50
Naltrexone hydrochloride Sigma Aldrich N3136-1G
23 G BD PrecisionGlide Needles BD 305145
Minivette POCT 50 µL, K3EDTA Sarstedt 17.2113.150 For capillary blood collection

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References

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