תאי בידוד של תאי Sertoli ו Peritubular מן חולדת האשכים

Immunology and Infection

Your institution must subscribe to JoVE's Immunology and Infection section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

תאי Sertoli הראשי נדרשים ללימוד זכות testis-אימוניות, הולך אותות בזמן דלקת או זיהום, וניצול של נכסי immunoprotective שלהם. כאן אנו מתארים פרוטוקול אנזים המבוסס עבור בידוד של תאי Sertoli העיקרי נקיים במיוחד ותאי peritubular מן אשכי חולדה.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Bhushan, S., Aslani, F., Zhang, Z., Sebastian, T., Elsässer, H. P., Klug, J. Isolation of Sertoli Cells and Peritubular Cells from Rat Testes. J. Vis. Exp. (108), e53389, doi:10.3791/53389 (2016).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

לאשכים, ובפרט הגמטות הזכריות, קורא תיגר על המערכת החיסונית בדרך ייחודית שהזרע הבדיל מופיעים לראשונה בזמן גיל ההתבגרות - יותר מעשר שנים אחרי הקמת סובלנות החיסונית מערכתית. תאים Spermatogenic להביע מספר חלבונים שעשויים להיראות כמו מה שאינו עצמי על ידי המערכת החיסונית. לאשכים חייב אז יוכלו להקים סובלנות לאנטיגנים-ניאו אלה מצד אחד אך עדיין להיות מסוגל להגן על עצמה מפני זיהומים התפתחות גידולים מצד שני. לכן האשכים הם אחד כמה אתרים חסויים חיסוניים בגוף לסבול אנטיגנים זרים מבלי לעורר תגובה חיסונית דלקתית מזיקה. תאי Sertoli לשחק תפקיד מפתח לשמירה על הסביבה חסויה חיסונית זו של אשכים וגם להאריך הישרדות של תאי cotransplanted בסביבת זרה. לכן התאים Sertoli העיקריים הם כלי חשוב ללימוד זכות החיסונית של האשכים כי לא יכול להיות דוארasily שהחליף שורות תאים הוקם או מודלים תאיים אחרים. כאן אנו מציגים פרוטוקול מפורט ומקיף עבור בידוד של תאים Sertoli - ותאי peritubular אם תרצה בכך - מן האשכים עכברוש בתוך יום אחד.

Introduction

האשכים לייצר גמטות הורמונים זכריים מינית, כלומר, אנדרוגנים. האורגן מורכב משני תאים. בתא ביניים, המייצג כ 10-12% של נפח האשכים הכולל 1, steroidogenesis מתרחש בתוך התאים ליידיג. תא צינורי מייצג כ 60-80% מנפח האשכים 1 ומכיל בתאי הנבט שני סוגים של תאים סומטיים - תאים פריטובולרית והפרשה תאי Sertoli. לאשכים מחולקים septa רקמת חיבור לתוך 250-300 אוניות, שכל אחת מהן מכיל 1-3 מאוד ראשוני באבוביות מפותל. Tubules אלה מוקפים על ידי קרום בסיס, גיליון קולגן, ושכבה היקפי של תאי peritubular (איור 1 א).

אפיתל הנבטי ממוקם בצד luminal של קרום הבסיס. תאי Sertoli הם תאים מאורכים גדולים כי ההיקף האפיתל נבטי כולו מן הקרום הבסיסי אל לומן. הם מאוד attכאב קרום הבסיס ויוצר גיליון הסלולר מתמשך דרך צומת הדוקים basolateral מאורגנות חוסם האפיתל הנבטי מן interstitium ומייצג את מחסום הדם-האשך. יש תאים Sertoli תחזיות ציטופלסמית בולטות והשלכות המאפשרות להם להגיע במגע מורפולוגית ופונקציונלי הדוקים עם מספר מינים ספציפיים אך קבוע של תאים ניבטו. תאי גזע נבטי דיפלואידי להתרבות להתמיין spermatogonia.

במהלך המיוזה שאני קצר מועד spermatocytes tetraploid נוצרות המתפתחים נוספים לארבעה spermatids הפלואידים במהלך המיוזה השנייה. כל תאי נבט הם מחוברים על ידי גשרים ציטופלסמית כך שהם יוצרים רשת הסלולר. האירוע העיקרי בתקופת הבשלה של spermatids הוא שהחול של חלקים גדולים של הציטופלסמה, ויצר גופים שיורית, בתהליך הנקרא spermiogenesis. גופי שייר נבחנים phagocytosed ידי תאי Sertoli. spermatids מאוחר ואז משתחררת לתוךלומן הצינור והובל אל יותרת האשך עבור התבגרות נוספת. תאי Sertoli ו בתאי הנבט להופיע לתאם spermatogenesis הדדית טופוגרפית והן מבחינה תפקודית.

הכנת סוגי תאי אשכים בודדים נכתבה לפני כמעט מאה שנה כאשר חתיכות אשכים קטנות עובדו סוגי תאים המזוהים על ידי מיקרוסקופ 2. על ידי דיסקציה זהירה של tubules לאחר פתיחת Tunica albuginea באמצעות מלקחיים קנס שקצהו אפשר היה מאוחר להפריד צינורי ותאים ביניים 3. בשנת 1975 וולשית ו וויב הציגה טיפול collagenase כדי לשחרר את tubules מ דבקות רקמת ביניים טיפול pancreatin להסרת שכבת התאים peritubular החיצוני 4. משחר נעוריה חולדות צעירים לא מפותחות (סביב 20 ימים) נוצלו שבה תא Sertoli מהווה חלק הגדול של אוכלוסיית צינורי התא כי spermatogenesis טרם החל. בשעה זו Sert עכברוש גילoli התאים מפסיקים להתחלק, צמתים הדוקים בין תאים שכנים ליצור כך את מחסום הדם-testis מוקמת 5.

המבקר של וולשית ו וויב Dorrington et al. הציג שילוב של טריפסין deoxyribonuclease ואחריו מעכב soybeen טריפסין וטיפול collagenase שפורסם באותה שנה 6. שתי הקבוצות גם השתמשו בכוח מכני (ציור שברי צינורי מתעכל שוב ושוב באמצעות מחט מזרק או פיפטה פסטר בהתאמה) כדי לייצר ההשעיה תא הומוגנית ציפוי המכיל כ 70% תאים Sertoli. לאחר 3 ימים בתרבות, באמצעות מדיום זה סרום ללא, באחוז התאים Sertoli מגדילה בכ -90%. זה יכול להיות מיוחס בעיקר מותו של זיהום בתאי הנבט. תאי peritubular שיורים (PTCs), לעומת זאת, להישאר מחוברים היטב באמצעות תאי מטריקס שלהם. PTCs, אבל לא התאים Sertoli, ידועים לייצרפיברונקטין שיכולים לשמש חלבון סמן להערכת זיהום עם PTCs. לכן, טונג ואח. מנומק כי טיפול hyaluronidase נוסף עשוי לשפר את הטוהר של שבר 7 תא סרטולי. ואכן הם יכולים להראות כי טיפול נוסף הצליח להפחית את הזיהום על ידי PTCs כ פי 20, אשר הופך בולט במיוחד כאשר בהשוואה מדיום סרום המכיל משמש לטיפוח התאים Sertoli מטוהרים. מכאן ואילך נוהל משופר ואח טונג. הפך פרוטוקול הרווח וכן נעשה שימוש נרחב על ידי קבוצות גדולות אחרות בתחום 8 (איור 1 ב).

במהלך טיפול collagenase רוב PTCs משתחררים ניתן לבודד במקביל לתאי Sertoli. והואיל PTCs במרץ להתרבות אינו מגיב הורמון מגרה זקיק (FSH), תאי Sertoli אינם עוברים מיטוזה יותר ולהגיב FSH ידי שינויים מורפולוגיים מאפייןוגידול monophosphate המחזורית אדנוזין (cAMP) ריכוז 9. מאוד דומה פרוטוקולים עיכול אנזימטי יכול לשמש עבור בידוד של תאים Sertoli העיקרי מבעלי חיים אחרים כמו גבר 10, עכבר 11,12, אוגר סיבירי 13 או יאק 14. למען הסר כמויות גדולות של זיהום בתאי הנבט הלם hypotonic יכול להיות מועסק בסוף ההליך בבידוד 15. זה מאפשר גם בידוד יעיל של תאים Sertoli מן החולדה למבוגרים האשכים 16. השעית תא סרטולי מועשרת יכולה גם להפריד בתאי ניבט ידי ציפוי ההשעיה על מנות לקטינים מצופים ב"דאטורה Stramonium agglutinin 17. רק תאי Sertoli וכמה PTCs שיורית לדבוק צלחות לקטינים.

בתרביות תאים ראשוניים Sertoli, בעיקר מן החולדה, שימשו בתחילה על חקירת היענות להורמונים או הקמת שורות תאים כמו li תא העכבר Sertoline TM4 18. שורת תאים זו נחקרה יותר ממאה מחקרים עד היום. בגישה translational תאי Sertoli כבר נוצלו למטרות הגנה חיסונית של תאי שיתוף תרבותיים ורקמות כמו שיתוף השתלת איי לבלב xeno- או אלוגנאית להישרדות שתל לטווח ארוך ללא דיכוי חיסוני מערכתי 19. תאי Sertoli מבודד גם שימשו בניסויים לתרבות משותפת ללימוד-mesenchymal אפיתל (תאים Sertoli - PTCc) ואת תא סומטי-נבט (תאים Sertoli - תאי נבט) אינטראקציות 20, 21. לאחרונה תאי Sertoli ראשיים הועסק על חקירת הביטוי של קולטנים דמוי אגרה ואת הפרשת ציטוקינים מעודדי דלקת וכן מפלי הולכת אותות המוביל ציטוקינים הביטוי בעקבות זיהום עם א פתוגניים ו uropathogenic coli 22. חקירות אחרות האחרונות השתמשו בתאי Sertoli ללימוד p אשכים חיסונייםrivilege 23 והוכיח כי טיפול מקדים טסטוסטרון מדכא את התגובה הדלקתית נגרם LPS 24.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. הצהרת אתיקה בעלי חיים

הניסויים שתוארו כאן בוצעו על פי הנחיות של Regierungspräsidium גיסן, גרמניה, כמו הרשות המקומית לאשר את קוד הגרמני עיסוק לטיפול ושימוש בחיות לצורך ניסויים (הרשאה מס '. GI 20/23 Nr בן 31 / 2012).

2. הכנת מדיה, פתרונות אנזימים בעלי חיים

  1. הכן אלכוהול יוד 1% על ידי המסת 1 גרם של יוד 100 מ"ל אתנול.
  2. הכן 500 מ"ל 2x בופר פוספט Dulbecco's (PBS) ללא Ca 2 + ו Mg 2+ השלימו כל אחד עם 7.5 מ"ל D- גלוקוז (100 גר '/ ל) ו -5 מ"ל 100x פתרון המניות פניצילין / סטרפטומיצין (15 מ"ג / מ"ל D -glucose, 50 U / ml פניצילין 50 מיקרוגרם / מ"ל ​​סטרפטומיצין הסופי).
  3. מוסף 1x 500 מ"ל מכון ממוריאל פארק Roswell (RPMI) 1640 בינוני עם 5 מ"ל 100x פתרון המניות פניצילין / סטרפטומיצין (50 U / ml פניצילין 50 מיקרוגרם / מ"ל ​​סטרפטומיצין סנפיראל).
  4. הכן פתרון שאני טריפסין-DNase (2.5 מ"ג / מ"ל ​​טריפסין ו -10 מיקרוגרם / מ"ל ​​DNase אני) על ידי הוספת 25 מ"ג טריפסין ו -0.1 מ"ל DNase אני (1 מ"ג / מ"ל ​​DNase I) ל -9.9 מ"ל PBS.
  5. ממיסים מעכב טריפסין 50 מ"ג ב 5 מ"ל PBS עבור מעכבי טריפסין פתרון (10 מ"ג / מ"ל). ממיסים מעכב טריפסין 25 מ"ג ב 10 מ"ל PBS עבור פתרון מעכב B טריפסין (2.5 מ"ג / מ"ל).
  6. אם אתם מחפשים פתרון Collagenase-Hyaluronidase-Deoxyribonuclease אני (DNase אני) לפזר 10 מ"ג Collagenase (1 מ"ג / מ"ל ​​הסופי), 10 מ"ג Hyaluronidase (1 מ"ג / מ"ל ​​הסופי) ו -0.1 מ"ל DNase אני (1 מ"ג / מ"ל ​​DNase I) ( 10 מיקרוגרם / מ"ל ​​הסופי) ב 10 מ"ל PBS.
  7. הכן פתרון שאני Hyaluronidase-DNase על ידי הוספת 10 מ"ג Hyaluronidase (1 מ"ג / מ"ל ​​הסופי) ו -0.1 הפתרון שאני מ"ל DNase (1 מ"ג / מ"ל) (10 מיקרוגרם / מ"ל ​​הסופי) ל -9.9 מ"ל PBS.
  8. להזמין חולדות Wistar על זמן, כך הם 19 ימים ישנים ביום בידוד תא סרטולי.
    הערה: הפרוטוקול המתואר מיועד 10 חולדות אבל יכול להיות שונה עבור מינימום של 5 ועד למקסימום של 20 חולדות.הכרכים של כל הפתרונות צריכים להיות בהתאם.
  9. כן פתרון מניות האדום O שמן על ידי המסת 0.35 גרם שמן האדום O ב 100 מיליליטר isopropanol. מערבבים O / N, לסנן דרך 0.2 מיקרומטר ולאחסן ב RT במשך עד שנה.
  10. כן פתרון מכתים שמן האדום O על ידי ערבוב 6 מיליליטר פתרון מניות השמן האדום O עם 4 מיליליטר מים (3: 2). לאחר 10-20 דקות מסנן דרך 0.2 מיקרומטר. לשימוש בתוך השעה 2 הבאה.
  11. הכן 4% (w / v) פתרון פורמלדהיד במנדף מאוורר על ידי הוספת אבקת 4 גרם paraformaldehyde (PFA) עד 80 מ"ל של 1x PBS תוך ערבוב בעדינות. מחממים עד ~ 60 מעלות צלזיוס, להוסיף 1 מ"ל של 1 M NaOH וממשיכים לבחוש עד paraformaldehyde נמס. תנו פתרון להתקרר RT, להתאים את ה- pH ל 7.4 עם 1 M HCl ואת נפח 100 מ"ל עם 1x PBS. סנן את הפתרון (0.45 מיקרומטר) ולהשתמש טריים או חנות aliquots ב -20 מעלות צלזיוס במשך כמה חודשים.
    הערה: פורמלדהיד polymerized (PFA) depolymerizes לפורמלדהיד monomeric במים. תהליך זה הואמזורז על ידי חימום מתון pH בסיסי מעט. הכן את כל פתרונות האנזים טריים ולסנן לעקר (0.2 מיקרומטר) אותם ביום שימוש. אם יצרן אחר עבור אנזים (ראה חומרים / ציוד טבלה) משמש, להתאים ריכוז / פעילותה בזהירות.
    בפרוטוקול בעקבות "פיפטה" מייצג פיפטה סרולוגיות.

3. הכנת seminiferous קשיות

  1. להרדים 10 חולדות Wistar זכר אחד אחד ייבוש באמצעות CO 2 קצב הזרימה כי מחליף לפחות 20% מנפח התא לדקה. חכו עד מפסיק לנשום, מבחן הרדמה על ידי כיווץ כרית כף הרגל, ואם אין תגובה להרדים בכל עכברוש ידי נקע בצוואר הרחם. מסננים את הדם על ידי חתך וריד הצוואר ואת עורק התרדמה (carotica הנרתיק) תחת מים זורמים. לחטא את הבטן על ידי מנגב עם 70% אתנול.
  2. שימוש במלקחיים להרים את העור מפני mus הבטןCles לגזור אונה העור סגלגל כי הוא המשתרעת מאחה הערווה אל עצם החזה (איור 2 א) ומנפנפים אותו כלפי מעלה על החזה. בשלב הבא, לתפוס את שרירי הבטן ולעשות חתך המדיאלי מן מאחת הערווה אל עצם חזה.
    1. סוחטים את הבטן עם האגודלים מן האגן כלפי מעלה על מנת לדחוף את האשכים מתוך האגן התחתון. בחר את כרית השומן epididymal (תרשים 2B) עם מלקחיים עבור משיכת האשכים נוספים. חותכים את חבל הזרע (תרשים 2B), לעזוב את tunica albuginea ללא פגע, לאסוף את כל האשכים ב 20 מ"ל PBS בצינור חרוטי 50 מ"ל (איור 2 ג).
  3. לאחר איסוף כל האשכים, לחטא אותם על ידי הוספת נפח שווה (20 מ"ל) של 1% (w / v) יוד באתנול. להפוך את הצינור פעמיים למזוג supernatant מיד. במהירות לשטוף את האשכים פעמיים עם 25 מ"ל PBS כל (איור 2 ד).
  4. מעבירים את האשכים כדי בצלחת פטרי המכילותing 15 מ"ל PBS (איור 2E). אחוז אחד testis בחוזקה מלקחיים בקצה אחד, לעשות חתך קטן לתוך albuginea Tunica בקצה שני, ואת לסחוט את tubules באמצעות להבי מספריים סגורים ככלי גירוד.
    הערה: tubules עדיין צריך ליצור צרור קומפקטי בצורת אשך עם רק כמה tubules הארכת לתוך התמיסה על מנת לאפשר עיכול אנזימטי הומוגנית (איור 2F).
  5. מעבירים את האשכים לתמצת אותה-דה בקבוק 100 מ"ל בורג מכסה המכיל 10 מ"ל טריפסין- DNase לי פתרון. בצעו את העיכול באמבט מים רועד ב 32 ° C (120 תנודות / min). לאחר 4 דקות להעריך את tubules בעין בלתי מזוינת לגבי פיזור tubules. לאחר tubules להתחיל לפזר לתוך התמיסה, לעצור את העיכול מיד. במידת הצורך, להמשיך דגירה של עד 2 דקות.
  6. עצור העיכול טריפסין על ידי הוספת 5 מ"ל של א פתרון מעכב טריפסין לערבב ביסודיות את הפתרון על ידי pipetting למעלה ולמטה 3-4 זמןזה בעזרת פיפטה 10 מ"ל ולהעביר אותו צינור חרוטי 50 מ"ל.
  7. אחרי 5 דקות של הדגירה להתבונן tubules להתיישב על ידי כוח המשיכה היחידה, ובזהירות להסיר את supernatant באמצעות פיפטה 10 מ"ל משלב 3.6 ולהוסיף 10 מ"ל של תמיסת B מעכב טריפסין על מנת מלא להפסיק העיכול טריפסין. Resuspend את tubules ידי pipetting למעלה ולמטה 2-3 פעמים.
  8. כדי להסיר זיהום תאים ביניים לשטוף את tubules 9 פעמים עם 25 מ"ל PBS לכל. Resuspend tubules בכל לשטוף באמצעות פיפטה 25 מ"ל ולאפשר להם להתיישב על ידי כוח המשיכה היחידה במשך 10 דקות. השתמש תמיד באותה 25 מ"ל פיפטה עבור pipetting PBS, resuspension והסרת supernatant.

4. הסרה / בידוד של תאי Peritubular (PTCs)

  1. להעביר את כל tubules כדי בקבוק 100 מ"ל בורג מכסה ומוסיפים את הפתרון שאני Collagenase-Hyaluronidase-DNase (איור 3 א). בצע עיכול במשך 10 דקות באמבט מים רועד ב 32 ° C (120 תנודות / min).
  2. Pipet ירידה של השעיה בשקופית זכוכית ובמהירות לבדוק את tubules תחת מיקרוסקופ אור הפוך עבור תרבית תאים שגרו בהגדלה 100x. אם העיכול אינו מתקדם מספיק להמשיך דגירה של 2 דקות נוספות (לא סופר את הזמן דרוש לבדיקת Microscopical).
    הערה: במהלך שלב זה כל tubules לקבל מקוצר בקצוות באורך אבובית צריך להיות גס (איור 3B ו- C). קצוות גסים הם אינדיקציות על שחרורו של תאי peritubular.
  3. מעבירים את ההשעיה עם tubules מתעכל צינור חרוטי 50 מ"ל בעזרת פיפטה 25 מ"ל משלב 3.8. לשטוף את הבקבוק 100 מ"ל עם 10 מ"ל PBS ולהוסיף אותו tubules בצינור חרוטי. אפשר tubules מתעכל להתיישב על ידי כוח המשיכה היחידה במשך 10 דקות, ובזהירות לשאוב supernatant, המכיל את PTCs, בעזרת פיפטה 25 מ"ל שוב, ולהעביר אותו צינור חרוטי חדש. שאיפה של המ"ל האחרון להשתמש פיפטה 5 מיליליטר ב יורדr כדי למנוע מעבר של tubules.
  4. הוסף 20 מ"ל RPMI 1640 בינוני בתוספת 10% עוברי חום מומת בסרום שור (FBS) אל supernatants אבובית שנאספו, לערבב צנטריפוגות ב XG 300 במשך 10 דקות ב RT ללא שימוש ההפסקה.
  5. בזהירות למזוג supernatant ו resuspend PTCs pelleted ב 20 מ"ל RPMI בינוני 1640 בתוספת 10% חום מומת FBS וזרעי 4 מ"ל כל על חמש צלוחיות T75 המכיל 16 מ"ל בינוני אחד. לדגור על 37 מעלות צלזיוס ב 5% CO 2 האווירה (איור 4 א).
  6. ביום 3 rd של תרבות trypsinize את PTCs ולפצל אותם 1: 2 על צלוחיות T75 המכיל בינוני 16 מ"ל RPMI 1640 בתוספת 10% חום מומת FBS כל (התשואות 10 צלוחיות לגמרי) (איור 4 ב). המשך דגירה על 37 מעלות צלזיוס ב 5% CO 2 האווירה.
  7. ביום ה -5 של תרבות trypsinize את PTCs שוב צלחת אותם על צלחות 6-היטב או 24 גם תלוי בניסוי(בבקבוק T75 אחד לכל צלחת). ניסויים יכולים להתבצע ביום 6.

בידוד 5. תא סרטולי (SCS)

  1. Resuspend את tubules התיישבו משלב 4.3 ביסודיות 25 מ"ל של PBS באמצעות פיפטה 25 מ"ל ולאפשר להם להתיישב על ידי כוח המשיכה היחידה במשך 12 דקות. השתמש פיפטה אותו 25 מ"ל עבור pipetting PBS, resuspension של tubules והסרת supernatants. חזור על לשטוף 3 פעמים (4 שוטף בסך הכל).
  2. לאחר לשטוף האחרון להעביר את tubules מתעכל ל -100 מ"ל אחר בורג מכסה הבקבוק המכיל את הפתרון שאני Hyaluronidase-DNase. בצעו את העיכול באמבט מים רועד ב 32 ° C (120 תנודות / min).
  3. לאחר 5 דקות לבדוק את tubules שוב על ידי בדיקה מיקרוסקופית אור בהגדלה 100X כמתואר בשלב 4.2.
    הערה: tubules קצר, אגרגטים צינורי ותאי שוחרר צריך להיות גלוי (איור 3D).
    1. אפשר המצרפים צינורי להסתפק 10 דקות, לשאוב supernatant לנוing פיפטה 25 מ"ל. לשטוף אגרגטים 4 פעמים באמצעות 25 מ"ל PBS ו זמן שקיעה של 10 דקות לכל שלב הכביסה (איור 3E).
  4. הוסף 20 מ"ל של מדיום 1640 RPMI ולהעביר את ההשעיה 10 פעמים באמצעות מחט 18 G רכוב על מזרק 20 מ"ל. הימנע בועות אוויר.
    הערה: משיכת ההשעיה פנימה והחוצה דרך המחט נחשב במעבר אחד. השיבוש ויצירת הומוגניות של תאים על ידי המריחה הידרודינמית הוא טכניקת תקן בהכנת התאים נוטים לצבור. פטירתו של תאים באמצעות מחט מזרק של קוטר פנימי קטן לא סביר להשפיע על מאפייני הפעילות שלהן 25. איור 5 ג ו-ד 'מציגים את ultrastructure הנורמלי של תאי Sertoli מטוהרים ביום 4 של התרבות.
    1. Pipet ירידה של השעיה בשקופית זכוכית ובמהירות לבדוק את tubules תחת מיקרוסקופ אור הפוך עבור תרבית תאים שיגרתיות 10X הגדלה אם AGGregates כולם התפזרו (איור 3F). סנן את ההשעיה התא דרך מסננת תא 70 מיקרומטר כדי לקבל השעיה תא בודד טהור תסנין.
  5. צנטריפוגה תסנין של צעד 5.4 ב XG 200 במשך 10 דקות ב RT ללא שימוש ההפסקה. בזהירות לשאוב supernatant בעזרת פיפטה 25 מ"ל, ו resuspend התאים Sertoli ב 40 מ"ל RPMI 1640 בינוני (סרום ללא).
  6. מערבבים 100 ההשעיה תא μl עם 100 μl של Trypan כתם כחול לספור תאים עם תא נויבאואר משופר. התאם את הריכוז התא 3 x 10 6 תאים / מ"ל פי התוצאה והיד עוד נטויה. זרע 1 מ"ל לכל טוב על צלחת 6-היטב (= יום 1). אם מכתים O האדום השמן (שלב 6) מתוכנן לשים לכסות להחליק לתוך אחד או כמה בארות לפני זריעת תאי Sertoli.
    הערה: תאי Sertoli השעיה ליישב במהירות, כך הצינור צריך להיות מזועזע בקצרה בכל פעם לפני aliquot תא נלקח עם פיפטה. עד היום 4 היא בתקיפות attACH לתשתית.
  7. על מנת להסיר תאים ניבטים צף או חסיד ביום 4 (איור 4C) לשטוף היטב כל 6 הצלחות היטב המשמשות תאי ציפוי Sertoli מבודדים (שלב 5.6) עם PBS (4D האיור). לשאוב את המדיום, להוסיף 1-2 מ"ל של PBS היטב כל ולנער את 6 צלחות היטב אופקית על שולחן במרץ אך מבלי לשפוך PBS. חזור על לשטוף 3 פעמים ולבצע אותו נוהל כביסה ביום 5 ו -6 (4E איור).
    הערה: על תאי Sertoli יום 4 יש מחוברים היטב ולהראות המרוצף כמו דפוס תחת מיקרוסקופ האור ההפוך (איור 4C). ניסויים יכולים להתבצע מהיום 7 ואילך.
    1. (חלופה עבור צעד 5.7) למען הסר צף בתאי הנבט חסיד לבצע זעזוע hypotonic 3 ימים אחרי זריעת על 6 צלחות היטב. הסר את בינונית ומוסיפים 1 מ"ל של 20 מ"מ טריס pH 7.5 נלקח ישירות מהמקרר. לשאוב למאגר טריס לאחר 90 עד 120 שניות אבל לאיותר מאוחר. פעמיים שטפו תאים עם PBS, ולהוסיף 2 מ"ל של RPMI 1640 בינוני (סרום ללא). לחלופין, לבצע ניסויים למחרת.
      הערה: ככל שמשך הזמן ארוך של הלם hypotonic הוא בתאי הנבט יותר ניתן להסיר אבל התאים Sertoli יותר ללכת לאיבוד גם כן. לשטוף PBS הראשון צריך להתבצע במהירות אך בזהירות כדי לא לתפוס את כל התאים Sertoli. מייד לאחר vacuoles רב טיפול hypotonic בגדלים שונים ניתן להבחין בציטופלסמה ידי מיקרוסקופ לעומת שלב. Vacuoles להיעלם תוך מספר שעות לאחר הטיפול hypotonic.

מכתים 6. O האדום השמן

  1. ביצוע כל הצעדים ב RT. ביום 7 תאים לשטוף Sertoli גדל על תלוש כיסוי (שלב 5.6) עם PBS פעמיים ולתקן אותן עם פורמלין 10% ב PBS. לאחר 10 דקות להחליף פורמלין עם פתרון טרי, ולהמשיך קיבוע במשך 60 דקות אחרות.
    הערה: כל הפתרונות מתווספים גם (ים) עם תלוש כיסוי ו aspirated לפני השלב הבא. לשאוב פורמלין, לשטוף תאים עם מים פעמיים ולהוסיף 60% isopropanol. לאחר 5 דקות ולאפשר לתאי אוויר יבש במשך כמה דקות.
  2. הוסף 1 מ"ל פתרון מכתים שמן האדום O לכל היטב דגירה במשך 10 דקות. לשאוב את הפתרון, ולשטוף תאים מייד 4 פעמים במי ההר תלוש לכסות גליצרול-PBS (9: 1). קח תמונות שדה בהיר עם מיקרוסקופ אור שגרתית (איור 4F).

7. Immunofluorescence מכתים

  1. לשטוף PTCs (משלב 4.5) או תאי Sertoli (משלב 5.5) גדלו על תלוש כיסוי עם PBS פעמים ולתקן אותן עם 4% PFA במשך 10 דקות ב RT.
  2. דגירה עם BSA 5% ב PBS עבור שעה 1 ב RT. מחק את הפתרון BSA-PBS ולהוסיף פתרון BSA-PBS טרי המכיל אקטין (שריר חלק) (עבור PTCs) או vimentin (עבור תאי Sertoli) נוגדן ראשוני (דילול 1: 100 עבור שני נוגדנים) דגירה על 4 ° CO / N.
    הערה: דגירה עם בלוקי BSA מחייבים הלא ספציפיים של נוגדן ראשוני.
  3. כיסוי לשטוף מחליק 3 פעמים במשך 5 דקות בתוך Tween% PBS-0.1 20 דגירה עם נוגדנים משני אנטי עכבר עז מצומדות צבע ירוק ניאון (דילול 1: 1,000) ב RT עבור שעה 1 בחושך.
  4. כיסוי לשטוף מחליק 3 פעמים במשך 5 דקות בתוך Tween% PBS-0.1 20 ולעגן אותם במדיום הרכבה DAPI.

8. ניתוח ultrastructural

  1. לשטוף את התאים Sertoli (משלב 5.6) גדל על צלחת תרבית תאים 6 ס"מ עם PBS ולתקן אותם עבור שעה 2 ב 4 ° C בתערובת של glutaraldehyde 2.5%, paraformaldehyde 2.5% וחומצה picric 0.05% במאגר cacodylate 67 מ"מ ( pH 7.4) על פי איטו Karnovsky 26.
  2. בצע-קיבעון הדואר tetroxide אוסמיום 1% ואחריו הדגירה O / N ב אצטט uranyl 0.3% מומס 50 מ"מ חיץ maleate (pH 5). דגימות שבץ הטבעת תקשורת על פי נהלים קבועים. חותכים חלקים דקים, בניגוד להם עם ציטראט להוביל ולבחון עם מיקרוסקופ אלקטרונים.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

ההליך המתואר מאפשר בידוד של כ 12 x 10 7 תאים Sertoli מ -10 האשכים חולדה. 3 x 10 6 תאים מצופים בכל טוב על צלחת 6-היטב, כך שש עד שבעה 6 צלחות גם זמינות עבור ניסויים ביום 7. עיכול טריפסין-DNase I הוא השלב הקריטי ביותר במהלך בידוד תא סרטולי. אם עיכול בנקודה זו מקדמת רחוק מדי, היחס בין תאי נבט / תאי Sertoli יגדל עד לא פרופורציונלי עד הסוף. במהלך היום 3-6 של התרבות חשוב לשטוף בזהירות משם כלא דבקות רב או רופף מצורפים בתאים ניבטים ככל האפשר. כחלופת כביסות נרחבות יותר מ -4 ימים בתאי ניבט ניתן להסיר על ידי טיפול hypotonic ביום 3 27. יתרון של השיטה זו היא כי הזמן של תרבית תאי Sertoli נשמר למינימום כך Sertoli פונקציות תא הספציפי הן פוטנציאל טוב יותר שמור מאשר אחרי תקופה של התרבות ממושכת.

תחת = "jove_content" FO: keep-together.within-page = "1"> למרות שטיפול Hyaluronidase משמש כדי להסיר את רוב תאי peritubular שיורית, מספר התאים ישרוד את הטיפול. טוהר תאי Sertoli המבודדים הוא> 95% כפי שניתן שמפגין vimentin immunolabeling (איור 5). מכיוון שתאי peritubular יש פוטנציאל שגשוג חזק, תרבית תאי Sertoli צריכה להתבצע בהעדר בסרום. בנוכחות 10% PTCs בסרום יהווה כ 20% מכלל תאים לאחר 6 ימים של תרבות ואילו החלק שלו יכול להיות צפוי להיות מתחת ל -1% בהיעדר הסרום 7. כמעט כל התאים Sertoli מבודדים הם קיימא כמו להישפט על ידי מכתים כחול Trypan (לא מוצג). בסביבות יום 7 תרבות תאי Sertoli המבודדים מזוהמים לפחות עם בתאים ניבטים ובתאים peritubular (איור 4), כך יש לבצע ניסויים סביב עצם היום הזה, אם אפשר. עבור שחזור טוב חשוב לחזור על הניסויתמיד באותו יום של תרבות. אם transfections מתוכנן הם צריכים להתבצע ביום 4 או 5, ותמציות תא צריכה להתבצע ביום 5 או 6.

במהלך לפחות שבועיים בתאים Sertoli תנאי סרום ללא מגיבים FSH ולייצר יותר חלבון מחייב אנדרוגן, activator plasminogen ו transferrin על טיפול FSH. לתרבות עוד שכבת מזין של תאים או בסרום peritubular נדרש. לאחר ארבעה שבועות תרבויות להידרדר, תאים להתנתק תשתית 7.

ביום 6 תאי Sertoli ביותר בתרבות רכשו טיפות שומנים. ברוב המכריע של לתאי vacuole הגדול יחיד יצר (איור 5 ג ו 5D). תוכן השומנים הניטראלי ניתן מדמיין בקלות על ידי מכתים שמן האדום O (האיור 4F).

בנוסף cel Sertoli ls PTCs שהוסר יכול להיות מתורבת כמו גם (איור 4 א ו -4). PTCs מ -10 אשכים להניב חמש צלוחיות T75 שניתן לצפות כדי ליצור שכבה ומחובר לאחר 2 ימי התרבות. כמו תאי Sertoli מבודד PTCs טרי מבודדים מזוהמים על ידי תאי נבט כי ניתן להסיר במידה רבה על ידי passaging. צלוחיות חצויים 1: 2 על ידי trypsinization סטנדרטי כך 10 צלוחיות יהיה ומחוברות ביום 5 לאחר בידוד. טוהר PTCs המבודד> 95% וניתן אשר באמצעות immunolabeling יקטין שריר α-החלקה (איור 5 א). מהיום ואילך PTCs יכול לשמש בניסויים. בקבוק אחד מספיק עבור כ צלחת אחת 6-היטב, ובארות צריכות להיות ומחוברות למחרת. תאים יכולים להיות passaged פעמים רבות, אך ניסויים צריך להתבצע תמיד באותו מעבר כדי לוודא שתאי להתנהג באופן לשחזור.

להעלות / 53,389 / 53389fig1.jpg "/>
באיור 1. מורפולוגיה של האשך ואת זרימת העבודה של ההליך. (א) במגזר של אבובית seminiferous עם רקמת ביניים סמוך מוצג באופן סכמטי. tubules seminiferous מוקף על ידי קרום בסיס (BM) ושכבה היקפית של תאי peritubular myoid (PTC). אפיתל הנבטי ממוקם בצד luminal של קרום הבסיס. תאי Sertoli (SC), פורש האפיתל נבטי שלמות מחוברת חזק אל בע"מ והחברות ביניהם באמצעות צמתים הגורם לחסימה ממוצבת basolateral המייצג את מחסום דם-אשך (BTB). הגרעין הסדיר שלהם (N) מראה אחד או יותר חריצים דמויים פיסורה ומכיל nucleolus. תאי נבט (GC) נמצאים בקשר אינטימי עם גיל בכל שלבי התפתחותם. תא הביניים בין tubules מכיל תאים ליידיג (LC) ותאי חיסון כגון מקרופאגים (MΦ) וכן כולים דם (BV). דְמוּתעיבוד Fijak ו מיינהרדט 28. (ב) Workflow של ההליך; קידוד צבע הוא כמו ב (א). נא ללחוץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

איור 2
איור 2. האשכים של חולדות Wistar הם נכרת ו decapsulated. (א) חלל הצפק נפתח דרך חתך אורכי כמתואר בטקסט. כוכבית (*) מציינת את כרית שומן epidydimal. (ב) האשכים מוסרים על ידי חיתוך חבל הזרע ו- (ג) שנאספו צינור חרוטי 50 מ"ל המכיל 20 מ"ל PBS. כשכל האשכים נאספו הם לחטא ב 20 מ"ל של 1% (w / v) יוד באתנול. למען הסר של יוד הם נשטפים במהירות פעמיים עם 25 מ"לPBS כל. (ד) אשכים לאחר לשטוף PBS הראשון. אשכים (E) מועברים בצלחת פטרי (מימין), ואת tubules seminiferous הם סחטו של albuginea Tunica נפתח באמצעות להבי מספריים סגורים (מהשמאל) כפי שמתוארים בטקסט. (F) אשכי decapsulated עדיין יוצרים מסה קומפקטית בצורת אשך עם tubules היחיד בולט. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

איור 3
בידוד איור 3. תאי Sertoli. (א) לאחר הסרת תאי ביניים ידי 9x עיכול הכביסה טריפסין-DNase אני עם tubules PBS להיות מגויס ולחפש נקי. (ב) במהלך הטיפול collagenase-hyaluronidase-DNase אני peritubular התאהים מתאי שכבת ניבט החיצונית משתחרר. הצינוריות לקבל מקוצרת ולקבל מראה מחוספס. (ג) שברים Tubular לאחר 4x כביסה עם PBS. (ד) Hyaluronidase-DNase אני משחרר טיפול תאי peritubular שיורי וכן בתאי הנבט. קשיות לקבל מקוצר נוסף, אגרגטים צינורי יוצרים. (E) Tubular אגרגטים לאחר שטיפה 4x עם PBS. (F) תאי Sertoli היחיד מיוצרים על ידי העברת אגרגטים 10x באמצעות מחט 18G. ברים בקנה מידה (AE) = 200 מיקרומטר, ב (F) = 50 מיקרומטר. לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

איור 4
איור 4. תרבות של תאים peritubular (AB) ותאי סרטולי (CF) והסרת contaminat בתאי הנבט ing. (א) PTCs Resuspended משלב 4.5 היו זורעים מיד וצילם למחרת. (ב) לאחר פיצול על זיהום יום 3 עם בתאי הנבט מצטמצם. (ג) ביום 4 תאי Sertoli להראות דפוס מרוצף דמוית טיפוסי. צפים והקפדה בתאי הנבט גלויים לפני הכביסה עם PBS. אותו (ד) גם לאחר שטיפת 3x עם PBS. מספר תאי נבט זיהום מופחת. כביסה שלוש פעמים עם PBS חוזרת ביום 5 ו -6 (ה) ביום 6 של התרבות כמעט כל תאי נבט הוסרו. תאי Sertoli יצרו שכבת תאי מראה ייחודית, ואת רוב התאים רכשו vacuole גדול אחד. (F) O מכתים אדום שמן מראה כי vacuoles אלה טיפות שומנים המכילים שומנים ניטראליים במידה רבה. ברים בקנה מידה (AD) = 200 מיקרומטר, ב (E) = 50 מיקרומטר ו ב (F) = 25 מיקרומטר..jpg "target =" _ blank "> לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

איור 5
איור 5. Immunofluorescence מכתים. צביעת תאי peritubular העיקרית מטוהרת עם אקטין (שריר חלק) נוגדנים (א) ושל Sertoli תאים עם נוגדנים vimentin (B). לא התאים לזהם גלויים בשני תחומי המבט. סרגל קנה מידה ב (א) ו- (ב) = 10 מיקרומטר. (ג) ו- (ד) תמונות מיקרוסקופיות אלקטרונים של תאי Sertoli אחרי 4 ימים בתרבות. (ג) שים לב בקשר ההדוק של תאים סמוכים (ראשי החץ) מוביל אל הדפוס המרוצף דמוית כפי שניתן לראות באיור 4C. אגל שומנים יחיד (L) הוא ציין בציטופלסמה של כל תא. (ד) אברונים הנפוצים ביותר הם המיטוכונדריה (M) ואת המערכה גולג'י (G).הגרעין (N) מכיל nucleolus (NC) ומראה את כניסת פיסורה דמוית הטיפוסית. סרגל קנה מידה (C) = 1 מיקרומטר ') = 0.25 מיקרומטר. לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

החוקרים אין לי מה לחשוף.

Acknowledgments

המחברים מבקשים להודות גידו ורהובן ולודו Deboel, לובן, שהיו מאוד מועילים בהקמת הבידוד של תאי Sertoli העיקרי במעבדת מיינהרדט בגיסן. מוניקה Fijak, גיסן, הוא הודה על עזרתה עם דמות 1A וייעוץ. מחקרים נתמכו דויטשה Forschungsgemeinschaft דרך מענק BH 93 / 1-1 (SB) ומימון של גיסן JLU מכללת בוגר המחקר הבינלאומי (גרמניה) / אוניברסיטת מונש (מלבורן, אוסטרליה) GRK 1871 (SB). תמיכה הושג גם ממענק של מדינת הסן בתוכנית "לנדס-התקפי zur Entwicklung Wissenschaftlich-ökonomischer Exzellenz" (LOEWE) בשם "Männliche Infertilität bei Infektion & Entzündung" (MIBIE).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Actin (smooth muscle) antibody clone 1A4 Dako M0851 Monoclonal mouse anti human antibody.
Use 1:100 dilution for immunofluorescence.
Albumin bovine fraction V
Standard grade, lyophilized
Serva 11930.04 Filter (0.45 µm) BSA solutions used for immunofluorescence.
Corning Cell Strainers 70 µm Corning 431751 White color
Collagenase A from Clostridium histolyticum Roche 10103586001
DAPI mountant ProLong Gold Antifade Life technologies P-36931
D-glucose Sigma G8644 100 g/L
Dulbecco´s PBS without Ca2+/Mg2+ Gibco 14190-094
DNase I Roche 10104159001
Electron microscope Zeiss EM 109S
Fluorescence microscope Zeiss Axioplan 2
Hyaluronidase from bovine testis Sigma H3506
Inverted light microscope Olympus CKX41 Routine cell culture microscope
Mouse IgG / IgM (H+L) polyclonal
secondary Antibody 
Life technologies A-10684 Alexa Fluor 488 conjugate
Oil Red O Sigma O0625 Has replaced Sudan III and Sudan IV because of brighter color.
Paraformaldehyde Sigma P6148
Penicillin (5,000 U/ml)/
Streptomycin (5,000 µg/ml)
Gibco 15070-063 100x solution
RPMI-1640 Gibco 21875-034 Contains 300 mg/L L-glutamine
Trypsin from porcine pancreas Sigma T5266
Trypan Blue Stain (0.4%) Gibco 15250-061
Trypsin inhibitor from soybean Sigma T6522 The Sigma product is considerably cheaper than the previously used
BPTI (Aprotinin) from Roche.
Vimentin antibody (V9) Sigma V6630 Monoclonal mouse anti pig vimentin antibody.  Use 1:100 dilution for immunofluorescence.
Wistar WU rats Charles River Should be 19 days old on day of experiment.

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Andrology. Male Reproductive Health and Dysfunction. Nieschlag, E., Behre, H., Nieschlag, S. 3rd ed, Springer. (2010).
  2. Esaki, S. Über Kulturen des Hodengewebes der Säugetiere und über die Natur des interstitiellen Hodengewebes und der Zwischenzellen. Z. Mikrosk. Anat. Forsch. 15, 368-404 (1928).
  3. Hall, P. F., Irby, D. C., De Kretser, D. M. Conversion of cholesterol to androgens by rat testes: comparison of interstitial cells and seminiferous tubules. Endocrinology. 84, 488-496 (1969).
  4. Welsh, M. J., Wiebe, J. P. Rat sertoli cells: a rapid method for obtaining viable cells. Endocrinology. 96, 618-624 (1975).
  5. Vitale, R., Fawcett, D. W., Dym, M. The normal development of the blood-testis barrier and the effects of clomiphene and estrogen treatment. Anat. Rec. 176, 331-344 (1973).
  6. Dorrington, J. H., Roller, N. F., Fritz, I. B. Effects of follicle-stimulating hormone on cultures of Sertoli cell preparations. Mol. Cell. Endocrinol. 3, 57-70 (1975).
  7. Tung, P. S., Skinner, M. K., Fritz, I. B. Fibronectin synthesis is a marker for peritubular cell contaminants in Sertoli cell-enriched cultures. Biol. Reprod. 30, 199-211 (1984).
  8. Verhoeven, G., Cailleau, J. Testicular peritubular cells secrete a protein under androgen control that inhibits induction of aromatase activity in Sertoli cells. Endocrinology. 123, 2100-2110 (1988).
  9. Tung, P. S., Dorrington, J. H., Fritz, I. B. Structural changes induced by follicle-stimulating hormone or dibutyryl cyclic AMP on presumptive Sertoli cells in culture. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 72, 1838-1842 (1975).
  10. Teng, Y., et al. Isolation and culture of adult Sertoli cells and their effects on the function of co-cultured allogeneic islets in vitro. Chin. Med. J. (Engl.). 118, 1857-1862 (2005).
  11. Kohno, S., Ziparo, E., Marek, L. F., Tung, K. S. Murine Sertoli cells: major histocompatibility antigens and glycoconjugates. J. Reprod. Immunol. 5, 339-350 (1983).
  12. Dufour, J. M., et al. Sertoli cell line lacks the immunoprotective properties associated with primary Sertoli cells. Cell Transplant. 17, 525-534 (2008).
  13. Majumdar, S. S., Tsuruta, J., Griswold, M. D., Bartke, A. Isolation and culture of Sertoli cells from the testes of adult Siberian hamsters: analysis of proteins synthesized and secreted by Sertoli cells cultured from hamsters raised in a long or a short photoperiod. Biol. Reprod. 52, 658-666 (1995).
  14. Zhang, H., Liu, B., Qiu, Y., Fan, J., Yu, S. Pure cultures and characterization of yak Sertoli cells. Tissue Cell. 45, 414-420 (2013).
  15. Ziparo, E., Geremia, R., Russo, M. A., Stefanini, M. Surface interaction in vitro between Sertoli cells and germ cells at different stages of spermatogenesis. Am. J. Anat. 159, 385-388 (1980).
  16. Anway, M. D., Folmer, J., Wright, W. W., Zirkin, B. R. Isolation of Sertoli cells from adult rat testes: an approach to ex vivo studies of Sertoli cell function. Biol. Reprod. 68, 996-1002 (2003).
  17. Scarpino, S., et al. A rapid method of Sertoli cell isolation by DSA lectin, allowing mitotic analyses. Mol. Cell. Endocrinol. 146, 121-127 (1998).
  18. Mather, J. P. Establishment and characterization of two distinct mouse testicular epithelial cell lines. Biol. Reprod. 23, 243-252 (1980).
  19. Korbutt, G. S., Elliott, J. F., Rajotte, R. V. Cotransplantation of allogeneic islets with allogeneic testicular cell aggregates allows long-term graft survival without systemic immunosuppression. Diabetes. 46, 317-322 (1997).
  20. Fritz, I. B. Somatic cell-germ cell relationships in mammalian testes during development and spermatogenesis. Ciba Found. Symp. 182, 271-281 (1994).
  21. Whaley, P. D., Chaudhary, J., Cupp, A., Skinner, M. K. Role of specific response elements of the c-fos promoter and involvement of intermediate transcription factor(s) in the induction of Sertoli cell differentiation (transferrin promoter activation) by the testicular paracrine factor PModS. Endocrinology. 136, 3046-3053 (1995).
  22. Bhushan, S., et al. Uropathogenic Escherichia coli block MyD88-dependent and activate MyD88-independent signaling pathways in rat testicular cells. J. Immunol. 180, 5537-5547 (2008).
  23. Meinhardt, A., Hedger, M. P. Immunological, paracrine and endocrine aspects of testicular immune privilege. Mol. Cell. Endocrinol. 335, 60-68 (2011).
  24. Fijak, M., et al. Influence of Testosterone on Inflammatory Response in Testicular Cells and Expression of Transcription Factor Foxp3 in T Cells. Am. J. Reprod. Immunol. 12-25 (2015).
  25. Mamidi, M. K., et al. Impact of passing mesenchymal stem cells through smaller bore size needles for subsequent use in patients for clinical or cosmetic indications. J. Transl. Med. 10, 229 (2012).
  26. Ito, S., Karnovsky, M. J. Formaldehyde-glutaraldehyde fixatives containing trinitro compounds. J. Cell. Biol. 39, 168-169 (1968).
  27. Galdieri, M., Ziparo, E., Palombi, F., Russo, M. A., Stefanini, M. Pure Sertoli cell cultures: a new model for the study of somatic-germ cell interactions. J. Androl. 5, 249-254 (1981).
  28. Fijak, M., Meinhardt, A. The testis in immune privilege. Immunol. Rev. 213, 66-81 (2006).
  29. Jegou, B. The Sertoli cell in vivo and in vitro. Cell Biol. Toxicol. 8, 49-54 (1992).
  30. Pineau, C., Le Magueresse, B., Courtens, J. L., Jegou, B. Study in vitro the phagocytic function of Sertoli cells in the rat. Cell Tissue Res. 264, 589-598 (1991).
  31. Ren, Y., Savill, J. Apoptosis: the importance of being eaten. Cell Death Differ. 5, 563-568 (1998).
  32. Ducray, A., et al. Establishment of a mouse Sertoli cell line producing rat androgen-binding protein (ABP). Steroids. 63, 285-287 (1998).
  33. Konrad, L., et al. Rat Sertoli cells express epithelial but also mesenchymal genes after immortalization with SV40. Biochim. Biophys. Acta. 1722, 6-14 (2005).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics