Çeşitli mikrobiyal Toplulukları Yüksek Yoğunluklu Yetiştirme için Yeni Bir Biyoreaktör

1Civil, Architectural, and Environmental Engineering, Drexel University, 2Chemical and Biomolecular Engineering, University of Pennsylvania
Published 12/25/2015
0 Comments
  CITE THIS  SHARE 
Bioengineering

You must be subscribed to JoVE to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial:

Welcome!

Enter your email below to get your free 10 minute trial to JoVE!





By clicking "Submit," you agree to our policies.

 

Summary

Cite this Article

Copy Citation

Price, J. R., Shieh, W. K., Sales, C. M. A Novel Bioreactor for High Density Cultivation of Diverse Microbial Communities. J. Vis. Exp. (106), e53443, doi:10.3791/53443 (2015).

Please note that all translations are automatically generated through Google Translate.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Introduction

Kentsel atık su genellikle askıda katı madde (SS), biyolojik oksijen talebi (BOD), organik ve inorganik azot ve fosfor içeriği 5,6 azaltmak amacıyla aktif çamur işlemleri ile muamele edilir. Aktif çamur yöntemi, sekonder atık su işleme için bir araç, gelen atık ve geri dönüşümlü heterotrofik mikroorganizmanın karışık sıvısı ile doldurulmuş bir havalandırma tankında organik karbon oksidasyonunu gerektirir 5-7 (yaygın aktif çamur olarak da adlandırılır). Karışık likör sonra çamur için, daha kolay toplanması için yerleşir nispeten büyük arıtıcı (dinlendirme tankı) girer elden çıkarılması veya açıklık, arıtılmış atık su üçüncül tedavi veya dezenfeksiyon devam edebilirsiniz ederken salınan önce, geri havalandırma tankına geri dönüştürülebilir ya alan sular 5-7. İkincil arıtıcı tedavi atıksu ve katı (çamur) Verimli ayrılması oldu düzgün fonksiyonu için gereklidirtewater arıtma sistemi, herhangi bir aktif çamur atık 5-8 BOİ ve SS artacak Çöktürme ötesine devam olarak.

Alternatif biyolojik süreçlerin bir dizi azaltmak veya ekli-büyüme (biyofilm) reaktörler, membran Biyoreaktörlerin (MBR'leri) ve granül çamur reaktörler de dahil olmak üzere geniş açıklığa kavuşturulması tankları, ihtiyacını ortadan kaldırmak atıksuyun ikincil tedavisi için mevcuttur. Biyofilm reaktör, doğal agrega mikroorganizmalar ve katı bir yüzey üzerinde bir katman olarak bağlandıkları biyofilmlerin oluşumuyla olarak, açıklık tankın gerek kalmadan biyokütle tutma ve birikimi sağlar. Biyofilm reaktörler üç tip halinde sınıflandırılabilir: paketlenmiş yataklı reaktörler, akışkan yataklı reaktörler ve dönen biyolojik. Böyle bir trickling filtreleri ve biyolojik kuleleri Paketli yataklı reaktörler, sabit bir katı büyüme yüzeyi 5,6 kullanmaktadır. Akışkan yataklı reaktörler, (FBRs), parçacıkların Mikroorganizmaların bağlanması bağlıdırkum gibi granül karbon (GAC) ya da yüksek yukarı doğru akış oranı 9,10 ile süspansiyon içinde muhafaza edilmiştir cam boncuk, aktif. Döner biyolojik reaktörler biyofilm sağlayan bir döner şaftına bağlı ortam üzerinde oluşturulmuş biyofilm alternatif olarak havaya maruz kalma ve sıvı 5,6 tedavi edilen bağlıdır. MBR'leri biyoreaktör (batık konfigürasyonunda) içinde veya dışarıdan devridaim (yan-akım konfigürasyonu) 5,11 vasıtasıyla ya, membran filtrasyon üniteleri kullanın. Membranlar tedavi sıvı 11,12 den biyokütle ve katı parçacıkların iyi ayrılmasını sağlamak için hizmet vermektedir. Granül çamur reaktörler içinde mikroorganizmaların çok yoğun ve iyi yerleşme granüllerin oluşumu yüksek yüzeysel hava yukarı doğru çıktığı maruz kaldığında ortaya çıkar 13 hızlar yukarı akış reaktörlerdir.

Aktif çamur işlemi, yeni bir yukarı akış reaktör sistemi için başka bir alternatif olarak, hemen yüksek yoğunluklu biyoreaktör (HDBR) olarak adlandırılan, designe oldud ve yoksul yerleşim çamur oluşmasına neden olduğu bilinmektedir düşük F / M koşullarında sentetik atık akışları (yani, kabarma çamur) 1,7,14 dan aktif çamur tarafından KOİ giderimi incelemek için Satış ve (2006) Shieh tarafından inşa. Kullanılan HDBR sistemi tipik olarak, bir yukarı akış reaktörü ve bir dış devri daim tank, akışkan yataklı reaktörler modifiye. Biyofilm kaplı substrat tutulacak şekilde Akışkan yataklı reaktörler tipik olarak yeterince süspansiyon haline biyofilm büyüme alt katmanı tutmak için yeterince yüksek, fakat düşük yeniden çevrim akımı, akış oranları ile çalıştırılır. Akışkan yataklı reaktörlerde aksine, HDBR Satış anlatılan ve (2006) Shieh dış havalandırma ile birlikte, reaktörün 1 bünyesinde oluşturulan biyokütle bölgenin bozulması önlenir, nispeten düşük devri daim akımı debileri kullanılır. Daha sonraki çalışmalar başarıyla bakteri 3,4 denitrifikasyon / nitrifikasyon kullanarak azot akışlarının bir dizi tedavi etmek için bu reaktör tasarımın yeteneğini göstermiştir. Tüm saplamaHDBR içinde istikrarlı, yoğun biyokütle bölgenin oluşumu harici flokülasyon / sedimantasyon süreci 1-4 ihtiyacını ortadan ies.

Burada rapor olarak yoğun kültürleri büyümeye HDBR kullanımı da alg yetiştirilmesi için bir foto-biyo (PBR) konfigürasyonunda olarak test edilmiştir. Biz yararları ve alg ekimi için bu yeni reaktör sisteminin sakıncalarını ve biyokütle toplama (yani, iyi katı-sıvı ayırma 15,16) ile ilişkili Alg biyoyakıt ticarileştirilmesi büyük bir engel üstesinden gelmek için potansiyel tartışmak. Aşağıdaki protokol başlatma, örnek, monte ve ilgi mikrobiyal topluluk olarak yosun ile HDBR korumak için gerekli adımları açıklar. Heterotrofik ve nitrifikasyon / Azot salan kültürlerinin başlangıç ​​ve işletme protokolü değişimler de söz edilecektir. Son olarak, genel avantajları, dezavantajları, ve bu yeni reaktör tasarımının bilinmeyenler vurgulanır.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. Reaktör Meclisi

  1. Şekil 1'de şematik göre reaktör parçaları düzenleyin.
    1. Bir karıştırma plaka üzerinde reaktör (R) koyun reaktöre bir karıştırma çubuğu ekleyin. Tankın çıkış (üst) bağlantı noktası laboratuarlarında kenarına doğru yönlendirilir ve böylece heyecan plaka ve reaktörün yanında geri dönüşüm tankı (RT) yerleştirin.
    2. Geri dönüşüm tankı (RT) çıkış (üst) port altına atık kabını (W) yerleştirin. Geri dönüşüm tankı (RT) sonraki besleme tankı (FT) yerleştirin.
      Not: Besleme tankı 5 L. toplam kapasitesi
  2. Uygun büyüklükte bir standı ve kelepçe ile devrilmeye karşı reaktör (R) sabitleyin. Aynı şekilde, hareket etmesini önlemek için geri dönüşüm tankı (RT) sabitleyin.
  3. Recycle (Pompa A) neopren peristaltik pompa hortumunu takın ve (Pompa B) pompa kafaları beslenirler. Ek boru spesifikasyonları için malzemeler tablosuna bakın. Vidalar yazarlara ile pompa sürücüler üzerine pompa kafaları yükleyinPompa sürücülerle ded.
  4. Reaktör ve geri dönüşüm tankı üzerinde limanlarına Pompa A'nın boru bağlayın. Besleme tankı ve geri dönüşüm tankına Pompa B'nin hortumun ucunu. Boru ile geri dönüşüm deposuna üst reaktör noktasını bağlayın. Reaktör limanlarında tüp kıskaçları uygulayın.
    Not: Fotosentetik topluluklar lambalar tarafından sağlanan yapay aydınlatma yararlanabilir.

Stok Solutions, Akan / Yem Çözümleri ve Yosun Aşılayıcı 2. Hazırlık

  1. Mineral stok çözelti hazırlayın. 200 g sodyum bikarbonat, 40 g monobazik potasyum fosfat, 4 g magnezyum sülfat, 4 g demir klorür, 4 g kalsiyum klorür, 1 g bakır klorür, 1 g kobalt: deiyonize su, 500 ml bir 1 L'lik bir volumetrik balona aşağıdakileri ekleyin klorür hekzahidrat, 1 g nikel klorür heksahidrat, 1 g çinko sülfat heptahidrat. Iyonu giderilmiş su ilave 400 ml ilave edilir. Tuzların çözülmesini teşvik etmek zorla girdap. Aşağıdaki disstuzların ların çözüme, 1 L. çözeltisinin toplam hacmi getirmek için iyonu giderilmiş su ilave
  2. Amonyak stok çözelti hazırlayın. 1 L'lik bir volumetrik bir şişede, iyonu giderilmiş su, yaklaşık 900 ml amonyum klorit 38,214 gram çözülür. Dağılmasından sonra, 1000 ml toplam hacmi getirmek için deiyonize su ilave edilir.
    Not: 1 L'ye seyreltilmiş stok çözeltisi 1 ml 10 mg L-verir -1 NH4 + -N çözeltisi.
  3. Nitrat stok çözelti hazırlayın. 1 L'lik bir volumetrik bir şişede, iyonu giderilmiş su, yaklaşık 900 ml potasyum nitrat 72,413 g çözülür. Dağılmasından sonra, 1000 ml toplam hacmi getirmek için deiyonize su ilave edilir.
    Not: - N çözeltisi 1 L'ye seyreltilmiş stok çözeltisi 1 mi -1 Resim 3, bir 10 mg L-verir.
  4. Besleme / akın çözüm hazırlayın. Bir 2 ml sulandırmak, N - 20 mg L içeren bir besleme solüsyonu -1 NH 4 + N ve 20 mg L-1 NO 3 yapmak içinmmonia stok çözeltisi ve 1 L'lik toplam hacme kadar nitrat stok çözeltisi 2 mi. Seyreltmeden öne, 0.5 ml mineral çözeltisi / çözeltinin L yapılan ekleyin. Reaktörü başlatmak için toplamda akan 5 L hazırlayın.
  5. Yosun aşı malzemesi hazırlayın.
    1. Böyle bir akarsu veya gölet gibi bir yosun içeren su vücuttan su büyük bir hacmi (en az 10 L) toplayın. Alg 24 saat rahatsız su örnekleri bırakarak yerleşmek için izin verin.
    2. Numune şişeleri içinde konsantre yosun süspansiyonu bırakarak, Durusu ve örneklerin üstündeki net (içermeyen yosun) su atın. Bir konteyner içine numunelerin tüm alg süspansiyon birleştirin ve çökmesini ve şişeden adımları tekrarlayın.
    3. Konsantre numune içinde biyokütle ölçün.
      1. Co ölçmek oda sıcaklığında 30 dakika boyunca bir kurutucuda soğutmadan sonra 103 ° C'ye ayarlanmış bir fırın içinde tekne O / N ağırlık kağıt vakum filtresi (0.45 um MCE vakum filtresi) ve alüminyum KuruFiltrenin kitle mbined ve tekne tartın.
      2. Vakum konsantre yosun süspansiyonu 20 ml filtresi ve filtre dönmek ve / N O kurumaya fırın tekne tartın.
      3. Filtrenin kombine kitle ölçün ve tekne tartın. Konsantre numune içinde biyokütle yoğunluğunu hesaplar.
        Not: Araştırmacılar kaynak suyu vücudun bağlıdır toplamak gerekir su numunesi toplam hacmi.

3. Tohum ve Reaktör Başlangıç

  1. Reaktöre besleme çözeltisinin 750 ml ilave edilir. Besleme çözeltisinin 500 ml 'si ile yeniden doldurun.
  2. Yavaşça reaktörün tabanına yakın yosun 1.5 g ihtiva eden bir süspansiyon inoküle eklemek için uzun bir pipet kullanın. Aşı bir sonraki aşamaya geçmeden önce, reaktörün dibine çöker görsel gözlem ile Bunu sağlamak için izin verir.
  3. Hücreler yerleşmiş sonra, (10 Revolutio tüp kelepçelerini çıkarın ve yavaş akış hızına Pompa A açmakns min -1 / 38 ml dk -1). Hortumun içinde sıkışıp Hava reaktörüne ihraç edilecektir.
    Not: reaktöre 750 ml ilave reaktörü terk pompa tarafından rahatsız herhangi bir biyokütle önleyecektir. Tüm hava sınırdışı edilmiş olmasını sağlamak için boru sıkın.
  4. Çözelti, reaktör içine pompalanır Yavaş yavaş devri daim tankı besleme çözeltisi ilave edilir. Reaktör ve geri dönüşüm deposu hem kapasite ve üst port üzerinden geri dönüşüm tankı çıkmak için atık başlar olana kadar eklenmesini devam edin.
    Not: besleme çözeltisinin hacmi reaktöre ilâve edilen inokulantın hacmine bağlı olarak değişecektir devri daim tankı eklenmesi.
  5. Besleme tankına geri kalan besleme solüsyonu dökün.
  6. 72.5 ml dk bir geri dönüşüm akış hızı kuran, -1 dk 19 devrimlere geri dönüşüm pompası (Pompa A) Set -1. Yosun reaktörün tabanından loft başlar dikkate alınmalıdır. Reaktörün üzerinde geçişleri kullanarak, yosun bi belirlemekomass bölge yüksekliği. Yükseklik sonraki adıma geçmeden önce sabit olduğundan emin olun.
  7. Çok düşük hızlarda karıştırma plakası açın; 1 ya da 2 ayarı başlatmak için uygun değildir. Karıştırma çubuğu ayrıca biyokütle lofting yardımcı olacaktır, ama agresif karıştırma, reaktör bırakın geri dönüşüm tankı girin ve atık bırakmak için yosun neden olur. Reaktör (Şekil 2A) içinde net bir alg sınır kurmak için gerekli bir ayar hızını karıştırma ayarlayın; alg biyokütle bölgesi yüksekliği yaklaşık 10-15 cm olmalıdır.
  8. Alg fiş ve reaktör sıvısı arasında net bir sınır gözlemledikten sonra besleme pompasını başlatın. 1,5 ml dakika akış oranı oluşturulması, 1 dak 25 devir Pompayı -1. Nedeniyle gelen içeri giren akımının neden olduğu ağırlık ve yer değiştirmesine reaktör sıvı çıkış portu çıkış gözlemleyin.

4. Numune Toplama ve Analizi

  1. Numune toplama faaliyetleri pri yürütmekveya reaktör sistemi üzerinde bakım yapmadan için. Günlük atık ve içeri giren numunelerin 20 ml toplayın. Geri dönüşüm tankı içinde gelen atık örnekleri toplayın. Besleme tankının doğrudan içeri giren örneklerini toplayın.
  2. Vakum filtre örnekleri depolama ve analiz öncesinde askıda katı kaldırmak için.
  3. Daha analize kadar -20 ° C 'de ve dışarıya akanların örnekleri saklayın. Numuneler maruz kalan donma çözülme döngüsü sayısını sınırlayın. Gerekirse, örnekler örnek bütünlüğünü korumak için kısma bölünebilir.
  4. Standart teknikler kullanılarak 17 nitrat, nitrit, amonyak ve örnek analizi yürütmek.
    Not: İyon Kromatografi (IC) kullanılan yazarlar burada sunulan sonuçlar üretmek için. Şartnamede için malzemeler tablosuna bakın.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

40 mg -NL -1 beslemedeki toplam nitrojen içeriğine korurken HDBR, içeri giren amonyak ve sodyum nitrat konsantrasyonlarında çeşitli oranları üzerinden yosun yetiştirmek için kullanıldı. Akın ve atık numuneleri günlük alındı; biyokütle yoğunluğu numuneleri her durumun başında ve sonunda alındı. Reaktör koşulları değiştirildi sonra kararlı durum dengeye ulaşmak için ortalama 3-5 gün sürdü. Içeri giren koşulları geniş bir yelpazede üzerinde belirgin bir biyokütle bölgesi Önceki çalışmalar (Şekil 2) görüldüğü gibi, kuruldu. HDBR alg kültürü besleme (n = 44) 'te toplam azot türlerinin% 18.4 ortalama çıkarmak için tespit edilmiştir. Biyokütle bölgesi içinde, toplam alg biyokütle ve biyokütle yoğunluğu bu çalışma boyunca tutarlı idi.

NH 4 + ve NO 3 çıkarılması - NH 4 + ve NO 3 karşı çizilir - feŞekil ed kompozisyon 3.. Basit doğrusal regresyon modeli N türlerinin çıkarılması ve yem kompozisyonu 18-20 arasındaki ilişkilerin önemini değerlendirmek için kullanıldı. Bileşimin (Şekil 3A ve Şekil 3B, sırası ile) - amonyak uzaklaştırılması NH4 + ve NO 3 tüm aralıkları gözlenmiştir. Ne NH 4 + ne NO 3 - besleme bileşimi (sırasıyla n = 44, p = 0,993 ve n = 44, p = 0.610), test koşulları üzerinde NH 4 + kaldırılmasını etkilemiştir. Öte yandan, NO 3 çıkarılması - olumsuz NH 4 + yem kompozisyonu ile ilişkili olduğu saptanmıştır (n = 44, p = 0.000) (Şekil 3C) ve NO 3 olumlu çeşitli - yem kompozisyonu (n = 44, p = 0.000) (Şekil 3D).

NO 3 - (negat birikmesine gözlenmiştiriçeri giren bileşimlerin çoğu için, reaktör içinde, ive çıkarılması) (34 44 üzerinden örnekleri). NO 3 - NH 4 + yem konsantrasyonları 10 mg -NL -1 ve NO 3 aşağıda iken kaldırma yalnızca gözlendi - yem konsantrasyonları 15 mg -NL üzerinde idi -1. Dış devri daim tankı ve yosun ile havalandırma ile reaktör 'e ilave edilmektedir Oksijen, amonyak ve nitrit oksitleyici bakteriler (sırasıyla AOB ve NOB) bir elektron alıcı olarak görev yapabilir. Aerobik koşullar, yüksek geri dönüşüm akış oranları üzerinden reaktör içinde hakim olursa, dissimilatory (heterotrofik) denitrifikasyonu yapabilir bakteriler elektron alıcısı 4 olarak oksijen kullanan tercih edecektir. NO 3 hızı ise - yem üretimi ve girdi NO 3 asimilasyon dönüşüm aşıyor - organik azot ya da dissimilatory denitrifikasyon için, NO 3 - birikimi olabilirreaktör içinde te. NO 3 NH 4 + kaldırılması ve birikimi - yosun NO 3 NH 4 + dönüşümünü katalize bilinmemektedir olarak AOB ve NOB toplum içinde mevcut ve aktif olduğunu göstermektedir -. Bu sonuçlar karışık alg-bakteriyel toplumda azot akı dinamiği ve kinetiği incelemek için bu reaktör sistemini kullanmak için yeteneğini göstermek.

Yazarlar başarıyla bir yılı aşkın süredir bu HDBRs sağlıklı alg toplulukları korumuştur. İki reaktör kazaları, ancak akın bileşimine ciddi değişimler sonucu, hem bu projenin başlangıcından beri ortaya çıkmıştır. Toplam azot akı sabit tutulması ile ilk nitrojen türlerinin oranlarının değişmesi sonucu oldu; NH 4 + besleme elendi ve NO 3 - konsantrasyonları telafi etmek için artırılmıştır. İkinci çarpışma kestirme bir sonucu olarak meydana geleng 40 mg -NL -1 10 mg -NL -1 (Şekil 4) yüzde 75 oranında toplam azot akı. Her iki durumda da farklı biyokütle bölge sınır atık suyunda askıda katı keskin bir artış (Şekil 4) rastlayan iki ya da üç gün boyunca bozulmaya gözlendi. Atık askıda katı madde reaktör kayıp biyokütle olarak yem değişikliği (Şekil 4) sonra en fazla 6 gün yükselmiştir. Kilitlenme süspansiyona sonra atık sudaki katılar, yüksek (yaklaşık 0.22 g, SS L-1) kalmış ve yeni bir biyolojik kütle deney devam önlenmesi, reaktör içinde birikmesine gözlenmiştir. Geçerli tasarım onlar iyi-floküle kalır yoksa kültürleri korumak için bir güvenlik mekanizması yoksundur.

figür 1
Bir Yüksek Yoğunluklu Bioreactor Şekil 1. şematik (HDBR) (t değilo ölçeği). Reaktör (R), 1000 ml oluşan 100 ml monte bağlantı noktaları (hortum dikenlerin dış çapı 3/8 ") ve 1000 ml düzeyleri silindir. Reaktör sıvının peristaltik pompa kullanılarak reaktöre devamlı geçirilir A (PA), reaktörün alt kısmında giren ve en üst bağlantı doğru biyokütle Bölümü (BZ) üzerinden yukarı doğru akan. Sıvı çıkar reaktörün üst bağlantı noktasında ve yerçekimi ile geri dönüşüm tankına (RT) yöneliktir. RT Bir 600 ml'lik bir cam kabın oluşmaktadır;., iki bağlantı noktası yüklü, beher alt ve 500 ml işaretine Reaktör sıvının diğer bulunan bir taban ağzı (PA) aracılığıyla reaktöre geri döndürülür Atık yaprakları. Üst RT liman ve üzeri reaktör (W). Pasif havalandırma bir havalandırıcı (A) kullanımı ile RT sağlanan Atık kapta toplanır. havalandırma süreci de MV. Peristaltik Pompa B kapsamında karıştırma sürücüler (PB) RT içine bir tank içeren besleme / akan (FT) dan akın sunar.

Şekil 2,
Şekil yüksek yoğunluklu biyoreaktör (HDBR) içinde biyokütle / reaktör sıvı ayırma 2. Örnekleri. A Paneli yüksek yoğunluklu alg topluluğu (2.83 g SS L -1) bir HDBR içinde kültüre olan göstermektedir. Fotosentetik mikrobiyal topluluğun çökelme hızı reaktör sıvı olduğunu aştığında bir farklı sınır oluşur. Panel B Satış ve Shieh (2006), 1 tartışılan geri dönüşüm koşullarında aktif çamur tarafından oluşturulan mikrobiyel matrisi görüntüler. Panel C maya fermantasyon yoluyla etanol üretimi için glikoz oluşan bir akan kültüre olmak gösterir (sonuçlar yayınlanmamıştır). Bu reaktör konfigürasyonları Her üç yeni reaktör tasarımı Eliminat vardıred reaktör sisteminde ayrı bir durulaştırılmasından veya yerleşme süreci için gereklidir. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Şekil 3,
.. NH 4 + ve NO 3 Şekil 3 İllüstrasyon - akın kompozisyon karşı kaldırma oranları Toplam içeri giren N konsantrasyonu 40 mg -NL tutuldu -1 çalışma süresi bitti. (A) NH 4 + besleme konsantrasyonu NH 4 + kaldırılmasına karşı çizilir; önemli bir etkisi yoktu (n = 44, p = 0,993). (B) NO 3 - besleme konsantrasyonu NH 4 + kaldırılmasına karşı çizilir; önemli bir etkisi yoktu (n = 44, p = 0.610).(C) NO 3 - kaldırma anlamlı ve negatif NH 4 ile ilgili olduğu tespit edildi + besleme konsantrasyonları (n = 44, p = 0.000). (D) NO 3 - besleme konsantrasyonları (n = 44, p = 0.000) -. Çıkarılması anlamlı ve pozitif NO 3 ilişkilidir, bu rakamın büyük halini görmek için tıklayınız. Bu büyük halini görmek için tıklayınız rakam.

Şekil 4,
Yanıt Şekil 4. Artan atık askıda katı madde önemli ölçüde reaktör boyunca azot akışı azalan. Akan azot içeriği 40 mg -NL düşmüştür -1 için . Belirgin biyokütle bölgesinin 10 mg -NL -1 (bu şekilde 0 zamanda da dikey bir çizgi ile gösterilen) bozulma 2 gün sonra gözlenmiştir; 3 gün sonra biyokitle kaybı kolaylıkla gözlemlenmiştir. Değişiklik yürürlüğe maksimum atık SS 6 gün sonra meydana geldi sonra atık SS önemli bir artış gün sonra gözlenmiştir. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Şekil 5,
5. mikrografları gözenekli floc yapısını vurgulama ve ipliksi bakteri birbirine Şekil. Heterotrofik bakteri (aktif çamur) tarafından oluşturulan gözenekli yapı sergileyen iki mikrograflarıdır. Ipliksi bakteri stabilize biyokütle bölgeye de yumakları birbirine, flocs arasındaki boşluğu köprü.= "https://www.jove.com/files/ftp_upload/53443/53443fig5large.jpg" target = "_ blank" href> bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Bu bölüm olası operasyonel konularda yanı sıra farklı mikrobiyal topluluklar kullanarak çözmek için gerekli protokol varyasyonları bir tartışma başlayacak. Bu reaktör tasarımının güçlü oksijen akı kontrolü ve reaktör içinde yüksek yoğunluklu flocs oluşumunu yönetme yeteneği dahil olmak üzere, ele alınacaktır. Güncel sorunlar ve soruşturmanın olası caddeleri de söz edilecektir.

Protokol nüansları ve çeşitleri
Kültürlerin farklı yetiştirme için HDBRs çalışma araştırılmaktadır türler olarak işlevsel protokol küçük değişiklikler gerektirir. Yeterli karıştırma ve alg biyokütle bölgenin genişlemesi ışık ve fotosentezi sağlamak için tüm flocs maruziyetini artırmak için gereklidir. Reaktör içinde, alg biyokütlesinin Süspansiyon bir reaktör geri dönüşüm oranı kombinasyonu ve karıştırma çubuğu hızı ile tahrik edilir. Bakım çalışma özelliklerini seçiminde alınmalıdırher ikisinin, reaktör kabı devri daim tankı üst bağlantı noktası üzerinden atık kaybolabilir yaprakları bir biyokütle olarak biyolojik açıdan aktif bir yosun biyokütle bölgesi ve reaktörün tepesinde bulunan bağlantı arasında yeterli bir mesafe vardır, öyle ki. Biyokütle atık bırakarak gözlenirse, bir filtre devri daim tankı üst noktasına monte edilebilir. Cam yünü bir tıpa bir filtre olarak kullanılabilmektedir. Filtre biyokütlesi birikir gibi değiştirilmesi gerekecektir. Bir filtre kullanıldığında, askıda katı madde örnekleri doğru bir kütle balansına elde edilmesi için devri daim tankı içindeki reaktör sıvıya ek olarak filtrenin alt baş alınmalıdır; filtresinde biriken biyokütle de hesaba katılmalıdır. Yosun ve maya ile bazı işletim koşulları altında, biyokütle bölge daima Topluluğu sağlıklı olduğunda bile, açıklık sıvıya yol açmaz. Bu gibi durumlarda, biyokütle bölge üzerinde ve devri daim tankı içinde fark hücrelerin bir süspansiyon vardır. Bu hypothesizheterotrofik ve nitrifikasyon / denitrifikasyon bakteriyel kültürler (Şekil 5) görüldüğü gibi HDBR yetiştirilmektedir alg ve maya topluluklarda şimdiye kadar istikrarlı, birbirine biyokütle bölge için için ipliksi bakteri içermez e. Amaç, su yosunlarının ve maya ile söz konusu olduğu şekilde, çıkış akımı içindeki kaçmasını önlemek için hücreler ise, bu nedenle, bu çıkış portu bir zar ya da filtre cihazı kullanmak gerekli olabilir.

Negatif HDBR katı-sıvı ayrımı etkileyebilir biyokütle rahatsızlık beklenmeyen bir kaynağı, devri daim pompası hatları içinde baloncuklar birikmesidir. Bu kabarcıklar geri dönüşüm tankında havalandırma bir ürünüdür. Bakım düzenli boru içindeki gazların herhangi oluşumunu arındırmak için önlem alınmalıdır. Bu sürecini hızlandırmak olacaktır sıvı akışı yönünde boru sıkma ve boruların iç sabitlendikten herhangi bir biyokütle çıkarmak için hizmet eder. Bu kültürlerde hücre floklar olarak topaklaşma eğilimi de yapışır ve HDBR duvarlarını kolonize biyokütle bölgesinden bırakıldığı zaman, aynı zamanda bir eğilim vardır. Araştırmacılar reaktörü ve devri daim tankı iç duvarlara biyokütle yapışmasını fark Dolayısıyla, eğer bu rahatsız ve reaktör duvarlarında aşırı biyofilm oluşumunu önlemek için bir pipet veya temizlenmiş cam fırça kullanmalıdır.

Heterotrofik mikroorganizmalar veya nitrifikasyon / denitrifikasyon bakterileri ilgi topluluk olduğunda yukarıda açıklanan protokol modifiye edilmelidir. Satış ve Shieh 1 tarafından tarif edildiği gibi Örneğin, heterotrofik mikroorganizmaların 4 gr (VSS olarak ölçülür), reaktör tohum kullanıldı. Amonyak okuyan ve nitrit oksitleyici bakteriler zaman bu yazıda 21 ekinde üzerine Nootong ve Shieh 2 ve Ramanathan ve ark., 4 anlatılan ve genişletilmiş, zenginleştirilmiş AOB / NOB 2 g kullanılmıştır. Inokulum tam miktarıGerçekten değişebilir reaktöre başlangıç ​​ve kullanılan kaynağı mevcut aşı ve reaktörün gerçek hacminin miktarına bağlıdır. Bu mat oluşturan kültürleri kullanırken biyokütle rahatsızlık önlemek için, bir karıştırma çubuğu kullanılması önerilmez.

Hidrolik özelliklerin Manipülasyon
HDBR tasarımının önemli bir yararı birbirlerinden bağımsız olarak, besleme ve geri akış oranlarını kontrol etme yeteneğidir. Müfettişler, belirli yükleme oranlarını hedef oranlarını geri dönüşüm veya oranlarını geri dönüşüm olabilir. Okuyan reaktör performanslı sentetik atıksudan COD kaldırmak için çamur aktif kullanılabilme Örneğin, geri dönüşüm oranı 3.5-21.5 1 arasında değişmektedir. Ototrofik azotlama kullanan reaktörün ilk çalışmalar / denitrifikasyon bakterileri istikrarlı biyokütle bölgeleri 2.5-24.3 3 geri dönüşüm oranları altında muhafaza edilebileceğini belirtti. Hiçbir sorunla karşılaşmadım gibi geri dönüşüm ra artan sırasında kanıtladı Bu tahminler muhafazakar olmakkadar 43 kadar tios çalışma 21 kadar izleyin. Yüksek yeniden çevrim oranlarında çalışan yeteneği, ve böylece yüksek geri dönüşüm hızları, biyokütle bölgesi stabilitesi ve özellikleri ile ilgili akışkan kesme etkilerinin araştırılması için de faydalıdıdr. Böyle yosun yetiştiriciliği, kurulması ve biyokütle matris bakım gibi bazı durumlarda, bir gereklilik ve yüksek geri dönüşüm oranlarının değildir ve oranlar alg sütununda askıya yardımcı olmak için gereklidir. Bu reaktör tasarımı müfettişlerin reaktör içindeki ayrı bir biyokütle / atık arayüzü korumak mümkün olması koşuluyla yüksek geri dönüşüm oranları (bu çalışmada 49,3), yardım süspansiyon kolaylaştırmak yapabiliyor. Geri dönüşüm oranı yüksek olduğu durumlarda, tüm HDBR sisteminin reaktör hidrolik özellikleri tamamen düzensiz akış reaktöründe (PFR) daha karışık reaktörler (CMFR) ve böylece izin veren araştırmacı hidrolik bir spektrum üzerinde kültürleri incelemek için daha benzer şekilde davranır tek bir sistemde geri dönüşüm debisi içinde özelliklerini karıştırmaAşağıda tarif edildiği gibi LSO, Reaktör boyunca akı, kütle transferi ve çözünmüş gaz türlerinin dağılımında bir rol oynar.

Geri dönüşüm tankında gelen O 2 akı Kontrol ve gaz giderme
Kombine nitrifikasyon / denitrifikasyon işlemlerini okurken nitrifikasyon 2-4 gerçekleştirildi olarak, çözünmüş oksijen konsantrasyonu önceki KOİ giderim çalışmaları 1 paralel, hızlı bir şekilde aktif biyokütle bölgenin en porsiyonlar halinde tükenmiş olması gözlendi; Bu biyokütle akışında akış rejimi PFR 1 benzerlik olduğunu düşündürmektedir. Üst biyokütle bölgesi anoksik olma ile, denitrifikasyon reaktörü çıktısı 2,3 çözünmüş azot çıkarılması ile sonuçlanan gerçekleştirilmiştir. Bu gözlemler göstermiştir ki resiklaj manipülasyonu yoluyla yukarı akış tankına oksijen akışı kontrol etme yeteneği ile kombine devri daim tankı dış havalandırma, kombinasyonu,oranı, tek bir tank içinde oluşmaya aerobik ve anaerobik reaksiyonları anoksik sağlayan, floklar içinde ve biyokütle bölümünün uzunluğu boyunca geliştirmek için oksijen gradyanlar sağlar. Biyolojik tedavi için birçok reaksiyonlar bağlıdır ya da oksijen tarafından inhibe edilir, bu reaktör biyoreaktörlerde içine oksijen kütle oranlarını kontrol etmek daha kolay bir yol sağlar; belki daha verimli havalandırma uygulamaları sağlayan. Havalandırma atıksu arıtımında en yüksek enerji maliyetlerinin biri olarak, bu belediyeler 22,23 işletim maliyetlerini düşürmek için hizmet edebilir.

Bir reaktör içinden oksijen akı kontrolü sadece heterotrofik ve kemoototrofik bakteriler için bir husustur. Aşırı uyarım enerjisi (EEE) hücreleri maruz kaldığı fazlası ışık enerjisi alg ve oksijen sonuçları (O 2) süperoksit indirgenmiş olan (O 2 -) fotosistem I veya II (PSI ve PSII) 24 ila shunted fazla elektronlarla. Süperoksit anyon significan neden olabiliralg sistemleri fizyolojik hasarı t. Hasar hücresel bileşenlere oluşabilir, ancak son derece stresli hücrelerde reaktif oksijen türleri (ROS) hala 24-28 oluşabilir önce - Hücresel çerçeve algılamak ve O 2 nötralize etmek için vardır. Geri dönüşüm oranı ve geri dönüşüm tankında havalandırma kontrol ederek, araştırmacılar aşırı oksijen ve alg kültürlerde neden olabilir toksisite kaynaklanan sorunları gidermek mümkün olabilir ve ayrıca durumlarda özellikle çok yoğun kültürlerde alg büyümesini artırabilir nerede ek ışık lambaları kullanılması yoluyla sağlanmaktadır.

Kümelerini ve / veya biyokütle bölge oluşumu, çeşitli makro ve mikro ortamları yol açar
Bu reaktör tasarımının en eşsiz özelliklerinden biri, bir aydınlatıcı tankının ortadan kaldırılmasıdır. Bu HDBRs elde edilir iyi bir katı-sıvı ayırma yüksek sağlamlıkta floklar oluşumu (her iki atfedilebilir varsayımında, yaniyosun ile durum), veya) 1-4,7,16 (Şekil 5) kültürleri denitrifikasyon / heterotrofik ve nitrifikasyon ile birbirine flocs ve yani uzun ipliksi mikroorganizma (istikrarlı, gözenekli matriks oluşumu. Yumakların oluşumu ve stabilite, fiziksel, kimyasal sayısı ve biyolojik faktörlerin 7,13,29-31 bağlıdır. Aslında, flocs oluşumu start-up birincil hedefi ve asma aşı 13,30 arasında değil, aynı zamanda bileşikleri (pıhtılaşmış üretmek iyi tiftiklenme mikroorganizmaların varlığına çarpışmalar artırmak için yeterli karıştırma (kesme kuvveti degradeler) bağlıdır ) hücreleri 31,32 araya için izin. Bu laboratuar ölçekli reaktörlerde, bu tür reaktörün dibinde bulunan bir karıştırma çubuğu gibi topaklaşma için yeterli karıştırma ya da yukarı akış hızı profiline veya bir karıştırma cihazı ile elde edilebileceğini bulduk. Oksijen gerektiren kültürler için, dış geri dönüşüm tankı olabilir bBir harici gaz transfer tankının olarak kullanılan e (ya da havalandırma ya da fotosentez reaksiyonları tarafından üretilen oksijen uzaklaştırmak için, örneğin, gaz sıyırma). Dış havalandırma yararı hava kabarcıkları flocs temas ve onları ayrı kırma yanı sıra aşırı karışmasını önler olduğunu. Gaz kabarcıkları da matris kısımlarını parçalanıyor bulunamadı veya bunları neden matris bölümlerinde sürüklenmiş haline olabilir reaktörü girmek tespit edildiğinde, istikrarlı, gözenekli matris kurdu heterotrofik ve nitrifikasyon / Azot salan kültürleri ile Bazı durumlarda, içinde Reaktörün üst şamandıra. Bu nedenle, dış gaz transfer tankının çalışma kabarcıklar devri daim hattı yoluyla reaktöre giren engel sistemin iyi katı-sıvı ayrımı korumak için ana unsurlardır.

Potansiyel HDBR tarifi
Tezgahüstü reaktör çalışmaları, PBRs odaklanmış özellikle, sık sık belirli bir mikro için kinetik verileri toplamaya yönelik odaklıbial türleri ya da topluluk 1,3,4,33,34. Tarihsel birçok çalışma yosun ve bakteri toplulukları 35,36 arasında türler arası etkileşimleri önemi montaj kanıtlara rağmen aksenik veya antibakteriyel tedavi alg kültürleri yapılır. Karışık kültürlerin çalışmalar bu türler arası ilişkileri 35-38 nasıl çalıştığı hakkında yeni ve anlayışlı sonuçlar elde etmek için söz veriyorum. Karışık kültürlerin Son çalışmalar bu tür yosun ve bakteri büyüme oranları 33,34 ölçmek için kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu (qPCR) olarak moleküler biyoloji araçları ile örnek analiz kapsayacak şekilde genişletti. Metagenomic ve metatranscriptomic analiz yosun ve bakteri hem mühendislik ve doğal ekosistemler 39,40 etkileşim konusunda daha fazla bilgi aydınlatmak için kullanılır olmuştur. HDBRs mikrobiyal kültürlerin moleküler incelemelere ek olarak, mikroskop çalışmaları boyutu, yapısı ve organizasyon flocs ve gözenekli biyolojik matrisi inceleyerekbiyokütle bölgesi iyi katı-sıvı ayrımı teşvik HDBRs yeteneği hakkında değerli bilgiler sağlayacaktır.

Şu ana kadar, reaktör hacmi ve yeniden çevrim oranlarında çok küçük bir aralık HDBR tasarımı kullanılarak incelenmiştir. Bu nedenle, yukarı ölçeklenmiş uygulamalarda reaktör performansı henüz bilinmemektedir. Test edilen reaktör sistemlerinin her biri, en az 2 hacim içinde, L ve camdan oluşan bulunmaktadır. Bu reaktörler raf bileşenleri kapalı değildir ve başlangıç ​​parçaları özenle uygun duvar kalınlığı (Özel yazışmalar: K. Carraro, 2014) için seçilmiş olmalıdır gibi cam reaktörlerin büyüklüğü zor olabilir artan bir laboratuvar cam uzmanı tarafından inşa edilmelidir olarak. Büyük cam aynı zamanda bir metal, plastik veya beton reaktör ile karşılaştırıldığında kırık veya hasarlı olma riski yüksektir çalışır. Tezgah üstü deneyler için metal veya plastik ile büyük reaktör inşa henüz araştırılacak olan bir seçenek, ancak bu seçeneğin canlılığı olabilir. Ayrıca tO araştırma altındaki reaktör görsel gözlem engelleyebilir opak veya yarı saydam malzemelerin kullanımı ve PBR konfigürasyonda bu reaktörlerin çalışma karmaşıklaştıracaktır.

Bu el yazması bir yüksek yoğunluklu biyoreaktör (HDBR) çalışmasına montaj, devreye alma, ve operasyonel prosedürleri sıraladı. Önceki çalışma KOİ ve heterotrofik ve kemoototrofik bakterileri 1-4 kullanarak azot türlerini hem de kaldırmak için HDBRs kapasitesi kurmuştur. Burada yazarlar yüksek yoğunluklu alg topluluklarının kültür için HDBRs yeteneğini ve sentetik atık derelerden nitrojen türlerinin çıkarılmasını göstermektedir. Önceki gözlemler sonrasında istikrarlı bir biyokütle bölge akan toplam azot türlerinin% 18.4 çıkarırken elde edildi açıklayıcı süreci olmadan yosun ve reaktörün başarılı bir operasyon ile kuruldu. Izin gözlendi, - azot türler arasında dönüşüm (3 NO NH 4 +)Yazarlar AOB ve NOB varlığını ve etkinliğini önermek. Çevresel ve endüstriyel uygulamalar için çeşitli mikroorganizmaların yüksek yoğunluklu yetiştiriciliği için bu reaktör tasarımının güncel yosun ve HDBR sistemi desteği daha da kullanımını kullanarak önceki çalışmalarla gösteri yanı sıra araştırma ve geliştirme, bu makalede sunulan sonuçlar.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Aeration stone Alita AS-3015C
Aerator Top Fin Air-1000
Ammonium chloride Sigma Aldrich A9434
Anion analysis column Shodex IC SI-52 4E
Beaker (600 ml) Corning Pyrex 1000-600 Used as mixing vessel (MV). Addition of hose barbs at the bottom and 500 ml levels. Outside diameter of hose barbs 3/8".
Calcium chloride Sigma Aldrich C5670
Cation analysis column Shodex IC YS-50
Cobalt chloride hexahydrate Sigma Aldrich C8661
Copper chloride Sigma Aldrich 222011
Ferric chloride Sigma Aldrich 157740
Filter (vacuum) Fisherbrand 09-719-2E 0.45 μm membrane filter, MCE, 47 mm diameter
Graduated cylinder (1,000 ml) Corning Pyrex 3025-1L Used as reactor vessel (R). Addition of hose barbs at bottom, 500 ml, and 1 L levels. Outside diameter of hose barbs 3/8".
HPLC/IC Shimadzu Prominence
Magnesium sulfate Sigma Aldrich M2643
Masterflex L/S variable speed drive Masterflex 07553-50 Drive for recycle and feed pumps (2 needed)
Nickel chloride hexahydrate Sigma Aldrich N6136
Potassium nitrate Sigma Aldrich P8291
(Monobasic) Potassium phosphate Sigma Aldrich P5655
Pump head Masterflex 07018-20 Recycle pump head
Pump head Masterflex 07013-20 Feed pump head
Pump tubing Masterflex 6404-18 Recycle pump tubing
Pump tubing Masterflex 6404-13 Feed pump tubing
Sodium bicarbonate Sigma Aldrich S5761
Zinc sulfate heptahydrate Sigma Aldrich Z0251

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Sales, C. M., Shieh, W. K. Performance of an aerobic/anaerobic hybrid bioreactor under the nitrogen deficient and low F/M conditions. Water Res. 40, (7), 1442-1448 (2006).
  2. Nootong, K. Performance and kinetic evaluations of a novel bioreactor system in the low-oxygen/low-fluid shear reaction environments. University of Pennsylvania. 3225514 (2006).
  3. Nootong, K., Shieh, W. K. Analysis of an upflow bioreactor system for nitrogen removal via autotrophic nitrification and denitrification. Bioresour Technol. 99, (14), 6292-6298 (2008).
  4. Ramanathan, G., Sales, C. M., Shieh, W. K. Simultaneous autotrophic denitrification and nitrification in a low-oxygen reaction environment. Water Sci Technol. 70, (4), 729-735 (2014).
  5. Rittmann, B. E., McCarty, P. L. Environmental Biotechnology: Principles and Applications. McGraw-Hill Higher Education. (2001).
  6. Tchobanoglous, G., Burton, F. L., Stensel, H. D. Wastewater Engineering: Treatment and Reuse. 4th edn, McGraw-Hill Science/Engineering/Math. (2002).
  7. Palm, J. C., Jenkins, D., Parker, D. S. Relationship between Organic Loading, Dissolved-Oxygen Concentration and Sludge Settleability in the Completely-Mixed Activated-Sludge Process. Journal Water Pollution Control Federation. 52, (10), 2484-2506 (1980).
  8. Jenkins, D. Towards a Comprehensive Model of Activated-Sludge Bulking and Foaming. Water Science and Technology. 25, (6), 215-230 (1992).
  9. Shieh, W., Keenan, J. Ch. 5 Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology. Bioproducts. 33, Springer. Berlin Heidelberg. 131-169 (1986).
  10. Shieh, W. K., Li, C. T. Performance and Kinetics of Aerated Fluidized-Bed Biofilm Reactor. Journal of Environmental Engineering-Asce. 115, (1), 65-79 (1989).
  11. Alvarez-Vazquez, H., Jefferson, B., Judd, S. J. Membrane bioreactors vs conventional biological treatment of landfill leachate: a brief review. Journal of Chemical Technology & Biotechnology. 79, (10), 1043-1049 (2004).
  12. Fenu, A., et al. Activated sludge model (ASM) based modelling of membrane bioreactor (MBR) processes: a critical review with special regard to MBR specificities. Water Res. 44, (15), 4272-4294 (2010).
  13. Liu, Y., Tay, J. H. The essential role of hydrodynamic shear force in the formation of biofilm and granular sludge. Water Res. 36, (7), 1653-1665 (2002).
  14. Chudoba, J., Grau, P., Ottová, V. Control of activated-sludge filamentous bulking-II. Selection of microorganisms by means of a selector. Water Research. 7, (10), 1389-1406 (1973).
  15. Christenson, L., Sims, R. Production and harvesting of microalgae for wastewater treatment, biofuels, and bioproducts. Biotechnol Adv. 29, (6), 686-702 (2011).
  16. Henderson, R., Parsons, S. A., Jefferson, B. The impact of algal properties and pre-oxidation on solid-liquid separation of algae. Water Res. 42, (8-9), 8-9 (2008).
  17. Jackson, P. E. Encyclopedia of Analytical Chemistry. Meyers, R. A. John Wiley & Sons. Chichester UK. (2000).
  18. Wilkinson, G. N., Rogers, C. E. Symbolic descriptions of factorial models for analysis of variance. Applied Statistics. 22, 392-399 (1973).
  19. Chambers, J. M. Ch. 4. Statistical Models in S. Chambers, J. M., Hastie, T. J. Wadsworth & Brooks/Cole. (1992).
  20. R Core Team. R: A Language and Environment for Statistical Computing. R Foundation for Statistical Computing. Vienna, Austria. (2015).
  21. Ramanathan, G., Sales, C. M., Shieh, W. K. Apendix:Simultaneous autotrophic denitrification and nitrification in a low-oxygen reaction environment. Water Science & Technology. 70, (4), 729-735 (2014).
  22. Wastewater Management Fact Sheet - Energy Conservation. 832F06024, Environmental Protection Agency. Washington, DC. 1-7 (2006).
  23. Curtis, T. P. Ch 13. Environmental Biotechnology. Mitchell, R., Gu, J. D. Wiley-Blackwell. (2010).
  24. Asada, K. THE WATER-WATER CYCLE IN CHLOROPLASTS: Scavenging of Active Oxygens and Dissipation of Excess Photons. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol. 50, 601-639 (1999).
  25. Mullineaux, P., Karpinski, S. Signal transduction in response to excess light: getting out of the chloroplast. Curr Opin Plant Biol. 5, (1), 43-48 (2002).
  26. Mallick, N., Mohn, F. H. Reactive oxygen species: response of algal cells. Journal of Plant Physiology. 157, (2), 183-193 (2000).
  27. Fridovich, I. Oxygen toxicity: a radical explanation. J Exp Biol. 201, ((Pt 8)), 1203-1209 (1998).
  28. Doyle, S. M., Diamond, M., McCabe, P. F. Chloroplast and reactive oxygen species involvement in apoptotic-like programmed cell death in Arabidopsis suspension cultures. J Exp Bot. 61, (2), 473-482 (2010).
  29. Eisma, D., et al. Suspended-matter particle size in some West-European estuaries; part II: A review on floc formation and break-up. Netherlands Journal of Sea Research. 28, (3), 215-220 (1991).
  30. Thomas, D. N., Judd, S. J., Fawcett, N. Flocculation modelling: A review. Water Research. 33, (7), 1579-1592 (1999).
  31. Harris, R. H., Mitchell, R. The role of polymers in microbial aggregation. Annu Rev Microbiol. 27, 27-50 (1973).
  32. Raszka, A., Chorvatova, M., Wanner, J. The role and significance of extracellular polymers in activated sludge. Part I: Literature review. Acta Hydrochimica Et Hydrobiologica. 34, (5), 411-424 (2006).
  33. Lakaniemi, A. M., Intihar, V. M., Tuovinen, O. H., Puhakka, J. A. Growth of Dunaliella tertiolecta and associated bacteria in photobioreactors. J Ind Microbiol Biotechnol. 39, (9), 1357-1365 (2012).
  34. Lakaniemi, A. M., Intihar, V. M., Tuovinen, O. H., Puhakka, J. A. Growth of Chlorella vulgaris and associated bacteria in photobioreactors. Microb Biotechnol. 5, (1), 69-78 (2012).
  35. Natrah, F. M. I., Bossier, P., Sorgeloos, P., Yusoff, F. M., Defoirdt, T. Significance of microalgal-bacterial interactions for aquaculture. Reviews in Aquaculture. 6, (1), 48-61 (2014).
  36. Dittami, S. M., Eveillard, D., Tonon, T. A metabolic approach to study algal-bacterial interactions in changing environments. Mol Ecol. 23, (7), 1656-1660 (2014).
  37. Watanabe, K., et al. Symbiotic association in Chlorella culture. FEMS Microbiol Ecol. 51, (2), 187-196 (2005).
  38. Burke, C., Thomas, T., Lewis, M., Steinberg, P., Kjelleberg, S. Composition, uniqueness and variability of the epiphytic bacterial community of the green alga Ulva australis. ISME J. 5, (4), 590-600 (2011).
  39. Krohn-Molt, I., et al. Metagenome survey of a multispecies and alga-associated biofilm revealed key elements of bacterial-algal interactions in photobioreactors. Appl Environ Microbiol. 79, (20), 6196-6206 (2013).
  40. Cooper, E. D., Bentlage, B., Gibbons, T. R., Bachvaroff, T. R., Delwiche, C. F. Metatranscriptome profiling of a harmful algal bloom. Harmful Algae. 37, 75-83 (2014).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Video Stats