מיקרוסקופ אלקטרוני סורק של רקמות macerated לדמיין את תאי מטריקס

Biology

Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Stephenson, M. K., Lenihan, S., Covarrubias, R., Huttinger, R. M., Gumina, R. J., Sawyer, D. B., Galindo, C. L. Scanning Electron Microscopy of Macerated Tissue to Visualize the Extracellular Matrix. J. Vis. Exp. (112), e54005, doi:10.3791/54005 (2016).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Protocol

משפט ואתיקה: הפרוטוקולים עבור טיפול בבעלי חיים אושרו על ידי הטיפול בבעלי החיים המוסדי ונדרבילט ועדת שימוש (IACUC, פרוטוקולי מספר M / 10/117 (חזירים) ו- M / 10/219 (עכברים) ו נערכים על פי תקני AAALAC-בינלאומיים. שימוש של רקמות לב אנושיות פקידה אושר על ידי IRB במרכז הרפואי של האוניברסיטה ונדרבילט (מספר פרוטוקול 100,887).

לדוגמא 1. איסוף ואחסון

  1. הפוך glutaraldehyde 4% טרי ב 0.1 M חיץ פוספט פתרון (PB).
    זהירות: Glutaraldehyde הוא רעיל, ללבוש כפפות ולעבוד במנדף.
    1. בצע פתרון 0.2 M המניות של PB, pH 7.4 באמצעות 21.8 גרם Na 2 HPO 4 ו -6.4 גרם לאא 2 4 PO. Quantum satis (QS) 1,000 מ"ל DH 2 O.
    2. להוסיף 400 μl של glutaraldehyde 50% עד 2.5 מ"ל של פתרון המניות PB ו -2.1 מ"ל DH 2 O.
  2. לטבול נתח (לא גדול מ -2 גמ '2) של רקמה לתוך פתרון glutaraldehyde 4%. הערה: חתיכות קטנות יכולות לשמש גם אבל צריך להיות בגודל מספיק (לא קטן מ -5 מ"מ 2) להיות מדמיינים בקלות על ידי עין על מנת להקל צעדים מאוחר יותר של הפרוטוקול.
  3. דגירה בטמפרטורת החדר למשך שעה 1, ולאחר מכן לאחסן לזמן בלתי מוגבל ב 4 ° C..

2. Decellularization של רקמת לב

  1. הפוך בתמיסה מימית NaOH 10% טריים באמצעות 10 כדורי גרם NaOH / 100 מ"ל DH 2 O.
    זהירות: פתרונות NaOH הם מאכלים והוא יכול לגרום אלקלי כוויות, ללבוש כפפות.
  2. לשטוף רקמות ב DH 2 O.
  3. דגירה בתמיסה 10% NaOH בטמפרטורת החדר למשך 6 - 10 ימים (עד שינויים ברקמה מן אדמדם-חום מחוץ לבן או לבן).
  4. יש לשטוף ב DH 2 O עד הרקמה הופכת שקופה.
  5. לטבול רקמות בחומצה טאני 1% ל -4 שעות בטמפרטורת החדר. השתמש 1 מ"ל 5% מניות פתרון לכל 4 מ"ל DH 2 O.
    זהירות: חומצה טאניתהוא מגרה חזק, ללבוש כפפות.
  6. יש לשטוף ב DH 2 O לילה.

3. Osmication והתייבשות של רקמת לב (ב פומה הוד לבטיחות)

  1. בצע פתרון 0.2 M המניות של חיץ נתרן cacodylate באמצעות cacodylate 21.4 גרם נתרן, סידן כלורי 10.0 גרם ו 450 מ"ל DH 2 O. מערבבים, ולאחר מכן להוסיף חומצה הידרוכלורית לפי הצורך כדי להתאים את pH 7.4. Qs 500 מ"ל עם DH 2 O.
    זהירות: cacodylate נתרן וחומצה הידרוכלורית רעילים, ללבוש כפפות ולעבוד במנדף.
  2. הפוך פתרון המניות 2% מימית של tetroxide אוסמיום במנדף לבטיחות ידי המסת גביש tetroxide אוסמיום 1 גרם ב 50 מ"ל DH 2 O.
    זהירות: tetroxide אוסמיום הוא מפגע משאיפת חמור; קיבעון האדים של ממברנות ריר או העיניים אפשרי, ומכאן להתמודד רק במנדף עם כפפות. שומר סנסציה מומלצת.
  3. לשטוף רקמות במאגר cacodylate 0.1 M נתרן (לערבב פתרון מניות 1: 1 עם DH
  4. חזור על השלב הקודם פעמיים, עבור סכום כולל של שלוש שטיפות חיץ.
  5. לטבול רקמות tetroxide אוסמיום 1% ב 0.1 M נתרן חיץ cacodylate (לערבב cacodylate נתרן המניות אוסמיום המניות tetroxide 1: 1) על הכתף במשך שעה 1.
  6. לשטוף רקמות 0.1 M נתרן cacodylate חיץ 3 פעמים במשך 5 דקות כל אחד על הכתף.
  7. לשטוף רקמות באמצעות ריכוזים גוברים של אתנול (30%, 50%, 75%, 85%, 95%, ולבסוף 100%) במשך 15 דקות כל אחד על כתף.

4. הכנת פני שטח חתך עבור SEM

  1. העברת רקמות באתנול 100% כדי בצלחת פטרי רדודה גם המכילה אתנול 100%.
  2. להחזיק שני סכיני גילוח חד מאוד כך ולדירות הצדדים נמצאות בקשר אחד עם השני, וצלב קצות החיתוך ליצירת שני צדדים של משולש שווה צלעות מעל הדגימה. כדי להשיג זאת, להשתמש ביד שמאל למקום להב אחד בצד הימני או השמאלי של המדגםחתך שמאלה. במקביל, השתמש ביד ימין להציב את הלהב השני בשמאל הקיצוני של ימינה המדגם פרוס. לפיכך, הלהבים יהיו החליקו אחד נגד השני מכיוונים מנוגדים לעשות חתך אחד חלקה.
  3. חלק את צדדי להב שטוח אחד נגד השני כדי לעשות חתך מאוד נקי של הדגימה עם עיוות מינימאלית או לקרוע כוח, רצוי לחשוף שטח פנים גדול ככל האפשר מבלי לפגוע הדגימה.
  4. חזור על פעולה עבור כל דגימה לחשוף משטחי החתך האפשריים הנקיים לבדיקה ב SEM.

5. ייבוש נקודה קריטית (CPD) של רקמת לב

  1. השתמש מרית או פינצטה להעביר רקמות לבעל המדגם של מייבש הנקודה הקריטי (CPD), להבטיח כי נשארה רקמה באתנול 100% בכל העת. ודא כי בעל שקוע אתנול כי העברת מושגת עם הרקמה החשופה לאוויר לא יותר מכמה שניות.
  2. Operate CPD לכל לנוהוראות אה להשלים 3 טיהור-ו-למלא מחזורים להחליף אתנול עם פחמן דו חמצני נוזלי.
  3. Operate CPD לכל ידנית של המשתמש כדי להשיג ייבוש נקודה קריטית של דגימות ולהחזיר אותם בלחץ אטמוספרי עם אוורור מבוקר של CO 2.

שמת 6. דוגמאות רקמה לב עבור SEM

  1. כן בדל מדגם SEM עבור כל דגימה, על ידי דבקות כרטיסייה דבקה פחמן אל פני השטח העליון של בדל האלומיניום.
  2. בעזרת סטראו, בזהירות לדבוק דגימה ללשונית הדבקה עם משטח החתך של עניין פונה כלפי מעלה (הרחק הכרטיסייה, גלויה), וקרוב ככל האפשר מקבילה עם המטוס של פני שטח בדל מדגם. אין לחקור או לגעת במשטח של עניין.
  3. לשבור מקל מוליך עץ כדי להשיג מברשת מחודדת, אידיאלית עבור יישום צבע. החל כסף או צבע פחמן בבסיס והדפנות של הדגימה, כדי לשפר את דבקות הבדל.
  4. הרחב קו דק מאוד של כסף או פחמן לצייר עד יתרון של פני השטח של עניין, כדי לספק נתיב תשלום מפני השטח של עניין הקרקע.
  5. החל 2 או 3 מורח קטן של כסף או צבע פחמן מסביב בכרטיסיית פחמן, כדי לספק נתיב מוליך מפני שטח כרטיסיית פחמן אל בדל מתכת ובכך לקרקע.
  6. אפשר צבע מוליך להתייבש במשך שתי שעות.
  7. Operate coater גמגום לכל מדריך למשתמש להחיל ציפוי כבד יחסית (טווח היעד של 30 - 40 ננומטר) של סגסוגת זהב-פלדיום או זהב. משאבת תא דגימה כ -0.1 mbar; כוונו את הטיימר ל -40 שניות. שסתום סט פתוח 08:00 המיקום (זרימת גז ארגון מתון). לחצו על התחל כדי ליזום ציפוי גמגום 30 מילי-אמפר. הפרשות זוהרות סגולות צריכות להיות גלויות בתא הדגימה.

7. בדיקת SEM של דגימות רקמת לב

  1. לבצע סריקה מיקרוסקופית אלקטרונים במתח האצה נמוך יחסית כדי למזער הדמיה problems הקשורים פיזור חסותה המסכן במדגם (טעינה). מצב הדמיה הראשונית מוצעים הם: 5 kV מאיץ מתח, 10 מ"מ ומרחק עבודה.
  2. עם סיוע של מפעיל מנוסה, להעסיק גדל עובד מרחק להאריך עומק השדה בתנאי הדמיה הדורשים מוקד הסיבים במטוסים מספר מוקדים, או סיבי הארכה עבור אורך ניכר בממד z.
    1. עבור המיקרוסקופ משמש כאן (ראה טבלה של חומרים), בתוך גישת הממשק המשתמש על כרטיסיית הניווט ב ימני עליון.
    2. גש לכרטיסיית הקואורדינטות מתפריט השלב. כדי להגדיל מרחק עבודה, זן ערך גדול במילימטרים עבור Z קואורדינטות ואז ללחוץ על עבור לכרטיסייה כדי להזיז את הבמה מדגם למרחק עובד נכנס.
  3. עם סיוע של מפעיל מנוסה, להעסיק הטית דגימה וסיבוב כדי למקם את השטח של מאונך המעניין את אלומת האלקטרונים. הטיה נוספת של 10 עד 30 degrEES מתוך עמדה זו עשויה לשפר תצפית ותיעוד של המבנה מטריקס.
    1. עבור המיקרוסקופ משמש כאן (ראה טבלה של חומרים), בממשק המשתמש, לחץ לחיצה ממושכת על כפתור העכבר הימני, ולאחר מכן חלק שמאלה או ימינה כדי למקד את הדגימה ליד בפריפריה של מטוס המשטח המוכן של עניין, תוך ציון מרחק העבודה הממוקד .
    2. נווט עם ג'ויסטיק הממשק הידני על מנת לעבור ליד הקצה היריב של מוקד השטח וחזור. אם עובדי מרחק אינו שווה בערך במיקום הראשון, דגימה להטות להשיג סכם משוער בשני המקומות באמצעות לשונית הקואורדינטות של תפריט השלב (ראה 7.2) והזנת ערך הטיה של T לתאם.
    3. סובב דגימה תשעים מעלות (להזין ערך לתוך R לתאם שדה) וחזור על התהליך עד שכל העמדות ממוקדות על מרחק העבודה הזהה כ.
      הערה: SEM לחץ משתנה עשוי להיות מועסק על מנת לשפר את פיזור תשלוםאם זמין. ואקום גבוה הוא מצב הפעלה סטנדרטית עבור במיקרוסקופ אלקטרונים סורק.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

הטכניקה המודגשת יושמה לרקמות לב מתורם השתלת לב אנושית בשימוש (איור 1), רקמות explanted מן המושתלים, לבבות מ wild-type ועכברים דיסטרופי (איור 3), ו בדגימות לב אוטם שלאחר שריר לב מתוך חזירים מודל של פגיעה לבבית (איור 2). כפי שניתן לראות בתרשים 1, מטריצת לב האדם הוא מארג מורכב של חלבונים צולבים המציגים דפוס חלת דבש דמוי כאשר צפו ב חתך. "חלת דבש" כל מבנה הוא כ 40 מיקרומטר רחב, עקיף בדרך כלל myocyte יחיד, כאשר בוחנים את נוף המישורים באיור 1. כאשר מחובר באמצעות דיסקי intercalated, כמה cardiomyocytes ניתן שנחזה מוט פועל לאורכה דרך "המנהרה" כאשר מטאפורה מורחב-ממדי שלוש. איור 1 גם מדגיש את החשיבות של הליך החיתוך, בדייקנות רבה יותר מניב נתונים טופוגרפיים וחושפניים יותר (איור 1, שמאלי עליון) מאשר חלקים כי הם "שברו" במהלך תהליך החיתוך (איור 1, בפינה ימנית עליונה).

הסרת תאי לב תושב, כלי דם, ואת דם תאים לפני עיבוד SEM חושפת פרטים אולטרה-מבניים נוספים זה יהיה פחות ניכר ידי SEM של בלוקים שלמים רקמה לב. כל "יתד" collagenous פרט, למשל (איור 1, לוחות למטה) מיושר כנראה במרווחי זמן קבועים וניצבת myofibril סרקומר. הסדר זה אינו מתאים עוזר לשמור על מבנה הלב על ידי דפורמציות מתנהג ללא מרשם המופעל במהלך מחזורי התכווצות והרפיה, בדומה 'השתי weft' של טקסטיל המסייע לשמור על הגוף בד צורה שהיא נגד מתיחה.

FO: keep-together.within-page = "1"> איור 1
איור 1:. נציג אלקטרונים סורק micrographs ההסדר תלת ממדי של תאי מטריקס רקמות decellularized השמאל חדרית המתקבל לב התורם האדם בשימוש הפאנלים שני העליון להראות המטריצה ​​חתך בהגדלה נמוכה (מוטות = 500 מיקרומטר), מתן מבט אווירי על הארכיטקטורה של רקמת לב אדם נורמלית. בהגדלה גבוהה, אפשר יותר טוב להתבונן במבנה חלת הדבש דמוי הטיפוסי של סיבי תומכת המספקים תמיכה מכאנית עבור myofibers פזורות (מוטה פנל על ימין ועל שמאל באמצע = 100 מיקרומטר ו 50 מיקרומטר, בהתאמה). לאחר בדיקה מקרוב, כל 'חלת דבש' מורכב סיבים מאורגנים במקביל אחד עם השני תוך בניצב cardiomyocytes תושב (מוטות פאנל על ימין ועל שמאל התחתון = 10 מיקרומטר ו -5 מיקרומטר, בהתאמה).ttps: //www.jove.com/files/ftp_upload/54005/54005fig1large.jpg "target =" _ blank "> לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

בנוסף לאספקת מידע מבני, SEM של רקמות decellularized יכול לאפשר הערכה אמתית, איכותית של שינויי מטריקס בתגובה לפציעה או צורות בלתי מזיקות של קרדיומיופתיה. לדוגמא, טכניקה זו שמשה לאחרונה לבחון את המטריצות התאיות של רקמות לב חזירים שלאחר אוטם 43. במהלך הניסוי בקנה החיה הזו, שתוכנן במיוחד כדי להעריך את היעילות של איזופורם GGF2 של NRG-1β כמו טיפולי פוטנציאל אי ספיקת לב, שלאחר אוטם חזירים אשר קבלו ממשל NRG-1β תוך ורידים הציגו בולט שינויים במטריצת הלב בהשוואה לרקמות לב מטופל של חיות שלאחר אוטם. תוצאות אלו ובהמשך פורסמו 43, ואת technique נותר כלי רב ערך עבור התבססות על, ראשוני זה גילוי אקראי. איור 2 כולל micrographs למשל, פיק במהלך המחקר, אשר מדגיש הבדלי מטריקס דרסטי בין מטופל ומטריצות NRG-1β שטופלו.

איור 2
איור 2:. נציג אלקטרונים סורק micrographs של השמאל חדרית תאי מטריקס שלא טופלו ו NRG-1 β חזירים -treated, לאחר NaOH שריה המטריצה ​​חתך מדגיש את הסידור המרחבי קבוע של סיבי לאוטם מטופל פוסט-שריר הלב (לאחר MI) חזירים (למעלה משמאל), לעומת לאחר MI חיות NRG-1β שטופלו (בצד שמאל למעלה). כאשר צפו ב אורך, מטריצת חזירי מטופל מפגינה חזות עבה, כמו-מט (למטה משמאל), ואילו מטריקס חזירים שטופל NRG-1βמציג הסידור המרחבי סדירה של סיבים (מימין למטה). בר לבן = 40 מיקרומטר (כל ארבעת הלוחות). תוצאות נוספות ודמויות מפורטות כלולות בכתב היד הקשור 43. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

חקר השינויים מטריקס המתרחשים לבבות דיסטרופי גם הניב תובנות איכותיות לתוך התקדמות ופיתוח במודל חיה של קרדיומיופתיה ניוון שרירים דושן (DMD). בעכברי MDX, במודל של עכברים נפוץ של DMD, ישנם הבדלים משמעותיים וגיל תלוי בין wild-type ולבבות MDX כאשר נצפים על ידי SEM לאחר קיבוע וטיפול NaOH. כפי שניתן לראות בתרשים 3, רכיבי מטריצה ​​היו תקינים יחסית 6 שבועות בן לבבות MDX החסרים ביחס בדיסטרופין פונקציונלי לעכברים רגילים. עוד interesting, ארגון מטריקס שובש בבירור או אולי מושפל בעכברים בדיסטרופין מחסר מבוגרים בהשוואה לעכברי MDX צעירים, הממחיש את הפרוגרסיביות של DMD בלב. כאלה הבדלים עמוקים לא ציפו, כי עכברי MDX מייצגים גרועים של קרדיומיופתיה אדם DMD בשל העובדה כי הם מפגינים פנוטיפ קרדיומיופתיה הרבה יותר מתונים שיעור תמותה איטי יותר מאשר בני אדם עם DMD 48. הדבר מצביע על כך אפילו שינויים קטנים בתפקוד הלב יכול ליפול בפח באמצעות טכניקה ויזואליזציה הציג בכתב היד הזה. מתודולוגיה זו צריכה גם להיות בעל יכולת הסתגלות בקלות אל המטריצות התאיות של איברים אחרים, שעבורם אין גם זמינים כרגע טיפולי מיקוד-פיברוזיס.

איור 3
איור 3: נציג אלקטרוני סורק micrographs של השמאל Ventricular מטריקס ב wild-type לעומת עכברים MDX. המטריצה ​​הלב של חדר שמאל ב עכברי-בר (הפאנל העליון) דומה לזה שנצפה מינים אחרים. המטריצה ​​בעכברים MDX לאחר 6 שבועות של גיל נראה יחסית נורמלי, אם כי מעט "רכות" במראה (פאנל באמצע). לעומת זאת, מטריצת הלב של עכברי MDX מבוגרים נראית מנוונת קשה (פנל תחתון), המציין כי תהליך דיסטרופי ניתן ללכוד איכותי באמצעות SEM ברכוש קבוע, רקמות-macerated NaOH. = 10 מיקרומטר בר לבנים (כל שלושת פנלים). נא ללחוץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

הכנת שטח חתך היא השלב הקריטי ביותר במהלך הפרוטוקול. כדי לשמר מבנה עדין, דגימות מיובשות חייבות להישאר באתנול 100% בכל העת עד הציגו את תהליך ייבוש נקודה הקריטי. לכן החיתוך של דגימות כדי להשיג משטחים לבדיקה EM חייב להיעשות תוך דגימות קומטי באתנול בצלחת רדודה. זה גם קריטי, כי המשטח החשוף לא נגע או נחקר במהלך טיפול שלאחר מכן. אין שינויים גדולים צפויים עבור יישום של טכניקה זו כדי סוגי רקמות אחרים לתצפיות מטריקס דומות, אם כי חלק SEM של הפרוטוקול עשוי לדרוש פתרון בעיות במיקרוסקופ אלקטרונים בסיסיים ללא הבדל מוצא מדגם. תמונות שנאספו מהמדגמים הסיביים מועדי חפצים הציגו ידי פיזור תשלום עלוב ( "טעינה"). בעיות טעינה בדרך כלל ניתן למזער על ידי הפחתת מאיץ מתח, גברת מהירות סריקה (להתעכב זמן המכונה גםנקודה) והפחתת גודל של אלומת אלקטרונים. שילוב של כמה סריקות שנאסף מספיק מהר כדי למנוע חפצי תשלום יפיק תמונה של אות להשוות איכות רעש ללא ממצאי התשלום נוכחים תמונת סריקה בודדת איכות איטית, גבוהה.

טכניקה זו היא מטבעה איכותית ובכך משלימה כאשר הם מוצגים לצד מדידות כמותיות (למשל, trichrome של מייסון או picoserius מכתים אדום, מדידת תוכן hydroxyproline, ספקטרומטריית מסת RNA-seq) כדי לברר כיצד הבדלים מבניים דמיינו עשויים להיות קשורים למדינות התפתחותית או מחלה שונות. עם זאת, למרות מגבלה זו, השיטה היא משמעותית מעבר סיסטיק לב במיוחד, כי מטריקס היא מרכיב חיוני של כמעט כל איבר בגוף. בלב, מטריצת הלב מספקת תמיכה מכאנית קריטית לשאיבה רציפה המאופיינות מורכב מתיחות, סיבובים, ו deformation, מקנת כניסה בזרימה אופטימלית של דם מחומצן ו deoxygenated 49 עבור> 2.5 מיליארדים פעימות המתרחשות על פני תוחלת החיים של האדם הממוצע. בהינתן יכולת ההתחדשות נמוכה מאוד של רקמת לב, מטריצה ​​דינמית שיכול להיות מחדש בהתאם לצרכי קשר היא דבר הגיוני. עם רק מתיחה קלה של הדמיון, אפשר להסיק כי קיימים טיפולית מעניינת מניפולציה שיפוץ מטריקס על מנת לשפר את תהליך הריפוי, תוך הגבלת סיסטיק לוואי. יישום של הטכניקה הפגינו לכל הפחות מציג את התחכום והיופי של מטריקס לב ותוך כדי כך מדגיש עוד יותר חשיבות הפעילות שלה.

בעוד הערך של מדדי כמותיים הוא עיקרון מרכזי להערכה כמעט כל הניסויים, הטכניקה מודגשת כאן ניתן להשתמש כדי לחשוף וריאציות ultrastructural איכותיות שלא רק להשלים מדידות מטריקס רגילותאבל עשוי להציע נתיבי חקירה חלופיים להבין את השינויים הביוכימיים יסוד המדגישים את השינויים האיכותיים. יישומים עתידיים צפויים של טכניקה זו הם השימוש בו מודלי מחלות-לב ברקמות אנושיות ככלים משלים להערכת שינויי מטריקס, כמו גם שימוש התרחב ללמוד ואברים אחרים אשר שינויי מטריקס הם מרכיב של תהליך המחלה.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Calcium Chloride Electron Microscopy Sciences 12340 100 g
Carbon Adhesive Electron Microscopy Sciences 12664 30 g
Carbon Adhesive Tabs Electron Microscopy Sciences 77825 order to fit stubs
Double Edge Razor Blades Stainless Steel Ted Pella, Inc 121-6 250/pkg
Ethanol Electron Microscopy Sciences 15055 450 ml
Gluteraldehyde, 50% Solution Electron Microscopy Sciences 16310 EM grade, distillation purified
Hydrochloric Acid Electron Microscopy Sciences 16760 or 16770 100 ml
Monosodium Phosphate NaH2PO4 Sigma-Aldrich S9251-250G 250 g
Osmium Tetroxide Electron Microscopy Sciences 19100 1 g
Silver Conductive Adhesive Electron Microscopy Sciences 12686-15 15 g
Sodium hydroxide (NaOH) Sigma-Aldrich S8045-1KG 1 kg
Sodium Phosphate Dibasic (Na2HPO4) Sigma-Aldrich S3264-500G 500 g
Tannic Acid, 5% Aqueous  Electron Microscopy Sciences 21702-5 500 ml
Trihydrate Sodium Cacodylate Electron Microscopy Sciences 12300 100 g
Gold-palladium Alloy or Gold Refining Systems, Inc.  varies specific to the sputter coater make and model
Critical Point Dryer Electron Microscopy Sciences 850
Plain Wooden Applicators Fisher Scientific 23-400-102
Quanta 250 Environmental SEM FEI Q250 SEM
Sputter Coater Cressington Scientific Instruments Ltd. Model 108
Alluminum SEM Sample Stubs Electron Microscopy Sciences 75220-12 specific to the miscroscope

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Robinson, T. F., Cohen-Gould, L., Factor, S. M., Eghbali, M., Blumenfeld, O. O. Structure and function of connective tissue in cardiac muscle: collagen types I and III in endomysial struts and pericellular fibers. Scanning Microsc. 2, 1005-1015 (1988).
  2. Robinson, T. F., Geraci, M. A., Sonnenblick, E. H., Factor, S. M. Coiled perimysial fibers of papillary muscle in rat heart: morphology, distribution, and changes in configuration. Circ Res. 63, 577-592 (1988).
  3. Lunkenheimer, P. P., et al. The myocardium and its fibrous matrix working in concert as a spatially netted mesh: a critical review of the purported tertiary structure of the ventricular mass. Eur J Cardiothorac Surg. 29 Suppl 2, S41-S49 (2006).
  4. Wu, K. C., et al. Late gadolinium enhancement by cardiovascular magnetic resonance heralds an adverse prognosis in nonischemic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 51, 2414-2421 (2008).
  5. Kramer, C. M. The expanding prognostic role of late gadolinium enhanced cardiac magnetic resonance. J Am Coll Cardiol. 48, 1986-1987 (2006).
  6. Park, S., et al. Delayed hyperenhancement magnetic resonance imaging is useful in predicting functional recovery of nonischemic left ventricular systolic dysfunction. J Card Fail. 12, 93-99 (2006).
  7. Weber, K. T. Cardiac interstitium in health and disease: the fibrillar collagen network. J Am Coll Cardiol. 13, 1637-1652 (1989).
  8. Jalil, J. E., Janicki, J. S., Pick, R., Abrahams, C., Weber, K. T. Fibrosis-induced reduction of endomyocardium in the rat after isoproterenol treatment. Circ Res. 65, 258-264 (1989).
  9. Fidzianska, A., Bilinska, Z. T., Walczak, E., Witkowski, A., Chojnowska, L. Autophagy in transition from hypertrophic cardiomyopathy to heart failure. J Electron Microsc (Tokyo). 59, 181-183 (2010).
  10. Lopez, B., Querejeta, R., Gonzalez, A., Larman, M., Diez, J. Collagen cross-linking but not collagen amount associates with elevated filling pressures in hypertensive patients with stage C heart failure: potential role of lysyl oxidase. Hypertension. 60, 677-683 (2012).
  11. Gabbiani, G., Ryan, G. B., Majne, G. Presence of modified fibroblasts in granulation tissue and their possible role in wound contraction. Experientia. 27, 549-550 (1971).
  12. Lorell, B. H. Diastolic dysfunction in pressure-overload hypertrophy and its modification by angiotensin II: current concepts. Basic Res Cardiol. 87 Suppl 2, 163-172 (1992).
  13. Friedrich, S. P., et al. Intracardiac angiotensin-converting enzyme inhibition improves diastolic function in patients with left ventricular hypertrophy due to aortic stenosis. Circulation. 90, 2761-2771 (1994).
  14. Rosker, C., Salvarani, N., Schmutz, S., Grand, T., Rohr, S. Abolishing myofibroblast arrhythmogeneicity by pharmacological ablation of alpha-smooth muscle actin containing stress fibers. Circ Res. 109, 1120-1131 (2011).
  15. Yue, L., Xie, J., Nattel, S. Molecular determinants of cardiac fibroblast electrical function and therapeutic implications for atrial fibrillation. Cardiovasc Res. 89, 744-753 (2011).
  16. Rohr, S. Myofibroblasts in diseased hearts: new players in cardiac arrhythmias? Heart Rhythm. 6, 848-856 (2009).
  17. Coen, M., Gabbiani, G., Bochaton-Piallat, M. L. Myofibroblast-mediated adventitial remodeling: an underestimated player in arterial pathology. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 31, 2391-2396 (2011).
  18. Brilla, C. G., Janicki, J. S., Weber, K. T. Cardioreparative effects of lisinopril in rats with genetic hypertension and left ventricular hypertrophy. Circulation. 83, 1771-1779 (1991).
  19. Youn, H. J., et al. Relation between flow reserve capacity of penetrating intramyocardial coronary arteries and myocardial fibrosis in hypertension: study using transthoracic Doppler echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 19, 373-378 (2006).
  20. Warnes, C. A., Maron, B. J., Roberts, W. C. Massive cardiac ventricular scarring in first-degree relatives with hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol. 54, 1377-1379 (1984).
  21. Maron, B. J., Wolfson, J. K., Epstein, S. E., Roberts, W. C. Intramural ('small vessel') coronary artery disease in hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 8, 545-557 (1986).
  22. Olivotto, I., et al. Microvascular function is selectively impaired in patients with hypertrophic cardiomyopathy and sarcomere myofilament gene mutations. J Am Coll Cardiol. 58, 839-848 (2011).
  23. Beltrami, C. A., et al. Structural basis of end-stage failure in ischemic cardiomyopathy in humans. Circulation. 89, 151-163 (1994).
  24. Factor, S. M., et al. Pathologic fibrosis and matrix connective tissue in the subaortic myocardium of patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 17, 1343-1351 (1991).
  25. Waller, T. A., Hiser, W. L., Capehart, J. E., Roberts, W. C. Comparison of clinical and morphologic cardiac findings in patients having cardiac transplantation for ischemic cardiomyopathy, idiopathic dilated cardiomyopathy, and dilated hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol. 81, 884-894 (1998).
  26. Schaper, J., Lorenz-Meyer, S., Suzuki, K. The role of apoptosis in dilated cardiomyopathy. Herz. 24, 219-224 (1999).
  27. de Leeuw, N., et al. Histopathologic findings in explanted heart tissue from patients with end-stage idiopathic dilated cardiomyopathy. Transpl Int. 14, 299-306 (2001).
  28. Yoshikane, H., et al. Collagen in dilated cardiomyopathy--scanning electron microscopic and immunohistochemical observations. Jpn Circ J. 56, 899-910 (1992).
  29. Marijianowski, M. M., Teeling, P., Mann, J., Becker, A. E. Dilated cardiomyopathy is associated with an increase in the type I/type III collagen ratio: a quantitative assessment. J Am Coll Cardiol. 25, 1263-1272 (1995).
  30. Pearlman, E. S., Weber, K. T., Janicki, J. S., Pietra, G. G., Fishman, A. P. Muscle fiber orientation and connective tissue content in the hypertrophied human heart. Lab Invest. 46, 158-164 (1982).
  31. Huysman, J. A., Vliegen, H. W., Van der Laarse, A., Eulderink, F. Changes in nonmyocyte tissue composition associated with pressure overload of hypertrophic human hearts. Pathol Res Pract. 184, 577-581 (1989).
  32. Rossi, M. A. Pathologic fibrosis and connective tissue matrix in left ventricular hypertrophy due to chronic arterial hypertension in humans. J Hypertens. 16, 1031-1041 (1998).
  33. Lopez, B., Gonzalez, A., Querejeta, R., Larman, M., Diez, J. Alterations in the pattern of collagen deposition may contribute to the deterioration of systolic function in hypertensive patients with heart failure. J Am Coll Cardiol. 48, 89-96 (2006).
  34. Krayenbuehl, H. P., et al. Left ventricular myocardial structure in aortic valve disease before, intermediate, and late after aortic valve replacement. Circulation. 79, 744-755 (1989).
  35. Schwarz, F., et al. Myocardial structure and function in patients with aortic valve disease and their relation to postoperative results. Am J Cardiol. 41, 661-669 (1978).
  36. Hein, S., et al. Progression from compensated hypertrophy to failure in the pressure-overloaded human heart: structural deterioration and compensatory mechanisms. Circulation. 107, 984-991 (2003).
  37. Brooks, W. W., Shen, S. S., Conrad, C. H., Goldstein, R. H., Bing, O. H. Transition from compensated hypertrophy to systolic heart failure in the spontaneously hypertensive rat: Structure, function, and transcript analysis. Genomics. 95, 84-92 (2010).
  38. O'Hanlon, R., et al. Prognostic significance of myocardial fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 56, 867-874 (2010).
  39. Green, J. J., Berger, J. S., Kramer, C. M., Salerno, M. Prognostic value of late gadolinium enhancement in clinical outcomes for hypertrophic cardiomyopathy. JACC Cardiovasc Imaging. 5, 370-377 (2012).
  40. Frankel, K. A., Rosser, R. J. The pathology of the heart in progressive muscular dystrophy: epimyocardial fibrosis. Hum Pathol. 7, 375-386 (1976).
  41. Otto, R. K., Ferguson, M. R., Friedman, S. D. Cardiac MRI in muscular dystrophy: an overview and future directions. Phys Med Rehabil Clin N Am. 23, 123-132 (2012).
  42. Finsterer, J., Stollberger, C. The heart in human dystrophinopathies. Cardiology. 99, 1-19 (2003).
  43. Galindo, C. L., et al. Anti-remodeling and anti-fibrotic effects of the neuregulin-1beta glial growth factor 2 in a large animal model of heart failure. J Am Heart Assoc. 3, e000773 (2014).
  44. Caulfield, J. B., Borg, T. K. The collagen network of the heart. Lab Invest. 40, 364-372 (1979).
  45. Ohtani, O. Three-dimensional organization of the connective tissue fibers of the human pancreas: a scanning electron microscopic study of NaOH treated-tissues. Arch Histol Jpn. 50, 557-566 (1987).
  46. Rossi, M. A., Abreu, M. A., Santoro, L. B. Images in cardiovascular medicine. Connective tissue skeleton of the human heart: a demonstration by cell-maceration scanning electron microscope method. Circulation. 97, 934-935 (1998).
  47. Icardo, J. M., Colvee, E. Collagenous skeleton of the human mitral papillary muscle. Anat Rec. 252, 509-518 (1998).
  48. McGreevy, J. W., Hakim, C. H., McIntosh, M. A., Duan, D. Animal models of Duchenne muscular dystrophy: from basic mechanisms to gene therapy. Dis Model Mech. 8, 195-213 (2015).
  49. Buckberg, G., Hoffman, J. I., Mahajan, A., Saleh, S., Coghlan, C. Cardiac mechanics revisited: the relationship of cardiac architecture to ventricular function. Circulation. 118, 2571-2587 (2008).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics