PM10 parçacık bağlı Bet v 1 Allergen Akışı Sitometrik Analizi

1Environmental Medicine and Health Effects Assessment, Federal Environment Agency
Immunology and Infection
 

Summary

Burada, flow sitometri alerjen yüklü parçacıklar ölçmek için bir protokol mevcut. Ortam partiküler madde parçacıkları adsorbe alerjenlerin taşıyıcıları olarak hareket edebilir. Bu akış sitometrisi, bir yöntem olup çok çapı 0.5 um, bu alerjene yüklü parçacıkları ölçmek için kullanılabilir> askıda katı madde karakterize etmek için kullanılan burada gösterir.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Süring, K., Bach, S., Höflich, C., Straff, W. Flow Cytometric Analysis of Particle-bound Bet v 1 Allergen in PM10. J. Vis. Exp. (117), e54721, doi:10.3791/54721 (2016).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Akış sitometri yaygın olarak 0.5 ila çapı onlarca mikrometre büyüklüğünde bir boyut aralığında hücreleri ya da bakteri gibi askıda katı madde miktarını belirlemek için kullanılan bir yöntemdir. ileri ve yana saçılma özellikleri bir karakterizasyonu ek olarak, ilgili yapıların tespit etmek için antikorlar gibi flüoresan etiketli markerlerin kullanımı sağlar. dolaylı bir antikor lekelemesi kullanılarak, huş polen alerjeni ölçmek için sitometrisi Burada kullanıldığı akış solunabilir parçacık halinde madde (PM10, parçacık boyutu çapı ≤10 um) çapı 0.5 ila 10 um parçacıklar -yüklü (tam olarak v, 1 BET). adsorbe olan alerjenlerin taşıyıcısı muhtemelen onlar alerjik reaksiyonlara yol açabileceğini alt solunum yollarının, onları taşımak olarak PM10 partikülleri hareket edebilir.

Şimdiye kadar PM10 alerjen içeriği enzim bağlı immünosorbent deneyleri (ELISA) ve taramalı elektron mikroskobu ile incelenmiştir. ELISA parçacık çözündürüldü olup ölçerTT-bağlı allerjen. Alerjen yüklü parçacıklar görselleştirmek ayrıca onları ölçmek olabilir sitometrisi akabilir taramalı elektron mikroskobu ile karşılaştırıldığında. ortam havasının alerjen içeriği huş ağacı polen sayımı sapabilir gibi alerjik belirtiler belki polen sayımı daha alerjene maruz daha iyi korelasyon olabilir. klinik veriler ile birlikte, sunulan yöntem alerjik reaksiyonlar polen antijenleri PM10 partikülleri> 0.5 um Bet v 1 allerjen içeriği ile ilişkilidir huş edip gelecek deneylerde test etmek için bir fırsat sunmaktadır.

Introduction

Hava kirliliği son yıllarda 1-3 gözlenen solunum alerji artan insidansı ve şiddeti önemli bir çevre nedeni olarak kabul ediliyor. Ayrıca, toz 4,5'ten ortak allerjenlerin dağılımında giderek artan bir ilgi vardı.

Huş ağacı polen saman nezlesi sebep olabilir ama aynı zamanda alerjik astım 6-8 önemli bir tetikleyicisi olabilir. Tüm huş poleni alt solunum yoluna veya boyutu (çapı 22 mm) bir sonucu olarak, PM10 bulunabilir olası değildir. Ancak, Bet v 1, büyük huş poleni alerjen bileşeni gibi huş ağacı poleni alerjenler polen rüptürü 9 sonra serbest bırakılabilir ve alt solunum yollarını böylece muhtemelen, ortam hava partiküllerinin 10 bağlanan girebilirsiniz. Gerçekten de, bir polen alerjisi Probandın 11 bazofil in vitro aktivasyonu ile gösterildiği gibi PM10 biyolojik olarak aktif alerjenler içerebilir gösterilmiştir

PM10 örneklerinde Bet v 1 allerjen içeriği ELISA 12-14 ile ilgili alerjen ve sonraki ölçümü ayıklanması tarafından incelenmiştir. ELISA tekniği ile, çözünmüş alerjen ölçüldü, ancak allerjen yüklü parçacıkların miktarı hala bilinmemektedir. Taramalı elektron mikroskobu alerjen yüklü parçacıklar açığa ama miktarının 10,15 izin vermedi.

Bu çalışma ortam havası örneklerinde Bet v 1-yüklü PM10 partikülleri oranını ölçmek için flow sitometri kullanır. akış saptama sınırının dolayı, sadece daha büyük 0,5 um incelenebilir parçacıkları sitometresi. PM10> 0.5 mikron fraksiyon PM10 olarak> 0.5 sevk edilecektir.

Protocol

NOT: Bu protokol, sekonder antikor -etiketli Bet v 1, ana huş poleni antijeni bileşeni, artı bir alofikosiyanin (APC) karşı bir monoklonal antikor ile PM10 partiküllerinin dolaylı boyama (monoklonal, fare IgG1 antikoru, klon MA-3B4) tarif (anti -fare IgG1 antikoru, klon A85-1) ve bir akış sitometresi üzerinde sonraki analiz. Uygun diğer antikorlar mevcut, bu yöntem, çevre hava taneciklerine bağlanmış diğer antijenlerin tespiti da kapsayacak şekilde genişletilebilir.

1. PM10 Örnekleme

  1. Politetrafloroetilen (PTFE) ile çevre havası arasında PM10 toplamak 2.3 m3 / saat olarak (Şekil 1) 'in bir akış oranı ile, bir düşük ses örnekleyici kullanılarak filtreler. Burada tarif edilen deneyler için kullanılan numune bir karakterizasyonu, 16 bulunur. çalışma süresi gerekli PM10 miktarı (genellikle 1 ila 10 gün) bağlıdır.
  2. İnkübasyon süresi sonunda, örnekleyici filtreyi kaldırmak ve en dondurmak-20 ° C kadar kullanılması.

Şekil 1
Şekil 1. Düşük hacimli PM10 örnekleyici. Düşük hacimli PM10 numune örneği. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

2. PM10 Kaldırma ve Partikül Sayımı

  1. yaklaşık 5 dakika boyunca PTFE filtre çözülme edelim. Sonra temiz bir polistirol Petri kabı (Şekil 2A) filtreyi koydu. birden fazla filtre işleme durumunda, her filtre için yeni bir Petri çanağı.
  2. Daha sonra, fosfat tamponlu tuzlu su (PBS) ile PTFE filtresi kaplaması. Bu protokol ml başına 8x10 6 parçacıkların bir nihai PM10 konsantrasyon için kurulmuştur (adım 3.3). en azından konsantrasyonu elde etmek için, filtreyi bindirmek için PBS aşağıdaki ampirik hacmini kullanın: PM10 toplama zamanı olsaydı < 2 gün, 2 ml kullanın. İnkübasyon süreleri ≥2 gün boyunca, 4 ml kullanın.
    Not: Bu, uygun ise, PM10 süspansiyonunun parçacık konsantrasyonunu arttırmak için, farklı filtreler arasında süspansiyonlar, havuza.
  3. 1 dakika için duyarlı bir fırça kafası (Şekil 2b, 2c) olan bir elektrik diş fırçası ile cımbız ve fırça ile PTFE filtresi tutun. Temiz bir reaksiyon tüpüne, parçacık-PBS-süspansiyon, bundan sonra adlandırılan PM10 süspansiyon aktarın.

şekil 2
Elektrikli bir diş fırçasının Şekil 2. PM10 çıkarılması. Örneklenmiş PM10 ile politetrafluoroetilen filtresi polistirol Petri kabı (A) içine yerleştirilmiş ve 4 mL PBS ile kaplanır. Ardından, PM10 bir elektrik diş fırçası ile çıkarılır (B: 1 dakika fırçalama sonra: fırçalama ve C öncesi).= "Http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54721/54721fig2large.jpg" target = "_ blank"> bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız.

  1. Bir tanecik sayacı kullanımı ile, örneğin, PM10 parçacıkların konsantrasyonu ölçümü. , PM10 süspansiyon 10 ml izotonik ölçüm tamponunda gibi 50 ul yeterli bir hacmi sulandırmak üç kez ölçmek ve ml başına partiküllerin ortalama toplam sayısını hesaplayın. İlgili boyutta parçacıkları tespit edebilen bir parçacık sayacı kullandığınızdan emin olun.

3. Bet v 1 Boyama

  1. örnek analiz için gerekli reaksiyon tüpleri sayısını hesaplayın: en az üç, reaksiyon tüpleri gereklidir: (i) örnek, yalnızca (yerel kontrol) ile birlikte bir boru numunesinin ve ikincil antikor (negatif kontrol) ile birlikte, (ii) bir boru ve ( iii) örnek ve primer ve sekonder antikor (spesifik numune) ile bir boru. İlk kez ölçülür ise, (I) için en az iki reaksiyon tüpleri hazırlanması, (ii),ve (iii) düzgün ayarlarla sitometre ayarlamak için yeterli malzeme var (adım 4.1).
  2. Reaksiyon tüplerin sayısı için gerekli PM10 süspansiyon miktarını hesaplayın. Her bir reaksiyon tüpü süspansiyonuna 50 ul gerektirir.
  3. PBS, uygun bir miktarda eklenmesi ile, ml başına 8x10 6 partiküllerin nihai bir konsantrasyona kadar adım 3.2 hesaplanan süspansiyon hacminin Aşama 2.4'te ölçülen partikül konsantrasyonu ayarlayın.
    NOT: Bu protokol için yeni hazırlanmış PM10 süspansiyon önerilir rağmen kalan PM10 süspansiyon, gelecek deneyler için -20 ° C'de donmuş olabilir.
  4. Blok,% 1 BSA PBS ile hazırlanan bir stok çözeltisi,% 0.02 nihai konsantrasyonu, sığır serum albümini (BSA) ile PM10 süspansiyonu ilave ile spesifik olmayan bağlanma. Vorteks kısa ve oda sıcaklığında 20 dakika inkübe edilir.
  5. Her bir numune, akış sitometrisi ile analiz edilmesi için, AC adım 3.4 süspansiyon 50 ul transferyalın reaksiyon tüpü. Kısaca, belirli boyama, girdap için belirlenmiş reaksiyon tüpleri 0.02 ug / ul bir son konsantrasyonda Bet v 1 karşı bir monoklonal fare antikoru ilave edin ve oda sıcaklığında 60 dakika inkübe edilir.
    1. Yerel kontrol ve negatif kontrol de, oda sıcaklığında 60 dakika boyunca kalacak için belirlenmiş PM10-BSA süspansiyonu ile reaksiyon tüpleri olsun.
  6. PBS, oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 4,700 x g'de numuneler daha sonra her bir reaksiyon tüpüne, girdap kısaca ve santrifüj% 0.02 BSA ile takviye edilmiş 500 ul ilave edilerek tüm örnekler yıkayın. bir vakum pompası kullanılarak dikkatli bir şekilde süpernatant atın.
  7. Adımı tekrarlayın 3.6.
  8. PBS Reaksiyon tüp başına% 0.02 BSA ile takviye edilmiş 50 ul içinde çözülmüş 1 mg antikor gerekli APC etiketli ikincil anti-fare IgG1 antikoru toplam miktarını belirler. % 0.02 BSA ile takviye edilmiş PBS ilgili hacmi, antikorun uygun miktarda seyreltilir.
  9. Yerel kontrol için belirlenmiş reaksiyon tüpü hariç tüm reaksiyon tüpleri seyreltilmiş sekonder antikor, 50 ul ekle. PBS,% 0.02 BSA ile takviye edilmiş 50 ul ikincisi Ek. Girdap birkaç saniye için tüm örnekler.
  10. Karanlıkta 30 dakika için tüm örnekler inkübe edin.
  11. Adımı yineleyin 3.6 kez.
  12. her bir reaksiyon tüpü, girdaba 50 ul PBS ilave edin ve bir akış sitometresi üzerinde analiz örnekleri.

4. Akım Sitometrisi Analizi

  1. parametreler sitometri aşağıdaki yerli kontrolü adjust kullanarak veri analizi optimize etmek.
    1. aygıt kontrol gemide görüntülenen ileri saçılım (FSC) eşik denetleyicisi kullanarak, en düşük değer (200) de FSC eşik ayarlamak ve analiz başlatın.
    2. dağılım gerilim kontrolörü kullanılarak, tüm PM10 parçacıkları tespit edilebilir bu şekilde FSC ve yana saçılma (SSC) ayarlamak ve parçacıkların nüfusu th takriben olduğuFSC ekseninin ve SSC ekseninin alt yarısında e orta.
    3. Floresan gerilim kontrolörü kullanılarak APC gerilim ve gerektiğinde, APC gibi aynı dalga uzunluğunda yaymaz flöresin izotiyosiyanat (FITC), gibi bir floresan gerilimini ayarlamak. tüm parçacıkların hem floresan eksenleri alt yarısında görünür olduğundan emin olun.
  2. Ardışık, yerli kontrolü dahil olmak üzere her örnek incelemek ve örnek başına en az 10.000 parçacıkların FSC, SSC, APC ve FITC veri depolamak.
  3. İlgili yazılım ile verileri değerlendirmek. Belirli numunedeki adsorbe allerjen içeriği iki şekilde belirlenebilir:
    1. Tüm PM10 parçacıkları üzerinde Bet v 1 yükünün bir ölçüsü olarak, tüm partiküllerin (ortalama değer) APC floresan yoğunluğu analiz edin.
      NOT: Belirli örnek alerjen içeriyorsa, APC floresan yoğunluğu negatif kontrole kıyasla spesifik numunede artmalıdır. Buna karşın, diğer florEscence yoğunlukları (örn., FITC floresan yoğunluk) önemli bir değişiklik gerekir.
    2. bağlı anti-Bet v 1 antikoru ile PM10 partikülleri yüzdesini hesaplayın. Böylece, negatif kontrol olarak, kopyalama ve özel numune içine bu kapıyı yapıştırın ve belirli numune APC pozitif parçacıkların yüzde negatif kontrol APC pozitif partiküllerin yüzdesini çıkarmak, APC pozitif kabul parçacıklar etrafında bir kapı ayarlayın.

Representative Results

PM10> 0.5 parçacıklara Bet v 1 alerjen adsorpsiyon bir akış sitometresi üzerinde dolaylı bir antikor boyama ve daha sonra analizi ile nicelleştirilmiştir. yüksek polen mevsimi A PM10 örnek şablon olarak görev yaptı. Adım 3.1'de belirtildiği gibi, negatif kontrol yalnızca sekonder antikor (Şekil 3A) etiketli APC ile inkübe PM10 parçacıklardan oluşur. Anti-Bet v 1 antikoru ve ikincil antikor ile boyandı PM10 parçacıkları alerjen yüklü parçacıklar (Şekil 3B) gösterilir. Aşama 4.3'te tarif edildiği gibi, allerjen yükü miktarının iki yolu kullanılmıştır: Bir yandan, tüm partiküllerin APC floresan yoğunluğunun medyan değeri belirli bir numune için negatif kontrol için 137 ve 904 olmak analiz edilmiştir. Diğer tarafta, bağlanan bir anti-Bet v 1 antikoru olan partiküllerin yüzdesi tespit edilmiştir: bir kapı negatif kontrol APC pozitif partiküller etrafında yer alan ve daha sonra da kopied ve özel numune yapıştırılan. Negatif kontrol olarak, PM10> 0.5 partiküllerin% 3 APC pozitif kabul edildi. Yanlış pozitif parçacıkların Bu yüzde, böylece% 77.5 APC pozitif PM10 ile sonuçlanan belirli bir numune pozitif partiküllerin yüzdesi> Belirli örnek 0.5 partiküller çıkartılmıştır. gözlenen anti-Bet bağlayıcı v 1 antikor özel olduğunu kanıtlamak için, bağlama kapasitesi boyamadan önce ilgili antijen ile bloke edilmiştir. Bet v 1 pozitif PM10> 0.5 partikülleri (Şekil 3C) yüzdesi ile belirlenir halinde APC floresan yoğunluğu ile belirlenir ve% 84 oranında, bu,% 69, anti-Bet v 1 antikorun azaldı.

Şekil 3,
Şekil 3. Parçacık bağlı 1 alerjen yüksek po bir PM10 numune akışı sitometri. APC floresan yoğunluğu tarafından görüntülenmiştir olabilir Bet vSadece APC ile lekelenmiş llen sezonu ve rekombinant Bet v 1 antijen ile birincil antikor engelleme sonra ikincil antikor (B) etiketli anti-Bet v 1, birincil antikor, ve daha sonra da APC ile lekeli ikincil antikoru (A) işaretli (Cı ). Geçitli, P APC + APC pozitif kabul parçacıkların çevresinde kurulmuştur (kırmızı gösterilir) ve ilgili yüzdeler verilmiştir. Bu rakam biraz 11'den modifiye edilmiştir. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Bu yöntem, yüksek gelen ve düşük polen sezon PM10> 0.5 örneklerin adsorbe Bet v 1 içerik miktarı farklılıkları ortaya çıkarmak için kabul edilebilir olup olmadığını test etmek için, yüksek 13 PM10 örnekleri ve düşük polen mevsimi 6 PM10 örnekleri analiz edildi. Şekil 4APC floresan ve Bet v 1 pozitif PM10> düşük polen sezon PM10 örneklere göre yüksek polen sezon PM10 örneklerinin 0.5 parçacıkların oranında önemli farklılıklar göstermektedir. Hem miktar yöntemleri burada benzer sonuçlar göstermiştir.

Şekil 4,
Düşük ve yüksek polen mevsimi gelen Şekil 4. PM10 örnekleri (1. Düşük polen sezonu PM10 sonbahar / kış 2013 örneklenmiş (n = 6), yüksek polen sezonu PM10 Mayıs 2012 ile 2013 yılında oldu adsorbe Bet v kendi miktarında farklılık n = 13). (A) PM10 APC floresan yoğunluğu> yüksek polen mevsimi 0.5 parçacıklar düşük polen mevsimi (medyan / min / max yüksek polen sezonu dan anlamlı olarak daha yüksek olduğu: 796/313/1097; medyan / min / max düşük polen sezonu: 197 / 85/277). (B) PM10 yüksek polen mevsimi gelen significan içeriyorduDüşük polen sezon PM10 daha tly fazla Bet v 1-pozitif PM10> 0.5 partiküller (medyan / min / max yüksek polen sezonu: 45.2 / 18.5 / 74.5; medyan / min / max düşük polen sezon: 11.8 / 4.4 / 19.8). Kutu grafiği sırasıyla medyan değerleri (kutunun iç hat), 25. ve 75. yüzdelik (kutunun alt ve üst sınırları) ve minimum ve maksimum değerler (bıyık) göstermektedir. *** Düşük polen mevsimi karşı p <0.001, Mann Whitney U testi. Bu rakam biraz 11'den modifiye edilmiştir. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Discussion

protokol kritik bir safha, çevredeki havadan PM10 partiküllerinin toplanması için uygun bir filtre kullanımı (adım 1.1). Filtre bir elektrik diş fırçası ile fırçalama katlanmak için yeterince güçlü olmak zorunda değil, tüm filtre malzemeleri bu şartı yerine getirmek. Boyama protokolü ml başına 8x10 6 parçacık, bir PM10 partikül konsantrasyonu ile kurulmuştur. materyal sınırlıdır ve numunelerin havuzu uygun değildir, ancak eğer yöntem muhtemelen de işlev görecektir, ancak antikor konsantrasyonları ayarlanması gerekebilir (adımlarını 3.5 ve 3.8 bakınız).

PM10 parçacıkların Bet v 1 boyama pozitif ve negatif boyanmış parçacıkların farklı popülasyonlarda sonuçlanmamıştır. Bu kadar çok az bir miktarda yüksek arasında değişen partiküller her adsorbe Bet v 1 alerjen değişen miktarlarda neden olabilir. Bu nedenle nüfus doğru kayması APC sinyali genişlemesine neden olabilirAPC pozitifliği. Tüm parçacıkların ortalama APC floresans yoğunluğunu ölçülmesi ile (I) 'e göre miktar: negatif parçacıklardan pozitif ayırmak zor olduğu için, iki belirleme yöntemi PM10> 0.5 örneklerin Bet v 1 içeriğine farklılıkları belirlemek için kullanıldı ve (ii) APC pozitif parçacıkların oranının belirlenmesini içerir. Düşük ve yüksek polen sezonu PM10> 0.5 parçacıkların Bet v 1 yükü ile ilgili olarak, her iki yöntem de benzer sonuçlar ortaya koydu. bu nedenle kapıyı yerleştirme bağımsız ve olduğu gibi Yine de, tüm parçacıkların ortalama floresan yoğunluğu göreceli ölçümü önerilmektedir muhtemelen daha az hata eğilimli.

Bugüne kadar birçok çalışma ELISA 5,12-14,17 ile ilgili alerjen ve sonraki ölçümü çıkartarak ortam hava partiküler madde alerjen içeriğini incelemek. Burada anlatılan prosedürü ve quantificatio arasında temel bir fark vardırn ELISA ile: akış sitometri parçacık bağlı antijen analizleri ise ELISA, ayıklanır ve çözünmüş antijeni rakamlarla. ELISA vasıtasıyla test PM10 örneklerin Bet v 1 yük (n = 8) 1.2 ng / ml teşhis sınırının altında olduğunu (veriler gösterilmemiştir). Benzer şekilde, Buters ve diğerleri PM <2.5 mikron fraksiyonu ve 10 um sadece yaklaşık% 7> PM> 2.5 mikron fraksiyonu, ancak PM ortam havasının 13> 10 mikron kesir fazla% 93 hiçbir Bahis v 1 belirledi. Bir taraftan ve diğer taraftan da, FACS analizi, ELISA zıt sonuçları, birbirinden farklı hassasiyet ile bağlantılı olarak saptama yöntemi farklılıklardan kaynaklanabilir. Daha fazla araştırma ancak tam olarak bu farkı anlamak için gereklidir.

Bir yöntem parçacık bağlı antijen elektron mikroskobu 10,14 tarıyor görselleştirmek için. Taramalı elektron mikroskopisi, Ormstad ve ark., Asılı partikül mat yüzeyi görsel Bet v 1r kurum parçacıkları yüksek polen mevsimi ve düşük polen sezon 15 örneklenmiş parçacıklar üzerinde daha az bir ölçüde örneklenmiş. Buna ek olarak, polen, lateks ve β-glukan alerjenleri, ortam havası 10 yanma parçacıklarına bulunmuştur. Bu yöntem, bununla birlikte, partikül bağlı allerjen miktarının izin vermez.

akış sitometrisi kullanılmasıyla parçacık bağlı Bet v 1 alerjen nicelendirilebilir. Böylece, yandan diğer uygun antikorlar gibi PM10 10 ile 0,5 um biyolojik fraksiyonu karakterize etmek için yeni bir yol sunabilir akış sitometri, bu yöntem, ortam hava partiküllerinin, örneğin, kalıp, toz akarı diğer antijenlerin tespiti için uzatılabilir olabilir alerjenler veya LPS. PM10 partikülleri oldukça kolay da kimyasallar ve metaller sadece biyolojik madde absorbe, ancak, antikorların bağlanma belirsiz, ancak bir sorun teşkil edebilir. Yeni bir antikor test edilirse, kritik bir adımdır belirli bağlama kanıtlamak içining. Bu 11 boyanmadan önce ilgili antijen ile spesifik antikor bağlanma kapasitesini bloke örneğin yapılabilir.

14,18 saymak Bet v olarak ortam havasının 1 içerik huş poleni sayısı 12,13,18 farklı olabilir, alerjik belirtiler belki polen ile daha alerjen düzeyi ile daha iyi ilişki olabilir. Bu nedenle, klinik verilerle birlikte sunulan yöntem huş alerjik reaksiyonlar PM10> 0.5 Bet v 1 alerjen yükü uygun olup olmadığını gelecek deneylerde incelemek için olanak sağlar.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Teflon filter Pall Life Sciences, USA R2PL047 47 mm, 1.0 µm
low volume sampler Sven Leckel Ingenieur Büro GmbH, Germany LVS3 air flow of 2.3 m3/hr
Phosphate-buffered saline Biochrom, Germany L1825 without Ca/Mg, low endotoxin
electrical toothbrush  Braun, Germany Oral-B Vitality Sensitive
Casy cell counter  Schärfe System GmbH, Germany Model TTC range of detectable particle size: 0.7 µm to 45 µm
FACSCanto II  Becton Dickinson, USA 3-laser, 8-color (4-2-2)
FACS Diva Software v6.1.3  Becton Dickinson
bovine serum albumin (BSA)  Sigma-Aldrich, USA A2153-10G
monoclonal mouse IgG1 antibody against Bet v 1 Indoor Biotechnologies, UK  MA-3B4 clone MA-3B4
APC (Allophycocyanin)-labeled secondary anti-Mouse IgG1 antibody  Becton Dickinson 560089 clone A85-1
SPSSTM software version 18  PASW Statistics 18, Hongkong, China
Petri Dish Gosselin, France BP50-02 D 55 mm, H 15 mm
FACS Tube  Becton Dickinson, USA REF 352054 5 ml Polystyrene
CASYton Roche
Germany
REF 05651808001
Matrix Blank Tubes Thermo Scientific, USA 4140 1.4 ml, PP
Centrifuge Heraeus, Thermo Scientific Megafuge 40R
Vacuum Pump INTEGRA Biosciences AG, Switzerland Model 158 320 Inetrgra Vacusafe
recombinant Bet v 1a antigen  Indoor Biotechnologies, UK LTR-BV1A-1 Concentration: 2.0 mg/ml

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Cakmak, S., Dales, R. E., Coates, F. Does air pollution increase the effect of aeroallergens on hospitalization for asthma? J Allergy Clin Immunol. 129, (1), 228-231 (2012).
  2. Barraza-Villarreal, A., et al. Air pollution, airway inflammation, and lung function in a cohort study of Mexico City schoolchildren. Environ Health Perspect. 116, (6), 832-838 (2008).
  3. Chen, B. Y., et al. The association of ambient air pollution with airway inflammation in schoolchildren. Am J Epidemiol. 175, (8), 764-774 (2012).
  4. Cyprowski, M., Buczynska, A., Szadkowska-Stanczyk, I. Indoor allergens in settled dust from kindergartens in city of Lodz, Poland. Int J Occup Med Environ Health. 26, (6), 890-899 (2013).
  5. Brough, H. A., et al. Distribution of peanut protein in the home environment. J Allergy Clin Immunol. 132, (3), 623-629 (2013).
  6. Galli, S. J., Tsai, M., Piliponsky, A. M. The development of allergic inflammation. Nature. 454, (7203), 445-454 (2008).
  7. World Health Organisation, R. O. f. E. Phenology and human health: allergic disorders: report on WHO meeting Rome, Italy. 16-17 January 2003, Copenhagen, Denmark, WHO Regional Office for Europe. Chicago. 256 (2003).
  8. Wuthrich, B., Schindler, C., Leuenberger, P., Ackermann-Liebrich, U. Prevalence of atopy and pollinosis in the adult population of Switzerland (SAPALDIA study). Swiss Study on Air Pollution and Lung Diseases in Adults. Int Arch Allergy Immunol. 106, (2), 149-156 (1995).
  9. Grote, M., Valenta, R., Reichelt, R. Abortive pollen germination: a mechanism of allergen release in birch, alder, and hazel revealed by immunogold electron microscopy. J Allergy Clin Immunol. 111, (5), 1017-1023 (2003).
  10. Namork, E., Johansen, B. V., Lovik, M. Detection of allergens adsorbed to ambient air particles collected in four European cities. Toxicol Lett. 165, (1), 71-78 (2006).
  11. Süring, K., et al. PM10 contains particle-bound allergens: Dust analysis by Flow Cytometry. Env Technol Inn. 5, 60-66 (2016).
  12. Schappi, G. F., Suphioglu, C., Taylor, P. E., Knox, R. B. Concentrations of the major birch tree allergen Bet v 1 in pollen and respirable fine particles in the atmosphere. J Allergy Clin Immunol. 100, (5), 656-661 (1997).
  13. Buters, J. T., et al. The allergen Bet v 1 in fractions of ambient air deviates from birch pollen counts. Allergy. 65, (7), 850-858 (2010).
  14. Buters, J. T. M., et al. Release of Bet v 1 from birch pollen from 5 European countries. Results from the HIALINE study. Atmos Environ. 55, 496-505 (2012).
  15. Ormstad, H., Johansen, B. V., Gaarder, P. I. Airborne house dust particles and diesel exhaust particles as allergen carriers. Clin Exp Allergy. 28, (6), 702-708 (1998).
  16. Sven Leckel Ingenieurburo GmbH. LVS3/MVS6. Available from: http://www.leckel.de/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=18 (2016).
  17. Brough, H. A., et al. Peanut protein in household dust is related to household peanut consumption and is biologically active. J Allergy Clin Immunol. 132, (3), 630-638 (2013).
  18. Jochner, S., et al. Seasonal variation of birch and grass pollen loads and allergen release at two sites in the German Alps. Atmos Env. (2015).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics