Elektrofysiologisk metod för helcells spänningskläminspelningar från * These authors contributed equally

Neuroscience
 

Summary

Hela cellinspelningar från Drosophila melanogaster fotoreceptorer möjliggör mätning av spontana mörka stötar, kvantstötar, makroskopiska svar på ljus och strömspänningsrelationer under olika förhållanden. I kombination med D. melanogaster genetiska manipulationsverktyg möjliggör denna metod studien av den allestädes närvarande inositol-lipid-signalvägen och dess mål, TRP-kanalen.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Katz, B., Gutorov, R., Rhodes-Mordov, E., Hardie, R. C., Minke, B. Electrophysiological Method for Whole-cell Voltage Clamp Recordings from Drosophila Photoreceptors. J. Vis. Exp. (124), e55627, doi:10.3791/55627 (2017).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Hela cellens spänningsklem inspelningar från Drosophila melanogaster fotoreceptorer har revolutionerat fältet för invertebrat visuell transduktion, vilket möjliggör användning av D. melanogaster molekylär genetik för att studera inositol-lipid-signalering och transientreceptorpotential (TRP) -kanaler på enmolekylenivå. En handfull laboratorier har behärskat denna kraftfulla teknik, vilket möjliggör analys av de fysiologiska svaren på ljus under högt kontrollerade förhållanden. Denna teknik möjliggör kontroll över det intracellulära och extracellulära mediet; Membranspänningen; Och snabb applicering av farmakologiska föreningar, såsom en mängd jon- eller pH-indikatorer, till det intra- och extracellulära mediet. Med ett exceptionellt högt signal / brus-förhållande möjliggör denna metod mätning av enstaka spontana och ljusinducerade enhälliga strömmar ( dvs. spontana och quantumstötar) och makroskopiska ljusinducerade strömningar (LIC) från syndGle D. melanogaster fotoreceptorer. I detta protokoll beskrivs i detalj alla viktiga steg som krävs för att utföra denna teknik, som innefattar både elektrofysiologiska och optiska inspelningar. Proceduren för flyktnäthinnans dissektion för uppnående av intakt och livskraftig ex vivo- isolerad ommatidi i badkammaren beskrivs. Utrustningen som behövs för att utföra helcells- och fluorescensbildningsmätningar är också detaljerad. Slutligen förklaras fallgroparna vid användning av denna känsliga förberedelse under utökade experiment.

Introduction

Omfattande genetiska studier av fruktflugan , Drosophila melanogaster ( D. melanogaster) , initierad för över 100 år sedan, har etablerat D. melanogasterflugan som en extremt användbar experimentell modell för genetisk dissektion av komplexa biologiska processer. Metoden som beskrivs nedan kombinerar den ackumulerade kraften av D. melanogaster molekylärgenetik med det höga signal-brusförhållandet för helcells-patch-kläminspelningar. Denna kombination möjliggör studiet av D. melanogasterfototransduktion som en modell för inositol-lipid-signalering och TRP-kanalreglering och -aktivering både i den ursprungliga miljön och vid den högsta upplösningen av enkla molekyler.

Applicering av hela cellinspelningsmetoden till D. melanogaster fotoreceptorer har revolutionerat studien av invertebratfototransduktion. Denna metod utvecklades av Hardie 1 och indepSlutligen av Ranganathan och kollegor för 2 ~ 26 år sedan och utformades för att utnyttja de omfattande genetiska manipulationsverktygen för D. melanogaster och använda dem för att avslöja mekanismer för fototransduktion och inositol-lipidsignalering. I början led denna teknik av en snabb minskning av ljuskänsligheten och ett lågt utbyte av ommatidier under dissektionsprocessen, vilket förhindrade detaljerade kvantitativa studier. Senare ökade tillsatsen av ATP och NAD till patchpipetten dramatiskt preparatets lämplighet för långvariga kvantitativa inspelningar. Därefter realiserades omfattande karakterisering av signaltransduktionsmekanismen på molekylnivå.

För närvarande är D. melanogasterfototransduktion ett av de få system där fosfonositidsignalerings- och TRP-kanaler kan studeras ex vivo vid en-molekylupplösning. Detta gör D. melanogasterfototransduktion och migThodology utvecklad för att studera denna mekanism ett mycket känsligt modell system. Detta protokoll beskriver hur man dissekerar D. melanogasterhinna och mekaniskt bandar den isolerade ommatidien från de omgivande pigmentglasen (glia) cellerna. Detta möjliggör bildandet av en giga-tätning och en helcellsplåsterklämma på fotoreceptorcellkropparna. Lyckligtvis är de flesta signalproteinerna begränsade till rhabdomeren och diffunderar inte. Dessutom finns en immobil Ca 2+ -buffert som kallas calphotin, belägen mellan signalkammaren och cellkroppen 3 , 4 och en hög expressionsnivå för Na + / Ca 2+ -växlaren (CalX) i mikrovilli 5 . Tillsammans möjliggör proteinkonfigurationen för rhabdomeren, kalphotinbufferten och det höga uttrycket av CalX relativt långvariga ( dvs. upp till ~ 20 min) helcellsinspelningar utan förlust av väsentliga komponenterAv fototransduktionsprocessen och samtidigt behålla hög känslighet för ljus. Följande protokoll beskriver hur man erhåller isolerad ommatidia och utför helcellsinspelningar som verkar bevara fototransduktionskaskadens naturliga egenskaper. Hela cell-patch-klämprov på dissocierad kackerlacka ( Periplaneta americana ) 6 och cricket ( Gryllus bimaculatus ) 7 ommatidia utfördes på liknande sätt som den som beskrivits för D. melanogaster . Dessutom utfördes patch-clamp-experiment på dissocierade fotoreceptorer av file clam, ( Lima scabra ) och kammussla ( Pecten irradians ) på ett något annorlunda sätt än det som utfördes på D. melanogaster , vilket möjliggjorde både helcells 8 och enkanalsmätningar 9 . Här beskrivs de stora prestationerna som erhållits i D. melanogaster med användning av denna teknik. Diskussionen iInkluderar beskrivningen av vissa fallgropar och begränsningar av denna teknik.

Protocol

1. Reagensberedning

OBS! Förbered alla lösningar enligt anvisningarna i Tabeller 1-4 .

  1. Fyll en 10 ml spruta med extracellulär lösning (ES eller ES-0Ca 2+ , enligt behov, se tabell 1 ) och förvara på is.
  2. Förbered en injektionsflaska med Trituration Solution (TS, se tabell 2 , dvs ES eller ES-0Ca 2+ + FBS och sackaros) och förvara detta på is.
  3. Förbered tillräckligt med ES för experimentet och håll det på is tills det behövs.
    OBS: Kontinuerlig badperfusion krävs inte, så volymen av ES behöver inte vara mer än några dussin ml.
  4. Använd en 22 μm PVDF filter, ladda den intracellulära lösningen (se Tabell 3 eller Tabell 4 ) i en 1 ml spruta med en elektrodfylld långsträckt spets. Håll detta på is.

2. Allmän inställning av Dissecting Tools


Figur 1: Verktyg och enheter som behövs för att göra den isolerade ommatidiaberedningen. Bilderna visar de olika enheter som krävs för att skapa det isolerade ommatidiapreparatet, såsom beskrivs i det detaljerade protokollet ovan. Två bägare, en fylld med vatten ( A ) och den andra fylld med etanol ( B ) för rengöring av triturationspipetterna ( D ), vilka är anslutna till slangen ( C ). Dissektionsverktygen är: 2 par fint och 1 par grova pincett ( F ) och en retina scooper ( E ). För att förbereda retina scooper trycks en mikrotissionsnål ( H ) mellan två svarvverktyg som fungerar som en skruv ( G ) för att plana nålens ( I ) topp. Då är den ansluten till en långsträckt pi Ece av metall med lim ( J ) och monterad på en nålhållare ( E ). Razorbladschips och hållare: Bryt av och montera ett litet triangulärt chip av ett rakblad med en rakbladbladhållare ( K ). Arbetsområdet för dissektion består av en kikare ( L ) och en cool röd ljuskälla (( M), ) med två ljusstyrningar ( N ). Dissektionsverktygen, inklusive pincett ( F ), retina scooper ( E ), bägare ( A och B ), en ficklampa med ett rött filter ( Q ) och känsliga torkar ( R ) placeras på båda sidor av kikaren. En ishink med ES, FBS-ES, sprutorna med intracellulär lösning, 60 mm petriskålen ( S ) och elektrodhållaren ( P ) placeras också på bordet. Inspelningselektroderna dras med en horisontell dragare ( T ).E.com/files/ftp_upload/55627/55627fig1large.jpg "target =" _ blank "> Vänligen klicka här för att se en större version av denna figur.

  1. Konstruera en retina scooper för att isolera retinae.
    1. Sätt in punkten (1-4 mm) av en mikrodissektionsnål (entomologisk nål, 12 mm längd, 0,1 mm diameter) mellan de två skruvkäftarna och platta den genom att knacka med en liten hammare.
    2. Montera den plana nålen på en mikrodisterns hållare (se materialet ).
    3. Använd ett par pincett, kurva den plana änden av nålen för att bilda en krok med en krökning på ~ 2,5 mm.
  2. Skapa trituration pipetter för ommatidia separation.
    1. Placera en kapsel i en 1,2 x 0,68 mm (OD x ID) glasögon över en öppen flamma och brandpolera det för att minska öppningen.
    2. Mäta kapilläröppningens storlek under ett mikroskop. Sortera de skapade ommatidiella triturationspipetterna i seveN grupper enligt storleken på deras öppningar ( dvs 0,2-0,5 mm). Förvara dem i separata lämpliga behållare ( t.ex. provrör).
    3. Fyll en liten bägare med dubbeldestillerat vatten (DDW) och en annan liten bägare med etanol 70%. Täck varje bägare med ett parafinfilmskikt.
    4. Punch ett litet hål i paraffinfilmskiktet som täcker DDW-bägaren (se figur 1A ).
    5. Punch sju små hål i paraffinfilmskiktet som täcker etanolbägaren och numrera hålen från 0 till 6 (se Figur 1B ).
    6. Placera en ommatidisk triturationspipett från varje storleksgrupp i varje paraffinfilmhål, så att pipetten med största öppningen är placerad i 0 : e hålet och pipetten med den minsta öppningen ligger i 6 : e hålet.
    7. Anslut en 200 μL pipettspets till en 35 cm lång, 1,57 x 1,14 mm (OD x ID) bit polyetenrör. AnslutaT den andra änden av slangen till en av de ommatidiella triturationspipetterna med den största öppningen ( dvs 0,46 - 0,5 mm), vilket säkerställer att spetsänden av triturationspipetten inte vetter mot röret.
  3. Förbereda hela cell-inspelningspipetter genom att dra patchpipetter från ett 1 x 0,58 mm (OD x ID) borosilikatfilament innehållande glaskapillärer.
    OBS: Motståndet hos pipetterna ska vara 8-15 MΩ vid användning av kaliumglukonatbaserad intracellulär lösning (IS1). Vilken som helst lämplig patchpipettdragare kan användas (till exempel, se materialet ). Brandpolering är inte nödvändig.
  4. Förbered en inspelningskammare (se bild 2 ) genom att fixera en täckglas (se materialet ) till botten av badkammaren med hjälp av smält paraffin eller högvakuum silikonfett . Använd någon lämplig hemlagad eller kommersiell kammare som möjliggör elektrodåtkomst och perfusion.
  5. Montera badet på scenen av ett inverterat mikroskop. Placera perfusionssystemröret, sugsystemet och marken ( dvs. Ag-AgCl-tråd / pellet) i badet (se Materialetabellen och Figur 2 ).
  6. Placera två par bra # 5 pincett ( Figur 1 ) på arbetsyta för användning under retina dissektion och ommatidia isolering steg.

3. D. Melanogaster Bakning

  1. Höj D. Melanogaster flyger med låg befolkningstäthet ( dvs. ~ 20 flyger i en 6 oz flaska) i flaskor som innehåller standard majsmjölsmat vid 19-24 ° C.
    OBS! Det är att föredra att arbeta med mörka anpassade flugor. För att bibehålla hög känslighet mot ljus, minska mångfalden och förhindra retinal degenerering i mutanta flugor.
  2. Bak flugorna i mörkret i minst 24 timmar före experimentet.
    OBS: De flugor som används för experimenten bör vara receNtly eclosed (<2 h) och fortfarande mjuk, blek och visa meconium. Ommatidia kan också lätt framställas från poppar, fast deras känslighet för ljus är då brant beroende av ålder 10 .

4. Retina Dissection och Ommatidia Isolation: Alternativ 1

OBS! Utför alla följande steg under stereoskopisk zoommikroskop med hjälp av en förstärkning som lämpar sig för att korrekt se preparatet (se bild 1 ).

  1. Placera fyra droppar ES-0Ca 2+ och en droppe TS-lösning på en 60 mm petriskål som har övergått.
  2. Med hjälp av grova pincett, fånga en nysluten (<2 h efter eclosion) flyga med sina vingar eller kropp. Utför sedan alla procedurer snabbt och under dim röd belysning vid 20 ± 1 ° C.
  3. Medan du fortfarande tar tag i flugan med de grova pincettarna, använd det första paret med fina pincett för att lossa flyghuvudet från kroppen. SubmeRge huvudet i den första ES-0Ca 2+ droppen.
  4. Dissect huvudet i halva längs sagittalplanet med hjälp av det andra para fina pincett. Se till att i slutet av detta steg är båda ögonen fortfarande intakta.
  5. Överför hälften av huvudet till den andra ES-0Ca 2+ droppen och den andra hälften till den tredje ES-0Ca 2+ droppen.
  6. Använd de fina pincettarna, ta bort så mycket av vävnaden som omger ögat som möjligt och se till att ingen skada orsakas av näthinnan.
  7. Ta tag i kanten på ett hornhinna med de fina pincetterna och skruva ut näthinnan med hjälp av scooper.
    OBS! När du har avslutat detta steg lämnas hornhinnan tom och intakt, separerad från en intakt retina.
  8. Skölj triturationspipetten ansluten till röret med DDW och fyll pipetten med en liten mängd ES-0Ca 2+ från den fjärde droppen.
    OBS! Detta steg måste utföras varje gång en ny ommatidia-separeringspipett används och tas bort frånM etanolbägaren (lösningen som fyller pipetten ska matcha lösningen i vilken näthinnan är nedsänkt).
  9. Försiktigt aspirera genom munnen för att dra den isolerade näthinnan i pipetten. Var försiktig så att luftbubblor inte sugs in i pipetten.
  10. Överför den isolerade näthinnan till droppen av TS. Utför steg 4.6-4.10 på andra ögat också.
  11. Torka av dropparna av ES-0Ca 2+ med hjälp av känsliga torkdukar och lämnar bara droppen TS som innehåller båda retinae på petriskålen. Lägg till sex droppar TS till toppen av Petriskålen. Överför båda retinas till en av de andra TS-dropparna.
  12. Byt triturationspipetten med en pipett med en öppning med mindre diameter. Skölj det som beskrivet i steg 4.8, med användning av TS som lösning för att fylla pipetten.
  13. Snabba och upprepade gånger aspirera och expirera båda retinae i lösningen för att börja separationen av isolerad ommatidia som avlägsnas av pigmentceller från hela näthinnan.
    OBS: Den isolerade ommenTidia är synliga i TS-droppen, och när isoleringsprocessen fortskrider blir TS-fallet mindre genomskinligt.
  14. Överför resterande retinae till nästa TS-droppe. Fyll pipetten med hela den tidigare TS-droppen (innehållande den isolerade ommatidien) och expirera droppen i badkammaren.
  15. Upprepa steg 4.12-4.14 för att uppnå maximal isolerad ommatidia. Vänta ca 1 min så att den isolerade ommatidien sjunker och binder till botten av badkammaren.
  16. Använd perfusionssystemet genom att starta flödet av ES-0Ca 2+ med 1,5 mM Ca 2+ i badkammaren. Se till att kammaren är helt fylld med lösningen, från botten till toppen, och att marken är helt nedsänkt i lösningen. Fortsätt att tvätta badet 4-5x.

5. Retina Dissektion och Ommatidia Isolation: Alternativ 2

Obs! Utför alla följande steg under stereoskopisk zoommikroskop, med en ampliFication lämplig för korrekt visning av preparatet (se figur 1 ).

  1. Förbered ett rakbladblad och hållare. Bryt av och montera ett litet triangulärt chip med ett rakblad med en rakbladbladhållare ( Figur 1 ).
  2. Förbered ett kisel-dissektionsfat / block enligt tillverkarens anvisningar (se materialet ).
  3. För dissektionen skapar man en stor droppe (<0,5 ml) av ES-lösningen på kiseldissektionsblocket. Lägg till två "reservoar" -droppar (~ 50 μl vardera) av TS-lösningen till en 60 mm petriskål
  4. Immobilisera en nyförsluten (<2 h efter eclosion) fluga i ett glasrör på is och plocka upp det med sina vingar med pincett. Utför sedan alla procedurer snabbt och under dim röd belysning vid 20 ± 1 ° C.
  5. Håll flyget med pincett, klipp av flyghuvudet med ett rakbladbladsknippe monterat i en hållare. Plocka upp en insektsstift (12 mm lång,0,1 mm i diameter) med pincett och piercera huvudet mellan ögonen.
  6. Fördjupa kort huvudet i 70% etanol; Detta förhindrar att luftbubblor bildas på huvud- / ögonytan. Knappa huvudet under ES-droppen på silikondissektionsskålen.
  7. Skär av båda ögonen med rakbladbladets chip genom att använda en sågning längs linjen på ögonets främre kantmarginal.
  8. Ta tag i kanten på ett hornhinna med de fina pincettarna.
  9. Skruva ut näthinnan med hjälp av scooper.
    OBS! När du har avslutat detta steg lämnas hornhinnan tom och intakt, separerad från en intakt retina.
  10. Utan att skada näthinnan, använd pincett och scooper för att försiktigt ta bort vidhäftande luftsäckar och överskott av hjärnvävnad.
    OBS! Framställningen av isolerad retinae är också användbar för Western blot-analyser av icke-specifika retinae-proteiner 11 , helmonterad histologi och hel-retina-bildbehandling. Patch clamp inspelningar kan också utföras på phOtoreceptorer från hela näthinnan 12 .
  11. Ta triturationspipetten med största diameter, anslut den till slangen och fyll på pipetten med en liten mängd TS från en av behållarens droppar i petriskålen genom försiktig sugning ( dvs genom munnen). Utför detta steg varje gång en ny ommatidia trituration pipett används.
  12. Skjut försiktigt TS över de två näthinnorna genom munnen och dra sedan in den isolerade retinaen i pipetten med försiktig sugning. Var försiktig så att inga luftbubblor kommer in i pipetten.
  13. Överför den isolerade retinaen till petriskålen, bilda en liten droppe (~ 20 μL) och tvätta dem en eller två gånger med TS från en av behållardropparna.
  14. Inkuber retinaen i mörkret i 20-25 min.
  15. Byt ommatidia-triturationspipetten med en pipett med en öppning med mindre diameter (med färsk TS från en av behållarens droppar som i steg 4.6 för att fylla på pipetten).
  16. SnabbtAspirera och expirera båda retinae i en liten droppe (~ 20 μL) för att börja separationen av den isolerade ommatidien.
    OBS! I det första steget bör den omgivande pigmenterade glien sönderfalla och lämna synliga små skräp i lösningen.
  17. Efter betydande små skräp har ackumulerats, men innan många ommatidier har separerat, använd färsk TS från en av behållardropparna och överför retinaen till en ny liten droppe.
  18. Välj en triturationspipett med mindre diameter, fyll på och fortsätt att triturera.
    OBS! Eftersom ommatidia nu börjar separera, ska deras långsträckta former vara tydligt synliga under stereomikroskopets höga effekt. Om nödvändigt, fortsätt att byta triturationspipetterna till mindre diametrar tills ett bra utbyte av ommatidia är synligt
  19. När ett rimligt utbyte av ommatidia är synligt och droppen inte längre är genomskinlig, fyll i pipetten med hela droppen innehållande den isolerade ommatidien och fördröja droppen försiktigt in iBotten av badkammaren förfylld med ES.
  20. Vänta ca 1 min så att den isolerade ommatidien sjunker och sätter sig på botten av badkammaren.
  21. Använd perfusionssystemet genom att starta flödet av ES i badkammaren. Se till att kammaren är helt full av lösningen, från botten till toppen, och att marken är helt nedsänkt i lösningen. Fortsätt att tvätta badet 4-5x.
    OBS: Därefter krävs kontinuerlig perfusion, men badet ska spolas kort före införandet av en ny patchpipett.

6. Hela cellinspelning

Figur 2
Figur 2: Översikt över den elektrofysiologiska och optiska inställningen. Uppställningen innehåller en järn svartfärgad Faraday bur ( F ). Framsidan är täckt med en svart gardin med kopparnätning inuti. Denna konfigurationUration möjliggör att förberedelsen blir helt förseglad från något avstickat ljus och lämpar sig för inspelning av mörka spontana stötar. Det inverterade fluorescensmikroskopet ( A ) är fixerat till en antivibrationstabell ( E ). Fotoreceptorinspelningsapparaten består av en hemgjord akrylglasbadkammare ( O ) med en perfusionsingång ( Q ), en sugpipett ( S ) och en silver-silverkloridmjölk ( P ). Badkammaren är monterad på mikroskopsteget ( T ) med en hemgjord adapter. Registreringspipetten är ansluten via silver-silverkloridtråd till en akrylglashållare, som är ansluten till förstärkarhuvudet ( C ). Huvudsteget monteras sedan på en grov mikromekanipulator som är monterad på en fin XYZ mekanisk mikromekanipulator ( B ). Perfusionssystemet ( D ) består av en sprutuppsättning, medan flödet av liquiD styrs av nypventiler ( H ). Stativet är elektriskt anslutet till samma centrala mark som alla utrustningar inuti Faraday-buret är anslutna till och består av en patch-förstärkare ( N ), ett oscilloskop ( J ), en puls / funktionsgenerator ( K ), en A till D-omvandlare ( L ), en perfusionsregulator ( I ) och ett filterhjul och slutarregulator ( M ). För avbildningsförsök är en avkyld (-110 ° C, se materialet ) CCD-kameran ansluten via en sidoport ( G ). Vänligen klicka här för att se en större version av denna figur.

OBS! Under alla följande steg, använd endast svagt rött ljusbelysning och se till att exponeringen av ommatidia i ljuset är minimal ( dvs arbeta snabbt ochStäng av dissekterande ljuskälla och kammare röd belysning som används för visning av ommatidia vid utförande av uppgifter som inte kräver visning av ommatidium). Utför dessutom alla följande steg enligt standard elektrofysiologiskt protokoll.

  1. Under ett inverterat mikroskop (40X-objektiv), noggrant inspektera alla ommatidierna i badet och välj ett lämpligt ommatidium för experimentet.
    1. Se till att ommatidiumets yttre membran är slät och intakt, så att längdaxeln är ungefär i rätt vinkel relativt elektrodriktningen (se figur 3A ), och att ommatidiumets distala sektion inte omges av någon Överskott vävnad. Placera det valda ommatidiumet på objektivlinsens optiska axel (i mitten av synfältet) för att säkerställa enhetlig belysning.
  2. Fyll en patchpipett med intracellulär lösning (IS1 eller IS2).
    OBS: För migSäkerställ intensitetssvaret och bumpanalysen, använd IS1. För att mäta reverseringspotentialen för de ljuskänsliga kanalerna, använd IS2.
  3. Montera patchpipetten på elektrodhållaren.
  4. Blås in i pipetten med munnen genom röret som är anslutet till elektrodhållaren, vilket gör att det fyller med positivt tryck. Stäng rörventilen för att hålla trycket kvar.
  5. Använd micromanipulatorn, sätt in elektroden i badkammaren.
  6. Led elektroden nära ommatidiumets distala del, så att det inte finns någon kontakt mellan elektroden och ommatidium, tills en liten dimple (på grund av det positiva trycket i patchpipetten) kan observeras i ommatidium.
  7. Öppna inspelningsprogrammet (se materialet ). Öppna "membranstestmodulen" för att applicera kontinuerliga kvadratspänningsimpulser på 2 mV med en hastighet av 100 Hz.
  8. Ställ in kopplingspotentialen till "noll" genom att justera lämplig knoB i patch-klämförstärkaren för att ställa in basen av kvadratpulsen till "noll" ström
    OBS! Den elektrofysiologiska inställningen innehåller ett huvudsteg ( dvs förstegångsförstärkning) ansluten till en förstärkare ( dvs förstegångsförstärkning). Den förstärkta analoga signalen konverteras till en digital signal med hjälp av A / D-omvandlaren, som styrs av programvara installerad på en PC-dator.
  9. Släpp det positiva trycket i pipetten genom att öppna ventilen på röret som är anslutet till elektrodhållaren. Skapa försiktigt negativt tryck i pipetten genom att suga ut ur röret, vilket leder till anslutningen av pipetten till cellmembranet. Stäng rörventilen för att hålla trycket kvar.
  10. Kontrollera att det elektrodmotstånd som visas på datorskärmen är förhöjt till 100 - 150 MΩ. Lossa det negativa trycket i pipetten genom att manuellt öppna ventilen på röret som är anslutet till elektrodhållaren.
  11. Se till att elEctrode-resistansen är förhöjd till minst 1-2 GΩ.
    OBS! Vid denna tidpunkt har en tätning bildats mellan elektroden och fotoreceptorn.
  12. Förskjut pipettens kapacitiva strömmar genom att justera lämplig vred i plåsterklämförstärkaren.
  13. Skapa snabba, korta och kraftfulla anfall av negativt tryck i elektroden och suga ut med munnen ur röret som är anslutet till elektrodhållaren för att "bryta" in i fotoreceptormembranet och skapa en helcells konfiguration. Alternativt använd "Zap-knappen" för att applicera korta rektangulära elektriska pulser, med början på 0,1 ms, eller använd en kombination av båda metoderna.
    OBS: Generationen av helcells-konfigurationen avslöjas av en plötslig ökning av pipettkapacitansen (vanligen ~ 60 pF för en vildtyps R1-6-fotoreceptor, en kapacitans av endast ~ 20 pF indikerar en inspelning från en R7-fotoreceptor, en kapacitans ovan ~ 90 pF indikerar en inspelning från tvåfotoreceptorer).
  14. Ställ fotoreceptorns hållpotential till den önskade spänningen (vanligtvis -70 mV), använd manuellt med lämplig knopp i patch-förstärkaren.
    OBS! Det är möjligt att utföra detta steg efter att en segl har erhållits (steg 6.11) och innan hela cellkonfigurationen har uppnåtts.
  15. Offset de kapacitiva strömmarna och serieresistensen (ett uppmätt serieresistansvärde som är större än 25 MΩ indikerar att elektrodpipetten är igensatt) och vid behov ( dvs. vid större strömningar) tillämpa seriemotståndsutjämning med hjälp av lämpliga knappar i patch-förstärkaren .
  16. Stäng den svarta frontdynan på Faraday-buret för att få maximal mörkhet och elektrisk isolering.
  17. Börja inspelningsprocessen med hjälp av programvaran och administrera ljusstimuler och / eller farmakologiska ämnen enligt önskat försöksförfarande.

7. Samtidigt WhOle-cellinspelningar och Ca 2+ -bildning

  1. För genetiskt kodade Ca 2+ -indikatorer isolerar ommatidia som beskrivits ovan med D. melanogasterflugor som uttrycker GCaMP6f 13 . Använd en CCD-kamera (se Materialetabell ) för fluorescensmätningen och se till att mikroskopet är utrustat med lämpliga exciterings- och emissionsfilter och en dikroisk spegel (se materialet ) 4 .
  2. För användning av exogen Ca 2+ -indikator ( Figur 4 , se materialet ) isolerar ommatidien som beskrivits ovan. Se till att pipettlösningen innehåller en 20-100 μM kalciumindikator.
  3. Använd bildhanteringsprogrammet (se materialet ) för att skaffa bilder med en hastighet av 40 Hz. Utför bildförvärv under en 10 s mörk period följt av en intensiv 2 s ljusstegmulation.
  4. Använd bildhanteringsprogrammet och definiera en region av intresse (ROI). Mät florescensintensiteten i avkastningen. Genomsnittlig den mörka fluorescensen (FD) och subtrahera den från fluorescensinspelningarna under ljus (FL) -stimuleringen (F L- F D ). Normalisera dessa mätningar enligt fluorescensintensiteten vid början av ljusstimuleringen (F L 0 ).

Representative Results

Den beskrivna metoden har möjliggjort den exakta inspelningen av de grundläggande enhetsströmmarna som alstrar spontana och lätta-framkallade kvantbultar, vilka summerar för att producera det makroskopiska svaret mot ljus under bestämda betingelser. Det tillät också jämförelsen mellan vildtyp och mutanta flugor som har defekter i kritiska signalmolekyler (figurerna 3 och 5 ) 14 , 15 , 16 , 17 , 18 . Dessutom visade förmågan att mäta reverseringspotentialen under bijoniska förhållanden grundläggande biofysiska egenskaper hos TRP- och TRP-liknande (TRPL) -kanalerna 18 , 19 . Det möjliggjorde också mätningen av effekterna av aminosyrasubstitutioner i porområdet hos TRP som modifierade dess Ca2 +Permeabilitet 20 .

Det lätta svaret som erhålls genom patch clamp-helcellsinspelningar beror linjärt på ljusintensitet för minst 4 storleksordningar. Detta kunde inte lösas genom att använda ERG och intracellulära inspelningsmetoder. Följaktligen avslöjade en serie svar på korta blinkningar med ökande intensitet och en plot av intensitetsresponsfunktionen en strikt linearitet av blixtresponsen med ökande ljusintensitet. Den strikta linjäriteten rymmer upp till åtminstone flera hundra pA, men det är diskutabelt om det därefter är linjäritet eller klämstyrning som bryts ner ( figur 6 ). Dessa resultat tyder på att de makroskopiska svaren mot ljuset är en linjär summering av de enhetliga responserna mot ljuset ( dvs kvantstötar).

Det har varit väl etablerat med hjälp av spänningsinspelningar som dämpar ljusstimulering indUces diskreta spänningsfluktuationer ( dvs. kvantumstötar) hos de flesta ryggradslösa arter. D. melanogaster-kvantbulten resulterar från den samordnade öppningen av ~ 15 TRP-kanaler och ~ 2 TRPL-kanaler vid bultens 18 topp. Varje stöt genereras av absorptionen av en enda foton, medan det makroskopiska svaret mot mer intensiva ljus är summeringen av dessa elementära svar 14 , 21 . Bumpen varierar signifikant i latens, tidskurs och amplitud, även när stimulansförhållandena är identiska. Bumpgenerering är en stokastisk process som beskrivs av Poisson-statistiken, varigenom varje effektivt absorberad foton framkallar endast en bump. Enkeltfoton-enstaka-förhållandet kräver att varje steg i kaskaden inte bara innehåller en effektiv "inbyggd" mekanism utan också en lika effektiv "avstängningsmekanism". Den funktionella fördelen är produktionen av aMycket känslig fotonräknare med ett snabbt övergående svar som är mycket väl lämpat för både känsligheten och den tidsmässiga upplösningen som krävs av det visuella systemet. Kravet på en effektiv avstängningsmekanism avslöjas när antingen den aktiva fotopigmentet ( dvs metarhodopsin, M) eller dess mål, G q α, inte inaktiverar och leder till kontinuerlig produktion av stötar långt efter att ljuset är avstängt ( Figur 3 ) 15 , 22 , 23 , 24 .

Bumpen representerar samverkansaktiviteten hos TRP / TRPL-kanalerna i en mikrovillus. Som sådan bör varje hypotes av kanalaktivering också förklara kooperativ kanalaktivering. Nyligen har Hardie och kollegor visat att ljus framkallar snabba sammandragningar hos fotoreceptorerna, vilket tyder på att ljuskänsligaE-kanaler (TRP / TRPL) kan vara mekaniskt gated 25 . Denna mekaniska aktivering, tillsammans med de observerade protonerna, som släpptes av PLC-medierad PIP 2- hydrolys, främjar öppningen av TRP / TRPL-kanalerna och förklarar kooperativets naturtekniska egenskaper 26 . För närvarande är D. melanogaster fotoreceptorer ett av de få system där fosfonositidsignalerings- och TRP-kanaler kan studeras in vivo , vilket gör D.- melanogasterfototransduktion och metodiken utvecklad för att studera denna mekanism ett mycket värdefullt modellsystem.

Figur 3
Figur 3: InaC P209- och inaD P215-mutanterna avslöjar långsam responsuppsägning av det makroskopiska svaret mot ljus och av enkeldimma stötar. ( A ) Den isolerade ommatidiumprepaRation med en patchpipett fylld med fluorescerande Lucifer Yellow CH-färgämne (excitation: 430 nm, emission: 540 nm) presenteras under en helcellsinspelning. Observera att det fluorescerande färgämnet diffunderar och märkt en enda fotoreceptorcellkropp och att fotoreceptorcellkropparna är avskilda från sina långsträckta axoner men ändå behålla livskraften. Denna beredning är lämplig för samtidiga helcellsinspelningar och bildbehandlingsexperiment. ( BD ) Övre paneler: Hela cellspänningen klämde kvastbumpsvaret på kontinuerligt dimljus (öppen bar) i WT, inaC P209 och inaD P215 mutantflugor . En långsam avslutning av stötarna observeras i inaC P209 och inaD P215- mutanter i förhållande till WT-flugor. Inlägget nedan visar den förstorade formen av enstaka stötar. Bottenpaneler: Normaliserade helcellsinspelade makroskopiska svar på en 500 ms ljuspuls (1,5 x 10 5 fotoner per s) av ovanstående vildtyp Och mutanta flugor. (EG) Övre paneler: Hela cellspänningen klämde fast kvantespänningsresponser till ett kort (1 ms) dimljus som framkallar enkelfotonsvar i vildtyp, arr2 3 och ninaC P235 mutantflugor . Observera det tågtåg som observerats i armar 3 och ninaC P235-mutantflugor som svar på en enkelfotonabsorption. Bottenpaneler: Hela cellspänningen klämde fast normaliserade svar på en 500 ms ljuspuls (1,5 x 104 foton / s) i motsvarande mutanter. Notera den långsamma avslutningen av de makroskopiska svaren som observeras i punkt 2 Och ninaC P235 mutantflyger i förhållande till WT. Vänligen klicka här för att se en större version av denna figur.

D / 55627 / 55627fig4.jpg "/>
Figur 4: Cellulär Ca 2+ -dynamik Följande signalframkallad Ca 2+ -tillströmning påverkas av kalfotin. En tidsserie av fotoreceptorbilder av vildtyp och Cpn 1% flugor som visar fluorescensen av Ca 2+ -indikatorn under ljusstimulering. Råintensitetsbilder ritas med falskfärgskodning (bar = 10 μm; pilhuvud anger pipetten). Figur återtryckt med tillstånd från Weiss et al. 4 . Vänligen klicka här för att se en större version av denna figur.

Figur 5
Figur 5: De elektrofysiologiska egenskaperna hos WT-, trp- och trpl-mutanter. ( A ) Hela cellens spänningsklemrekonRdings av quantum bumps som svar på kontinuerligt dim ljus (öppen bar) i WT, trpl 302 och trp P343 null mutant flugor. Mycket reducerade amplitud av trp P34 3 bump observeras. Inset: Förstorrade singelkvumstötar av vildtyp och trp P343 null mutanta flugor visas. ( B ) Whole-cell spänningsklem inspelningar som svar på en 3 s ljus puls av vildtyp och motsvarande mutanter. Det transienta steady-state-svaret hos trp P343- mutanten observeras . Inset: Förstorade ljusresponser av WT och trp P343 mutant visas. ( C ) En familj av överlagrade ljusinducerade strömmar av ovanstående flugstammar, framkallade som svar på en 20 ms ljuspuls vid spänningssteg av 3 mV mätt kring omkastningspotentialen (E rf). ( D ) Ett histogram som visar medelvärdet E rev av vildtyp och de olika mutanernats. Felstängerna är SEM. Växlingspotentialen (E rev ) för WT ligger mellan den positiva E-omkretsen av trpl 302 , som endast uttrycker TRP, och E revet av trp P343 null-mutanten, som endast uttrycker TRPL. Vänligen klicka här för att se en större version av denna figur.

Figur 6
Figur 6: Flash-svaret är strängt linjärt med ökande ljusintensitet.
En serie aktuella svar på korta blinkar med ökande ljusintensitet och en plot av beroende av toppamplituden för ljusresponsen på den ökade intensiteten av korta ljusflöden. Detta förhållande visar en strikt linjäritet mellan blixtresponsen och ökad ljusintensitet. Denna strikta linjäritetRymmer upp till åtminstone flera hundra pA, med ljusintensitet som sträcker sig över 4 storleksordningar, medan det är diskutabelt om det är linjäritet eller klämstyrningen som bryter ner därefter. Vänligen klicka här för att se en större version av denna figur.

pH 7,15 (justera med NaOH)
Reagens Koncentration (mM)
NaCl 120
KCI 5
MgCl2 4
TES 10
Proline 25
alanin 5
Förvaras vid -20 ° C.
2+ fri men har inga Ca 2+ buffertar tillsatta och kommer följaktligen att ha ca 5 - 10 μM spår Ca 2+ . Extracellulär lösning (ES) = ES-0Ca 2+ med 1,5 mM CaCl2, framställd genom tillsats av CaCl2 från en 0,5 eller 1 M stamlösning till ES-0Ca 2+ .

Tabell 1: Ca + 2- fri extracellulär lösning (ES). Kemisk beskrivning och de specifika kvantiteter som krävs för att producera Ca + 2 -fri ES.

Reagens mängd
FBS 15 ml
sackaros 1,5 g
Del i 150 μl alikvoter i 1,5 ml ampuller och lagra vid -20 76; C.
Triturationslösning (TS) Fyll 1 injektionsflaska med 150 ml av stamlösningen med 1,350 ml ES eller ES-0Ca 2+ , för att matcha lösningen som användes vid dissektionen.

Tabell 2: Fetal bovint serum (FBS) + sackaros-stamlösning. Kemisk beskrivning och de specifika kvantiteter som krävs för att producera fetalt bovint serum (FBS) + sackaros-stamlösning.

pH 7,15 (justera med KOH)
Reagens Koncentration (mM)
Kaliumglukonat (Kglu) 140
MgCl2 2
TES 10
ATP-magnesiumsalt (MgATP) 4
GTP natriumsalt (Na2 GTP) 0,4
P-Nikotinamid-adenin-dinukleotidhydrat (NAD) 1
Förvaras vid -20 ° C.

Tabell 3: Intracellulär lösning (IS1). Kemisk beskrivning och de specifika kvantiteter som krävs för att producera IS1, som oftast används för intensitetsrespons och kvantmåttmätningar.

pH 7,15 (justera med CsOH)
Reagens Koncentration (mM)
CsCl 120
MgCl2 2
TES 10
ATP-magnesiumsalt (MgATP) 4
GTP natriumsalt (Na2 GTP) 0,4
P-Nikotinamid-adenin-dinukleotidhydrat (NAD) 1
Tetra-etylammoniumklorid (TAE) 15
Förvaras vid -20 ° C.

Tabell 4: Intracellulär lösning (IS2). Kemisk beskrivning och de specifika kvantiteter som krävs för att producera intracellulär lösning IS2, som oftast används för reverseringspotentialmätningar av den ljusinducerade strömmen.

Discussion

Tillämpningen av helcellsinspelningar på D. melanogasterfotoreceptorer tillåtna för upptäckten och funktionell belysning av nya signalproteiner, såsom TRP-kanaler 27 , 28 , 29 och INAD 30 , 31 , 32 ställningsprotein. Helt sedan den inledande introduktionen av denna teknik möjliggjorde det upplösning av långsiktiga grundläggande frågor angående jonmekanismen och spänningsberoende av ljusresponsen. Detta inträffade på grund av den tilldelade förmågan att noggrant reglera membranspänningen och extracellulär och intracellulär jonisk komposition 19 , 28 .

Ett stort hinder för patch-klämtekniken i D. melanogaster har varit fragiliteten hos den isolerade ommatidiapreparansonera. Detaljerade studier har visat att fototransduktionsmaskineriets integritet beror på den kontinuerliga tillförseln av ATP, speciellt under ljusexponering, vilket leder till en stor konsumtion av ATP. Tyvärr elimineras den mekaniska randningen av pigmenten ( dvs. glia) celler, som krävs för att nå fotoreceptormembranet med patchpipetten, huvudkällan av metaboliter som är nödvändiga för ATP-produktion 33 . Tillämpning av exogen ATP i inspelningspipetten uppfyller endast delvis kravet på stora mängder ATP. En kort försörjning av ATP leder till spontan aktivering av TRP-kanalerna och till dissociationen av fototransduktionsmaskineriet från de ljusaktiverade kanalerna, vilket medför en stor ökning av cell Ca 2+ och avskaffandet av det normala svaret mot ljus 34 , 35 . Denna följd av händelser beror inte på skador påFotoreceptorer genom dissektionsförfarandet, men snarare till den cellulära utarmningen av ATP. För att förhindra att denna följd av händelser inträffar och för att bibehålla normala ljusresponser, bör fotoreceptorerna inte utsättas för intensiva ljus, vilka förbrukar stora mängder ATP. NAD måste också ingå i inspelningspipetten, förmodligen för att underlätta ATP-produktion i mitokondrier 18 , 36 . För mätningar av spontana och kvanta stötar är ovanstående svårighet minimal eftersom endast dimljus används. I praktiken kan en stabil helcellsinspelning bibehållas i ~ 20-25 min, även om det finns en tendens att responskinetiken saktar ner under denna period. En enda beredning av dissocierad ommatidia kan förbli livskraftig i upp till 2 timmar.

En ytterligare brist på det isolerade ommatidiapreparatet är otillgängligheten för mikrovilli, vilket översätter till otillgängligheten hos TRP ochTRPL-kanaler till inspelningspipetten, förhindrande av enkanalsinspelningar. Med hjälp av en metod som de utvecklade lyckades Bacigalupo och kollegor att direkt registrera enkanalaktivitet från rhabdomere 37 . Denna kanalaktivitet skiljer sig emellertid från den för TRPL-kanaler som heterologt uttrycks i vävnadskulturceller 38 och från TRP-kanalaktivitet härrörande från skjuvbrusanalys erhållen från isolerad ommatidia 34 . Förmodligen skadade dissektionsförfarandet fotoreceptorcellerna vid användning av denna metod.

Disclosures

Författarna har ingenting att avslöja.

Acknowledgements

Den experimentella delen av denna forskning stöddes av bidrag från USA-Israel Bi National Science Foundation (till BM och IL), Israel Science Foundation (ISF), Deutsch-Israelische Projektkooperation (DIP) (till BM) och bioteknik Och forskningsrådet för biologiska vetenskaper (BBSRC Grant-nummer: BB / M007006 / 1 och BB / D007585 / 1) till RCH

Materials

Name Company Catalog Number Comments
10 mL syringe
5 mL syringe
1 mL syringe with elongated tip
Petri dish 60 mm
Syringe filters Millex 22 µm PVDF filter 
Capillaries (for omatidia separation) Glass, 1.2 x 0.68 mm (~7.5 cm each)
Polyethylene Tubing Becton Dickinson 1.57 x 1.14 mm (35 cm)
 2 small beakers 50 mL or less
2 paraffin film sheets Parafilm M ~5 x 5 cm
Bath chamber home-made
Cover slips 22 x 22 mm No. 0
Paraplast Plus Sigma Paraffin – polyisobutylene mixture To glue the coverslip onto the bottom of the bath chamber
Ground Warner Instruments  64-1288 Hybrid Assembly Ag-AgCl Wire Assembly
Headless micro dissection needle Entomology, 12 mm
Micro dissecting needle holder
Vise
2 fine tweezers + 1 rough tweezers Dumont #5, Biology  0.05 x 0.02 mm, length 110 mm, Inox
Stereoscopic zoom Microscope  Nikon SMZ-2B
Cold light source Schott KL1500 LCD
Filter (Color) for cold light source Schott RG620
Delicate wipers Kimtech Kimwipes
Electrode holder Warner Instruments QSW-T10P Q series Holders compatible with Axon amplifiers, straight body style
Silver Wire Warner Instruments 0.25 mm diameter, needs to be chloridized
Micromanipulator Sutter Instruments MP 85 Huxley-Wall Style Micromanipulator
Faraday cage home made Electromagnetic noise shielding and black front curtain
Anti-vibration Table Newport VW-3036-OPT-01
Osilloscope GW GOS-622G
Perfusion system Warner Instruments VC-8P Pinch valve control system
Perfusion valve controller Scientific instruments BPS-8
Suction system
Amplifier Molecular Device Axopatch-1D
Head-stage Molecular Device CV - 4 Gain: x 1/100
A/D converter Molecular Device Digidata 1440A
Clampex Molecular Device 10 software
pCLAMP Molecular Device 10 software
Light source (Xenon Arc lamp) Sutter Instruments Lambda LS
Light detector home made phototransistor
Filter wheel and shutter controller Sutter Instruments Lambda 10-2 with a Uniblitz shutter
Filters (Natural density filter) Chroma 6,5,4,3,2,1,0.5,0.3
Filter (Color) Schott OG590, Edge filter
Xenon Flash Lamp system Dr. Rapp OptoElecftronic JML-C2
Light guide Quartz 
Pulse generator AMPI Master 8
Microscope Olympus IX71, Inverted
Red illumination filter (Microscope) RG630 / RG645 ø45mm
Microscope objective Olympus X60/0.9 UplanFL N air or X60/1.25 UplanFI oil
CCD Camera Andor iXon DU885K
NIS Element  Nikon AR software
Ca+2 indicator Invitrogen Calcium green 5N
Excitation & emission filters and dichroic mirror Chroma 19002 - AT - GFP/FITC Longpass set
Vertical pipette puller Narishige  Model PP83 Use either vertical or horizontal puller, as preferred.
Horizontal pipette puller Sutter Instrument  Model P-1000 Flaming/Brown Micropipette Puller
Filament Sutter Instrument 3 mm trough or square box
Capillaries Harvard Apparatus borosilicate glass capillaries 1 x 0.58 mm

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Hardie, R. C. Whole-cell recordings of the light induced current in dissociated Drosophila photoreceptors: evidence for feedback by calcium permeating the light-sensitive channels. Proc. R. Soc. Lond. B. 245, 203-210 (1991).
  2. Ranganathan, R., Harris, G. L., Stevens, C. F., Zuker, C. S. A Drosophila mutant defective in extracellular calcium- dependent photoreceptor deactivation and rapid desensitization. Nature. 354, 230-232 (1991).
  3. Martin, J. H., Benzer, S., Rudnicka, M., Miller, C. A. Calphotin: a Drosophila photoreceptor cell calcium-binding protein. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90, (4), 1531-1535 (1993).
  4. Weiss, S., et al. Compartmentalization and Ca2+ buffering are essential for prevention of light-induced retinal degeneration. J Neurosci. 32, (42), 14696-14708 (2012).
  5. Wang, T., et al. Light activation, adaptation, and cell survival functions of the Na + /Ca 2+ exchanger CalX. Neuron. 45, (3), 367-378 (2005).
  6. Weckstrom, M., Hardie, R. C., Laughlin, S. B. Voltage-activated potassium channels in blowfly photoreceptors and their role in light adaptation. J. Physiol. Lond. 440, (1991).
  7. Frolov, R. V., Immonen, E. V., Weckström, M. Performance of blue- and green-sensitive photoreceptors of the cricket Gryllus bimaculatus. J Comp Physiol A Neuroethol Sens Neural Behav Physiol. 200, (3), 209-219 (2014).
  8. Nasi, E. Whole-cell clamp of dissociated photoreceptors from the eye of Lima scabra. J Gen Physiol. 97, (1), 35-54 (1991).
  9. Nasi, E., Gomez, M. P. Light-activated ion channels in solitary photoreceptors of the scallop Pecten irradians. J. Gen. Physiol. 99, 747-769 (1992).
  10. Hardie, R. C., Peretz, A., Pollock, J. A., Minke, B. Ca 2+ limits the development of the light response in Drosophila photoreceptors. Proc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 252, 223-229 (1993).
  11. Kohn, E., et al. Functional Cooperation between the IP3 Receptor and Phospholipase C Secures the High Sensitivity to Light of Drosophila Photoreceptors In Vivo. J Neurosci. 35, (6), 2530-2546 (2015).
  12. Hevers, W., Hardie, R. C. Serotonin modulates the voltage dependence of delayed rectifier and Shaker potassium channels in Drosophila photoreceptors. Neuron. 14, (4), 845-856 (1995).
  13. Chen, T. W., et al. Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity. Nature. 499, (7458), 295-300 (2013).
  14. Henderson, S. R., Reuss, H., Hardie, R. C. Single photon responses in Drosophila photoreceptors and their regulation by Ca 2. J. Physiol. Lond. 524, (Pt 1), 179-194 (2000).
  15. Scott, K., Zuker, C. S. Assembly of the Drosophila phototransduction cascade into a signalling complex shapes elementary responses. Nature. 395, (6704), 805-808 (1998).
  16. Elia, N., Frechter, S., Gedi, Y., Minke, B., Selinger, Z. Excess of G betae over G qalphae in vivo prevents dark, spontaneous activity of Drosophila photoreceptors. J. Cell Biol. 171, (3), 517-526 (2005).
  17. Katz, B., Minke, B. Phospholipase C-Mediated Suppression of Dark Noise Enables Single-Photon Detection in Drosophila Photoreceptors. J. Neurosci. 32, (8), 2722-2733 (2012).
  18. Hardie, R. C., et al. Molecular basis of amplification in Drosophila phototransduction. Roles for G protein, phospholipase C, and diacylglycerol kinase. Neuron. 36, (4), 689-701 (2002).
  19. Reuss, H., Mojet, M. H., Chyb, S., Hardie, R. C. In vivo analysis of the Drosophila light-sensitive channels, TRP and TRPL. Neuron. 19, 1249-1259 (1997).
  20. Liu, C. H., et al. In vivo identification and manipulation of the Ca 2+ selectivity filter in the Drosophila transient receptor potential channel. J. Neurosci. 27, (3), 604-615 (2007).
  21. Ahmad, S. T., Natochin, M., Barren, B., Artemyev, N. O., O'Tousa, J. E. Heterologous expression of bovine rhodopsin in Drosophila photoreceptor cells. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47, (9), 3722-3728 (2006).
  22. Scott, K., Sun, Y., Beckingham, K., Zuker, C. S. Calmodulin regulation of Drosophila light-activated channels and receptor function mediates termination of the light response in vivo. Cell. 91, (3), 375-383 (1997).
  23. Liu, C. H., et al. Ca 2+ -dependent metarhodopsin inactivation mediated by calmodulin and NINAC myosin III. Neuron. 59, (5), 778-789 (2008).
  24. Cook, B., et al. Phospholipase C and termination of G-protein-mediated signalling in vivo. Nat. Cell Biol. 2, (5), 296-301 (2000).
  25. Hardie, R. C., Franze, K. Photomechanical responses in Drosophila photoreceptors. Science. 338, (6104), 260-263 (2012).
  26. Huang, J., et al. Activation of TRP channels by protons and phosphoinositide depletion in Drosophila photoreceptors. Curr. Biol. 20, (3), 189-197 (2010).
  27. Minke, B., Wu, C. F., Pak, W. L. Isolation of light-induce response of the central retinular cells from the electroretinogram of Drosophila. J. Comp. Physiol. 98, 345-355 (1975).
  28. Hardie, R. C., Minke, B. The trp gene is essential for a light-activated Ca2+ channel in Drosophila photoreceptors. Neuron. 8, 643-651 (1992).
  29. Niemeyer, B. A., Suzuki, E., Scott, K., Jalink, K., Zuker, C. S. The Drosophila light-activated conductance is composed of the two channels TRP and TRPL. Cell. 85, (5), 651-659 (1996).
  30. Huber, A., et al. The transient receptor potential protein (Trp), a putative store- operated Ca 2+ channel essential for phosphoinositide-mediated photoreception, forms a signaling complex with NorpA, InaC and InaD. EMBO J. 15, (24), 7036-7045 (1996).
  31. Shieh, B. H., Niemeyer, B. A novel protein encoded by the InaD gene regulates recovery of visual transduction in Drosophila. Neuron. 14, (1), 201-210 (1995).
  32. Tsunoda, S., et al. A multivalent PDZ-domain protein assembles signalling complexes in a G-protein-coupled cascade. Nature. 388, (6639), 243-249 (1997).
  33. Tsacopoulos, M., Veuthey, A. L., Saravelos, S. G., Perrottet, P., Tsoupras, G. Glial cells transform glucose to alanine, which fuels the neurons in the honeybee retina. J. Neurosci. 14, (3 Pt 1), 1339-1351 (1994).
  34. Hardie, R. C., Minke, B. Spontaneous activation of light-sensitive channels in Drosophila photoreceptors. J. Gen. Physiol. 103, 389-407 (1994).
  35. Agam, K., et al. Metabolic stress reversibly activates the Drosophila light-sensitive channels TRP and TRPL in vivo. J Neurosci. 20, (15), 5748-5755 (2000).
  36. Agam, K., Frechter, S., Minke, B. Activation of the Drosophila TRP and TRPL channels requires both Ca2+ and protein dephosphorylation. Cell Calcium. 35, (2), 87-105 (2004).
  37. Delgado, R., Muñoz, Y., Peña-Cortés, H., Giavalisco, P., Bacigalupo, J. Diacylglycerol activates the light-dependent channel TRP in the photosensitive microvilli of Drosophila melanogaster photoreceptors. J Neurosci. 34, (19), 6679-6686 (2014).
  38. Parnas, M., Katz, B., Minke, B. Open channel block by Ca2+ underlies the voltage dependence of Drosophila TRPL channel. J. Gen. Physiol. 129, (1), 17-28 (2007).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics