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Analyse der Gap-Junction-abhängigen Übertragung von miRNA mit 3D-FRAP-Mikroskopie
Monitoring Plant Hormones During Stress Responses
Journal (Biology)
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In Situ Immunofluorescent Staining of Autophagy in Muscle Stem Cells
Journal (Biology)
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Analyse der Gap-Junction-abhängigen Übertragung von miRNA mit 3D-FRAP-Mikroskopie

Article DOI: 10.3791/55870-v • 06:26 min • June 19th, 2017
June 19th, 2017 •
1,2,3, 1,2,3, 1,2,3, 1,2,3
1Reference and Translation Center for Cardiac Stem Cell Therapy (RTC), 2Department of Cardiac Surgery, University of Rostock, 3Department of Life, Light and Matter of the Interdisciplinary Faculty, University of Rostock

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Hier beschreiben wir die Anwendung der dreidimensionalen Fluoreszenz-Wiedergewinnung nach Photobleichung (3D-FRAP) für die Analyse des spaltübergangsabhängigen Shuttles von miRNA. Im Gegensatz zu allgemein angewandten Methoden ermöglicht 3D-FRAP die Quantifizierung der interzellulären Übertragung von kleinen RNAs in Echtzeit mit hoher räumlich-zeitlicher Auflösung.

Tags

Zelluläre Biologie Ausgabe 124 Lückenübergänge miRNA-Transfer interzelluläre Kommunikation Fluoreszenz-Wiederherstellung nach Photobleichung FRAP Photobleichung
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