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Optimierte LC-MS/MS-Methode für die Hochdurchsatz-Analyse der klinischen Proben von Ivacaftor, seinen Hauptmetaboliten und Lumacaftor in biologischen Flüssigkeiten von Mukoviszidose-Patienten

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Summary

Kombination aus Ivacaftor und Ivacaftor-Lumacaftor sind zwei neue CF-Medikamente. Allerdings gibt es noch ein Mangel an Verständnis über ihre PK/PD und Pharmakologie. Wir präsentieren Ihnen eine optimierte HPLC-MS-Technik für die simultane Analyse von Ivacaftor und seine Hauptmetaboliten und Lumacaftor.

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Schneider, E. K., Reyes-Ortega, F., Li, J., Velkov, T. Optimized LC-MS/MS Method for the High-throughput Analysis of Clinical Samples of Ivacaftor, Its Major Metabolites, and Lumacaftor in Biological Fluids of Cystic Fibrosis Patients. J. Vis. Exp. (128), e56084, doi:10.3791/56084 (2017).

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Abstract

Mängel in der Mukoviszidose-Trans-Membran Leitwert Regulator (CFTR) sind die Ursache für Cystische Fibrose (CF), eine Krankheit mit lebensbedrohlichen pulmonale Manifestationen. Ivacaftor (IVA) und Ivacaftor-Lumacaftor (LUMA) Kombination sind zwei neue Durchbruch CF-Medikamente, die direkt die Aktivität und des Handels des defekten CFTR-Proteins modulieren. Allerdings gibt es noch einen Mangel an Verständnis auf Pharmakokinetische/pharmakodynamische Parameter und der Pharmakologie des Ivacaftor und Lumacaftor. Die HPLC-MS-Technik für die gleichzeitige Analyse der Konzentrationen von Ivacaftor, Hydroxymethyl-Ivacaftor, Ivacaftor-Carboxylat und Lumacaftor in biologischen Flüssigkeiten bei Patienten, die Standardkombination Ivacaftor oder Ivacaftor-lumacaftor Therapie wurde bisher von unserer Gruppe entwickelt und teilweise validiert, um FDA-Standards. Jedoch um die Hochdurchsatz-Analyse einer größeren Anzahl von Proben zu ermöglichen, unsere Gruppe wurde optimiert, die gemeldeten Methode durch den Einsatz einer kleineren Poren Größe Reverse-Phase-Chromatographie Spalte (2,6 µm, C8 100 Å; 50 x 2,1 mm) und ein gradient Lösungsmittelsystem ( 0-1 min.: 40 % B; 1-2 min: 40-70 % B; 2-2,7 min: hielt bei 70 % B; 2,7-2,8 min: 70-90 % B; 2,8-4,0 min: 90 % B waschen; 4.0-4,1 min: 90-40 % B; 4,1-6,0 min: hielt bei 40 % B) anstelle einer isokratischen Elution. Ziel dieser Studie war es, HPLC-MS Analyse pro Probe dramatisch von ~ 15 min, nur 6 Minuten pro Probe, verkürzen die für die Analyse einer großen Menge von Patientenproben unerlässlich ist. Diese sinnvolle Methode werden erhebliche Dienstprogramm für Studien in der Exposition-Wirkungs-Beziehungen dieser Durchbruch CF Medikamente.

Introduction

Cystische Fibrose (CF) ist eine gemeinsame genetische Krankheit unter Einbeziehung der exokrinen Schleim Drüsen von Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse und Darm verursacht progressive Multi-Organversagen, wie einen Rückgang der Lungenfunktion und Pankreasinsuffizienz1, 2,3. Ivacaftor (IVA) ist der erste Food and Drug Administration (FDA, USA) und European Medicines Agency (EMA) genehmigt Mukoviszidose Trans-Membran Leitwert Regulator (CFTR) Potentiator Droge, mit nachgewiesenen klinischen Wirksamkeit produziert eine erhebliche Verbesserung der Lungenfunktion gegenüber Placebo in eine kleine Teilmenge der CF-Patienten mit G551D-CFTR [Glycin (G) in Stellung 551 wird ersetzt durch Asparaginsäure (D)] Missense-Mutation (~ 4-5 % der Bevölkerung CF)4,5. Oral verabreicht das Medikament erhöht die CFTR-Kanal öffnen, wodurch die Chlorid-Ionen-Fluss und Beeinflussung der primären Defekts, der die die klinischen Manifestationen von CF4,6führt. IVA-Monotherapie ist leider nicht wirksam bei Patienten mit häufiger homozygoten F508del-Mutation [in Frame Löschen des CFTR-Gens führt zu Verlust von Phenylalanin (F) an Position 508] wodurch fehlgefaltete CFTR, die in ~ 50 % der zu sehen ist die CF Bevölkerung7,8.

Vor kurzem hat die FDA Zulassung für die Kombination von IVA mit der CFTR-Korrektor Medikament Lumacaftor gewährt. Die clevere Strategie verbinden CFTR-Korrektor (Lumacaftor, LUMA), der F508del-CFTR an der Zelloberfläche mit einem Modulator (IVA) birgt die CFTR-Kanal Aktivität, potenziert, erweitert effektiv das Behandlungsfenster zu einem Großteil der CF Bevölkerung5 . Es bleiben Fragen über ob diese Medikamente ihre Versprechen zu erfüllen wie eine Reihe von widersprüchlichen berichten, dass Zweifel auf ihre klinische Wirksamkeit9,10entstanden sind. Außerdem wurden Verbesserungen der Lungenfunktion nur bescheiden (2,6-4 % für Ivacaftor-Lumacaftor Kombination) im Vergleich zu dem Erfolg mit IVA-Monotherapie bei Patienten mit einem G551D Mutation (10,6-12,5 %)8. Potenzielle antagonistische Wechselwirkungen zwischen IVA und LUMA, die potenziell die klinische Wirksamkeit der Ivacaftor-Lumacaftor Kombination einschränken stammen aus seiner weniger als ideal pharmakokinetischen Eigenschaften7,11. IVA ist umfassend durch Cytochrom P450 Enzyme (CYP), in erster Linie auf einen aktiven Metaboliten Hydroxymethyl-IVA (IVA-M1, M1) und eine inaktive Form IVA-Carboxylat (IVA-M6, M6)7,12metabolisiert. CYP3A4-Induktor LUMA, auf der anderen Seite ist nicht extensiv metabolisiert und ist weitgehend unverändert in den Kot11ausgeschieden. Wie CYP3A4 Induktoren Cytochrom Stoffwechsel induzieren, konnte Ivacaftor (CYP3A4-Substrat) Konzentrationen reduziert werden. Darüber hinaus IVA und LUMA sind sehr hydrophobe Moleküle und sind ~ 99 % gebunden an Plasmaproteine, welche Grenzen deutlich frei (Wirkstoff) Konzentration1,13.

Gemeinsam können diese Faktoren zusammen kommen, die klinische Wirksamkeit der Ivacaftor-Lumacaftor Kombination zu begrenzen. Es ist nicht bekannt, ob optimale Plasmakonzentrationen unter dem aktuellen Dosierungsplan für Ivacaftor-Lumacaftor Kombination erreicht werden oder wenn die therapeutische Schwelle8beibehalten wird. Derzeit gibt es einen Mangel an Informationen hinsichtlich der pharmakokinetischen Parameter wie die Peak und Steady-State Plasmakonzentrationen von Ivacaftor oder Ivacaftor-Lumacaftor. Angesichts den notierten Metabolismus von Ivacaftor und Lumacaftor, ist Überwachung der Exposition-Wirkungs-Beziehungen Voraussetzung für optimale Dosierung Therapien für Ivacaftor oder Ivacaftor-Lumacaftor Therapie zu erreichen. Unsere Gruppe hat kürzlich die erste HPLC/LC-MS-Methode zur Überwachung der Exposition-Wirkungs-Beziehungen von IVA und LUMA14veröffentlicht. Bisher wurden keine alternativen Verfahren zur Messung der Konzentrationen von Ivacaftor, seiner Metaboliten und Lumacaftor beschrieben. Hochdurchsatz-Analyse eines größeren Patienten Kollektivs ermöglichen und Analysezeit drastisch verringern, unsere Gruppe wurde optimiert, die gemeldeten Methode durch den Einsatz einer kleineren Poren Größe Reverse-Phase-Chromatographie Spalte und ein gradient Lösungsmittelsystem, reduziert Kosten und Laufzeiten.

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Protocol

Genehmigung für Ethik wurde von Monash Universität menschliche Forschung Ethics Committee (MUHREC).

1. Anwendung des Tests: Patient Musterkollektion

  1. nehmen Sie die Zeit, wann der Patient ihre standard-Dosis von 150 mg Ivacaftor oder Ivacaftor 125 mg /lumacaftor nimmt, 200 mg.
  2. Hinweis unten die genaue Uhrzeit, wann der Patient Blutprobe erfasst.
    Hinweis: Wir empfehlen 4-5 Probenahmen über einen 24 h-Zeit-Verlauf. Wenn die Auflistung nur eine Probe möglich ist, ist der angegebene Zeitpunkt 2,5-4 h Post Ivacaftor oder Ivacaftor-Lumacaftor Kombination Dosierung wie C max Konzentrationen im Steady-State nach erreichbar sein werden > 5 Tage in Folge Behandlung.
  3. 4 bis 5 mL Blut in handelsüblichen unbehandelten blauen Röhren sammeln.
  4. Nach der Entnahme des Vollblutes, das Blut gerinnen lassen es bei Zimmertemperatur ungestört lassen.
    Hinweis: Dies dauert in der Regel 15-30 min.
  5. Entfernen das Gerinnsel durch Zentrifugieren bei 1.000-2.000 x g für 10 min bei 4 ° C in einer gekühlten Zentrifuge. Den daraus resultierende Überstand als Plasma zu bezeichnen.
  6. Nach Zentrifugation, den überstand (Plasma) in ein sauberes Polypropylen Röhrchen mit einer Pasteurpipette sofort übertragen. Label das Plasma Schlauch mit der Patienten-ID (z. B. Patient 1), die verabreichten Arzneimittels (z.B. Ivacaftor-Lumacaftor-Kombination) und Zeit der Patientenprobe war gesammelt (z. B. Post-Dosierung 2,5 h).
  7. Pflegen Proben bei 2 bis 8 ° C bei der Handhabung. Nach Abschluss der Bearbeitung speichern Proben bei – 20 ° c
  8. Bei Bedarf versenden Proben mit einer genehmigten Kurier an die Analyse Institut.
    Hinweis: Proben auf Trockeneis bis Ankunft geliefert werden sollen und aufbewahrt werden, am – 80° C bis zur Analyse.

2. Vorbereitung und Bearbeitung der anfallenden Proben und Standards

Hinweis: Plasma von gesunden Spendern naiv auf Ivacaftor/Lumacaftor-Therapie wurde von dem australischen Roten Kreuz erhalten. Um die Integrität zu gewährleisten, sollten alle Proben/Standards während der Erhebung und Verarbeitung bei 2 bis 8 ° C gehalten werden. Nach Abschluss der Bearbeitung speichern Proben bei – 20 ° c

  1. , IVA, IVA-Carboxylat, Hydroxymethyl-IVA und LUMA dienen als Referenz für die internen Standards wiegen.
  2. Bereiten Sie zwei unabhängige Stammlösungen der einzelnen Analyten (IVA, M1, M6 und LUMA) in LC-MS Grade Methanol 100 µg/ml und 10 µg/ml.
    Hinweis: Verbindungen endet nach 10 Tagen auf die Benchtop.
  3. Frisch zubereiten LC-MS Kalibrierstandards vor jedem analytischen Lauf durch Verdünnung der Kalibrierstandards Stammlösungen in menschlichem Plasma nach Konzentrationen zu erreichen: 0,01, 0,025, 0,05, 0,1, 0,2, 0,5, 1,0, 2,5, 5,0 und 10,0 µg/mL. Diese Proben werden als Standard bezeichnet.
  4. Proteine ausgefällt, 0,1 % Ameisensäure (FA) in Acetonitril (ACN, LC-MS-Grade) Vorbereitung und lassen im Kühlschrank bis benötigt.

3. Vorbehandlung der entstandenen Muster und Normen

  1. erlauben beide Patienten und leere Plasma-Proben auf Raumtemperatur equilibrate.
  2. Vortex mischen jede Plasma-Probe für 15 s pro Probe.
  3. Einer 100 µL Aliquot entweder leer Plasma für Standards oder Proben für die Analyse in einem 1,5 mL Polypropylen Microcentrifuge Schlauch übertragen.
  4. Fügen Sie den internen standard IVA in jedes standard Rohre (z.B. 0,01, 0,025, 0,05, 0,1, 0,2, 0,5, 1,0, 2,5, 5,0 und 10,0 µg/mL potenzielle Konzentrationsbereich abdecken), schließen Sie den Deckel und Vortex für 2-3 S. Hinweis, dass interne Standard ist nur Hinzu kommt die leere Plasma und keine internen Standards wird hinzugefügt, um die Patientenproben.
  5. Wiederholen Sie Schritt 3.4. für die anderen internen Standards M1, M6 und LUMA.
  6. Spin-down jedes Rohr kurz um sicherzustellen, dass auf dem Deckel gibt es keine Tröpfchen.
  7. Fügen Sie 200 µL einer Mischung aus 0,1 % FA ACN in jedes Rohr, Plasmaproteine auszufällen.
  8. Vortex die Mischung kräftig für ca. 15 s.
  9. Röhrchen 10 min. im Kühlschrank ruhen lassen.
  10. Wenn möglich bei 10.000 X g für 10 min bei 4 ° C zentrifugiert.
  11. Filtern eine aliquote 200 µL des Überstands durch ein 13 mm-Spritze-Filter in einem 1,5 mL HPLC Vials.
  12. Transfer 100 µL des Überstands in der LC-MS-Fläschchen für die HPLC-MS-Analyse.

4. HPLC-MS-Analyse

Hinweis: der HPLC-MS-Analyse erfolgte auf einem LC-MS-System gekoppelt mit dem triple Quadrupol-Massenspektrometer (Tabelle 1).

  1. Biegen Sie auf dem LC-MS-System, das Tablett mit den Proben in der Auto-Sampler.
  2. Legen Sie die Spalte auf eine Vorsäule und verbinden mit der LC-MS-System.
  3. Fügen Sie beide Flaschen der mobilen Phasen (Flasche A: 100 % ACN; Flasche B: 0,1 % Ameisensäure im Wasser) und das LC-MS-System equilibrate.
  4. Die folgenden Parameter in der LC-MS-Protokoll integrieren.
    1. Teilen den Fluss der mobilen Phase vor dem Eintritt in das Massenspektrometer im Verhältnis 2:1 (verschwenden: MS Einlass).
    2. Führen Sie einen Gradienten Elution mit einer Durchflussrate von 0,5 mL/min mit einer mobilen Phase, bestehend aus 100 % ACN und 0,1 % Ameisensäure im Wasser (Ausgangspunkt bei 40: 60, V/V). Beachten Sie, dass die Volumenprozent der mobilen Phase während Analyse.
    3. Das Massenspektrometer in einem positiven Elektrospray-Ionisation-Modus zu betreiben.
    4. Stellen Sie sicher, dass die LC-MS-Einstellungen wie folgt sind: Ionen-Spray Spannung 4,5 kV, Aufprallenergie 295.9 V, Vernebelung Gas: Stickstoff bei 3 L/min; Kollision Gas: Argon; Trocknungsgas flow 20 L/min, Spannung Q3-Objektiv:-22 V, zugeführten Temperatur 250 ° C mit einem Heizblock Temperatur von 400 ° c
    5. Injizieren 10 µL Volumen pro Probe.
    6. Detect Analyten mit mehreren Reaktion monitoring (MRM). Überwachen Sie die Ionen-Übergänge von m/Z 392.49 → 393, m/Z 408.49 → 409, m/Z 422.47 → 423 und m/Z 452.40 → 453 für IVA, IVA-M1, IVA-M6 und LUMA, bzw..
      Hinweis: Die neu optimierte Methode noch nicht vollständig gemäß FDA-Standards validiert werden.

5. Kalibrierkurven

  1. Konstrukt der LC-MS Kalibrierkurven vor jedem analytischen Lauf unter Zugrundelegung der Beziehung zwischen die Flächenverhältnisse der Höhepunkt eines jeden der vier Analyten zu internen Standard und die Kalibrierung standard geringe Konzentrationen von Ivacaftor (IVA-M1, IVA-M6 oder LUMA) Einstellungen programmintern LC-MS.
    Hinweis: Die genauen Schritte für den Bau der Eichkurve richtet sich nach dem Vorbild der LC-MS-Ausrüstungen. Diese Informationen möglicherweise in das Gerätehandbuch verfügbar.
  2. Kleinste-Quadrate-lineare Regressionsanalyse durch Gewichtung 1/C 2 nach der Kehrwert der Konzentrationen führen.

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Representative Results

Eine Methode, teilweise validiert, um FDA-Standards auf einem Triple-Quadrupol-LC-MS und einer HPLC-Detektor-System haben wir vor kurzem berichtet über eine Spalte C8 (5 µm, 3,9 x 50 mm i.d.) mit der mobilen Phase, bestehend aus 100 % ACN und 0,1 % Ameisensäure in Wasser (40: 60 V/V) bei einer Durchflussmenge von 1 mL/min. Eine lineare Korrelation der Gipfel wurde über einen Konzentrationsbereich von 0,01 bis 10 µg/mL im menschlichen Plasma für alle Metaboliten, Ivacaftor, Iva-M1, Iva-M6 und Lumacaftor14beobachtet. Hier wurde diese Methode optimiert erlauben drastisch reduziert LC Retentionszeiten und somit die komplette Laufzeit des Tests, der für die Hochdurchsatz-Analyse einer großen Menge von klinischen Proben unerlässlich ist. Der Test wurde durch den Einsatz einer kleineren Poren Größe Reverse-Phase-Chromatographie Spalte und ein gradient Lösungsmittelsystem anstelle einer isokratischen Elution, Verringerung der Zeit pro Probe von ~ 15 min auf nur 6 min optimiert. Die Analyte werden in Elektrospray positiv Mode mit mehreren Reaktion monitoring (MRM) ermittelt. Das Verfahren sollte im eigenen Haus vor dem Einsatz überprüft werden, wie wir bisher14detaillierte haben.

Die Genauigkeit der Methode war 94,2 % ± 4,53 % bis 97,5 % ± 2,94 %, abhängig von der Analyten14. Die Kalibrierung zwischen 0.01 und 10 µg/mL ist für den Einsatz in der klinischen Einstellung, insbesondere angesichts der Tatsache, dass unter Ivacaftor-Lumacaftor Therapie, sehr niedrige Konzentrationen von aktiven IVA und M1 von unserer Fraktion zuvor im Plasma potenziell zu gemeldet wurden die Induktion von CYP3A4 durch LUMA, führt zu umfangreichen IVA Stoffwechsel14. Die Intraday-Genauigkeit der einzelnen Analyten wurde am selben Tag in Konzentrationen von 0,05, 0,5 und 8 µg/mL mit sechs selbständig vorbereitete Qualitätskontrolle (QC) Proben beurteilt. Die Inter Tage Genauigkeit war mit sechs selbständig vorbereitete QC-Proben an drei aufeinanderfolgenden Tagen bewertet. Genauigkeit und Präzision waren über relative Standardabweichung (RSD) berechnet. Für jede Probe QC der RSD-Werte sollte weniger als 15 %15. Alle vier Analyten zeigten RSD-Werte von weniger als 15 %14. Die untere Grenze der Nachweisgrenze (LOD) und Quantifizierung (LOQ) entstanden: für IVA LOD 2,50 x 10-3 µg/mL und LOQ 7,57 x 10-3 µg/mL; für M1, LOD 4,57 X 10-4 µg/mL und LOQ 1,38 X 10-3 µg/mL; für M6 LOD 5,86 x 10-4 µg/mL und LOQ 1,78 X 10-3 µg/mL; LUMA LOD war 6,08 x 10-4 µg/mL und LOQ 1,84 x 10-3 µg/mL14. Ein typisches Chromatogramm ist in Abbildung 1dargestellt. Eine optimierte chromatographische Auflösung erhielt mit einer mobilen Phase 100 % ACN und 0,1 % Ameisensäure im Wasser (Ausgangspunkt bei 40: 60, V/V) mit einem Gradienten Elution auf eine Spalte C8 (2,6 µm; 100 Å; 50 x 2,1 mm). Die gradient Trennung war mit 40 % der mobilen Phase B von 0 bis 1 min verwendet; dann 40 % - 70 % der mobilen Phase B von 1 min, 2 min; 70 % der mobilen Phase B 2 min bis 2,7 min halten; Erhöhung von 70 % bis 90 % der mobilen Phase B von 2,7 min bis 2,8 min; hält 90 % der mobilen Phase B 2,8 min bis 4,0 min zum Waschen verwendet; endlich wieder von 90 % auf 40 % der mobilen B von 4,0 min bis 4,1 min; dann hält 40 % der mobilen Phase B 4,1 min bis 6,0 min für Anfangsbedingungen (Abbildung 1). Die Retentionszeiten LC wurden wie folgt für M6 1,0 min; für M1 1,3 min; für IVA: 1,55 min; für LUMA: 2,3 min (Abbildung 1). In allen leeren Plasma-Proben keine Interferenz mit der Retentionszeit von entweder der Analyten wurde beobachtet, noch Störungen erkannt wurde, aus der Kombination von Ivacaftor mit Lumacaftor.

Figure 1
Abbildung 1 : Vertreter LC-MS-Chromatogramm von Humanplasma gespickt mit 10 µg/mL IVA-M6, IVA-M1, Lumacaftor und Ivacaftor in Bezug auf die Gradienten Elution von Pumpe. Eine 0,1 % Ameisensäure in Wasser und Pumpe B 100 % Acetonitril (0-1 min.: 40 % B; 1-02:00 %-70 % B; 2-2,7 min: hielt bei 70 % B; 2,7-2,8 min: 70 %-90 % B; 3,8-4,0 min: 90 % B waschen; 4.0-4,1 min: 90 %-40 % B; 4,1-6,0 min: bei 40 % B gehalten). Die Ionen-Übergänge von m/Z 392.49 → 393, m/Z 408.49 → 409, m/Z 422.47 → 423 und m/Z 452.40 → 453 dienten für MS/MS Ivacaftor, IVA - M1, IVA-M6 und Lumacaftor, bzw. überwacht. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

HPLC-Bedingungen
Spalte C8; 2,6 µm; 100 Å; 50 x 2,1 mm
Vorsäule HPLC mit Netzfilter 0,5 µm; Tiefenfilters x 0,004 inID
Filter x 0,004 InID
Säulentemperatur: 30 ° C
Die Mobile Phase A: 0,1 % FA im Wasser
Die Mobile Phase B: 100 % ACN
Mobile Phase Komposition am Ausgangspunkt 60 / 40 (V/V)
Temperatur der Probe: 4 ° C
Injektionsvolumen: 5 ΜL
Nadel-Waschanlagen 80 % Methanol, Wasser 20 % 300 µL
Durchfluss: 0,5 mL/min
Gefälle: 01:00 % B
-1-02:00 % - 70 % B
-2-2,7 min: hielt bei 70 % B
-2,7 - 2,8 min: 70 % - 90 % B
-2,8 - 4,0 min: 90 % B waschen
-4.0 - 4,1 min: 90 % - 40 %
-4,1-6,0 min: hielt bei 40 %,
Insgesamt laufen: 6 min
Retentionszeiten: Aufbewahrungszeit für M6: 1,0 min
Aufbewahrungszeit für M1: 1,3 min
Aufbewahrungszeit für IVA: 1,55 min
Aufbewahrungszeit für LUMA: 2,3 min
MS-Bedingungen
Erkennungsmodus: Electrospray positive ESI +
Ionen-Spray Spannung: 4.5 kV
Aufprallenergie: 295.9 V
Vernebelung Gas (Stickstoff): 3 L/min
CID Gas: 230 kPa
Trocknen Gasstrom (Stickstoff): 20 L/min
Q1 Pre-Rod Bias: - & #1
60;      5 V CE: -25 V Q3 Pre-Stab Bias: -5 V Strom-Schnittstelle: 0,1 UA Zugeführten Temperatur: 250 ° C Hitze-Block-Temperatur: 400 ° C IVA m/z 392.49 → 393 M1 m/z 408.49 → 409 M6 m/z 422.47 → 423 LUMA m/z 452.40 → 453

Tabelle 1: Details der HPLC-MS-Bedingungen.

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Discussion

Wie bereits berichtet hat unsere Gruppe für das erste Mal entwickelt und validiert eine HPLC und LC-MS Methode zur schnellen Erkennung und Quantifizierung von Ivacaftor und seiner wichtigsten Metaboliten Hydroxymethyl-IVA M1 (aktiv) und IVA-Carboxylat M6 (inaktiv); und Lumacaftor im Plasma und Auswurf von CF Patienten14. Der Test unserer Gruppe zuvor berichtet wurde erfolgreich eingesetzt, um die Konzentration von LUMA, IVA, IVA-M1 und IVA-M6 im Plasma und Auswurf von CF-Patienten, die eine stationäre Standardtherapie mit IVA 150 mg /q12 h zu quantifizieren (lateinische Terminologie: Quaque 12 h; einmal alle 12 h) oder 200 mg /q12 h LUMA-125 mg /q12 h IVA Kombination14. Für die Hochdurchsatz-Analyse großer Mengen von Patientenproben, haben wir durch die Verwendung einer kleineren Poren Größe Reverse-Phase-Chromatographie Spalte C8 die gemeldeten Methode optimiert (2,6 µm; 100 Å; 50 x 2.1 mm2) und ein gradient Lösungsmittelsystem statt wie bisher isokratischen Elution. Dies verringert die Laufzeit bis 6 min pro Probe.

Diese zuverlässige und neuartige Methode bietet einen einfachen, sensiblen und schnellen Ansatz für therapeutisches Drug monitoring der Kombination aus Ivacaftor und Ivacaftor-Lumacaftor in biologischen Flüssigkeiten. Angesichts der Notwendigkeit, Exposition-Wirkungs-Beziehungen zur Maximierung der Wirksamkeit von Medikamenten sowie enthalten Kosten im Gesundheitswesen zu entwickeln, müssen empfindlicher Instrumente entwickelt und validiert, um Kliniker bei der Evidenz-basierten Therapien mit hohem Durchsatz Analysetechniken für Patienten mit unserer Gruppe vgl. hat bereits berichtet eine teilweise validierten HPLC-MS für IVA, IVA-M1, IVA-M6 und LUMA im Plasma und Auswurf von CF Patienten14gleichzeitig zu analysieren. Zur Gründung einer gemeinsamen und leicht zu bedienende analytische Protokoll für die Analyse von Patienten, die Ivacaftor oder Ivacaftor-Lumacaftor Kombination würde Datenvergleich und Interpretation der Ergebnisse von zukünftigen pharmakokinetischen Studien erleichtern. Messung von IVA, IVA-M1, IVA-M6 und LUMA in biologischen Flüssigkeiten mittels LC-MS Techniken könnte ein mächtiges Werkzeug für die Erkundung der Exposition-Wirkungs-Beziehung in Bezug auf therapeutische Ergebnisse verkörpern.

Im Allgemeinen, HPLC-MS-Analyse von Ivacaftor oder Ivacaftor-Lumacaftor Kombination in biologischen Flüssigkeiten könnten bieten eine molekulare Grundlage für die Umsetzung der individuellen pharmakotherapeutische Strategien bei Patienten mit CF und erweisen sich auf dem Gelände machen die teurere Ivacaftor oder Ivacaftor-Lumacaftor Kombinationstherapie von potenziell auf die Notwendigkeit für weniger häufige Dosierung kostengünstiger, nützlich. Durch die Anwendung der vorgeschlagenen Analysemethode klinische Pharmakokinetische/pharmakodynamische Studien, ist die Möglichkeit entstanden, um weiter zu untersuchen, die pharmakokinetischen Parameter von Ivacaftor oder Ivacaftor-Lumacaftor Kombination an einem größeren Patienten Kollektiv.

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Disclosures

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Acknowledgments

J.l. und t.v. werden durch das National Institute of Allergy und Infectious Diseases (NIAID) von den National Institutes of Health (R01 AI111965) unterstützt. Der Inhalt ist ausschließlich in der Verantwortung der Autoren und nicht unbedingt die offizielle Meinung des National Institute of Allergy und Infektionskrankheiten oder die National Institutes of Health. MC ist eine australische NHMRC Principal Research Fellow. J. L. ist eine australische National Health and Medical Research Council (NHMRC) Senior Research Fellow und t.v. ist eine australische NHMRC Industrie Career Development Level 2 Research Fellow. E.K.S ist eine ausgestattete junge Botschafter 2017 für ASM (American Society for Microbiology) und wird von den australischen Postgraduate Award unterstützt.
Teile dieser Arbeit wurde auf 12th Australiasian Konferenz über Mukoviszidose In Melbourne (5-8th August 2017) präsentiert.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
IVA (Cat#S114)  SelleckChem (USA). 
LUMA (Cat#S1565)  SelleckChem (USA). 
IVA-carboxylate (Cat# 510242247CS)  Clearsynth (Canada). 
hydroxymethyl-IVA (Cat# 510240849CS)  Clearsynth (Canada). 
Methanol (MeOH, LC-MS grade),  Sigma-Aldrich
acetonitrile (ACN, LC-MS grade)  Sigma-Aldrich
formic acid (FA)  Sigma-Aldrich
triple-quadrupole Shimadzu 8030 LC-MS 
Phenomenex Kinetex (2.6 µm C8 100 Å; 50 × 2.1mm)
(KrudKatcher Ultrea HPLC In-Line Filter 0.5 m Depth Filter x 0.004inID). 
1.5 mL polypropylene microcentrifuge tube (VWR). 
Eppendorf Centrifuge 5430
13-mm syringe filter (0.45 µm nylon, GRACE, USA) 
[Phenomenex VEREX, 9 mm, PP, 300 µL, PTFE/Silicone septa]. 

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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