رد الفعل بخار ترسب أفلام البوليمر مترافق على ركائز التعسفي

Chemistry

Your institution must subscribe to JoVE's Chemistry section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

وتعرض هذه الورقة على بروتوكول لترسب بخار رد الفعل poly(3,4-ethylenedioxythiophene)، و poly(3,4-propylenedioxythiophene)، وبولي (تينو [3، 2-ب] ثيوفين) أفلام على الشرائح الزجاجية والمواد الخام، مثل المنسوجات والورق.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Cheng, N., Andrew, T. L. Reactive Vapor Deposition of Conjugated Polymer Films on Arbitrary Substrates. J. Vis. Exp. (131), e56775, doi:10.3791/56775 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

علينا أن نظهر طريقة لطلاء كونفورمالي البوليمرات مترافق على ركائز التعسفي استخدام دائرة رد فعل خصيصا، والضغط المنخفض. البوليمرات الموصلة، poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (بيدوت) و poly(3,4-propylenedioxythiophene) (برودوت)، والبوليمر انتشارية، بولي (تينو [3، 2-ب] ثيوفين) (PTT)، أودعت غير تقليدية جداً اضطرابه و ركائز محكم مع المناطق السطحية العالية، مثل الورق والمناشف والأقمشة. هذا عن ترسب الدائرة تحسين السابقة بخار مفاعلات لأن نظامنا يمكن أن تستوعب مونومرات متقلبة والثابتة على حد سواء، مثل بروبيلينيديوكسيثيوفيني 3 و 4 وتينو [3، 2-ب] ثيوفين. وأظهرت أيضا الاستفادة التأكسد سواء الصلبة والسائلة. واحد الحد من هذا الأسلوب أنه يفتقر إلى أجهزة متطورة في الموقع سمك. طلاء البوليمر أدلى به الأساليب استخداماً الطلاء المستندة إلى الحل، مثل تطعيم تدور-طلاء والسطحية، ليست غالباً موحدة أو عرضه للتدهور الميكانيكي. وذكرت هذا بخار المرحلة ترسب الأسلوب يتغلب على تلك العيوب وهو بديل قوي لأساليب الطلاء المستندة إلى حل مشترك. جدير بالذكر أن الأفلام البوليمر المغلفة بالطريقة التي تم الإبلاغ عنها موحدة والامتثالي على الأسطح الخام، حتى في نطاق ميكرومتر. تسمح هذه الميزة لتطبيقها في المستقبل للبوليمرات بخار المودعة في الأجهزة الإلكترونية على ركائز مرنة ومحكم جداً.

Introduction

إجراء البوليمرية وانتشارية مواد لها خصائص فريدة من نوعها، مثل المرونة1،2من الشلل، الشفافية3، وكثافة منخفضة،4 التي تتيح فرصاً غير عادية لخلق الجيل القادم من الأجهزة الإلكترونية على ركائز غير التقليدية. وحاليا، تسعى العديد من الباحثين للاستفادة من خصائص فريدة من المواد البوليمرية لإنشاء مرنة و/أو الإلكترونيات يمكن ارتداؤها5،6 والمنسوجات الذكية7. ومع ذلك، القدرة على كونفورمالي معطف السطوح العالية محكم وركائز غير قوية، مثل الورق والأقمشة والمواضيع/خيوط، يظل متقن. الأكثر شيوعاً، البوليمرات المركبة والمغلفة على الأسطح باستخدام أساليب الحل. 8 , 9 , 10 , 11 , 12 على الرغم من توفر أساليب حل البوليمر المغلفة الألياف/المنسوجات، الطلاء وبالتالي حصل غالباً ما تكون غير موحدة والتالفة بسهولة بالضغوط المادية الصغيرة13،14 . أساليب الحل أيضا غير قابلة لطلاء الورق بسبب مشاكل التبول.

يمكن إنشاء رد الفعل بخار ترسب أفلام البوليمر مترافق الامتثالي في مجموعة متنوعة من ركائز، بغض النظر عن الكيمياء السطحية/تشكيل والطاقة السطحية وخشونة السطح/الطبوغرافيا15. في هذا النهج، يتم توليفها البوليمرات مترافق في مرحلة البخار بتسليم الأبخرة مونومر والأكسدة في نفس الوقت إلى سطح. تشكيل البلمرة والفيلم يحدث على السطح في خطوة واحدة، خالية من المذيبات. هذا الأسلوب نظرياً تنطبق على أي بوليمر مترافق التي يمكن تجميعها من قبل عنصر مؤكسد البلمرة باستخدام أساليب الحل. ومع ذلك، معروفة حتى الآن، بروتوكولات لإيداع مجموعة ضيقة من هياكل البوليمر مترافق فقط. 15

هنا، علينا أن نبدي ترسب موصلة poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (بيدوت) و poly(3,4-propylenedioxythiophene) (برودوت)، وبولي انتشارية (تينو [3، 2-ب] ثيوفين) الأفلام (PTT) عن طريق ترسب بخار رد الفعل. يتم استخدام نوعين من التأكسد، الصلبة فيكل3 وسائل Br2، في العملية. تتم تسمية البوليمرات المقابلة برودوت Cl و Cl-PTT بيدوت Br. كانت مغلفة بكل ركائز التقليدية والشرائح الزجاجية وركائز محكم غير تقليدية، مثل الورق والمناشف والأقمشة، مع أفلام البوليمر.

ويصف هذا البروتوكول إعداد قاعة ترسب بخار المواصفات والتفاصيل المتعلقة بعملية الترسيب. أنه يهدف إلى مساعدة الممارسين الجديدة لبناء نظامهم ترسب وتجنب المزالق الشائعة المقترنة بالبخار-مرحلة التوليف.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

قراءة العظمية الكاشفات واتبع جميع تدابير السلامة الكيميائية كما هو مطلوب من المؤسسة الخاصة بك.

1-ترسب Cl-برودوت والبرق Cl

  1. بناء هيكل قاعة ترسب بخار أنبوبي المواصفات كما هو موضح في الشكل 1.
    1. قم ب 1/4-بوصة (القطر الخارجي، نقلت) تنصهر الكوارتز الجانب مدخل إلى أنبوب كوارتز فوسيد (نقلت) 2-تلبيتها. جعل شرك باردة مع أنبوب فولاذ المقاوم للصدأ شكل U المواصفات 1-تلبيتها، وقارورة ديوار.
    2. ربط أنبوب الكوارتز مع قياس الفراغ وفخ بارد باستخدام موصلات KF الفولاذ المقاوم للصدأ، ووصلات الاتصال السريع. طرأت مونومر ampule كوارتز والاتصال أمبولي إلى الدائرة أنبوبي عبر 1/4-تلبيتها، الاتصال السريع وصلات وصمام الإبرة. مكان الأكسدة في بوتقة في الدائرة.
    3. استخدام الأشرطة تدفئة منفصلة كتدفئة مصادر الأكسدة وركائز ومونومر. إضافة مدخل غاز يسار الدائرة لإدخال الغازات الخاملة إضافية للتحكم في عملية الضغط إذا لزم الأمر.
  2. ترسب من Cl-برودوت
    1. إضافة 50 مغ من 3 و 4-بروبيلينيديوكسيثيوفيني (برودوت) في أمبوله مونومر وتوصيله إلى الدائرة أنبوبي. تبقى صمام إبرة مفتوحة.
    2. وضع ركائز (الشريحة الزجاجية، الأقمشة، الورق، إلخ) في الدائرة. حجم ركائز 1.3 × 2.5 سم.
    3. إضافة 50 ملغ فيكل3 في بوتقة 5 مل ووضعه في الدائرة.
      ملاحظة: تظهر المواضع النسبية لمدخل مونومر وركائز والبوتقة في الشكل 1. المسافة بين مدخل مونومر والبوتقة 13 سم.
    4. قم بتشغيل المضخة. إغلاق الصمام في الطرف الأيسر من الغرفة ببطء. بعد الدائرة الضغط أدناه متور 525 (70 السلطة الفلسطينية)، إضافة النيتروجين السائل في فخ الباردة.
    5. التفاف تدفئة المناطق الثلاث مع تدفئة الشريط وتوصيل الشريط التدفئة وحدات التحكم بدرجة الحرارة.
    6. عندما ينخفض الضغط إلى الضغط تجهيز (52.5 متور، 7 السلطة الفلسطينية)، إغلاق صمام الإبرة الحاوية مونومر.
    7. بدء تشغيل التدفئة الأكسدة وركائز ومركب على 170 درجة مئوية و 80 درجة مئوية و 80 درجة مئوية، على التوالي. بعد دقيقة ~ 10، تبخيرها فيكل3 وهو الأحمر فيكل3 الصلبة التي تشكلت في منطقة باردة.
    8. فتح صمام الإبرة الحاوية مونومر.
      ملاحظة: سيتم تشكيل طبقات رقيقة زرقاء اللون في منطقة الركازة. تعتبر معدلات النمو نموذجي ~ 10 نيوتن متر/دقيقة تكفل فيكل يتكون بخار3 في الدائرة قبل فتح صمام الإبرة الحاوية مونومر. خلاف ذلك، سوف تتفاعل مع فيكل3 الصلبة في البوتقة مونومر وتشكل طبقة بوليمر الذي يمنع التبخر المزيد من الأكسدة.
    9. إغلاق صمام الإبرة الحاوية مونومر عندما يتم تحقيق السمك المطلوب. إيقاف جميع الأشرطة تدفئة وتبريد النظام إلى درجة حرارة الغرفة.
    10. فتح صمام مدخل الغاز وإيقاف المضخة.
    11. أخذ العينات خارج الدائرة. تزج العينات في الميثانول لمدة 30 دقيقة لإزالة بقايا الأكسدة ومركب بعناية.
      ملاحظة: الشطف الوقت ينبغي زيادة كزيادة سمك الفيلم. 30-مين الشطف نموذجية للأفلام أرق من 100 نانومتر على الشرائح الزجاجية. أفلام أكثر سمكا من 500 نانومتر قد ديلاميناتي من الركازة عند الشطف.
    12. عناية الجاف ضربة للعينات مع غاز النيتروجين.
  3. ترسب من Cl-البرق
    1. إضافة 50 مغ تينو [3، 2-ب] ثيوفين (ترينيداد وتوباغو) في أمبوله مونومر وتوصيله إلى الدائرة أنبوبي. تبقى صمام إبرة مفتوحة.
    2. كرر الخطوات 1.2.2. ل 1.2.12.

2-ترسب بيدوت Br

  1. إعداد غرفة الترسيب
    1. إضافة مدخل إضافي 1/4-تلبيتها، جانب للتأكسد إلى أنبوب الكوارتز وجعلها 8 تلبيتها، وبصرف النظر عن مدخل مونومر. ضع الأكسدة السائل في أمبولي كوارتز والاتصال أمبولي إلى الدائرة أنبوبي بنفس طريقة مونومر (الشكل 2).
  2. ترسب بيدوت Br
    1. إضافة 2 مل من 3 و 4-اثيلينيديوكسيثيوفيني (أدت) في ampule مونومر والاتصال أمبولي إلى الدائرة أنبوبي. تبقى صمام إبرة مفتوحة.
    2. وضع ركائز (الشريحة الزجاجية، الأقمشة، الورق، إلخ) في قاعة أنبوبي قرب مدخل بخار مونومر. حجم الركيزة 1.3 × 2.5 سم.
    3. في غطاء دخان، إضافة 2 مل من فرع2 في أمبولي للأكسدة والاتصال أمبولي صمام إبرة وإبقاء صمام إبرة مغلقة. قم بتوصيل صمام الإبرة أنبوب الكوارتز.
      تنبيه: Br2 مادة خطرة. توخي الحذر عند التعامل.
    4. قم بتشغيل المضخة. إغلاق الصمام في الطرف الأيسر من الغرفة ببطء. بعد الدائرة الضغط أدناه متور 525 (70 السلطة الفلسطينية)، إضافة النيتروجين السائل في فخ الباردة.
    5. لف المنطقة مونومر مع تدفئة الشريط وتوصيله مع جهاز تحكم درجة حرارة. الحفاظ على منطقة الركيزة والأكسدة في درجة حرارة الغرفة.
    6. عندما ينخفض الضغط إلى ضغط تجهيز متور 52.5 (7 السلطة الفلسطينية)، فتح صمام الإبرة للأكسدة.
      ملاحظة: رد فعل سريع جداً. وستشكل الأزرق بيدوت الأفلام قريبة من مدخل مونومر سبب Br2 متقلب جداً.
    7. إغلاق الصمامات إبرة في مونومر والأكسدة عندما يتم تحقيق السمك المطلوب.
    8. إيقاف الشريط تدفئة وتبريد النظام إلى درجة حرارة الغرفة.
    9. فتح صمام مدخل الغاز وإيقاف المضخة. أخذ العينات خارج الدائرة.
      ملاحظة: الشطف غير مطلوبة من أجل Br2-يخدر البوليمرات.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

تم قياس سمك Cl-برودوت أفلام شكلت على الشرائح الزجاجية 1.3 × 2.5 سم وضعها في مواقف جانبية منفصلة على طول الأنبوب المركزي قبل بروفيلوميتير (الشكل 3). كوندوكتيفيتيس حسبت من قياسات المقاومة النوعية باستخدام محطة اختبار الصنع مجس أربع نقاط. هو الموصلية يقاس من فيلم برودوت Cl 100 نانومتر سميكة على الشرائح الزجاجية ق 106/سم، وكافية لوصف هذا الفيلم بأنه مادة قطب محتملة. الرقم 4 هو صورة فؤاد 100 نانومتر برودوت الفيلم على شريحة زجاجية. الأشعة السينية النانومترية القياس الطيفي (XPS) أطياف الأفلام Cl-برودوت على الشرائح الزجاجية قبل وبعد الشطف وجمعت لإثبات أنه تم إزالة جميع بقايا فيكل3 وإثبات أن الموصلية ينشأ فقط من البوليمر (الشكل 5).

وترد في الشكل 6أطياف امتصاص الأشعة فوق البنفسجية/Vis Cl-برودوت والبرق Cl بيدوت Br. البوليمرات معزولة فورا بعد الترسيب فيخدر بسبب وجود الأكسدة الزائدة. وبناء على ذلك، هذه الأفلام الملونة الزرقاء بسبب عصابات امتصاص البولاروني وبيبولارونيك في المنطقة الحمراء/الجرد. عصابات امتصاص واسع النطاق، وملامح تتجاوز 600 نانومتر، خاصية بولارونس بيبولارون والبولارون، لم تتغير في Cl-برودوت وبيدوت Br أفلام قبل وبعد الشطف، مما يشير إلى أن تظل Cl-برودوت وفرع بيدوت فيخدر وبعد الشطف. وفي المقابل، يظهر Cl-PTT لا قمم البولارون أو بيبولارون بعد الشطف، مشيراً إلى أن Cl-PTT مخدر الشطب الكامل أثناء عملية الشطف.

وترد ميكروجرافس الضوئية ومسح صور المجهر الإلكتروني (SEM) من الورق والنسيج سروال قصير ومنشفة القطن قبل وبعد طلاء مع Cl-البرق في الشكل 7. بعد طلاء، تصبح ركائز الأبيض البكر الأحمر الداكن، مما يشير إلى وجود الطلاء Cl-البرق. كل ركائز ثلاث محكم للغاية واضطرابه ومساحة سطح عالية. الصور SEM تظهر أن الأفلام موحدة والامتثالي على السطح في مقياس ميكرومتر في جميع ركائز ثلاث.

Figure 1
رقم 1. إعداد غرفة الترسيب. التخطيطي الدائرة ترسب بخار للتأكسد الصلبة. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure 2
رقم 2. إعداد غرفة الترسيب. التخطيطي الدائرة ترسب بخار أنبوبي للتأكسد السائل. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure 3
الشكل 3. وصف سمك أفلام البوليمر. الوحشي البوليمر فيلم سمك الشخصية البلمرة بخار من Cl-برودوت.

Figure 4
الشكل 4. توصيف مورفولوجيا مع فؤاد. فؤاد صورة 100 نانومتر Cl-برودوت على شريحة زجاج.

Figure 5
الرقم 5. تحليل عنصري. XPS الأطياف من شريحة زجاجية 1.3 × 2.5 سم مغلفة بفيلم 100 نانومتر سميكة من Cl-برودوت فورا بعد الترسيب (الخط الأسود) وبعد الشطف (الخط الأحمر) مع الميثانول. وتكشف الأطياف أن تتم إزالة أملاح الحديد بعد الشطف.

Figure 6
الشكل 6. توصيف الخصائص الضوئية- استيعاب أطياف الأفلام Cl-برودوت و Cl-PTT بيدوت Br على الشرائح الزجاجية. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure 7
رقم 7. توصيف مورفولوجيا بالمجهر الضوئي والمجهر الإلكتروني (SEM) المسح. ميكروجرافس الضوئية البكر (أ-ج) والبرق المغلفة (د-و) ورقة، ومنشفة وسروال قصير القطن البوليستر/رايون. صور SEM (ز-ط) PTT مغلفة الورق، البوليستر/رايون سروال قصير والقطن منشفة. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

هو إليه رد فعل البلمرة التأكسدي. اليكتروبوليميريزيشن17 وتشمل أساليب طلاء البوليمر باستخدام نفس الآلية وبخار المرحلة البلمرة18. اليكتروبوليميريزيشن يتطلب الركازة موصلة، يفتقر إلى ميزة طلاء موحد والامتثالي، وهو أسلوب القائم على الحل غير الملائمة بيئياً19. طريقة البلمرة مرحلة البخار القائمة مشابهة للطريقة التي ذكرت هنا ولكن يمكن فقط بلمرة مونومرات شديدة التقلب20. لدينا طريقة تحسين تصميم الدائرة من الأسلوب الحالي ولا يمكن بلمرة مونومرات متقلبة جداً ولكن أيضا مونومرات غير متقلبة. عدد من إجراء جديد والبوليمرات انتشارية، مثل برودوت والبرق، تم تصنيعه من قبل المرحلة بخار ترسب للمرة الأولى باستخدام الأسلوب الذي ذكرت هنا20.

خطوة حاسمة في البروتوكول هو توقيت إدخال البخار مونومر (الخطوة 1.2.8.). في البروتوكول، ينبغي إدخال بخار مركب إلى الدائرة بعد تشكيل فيكل3 البخار، الذي يمكن أن يقال عن تشكيل الصلب الأحمر في منطقة باردة. إذا قدم البخار مونومر قبل أن يكون هناك بخار3 فيكل، سوف تصل إلى بوتقة للأكسدة البخار مونومر وتتفاعل مع الأكسدة الصلبة مباشرة. هذا وسوف تشكل طبقة بوليمر تغطي الأكسدة الصلبة ومنعها من التبخر. من ناحية أخرى، إذا قدم البخار مونومر متأخراً جداً، سوف تشكل طبقة سميكة من الأكسدة وأنه سوف يؤثر على مورفولوجية أفلام البوليمر.

يمكن التحكم في سمك أفلام البوليمر وقت رد الفعل. أن معدل الترسيب من البوليمر الأفلام المعروضة هنا ~ 10 نيوتن متر/دقيقة وأنه يمكن التحكم في معدل التدفق مونومر. في هذا البروتوكول، يتم التحكم في معدل التدفق مونومر بضبط درجة حرارة مونومر وصمام إبرة. إذا كانت هناك حاجة إلى عنصر تحكم أكثر دقة، يمكن إضافة متر تدفق جماعي بدرجة حرارة عالية بين ampule مونومر ومدخل مونومر.

نحن نقدم فقط ثلاثة أمثلة للبوليمرات في هذا البروتوكول. للطلاء للبوليمرات الأخرى، بحاجة إلى شروط رد الفعل الأمثل. درجة حرارة الأكسدة يمكن الاحتفاظ بنفس البروتوكول إذا كان يتم استخدام الأكسدة نفسه. وأفيد أن عملية الضغط يؤثر أطوال سلاسل البوليمرات. الضغوط العملية منخفضة يؤدي اقتران قصيرة21. درجة الحرارة للأكسدة ينبغي أن يكون الأمثل لكل مركب جديد، وكذلك. قيمة نموذجية لتبدأ هي نقطة انصهار للأكسدة. عادة ما يزيد درجة حرارة الركازة الأمثل كارتفاع درجات الحرارة مونومر. لأفلام البوليمر أرق من 500 نانومتر، الشطف مع الميثانول وفيرة بما فيه الكفاية لتحقيق الإزالة الكاملة لجميع المتبقية للأكسدة ومركب. لأفلام أكثر سمكا، لإزالة بقايا فيكل3من الأفلام يمكن مغمورة في محلول الماء HCl 1 م بين عشية وضحاها وثم تشطف مع الميثانول.

عيب في دائرة ترسب عنها هو أنها تفتقر إلى جهاز استشعار قكم (كريستال الكوارتز ميكروبالانسي) في الموقع لذلك، لا يمكن مراقبة معدلات الترسب وسمك الفيلم أثناء الترسب. سماكة الفيلم ليست موحدة في منطقة الركازة كامل بسبب الاتجاه الأفقي للنقل الجماعي. ويبين الشكل 3الشخصية سمك فيلم البوليمر الأفقي البلمرة بخار من Cl-برودوت. فيلم البوليمر شكلت في الوسط بين مصدر مونومر ومصدر للأكسدة سمكا، والسمك يقلل تدريجيا من الوسط إلى الاتجاهين الأفقي. وهذا يؤكد الاتجاه الأفقي للنقل الجماعي من مصادر بخار اثنين في وسط منطقة الركيزة ويكشف عن أنه يمكن التحكم في سمك وقت رد الفعل بل أيضا بموقف الركيزة.

وبهذا الأسلوب يمكن إيداع البوليمرات إجراء وانتشارية على ركائز التعسفي، يمكن تطبيقها في الإلكترونيات الجيل القادم على ركائز غير تقليدية مثل أجهزة يمكن ارتداؤها22،23. على سبيل المثال، موصلة بيدوت أو برودوت يمكن أن تكون مغلفة في المنسوجات على نطاق واسع لجعل الأنسجة الموصلة ويمكن استخدامها في الإلكترونيات يمكن ارتداؤها24. أيضا، أودعت بخار البوليمرات مترافق يمكن أيضا أن تستخدم كأقطاب أو طبقات نشطة في مجال الإلكترونيات على الورق تحقيق خفيفة الوزن ومنخفضة التكلفة بينما أساليب الطلاء المستندة إلى حل لا تنطبق على ركائز ورقة25.

وفي الختام، علينا أن نظهر طريقة ترسب بخار رد الفعل لإنشاء بيدوت، برودوت موصلة وانتشارية PTT الأفلام على شرائح الزجاج والورق، والمنسوجات. أيا من هذه البوليمرات قد تم تصنيعه برد الفعل بخار ترسب قبل. هذا الأسلوب ترسب بخار يمكن معطف أفلام البوليمر موحد وكونفورمالي على ارتفاع شدة اضطرابه ومحكم، ركائز المناطق السطحية. تسمح هذه الميزة لتطبيقها في المستقبل للبوليمرات بخار المودعة في الأجهزة الإلكترونية على ركائز مرنة ومحكم جداً.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

Acknowledgments

الكتاب الاعتراف بامتنان الدعم المالي من "لنا سلاح الجو مكتب للبحث العلمي"، ضمن الاتفاق رقم FA9550-14-1-0128. ت. "أ". ل. عن امتنانها أيضا دعم جزئي من ديفيد ومؤسسة باكارد لوسيل.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
3,4-Ethylenedioxythiophene, 97% Sigma Aldrich 483028
3,4-Propylenedioxythiophene, 97% Sigma Aldrich 660485
Thieno[3,2-b]thiophene, 95% Sigma Aldrich 702668
FeCl3, 97% Sigma Aldrich 157740
Br2 Sigma Aldrich 207888

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Kaltenbrunner, M., et al. Ultrathin and lightweight organic solar cells with high flexibility. Nat. Commun. 3, 770 (2012).
  2. Savagatrup, S., Printz, A. D., O'Connor, T. F., Zaretski, A. V., Lipomi, D. J. Molecularly Stretchable Electronics. Chem. Mater. 26, 3028-3041 (2014).
  3. Lee, J. -Y., Connor, S. T., Cui, Y., Peumans, P. Semitransparent Organic Photovoltaic Cells with Laminated Top Electrode. Nano Lett. 10, 1276-1279 (2010).
  4. Kaltenbrunner, M., et al. An ultra-lightweight design for imperceptible plastic electronics. Nature. 499, 458-463 (2013).
  5. Jost, K., et al. Carbon coated textiles for flexible energy storage. Energy Environ. Sci. 4, 5060-5067 (2011).
  6. Hu, L., et al. Stretchable, Porous, and Conductive Energy Textiles. Nano Lett. 10, 708-714 (2010).
  7. Jost, K., Dion, G., Gogotsi, Y. Textile energy storage in perspective. J. Mater. Chem. A. 2, 10776-10787 (2014).
  8. Ding, Y., Invernale, M. A., Sotzing, G. A. Conductivity Trends of PEDOT-PSS Impregnated Fabric and the Effect of Conductivity on Electrochromic Textile. ACS Appl. Mater. Interfaces. 2, 1588-1593 (2010).
  9. Hong, K. H., Oh, K. W., Kang, T. J. Preparation and properties of electrically conducting textiles by in situ polymerization of poly(3,4-ethylenedioxythiophene). J. Appl. Polym. Sci. 97, 1326-1332 (2005).
  10. Xu, J., et al. Fabric electrodes coated with polypyrrole nanorods for flexible supercapacitor application prepared via a reactive self-degraded template. Org. Electron. 26, 292-299 (2015).
  11. Du, Y., et al. Thermoelectric Fabrics: Toward Power Generating Clothing. Sci. Rep. 5, 6411 (2015).
  12. Yatvin, J., Sherman, S. A., Filocamo, S. F., Locklin, J. Direct functionalization of Kevlar[registered sign] with copolymers containing sulfonyl nitrenes. Polym. Chem. 6, 3090-3097 (2015).
  13. Musumeci, C., Hutchison, J. A., Samori, P. Controlling the morphology of conductive PEDOT by in situ electropolymerization: from thin films to nanowires with variable electrical properties. Nanoscale. 5, 7756-7761 (2013).
  14. Allison, L., Hoxie, S., Andrew, T. L. Towards seamlessly-integrated textile electronics: methods to coat fabrics and fibers with conducting polymers for electronic applications. Chem. Commun. 53, 7182-7193 (2017).
  15. Alf, M. E., et al. Chemical Vapor Deposition of Conformal, Functional, and Responsive Polymer Films. Adv. Mater. 22, 1993-2027 (2010).
  16. Goktas, H., Wang, X., Boscher, N. D., Torosian, S., Gleason, K. K. Functionalizable and electrically conductive thin films formed by oxidative chemical vapor deposition (oCVD) from mixtures of 3-thiopheneethanol (3TE) and ethylene dioxythiophene (EDOT). J. Mater. Chem. C. 4, 3403-3414 (2016).
  17. Sadki, S., Schottland, P., Brodie, N., Sabouraud, G. The mechanisms of pyrrole electropolymerization. Chem. Soc. Rev. 29, 283-293 (2000).
  18. Bhattacharyya, D., Howden, R. M., Borrelli, D. C., Gleason, K. K. Vapor phase oxidative synthesis of conjugated polymers and applications. J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 50, 1329-1351 (2012).
  19. Yamato, H., et al. Synthesis of free-standing poly(3,4-ethylenedioxythiophene) conducting polymer films on a pilot scale. Synth. Met. 83, 125-130 (1996).
  20. Cheng, N., Zhang, L., Joon Kim, J., Andrew, T. L. Vapor phase organic chemistry to deposit conjugated polymer films on arbitrary substrates. J. Mater. Chem. C. 5, 5787-5796 (2017).
  21. Borrelli, D. C., Lee, S., Gleason, K. K. Optoelectronic properties of polythiophene thin films and organic TFTs fabricated by oxidative chemical vapor deposition. J. Mater. Chem. C. 2, 7223-7231 (2014).
  22. Jo, W. J., et al. Oxidative Chemical Vapor Deposition of Neutral Hole Transporting Polymer for Enhanced Solar Cell Efficiency and Lifetime. Adv. Mater. 28, 6399-6404 (2016).
  23. Wang, M., et al. CVD Polymers for Devices and Device Fabrication. Adv. Mater. 29, 1604606 (2017).
  24. Kovacik, P., Hierro, G. d, Livernois, W., Gleason, K. K. Scale-up of oCVD: large-area conductive polymer thin films for next-generation electronics. Mater. Horiz. 2, 221-227 (2015).
  25. Barr, M. C., et al. Direct Monolithic Integration of Organic Photovoltaic Circuits on Unmodified Paper. Adv. Mater. 23, 3500-3505 (2011).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics