Bruker en omfattende Immunoprecipitation berikelse System for å identifisere en endogen post-translasjonell modifikasjon profil for målet proteiner

Undersøke flere, kan endogen post-translasjonell endringer for et mål protein være svært utfordrende. Teknikkene her utnytte en optimalisert lysis buffer og filter system utviklet med bestemte PTM målretting, affinitet matriser til å oppdage acetylation, ubiquitination, SUMOylation 2/3 og tyrosin fosforylering endringene for et mål protein med en enkelt, strømlinjeformet system.