Innspillingen vannrett Saccade forestillinger nøyaktig i nevrologiske pasienter som bruker elektro-oculogram

Behavior

Your institution must subscribe to JoVE's Behavior section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Artikkelen beskriver en praktisk metode for opptak vannrett øyebevegelser med høy nøyaktighet av elektro-oculogram i nevrologiske pasienter, en kopp Ag-AgCl elektrode med en bred plast utkant. Stabil måling krever riktig valg og fiksering av elektroder, tar tilstrekkelig tid for lys tilpasning oppstår og re kalibrering etter behov.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Terao, Y., Fukuda, H., Sugiyama, Y., Inomata-Terada, S., Tokushige, S. i., Hamada, M., Ugawa, Y. Recording Horizontal Saccade Performances Accurately in Neurological Patients Using Electro-oculogram. J. Vis. Exp. (133), e56934, doi:10.3791/56934 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Elektro-oculogram (EOG) har vært mye brukt for klinisk øyebevegelser opptak, spesielt vannrette saccades, selv om video-oculography (VOG) har i stor grad tatt plassen til det i dag på grunn av høyere romlige nøyaktigheten. Det finnes imidlertid situasjoner der EOG har klare fordeler fremfor VOG, f.eks fag med smale øye kløfter eller har cataract linser, og pasienter med bevegelsesforstyrrelser. Denne artikkel viser at hvis implementert, EOG kan oppnå nøyaktighet nesten like bra som VOG med betydelig stabilitet for opptak, mens omgå problemer forbundet med VOG innspillingen. Dagens papir beskriver en praktisk metode for opptak vannrett saccades bruker oculomotor paradigmer med høy nøyaktighet og stabilitet av EOG i nevrologiske pasienter. Nødvendige tiltak er å bruke en Ag-AgCl elektrode med en bred plast frynser i stand til å redusere støy og vente nok lys tilpasning oppstår. Ventetiden bidrar også til å redusere impedansen mellom elektrodene og huden, og dermed sikre stabilt signal registrert som tiden går. Ny kalibrering utføres videre behov under oppgaven ytelse. Bruker denne metoden, eksperimentator kan unngå driver signaler og forurensning av gjenstander eller støy fra eletromyografi og EEG, og kan samle nok data for klinisk evaluering av saccades. Dermed når implementert, EOG kan fortsatt være en høy gjennomførbarhet som kan bli mye brukt til nevrologiske pasienter, men kan være effektiv også for studier i normale individer.

Introduction

Det er tre store måter å registrere øyebevegelser, den konvensjonelle EOG, VOG av den video-basert øye sporing system, og metoden Innbukking søk coil (SSC). Blant dem, er EOG ofte brukt for opptak øyebevegelser hos pasienter siden 1970-tallet på grunn av sin enkelhet. Vidt gjelder kliniske befolkningen, denne metoden har blitt mye utnyttet for diagnostisering av nevrologiske pasienter og tilbyr nyttig informasjon om patofysiologi underliggende lidelser1,2, 3,4,5. I tillegg er det fortsatt den eneste teknologien som kan feasibly brukes for registrering av øyebevegelser under søvn (REM i løpet REM søvn og andre former for øyebevegelser).

Siden øyeeplet er positivt ladet i det fremre aspekt inkludert hornhinnen i forhold til dens bakre del, er det en spenning forskjell mellom fremre og bakre aspekter av øynene kalt Jennifer Boyd-retinal potensial. På grunn av dette potensialet, riktig elektroden blir mer positiv enn venstre når fagene blir blikket mot høyre, og bli negativ når de vende blikket til venstre. Siden spenning forskjellen mellom venstre og høyre elektrodene korrelerer betydelig med rotasjonsvinkel eyeballs for vannrette saccades, kan den brukes til å måle vannrett øyebevegelser. Denne sammenhengen holder imidlertid ikke i den loddrette retningen, selv om loddrett EOG fortsatt kan brukes til å måle øye bevegelser6. På den annen side, hovedsaklig noen studier loddrett EOG for overvåking blinker.

Nylig, men VOG har i stor grad tatt plassen til EOG på grunn av høyere romlige nøyaktigheten når opp til 0,25 - 0,5 grader, og har nå blitt standard metode for saccade i klinisk setting. I mellomtiden har EOG kommet vurderes heller utdatert, siden romlige nøyaktigheten, minst 0,5 grader, er dårligere enn det av VOG.

VOG har imidlertid også egne ulemper hvis brukt i klinisk setting. Det finnes tilfeller der VOG ikke er gjennomførbart; øye sporing blir for eksempel unøyaktig i fag med smale øyne cleft som når hornhinnen større området er okkludert av øyelokkene. Hos pasienter med cataract linser vanskeliggjør avvikende refleksjon av infrarødt lys pålitelige opptak av blikk retning. Videre kan EOG gi fordeler for noen mennesker som gjør sine bevegelighet lidelse VOG innspillingen vanskelig. I tillegg er VOG systemet dyrere sammenlignet med oppsettet av EOG, noe som gjør tidligere utilgjengelige i vanlige medisinske fasiliteter.

På den annen side, regnes metoden SSC som gullstandarden for måling øyebevegelser. Sammenlignet med VOG og EOG, denne metoden gir den høyeste romlige nøyaktigheten, ned til 0,1 grader, og er spesielt nyttig når innspillingen innebærer høy frekvens hodet bevegelse6. Men denne metoden er potensielt invasiv, dvssmertefullt og svært irriterende for øynene, og tillater registrering kun en kort periode, ca under 30 minutter eller kortere7,8,9,10 . Denne kort varighet uegnet metode for omfattende klinisk anvendelse, selv om det har vært brukt med hell i noen spesialiserte anlegg11.

Basert på tidligere studier innspillingen mer enn 250 nevrologiske pasienter og 480 vanlig fag ved den samme gruppen12,13,14,15,16,17, 18,19, studien viser at EOG kan være nøyaktig nok til å tjene som standard teknikk øye bevegelse opptak, og vidt gjelder kliniske befolkningen, mens omgå ulike ulempene med VOG og SSC. Denne artikkel beskriver en stabil EOG innspillingen metoden, bruke en elektrode med en bred utkant tillate bredt og stabil kontakt med huden, ligner på en EEG elektrode koblet til ordentlig i hodebunnen av collodion for opptak av en lang tidsperiode. Impedans på elektroden går ned og opptaket blir stabil med tiden, og dermed effektivt redusere gjenstander fra ansikts muskler og Elektroencefalogram. Denne metoden er sammenlignet med samtidig registrert VOG. Når skikkelig forberedt og gjennomført, EOG er så god som VOG i form av nøyaktighet for opptak saccades i nevrologiske pasienter og EOG kan også være mer mottakelig for saccade i normale individer.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Alle eksperimentelle prosedyrer i denne studien var godkjent og gjennomført i henhold til retningslinjene i institusjonens menneskelige forskning etikk etter å innhente informert samtykke.

1. klargjør emnet og rommet for Recoding

  1. Utføre innspillingen i et rom med lav ambient belysning, å gi tilstrekkelig lys tilpasning.
  2. Har fag sitte foran en svart, konkave kuppel-formet skjerm måler 90 cm i diameter som inneholder lys - emitting diodes (lysdioder) innebygd i knappenålshull, som fungerer som festepunkter og saccade mål brukes for oculomotor paradigmer.
    Merk: Lampene ordnes i vannrett, loddrett og skrå matriser i en svart, konkave kuppel-formet skjerm, dvsi 8 retninger med 45 grader fra sentrum og med et intervall på 5 grader fra center, som ble opprinnelig utarbeidet av Kato et al. 20 for atferdsmessige og fysiologiske studier, og endret for menneskelig bruk av Hikosaka et al. 21
  3. Kontrollere oculomotor oppgavene, må hvert emne holder en mikrobryter-knapp som er koblet til en mikrodatamaskin, hvilke innrømmer emnet starte og avslutte en oppgave prøveversjon ved å trykke og slippe knappen.
    Merk: Oppgaver og datainnsamling kontrolleres av et skreddersydd program på en vanlig Windows-PC.
  4. Stabilisere fagets stilling haken og pannen hviler og et hode band.

2. plass elektrodene for EOG

  1. Bruk en Ag-AgCl cup elektrode for opptak EOG (figur 1), som har en diameter på 1,8 cm og tykkelse på 3,5. Bunnen av koppen omfatter Ag-AgCl elektroden og den laterale veggen er omgitt av en plast utkant av 5 mm tykkelse, aktivere bredt kontakt med huden.
  2. Tørke huden med en alkoholholdige vattpinnen.
  3. Fyll koppen med Elektrodepastaen.
  4. Stabilt fixate på elektroden på huden ved å plassere dobbel-pinne teip under plast og fest fringe til huden.
  5. For innspilling vannrett saccades av EOG, plassere elektrodene på de bilaterale canthi i øynene, mens for opptak vertikal saccades, plassere elektrodene over og under ett øye.

3. Sett opp på forsterkere for innspilling

  1. Bruke en likespenning (DC)-forsterker for innspilling EOG, med signalet digitalisert på 500 Hz.
  2. Registrere VOG samtidig med den video-basert øye sporing system, som registrerer okulær fiksering posisjonsdata på en samplingsfrekvens på 500-1000 Hz.
  3. Feed analoge utdata fra de vannrette og loddrette øyet stillingene og angi filteret av oppkjøpet datasystemet, signalet low pass-filteret på 20 Hz.
  4. Også satt til å dempe høy mellomliggende frekvens støy, som Elektromyografi og Elektroencefalogram.
    Merk: For analyse, en ytterligere utjevning prosess er nødvendig for å beregne saccade hastighet profiler fra øyet posisjonsdata (her 3-punkt utjevning ble utført tre ganger).
  5. Hvis mulig, måle impedansen mellom elektroden og huden og holde den under 20 kΩ.

4. ventetid etter å ha elektrodene for lys tilpasning

  1. Vente 10-20 min etter å plassere EOG elektroden på huden, til nok lys tilpasning finner sted.
  2. La innspillingen til å stabilisere og impedansen mellom elektrodegel å redusere.

5. kalibrere EOG og VOG signaler

  1. Utføre øye bevegelse kalibrering før hver test økt ved fagene betrakte 5 forhåndsdefinerte plasseringer.
  2. Mer spesifikt, gjøre fag vise visuelle mål i midten og de som vises 20 grader til venstre, høyre, oppover og nedover til fiksering punktet, både EOG og VOG.
  3. Juster gevinst på EOG som fagene fixate på disse stedene, slik at bruker spesialbygde data oppkjøpet system for overvåking gjeldende øyet posisjon vises på skjermen tilsvarer målposisjonen vises på skjermen.

6. vanlig Saccades bruker Oculomotor paradigmer og kalibrere øye stillingene etter behov under økten

  1. Instruere emnene om oculomotor paradigmer.
    Merk: To oculomotor aktiviteter brukes vanligvis til kliniske studier, den visuelt guidede saccade (VGS) og antisaccade (som) aktiviteter. Kort, i VGS når fag trykker knappen, et lyser i midten av kuppelen og fagene først må fixate på dette stedet. 1,5-2 s senere et mål er presentert, tilfeldig på et sted 5, 10, 20 eller 30 grader vannrett til venstre eller høyre for den, samtidig som det sentrale fiksering stedet er slukket. Fagene er pålagt å gjøre en saccade mot dette målet. I aktiviteten AS, lage fagene første trykk knappen og deretter kreve dem til fixate på sentrale fiksering punktet slik det vises. 1,5-2 s senere målet hopper til venstre eller høyre for den, lik ovenfor. Fagene er pålagt å gjøre en saccade mot en speil-symmetrisk posisjon over sentrale fiksering stedet.
  2. Har fagene trykk og begynne prøvelser.
  3. Under økten, justere gevinst på EOG under oppgaven ytelse, slik at gjeldende øyet posisjon vises på skjermen justeres alltid målposisjonen samtidig vises på samme skjerm. Både for EOG og VOG, utføre re kalibrering for justering når nødvendig gjennom eksperimenter.
  4. For å sammenligne forestillinger av de to metodikkene, analysere det filtrerte og digitalisert EOG signaler fra DC-forsterker og VOG av et spesialbygd dataprogram og vise EOG og VOG signalene sammen i samme spor.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Figur 2 viser representant samtidige poster EOG og VOG i et vanlig tema. 8 studier av VGS aktiveringspunktene EOG (grå kurver) og VOG (rød kurver; Figur 2 A). kalibrert ved den nåværende metoden, EOG og VOG er kjent for å være lineær over en rekke 5-30 grader og romlige nøyaktigheten av dataene er 0,5 grader.

Postene innhentet av de to metodene hovedsakelig overlapper med hverandre. Også saccade-parametere, for eksempel ventetid og amplitude, er nesten sammenlignbare for de to opptak metodene, selv om hastigheten er litt mindre for EOG (VGS: figur 2B, AS: figur 2C).

For EOG, kan Elektromyografi og Elektroencefalogram forvirre øye bevegelse poster, som vanligvis nødvendiggjør bruk av lav pass filtrering for skikkelig øye opptak. Bruk av lav pass filtrering på 20 Hz er rapportert å redusere høyeste hastigheten og øke utbruddet av saccades litt; hastigheten av saccades er mindre med opptil 10% for VGS og MGS ventetid målt ved EOG er lengre enn målt ved VOG av 2-3% (eller på 8-10 ms), mens amplituden til saccades er i stor grad sammenlignbart22. På den annen side, tidligere studier av andre grupper har rapportert større saccade hastighet for EOG i forhold til både VOG og SSC7,8,9,10og avviket mellom studier ble ansett på grunn av bruk av en utjevning prosedyre for å beregne saccade hastighet profilen og lav-pass filtrering som nevnt.

Figure 1
Figur 1: elektroden og selvklebende tape brukes for registrering av EOG. Elektroden har en diameter på 1,8 cm og tykkelse på 3,5, der bunnen består av Ag-AgCl elektroden og den laterale veggen er omgitt av en plast utkant av 5 mm tykkelse. Dette gjør at bredt kontakt med huden, slik at tett og stabil fiksering, og å redusere impedansen mellom huden og elektroden. Grunnet dette stabiliseres innspillingen med tiden, og dermed effektivt redusere gjenstander fra ansikts muskler og Elektroencefalogram. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

Figure 2
Figur 2 : Representant spor av saccades av EOG og VOG . (A) representant spor innspilt av EOG og VOG. 8 VGS spor aktiveringspunktene, tid-låst på signalet instruere starten på saccades. Saccades mot målene for fire forskjellige eksentriske (5, 10, 20 og 30 grader) til venstre og høyre fra sentrale fiksering stedet registreres. Den vannrette aksen gir tid og den loddrette aksen viser øyet posisjon (øvre trace) og hastighet (lavere spor). Rød kurvene er for VOG og grå kurvene for EOG. Flått nedenfor er merket med 100 ms intervaller. Grå kurver er EOG målt DC forsterkeren, og den røde kurver for VOG målt ved video-basert øyet sporingssystem. Når øynene flytter til høyre, spor bøye oppover og når øynene flytter til venstre, de bøye nedover. Merk betydelig overlapping mellom sporene, bortsett fra at grå spor (EOG) er litt forskjøvet mot høyre i forhold til rød spor (VOG), antyder en lengre ventetid for EOG i forhold til VOG. (B) sammenligning av EOG og VOG spor i VGS oppgaven. Rød kurver er EOG og svart og blå kurver er for VOG i venstre og høyre øynene, henholdsvis. Øvre er for øye posisjon, og lavere tallet er for øye hastighet. Igjen merke betydelig overlapping mellom sporene for EOG og VOG, men ventetiden er lengre for EOG og hastighet kurven av EOG viser en noe lavere topp hastighet enn VOG. (C) sammenligning av EOG og VOG spor i AS oppgaven. Lignende EOG og VOG spor når fag utfører aktiviteten AS. Husk betydelig overlapping og at ventetiden er litt lengre for EOG hastighet kurve for EOG viser en noe lavere topp hastighet enn for VOG. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Selv om i dag, den rådende metoden for registrering av saccades har blitt VOG, viste studien at EOG kan oppnå nøyaktighet nesten sammenlignes med VOG hvis implementert (figur 2). Nåværende EOG metoden har vist seg å oppnå en god sammenheng med VOG registrere horisontale saccades og har blitt brukt i mange tidligere studier av den samme gruppe12,13,14,15 ,16,17,18,19.

Riktignok VOG har en høyere romlige nøyaktighet enn EOG og har i stor grad erstattet EOG i klinisk setting, men høyere nøyaktigheten av VOG og SSC bør ikke alltid bli tatt til pålydende. EOG er registrert i kombinasjon med VOG eller SSC, og har vist ytelse sammenlignes sistnevnte to tross små forskjeller7,8,9. Sammenligning av saccade peak hastigheter samtidig målt ved EOG VOG og SSC konsekvent viste at peak hastighet måles av EOG er litt, men stadig raskere enn de måles ved de andre metoder7,8, 9. Denne raskere hastighet måles av EOG er vanligvis tilskrevet større støynivået for EOG opptak, som forurensning fra Alfa og beta bånd EEG9. På den annen side, topp hastighet måles av VOG er også høyere enn registrert av SSC samtidig7. Denne forskjellen er knyttet til belastningen av søk spolen, påvirke saccade dynamikken; mulig forsinkelse av spolen over hornhinnen, spesielt under blinker, redusere nøyaktigheten av øyet bevegelse måling, fører til en litt større topp hastighet måles av SSC enn av VOG. Studien var topp hastigheten lavere med EOG i forhold til VOG. Antagelig, dette er fordi low pass filtrering brukes her tendens til å redusere den høyeste hastigheten. Derfor forskjellen i "korrekt" av hver metode kan skyldes ikke bare til forvirrende støy, men også for hvordan signaler er behandlet (f.eks low pass filtrering) som vel som iboende begrensninger av hver innspilling (f.eks., forsinkelse av søk spolen).

EOG har en klar fordel over andre øyet bevegelsen opptak metoder avdekket opptak, dvs., fag med smale øye fjellkløftene og cataract linser. Justere metoden for smale øyet cleft, forskere kan tape opp øyelokkene av fag under opptak, men dette kan irritere øynene og føre til overdreven blinker og tårer, som hemmer pålitelige opptak. Derimot kan EOG brukes hos pasienter med cataract linser. For VOG er signalet tapt på grunn av avvikende refleksjon tilknyttet cataract linser. Tilsvarende kan blinker nesten "avkorte" VOG postene, fordi signalet går tapt under blinker. Derimot er vannrett EOG mindre påvirket av glimtet gjenstander, selv om små "toppene" tilsvarer blinker i postene kan ses.

EOG krever bare en kort tid for utarbeidelse, og kan også være gjelder for mange pasienter med bevegelsesforstyrrelser som er mindre alvorlige. Noen nevrologiske pasienter kan ha problemer med å stabilisere sine bagasjerommet. Slike bevegelser kan være skadelig for opptak VOG også. Vurderer disse aspektene viser EOG et tilstrekkelig nivå av nøyaktighet for klinisk vurdering; Det er ikke at EOG er iboende "feil" som en metode for registrering av øyebevegelser.

En praktisk veiledning for registrering av EOG i klinisk bruk har blitt publisert i 201723. Protokollen her utvider dette forslaget ved å inkludere noen flere prosedyrer for å ytterligere stabilisere EOG innspillingen. Jennifer Boyd-retinal potensial kan variere med tiden, faktorene som årvåkenhet av fag eller miljømessige påvirkninger som omgivelseslys. Omfanget av Jennifer Boyd-retinal potensielle forskjellen påvirkes av ulike forhold og øker under lys tilpasning, mens mørk tilpasning forårsaker en nedgang24,25. Med tilstrekkelig mørk tilpasning, derfor er Jennifer Boyd-retinal potensialet ventet å stabilisere, fører til redusert drift. For å redusere svingninger videre gevinst på EOG var kontinuerlig overvåket gjennom hele eksperimentet, og ny kalibrering ble også fremført for justering når nødvendig gjennom eksperimenter. Denne ny kalibreringsprosedyren tok bare 10-20 s til å utføre, så dette ikke gripe mye med registrering prosedyrer, og redusert svingninger i EOG signal. Hvis eksperimentator venter på 10-20 min etter å ha elektrodene, tilstrekkelig lys tilpasning finner sted og impedansen mellom elektroden og huden vil også redusere og gradvis asymptote til et lavt nivå (til 20kΩ). Ventetiden kan innspilte potensial til å stabilisere dramatisk fra begynnelsen av innspillingen og bli stadig mer stabil med tid.

I stedet for spesialiserte kuppelen innebygging lysdioder som beskrevet i denne artikkelen, kan noen bord med lysdioder i en lignende ordning brukes. Alternative strøm (AC) forsterker kan brukes i stedet for en DC-forsterker, men i dette tilfellet amplituden til innspilte saccades ikke pålitelig nok for kvalitativ vurdering på grunn av signal forfall. Elektroder har en bred frynser, som også serverer å opprettholde Lukk og bredt kontakt med huden, kan erstatte elektroden beskrevet i denne artikkelen.

Noen ulemper av EOG bør også være anerkjent. EOG er vanligvis bare tilstrekkelig for opptak vannrett øyebevegelser, som hevet i innledningen. Videre er det vanskelig å vurdere pålitelig microsaccades av EOG metoden, mens VOG har muligheten til å gjøre dette. Dette problemet er særlig viktig på grunn av saccadic topp potensielle og sine fingeravtrykk i høyfrekvent området26. Selv om disse aspektene kunne være problematisk i klinisk sammenheng, de kan ikke løses selv med nåværende protokollen og gjenstår å bli adressert i fremtiden studier. På den annen side, kan øye posisjon signalet av EOG være forurenset av gjenstander og støy, for eksempel Elektromyografi fra ansikts muskler og Elektroencefalogram. Også når en DC-forsterker, kan innspilt EOG signalet drive med tid. Disse problemene kan i stor grad løses ved å bruke en elektrode med en plast utkant som tillater tett og stabil fiksering samt reduksjon av impedans mellom huden og elektroden, effektivt redusere bakgrunnsstøyen. Dernest bidrar økende kontakt området mellom gel og huden ved hjelp av en kopp-elektrode som beskrevet ovenfor, til å senke impedansen ved hudkontakt. En annen måte å unngå drift er å vente for en periode på 10-15 min etter elektrodeplassering, til nok lys tilpasning finner sted. Ventetiden bidrar også til å fremme lavere impedansen mellom elektroden (gel) og huden, og innspilt EOG signalet stabiliserer vanligvis som tiden går. Gjenta kalibrering og sette gevinsten av blikk signalet korrekt under utførelsen av oculomotor aktiviteter kan videre hjelpe for å forbedre innspillingskvaliteten. Drift av øyet posisjon signal kan utgjøre et problem når jevn jakten som opptak gjøres vanligvis lengre. Men for registrering av saccades, hvis varigheten varer bare flere titalls millisekunder, er dette vanligvis ikke et problem.

I sammendraget, for å oppnå "nøyaktig" EOG opptak, er det ikke metodikken selv som teller, men hvordan eksperimentator implementerer det. Det kritiske trinnet er å takle ustabilitet i innspillingen. Nødvendige tiltak er å bruke en Ag-AgCl elektrode med en bred plast frynser i stand til å effektivt redusere støy og vente nok lys tilpasning. Ventetiden bidrar også til å redusere impedansen mellom elektrodene og huden, og dermed sikre et stabilt signal registrert. Ny kalibrering utføres videre behov under oppgaven ytelse. Dermed implementert, kan EOG fortsatt være en metode for høy klinisk gjennomførbarhet som kan bli mye brukt til nevrologiske pasienter, særlig for opptak saccades i horisontal retning. EOG kan faktisk være en foretrukne når bare dette er tilgjengelig for økonomiske grunner eller praktiske kliniske situasjoner der det kreves en lett implementert metode og hvor unnlatelse av data er ikke tillatt.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Forfatterne ikke avsløre med hensyn til denne studien.

Acknowledgments

Dr. Terao ble støttet av en Research Project Grant-in-Aid for vitenskapelig forskning fra Kunnskapsdepartementet, kultur, sport, vitenskap og teknologi i Japan [16K 09709, 16H 01497]. YU ble støttet av en Research Project Grant-in-Aid for vitenskapelig forskning fra Kunnskapsdepartementet, kultur, sport, vitenskap og teknologi i Japan [No.25293206, nr. 22390181, 15H 05881, 16H 05322]; gjennom tilskudd fra forskning komiteen på den beste rTMS behandling av Parkinsons sykdom fra the helse og velferd av Japan; og av forskning på Dystoni av helse og velferd av Japan.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Electrode Nihon-Kohden (Tokyo, Japan) NS111-115 cup electrode
Electrode paste Nihon-Kohden (Tokyo, Japan) Gelaid Z-101BA gel electrode paste to fill in the cup electrode
Adhesive tape  Nihon-Kohden (Tokyo, Japan) H261 double-stick tape for fixating the electrode
DC-amplifier Nihon-Kohden (Tokyo, Japan) AN-601G amplifier for EOG
video-based eye tracking system SR research (Mississauga, Ontario, Canada) Eyelink II eye tracking system for recording VOG
Filter NF corporation MS-521 filter for the EOG signal

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Braun, D., Weber, H., Mergner, T., Schulte-Mönting, J. Saccadic reaction times in patients with frontal and parietal lesions. Brain. 115, (Pt 5) 1359-1386 (1992).
  2. Sweeney, J. A., Levy, D., Harris, M. S. Commentary: eye movement research with clinical populations. Prog Brain Res. 140, 507-522 (2002).
  3. Leigh, R. J., Kennard, C. Using saccades as a research tool in the clinical neurosciences. Brain. 127, (Pt 3) 460-477 (2004).
  4. Ramat, S., Leigh, R. J., Zee, D. S., Optican, L. M. What clinical disorders tell us about the neural control of saccadic eye movements). Brain. 130, (Pt 1) 10-35 (2007).
  5. Terao, Y., et al. Initiation and inhibitory control of saccades with the progression of Parkinson's disease - changes in three major drives converging on the superior colliculus. Neuropsychologia. 49, (7), 1794-1806 (2011).
  6. Kennard, D. W., Smyth, G. L. The causes of downward eyelid movement with changes of gaze, and a study of the physical factors concerned. J Physiol. 166, 178-190 (1963).
  7. Houben, M. M., Goumans, J., van der Steen, J. Recording three-dimensional eye movements: scleral search coils versus video oculography. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47, (1), 179-187 (2006).
  8. Eggert, T. Eye movement recordings: methods. Dev Ophthalmol. 40, 15-34 (2007).
  9. Frens, M. A., van der Geest, J. N. Scleral search coils influence saccade dynamics. J Neurophysiol. 88, (2), 692-698 (2002).
  10. Lappe-Osthege, M., Talamo, S., Helmchen, C., Sprenger, A. Overestimation of saccadic peak velocity recorded by electro-oculography compared to video-oculography and scleral search coil. Clin Neurophysiol. 121, (10), 1786-1787 (2010).
  11. Bhidayasiri, R., Riley, D. E., Somers, J. T., Lerner, A. J., Büttner-Ennever, J. A., Leigh, R. J. Pathophysiology of slow vertical saccades in progressive supranuclear palsy. Neurology. 57, (11), 2070-2077 (2001).
  12. Terao, Y., et al. Visualization of the information through human oculomotor cortical regions by transcranial magnetic stimulation. J Neurophysiol. 80, (2), 936-946 (1998).
  13. Terao, Y., Okano, T., Furubayashi, T., Yugeta, A., Inomata-Terada, S., Ugawa, Y. Effects of thirty-minute mobile phone use on saccades. Clin Neurophysiol. 118, (7), 1545-1556 (2007).
  14. Terao, Y., et al. Initiation and inhibitory control of saccades with the progression of Parkinson's disease - changes in three major drives converging on the superior colliculus. Neuropsychologia. 49, (7), 1794-1806 (2011).
  15. Terao, Y., et al. Frontal cortical regions controlling small and large amplitude saccades: a TMS study. Basal Ganglia. 1, (4), 221-229 (2011).
  16. Terao, Y., et al. Deterioration of horizontal saccades in progressive supranuclear palsy. Clin Neurophysiol. 124, (2), 354-363 (2013).
  17. Terao, Y., et al. Saccade abnormalities associated with focal cerebral lesions -How cortical and basal ganglia commands shape saccades in humans. Clin Neurophsyiol. 127, (8), 2953-2967 (2016).
  18. Terao, Y., et al. Is multiple system atrophy with cerebellar ataxia (MSA-C) like spinocerebellar ataxia and multiple system atrophy with parkinsonism (MSA-P) like Parkinson's disease? -A saccade study on pathophysiology. Clin Neurophysiol. 127, (2), 1491-1502 (2016).
  19. Terao, Y., et al. Distinguishing spinocerebellar ataxia with pure cerebellar manifestation from multiple system atrophy (MSA-C) through saccade profiles. Clin Neurophysiol. 128, (1), 31-43 (2016).
  20. Kato, M., Hikosaka, O. Saccade related responses of external pallidal neurons in monkey. Neurosci Res. Suppl. 17 [Abstract] 218 (1992).
  21. Hikosaka, O., Fukuda, H., Kato, M., Uetake, K., Nomura, Y., Segawa, M. Deficits in saccadic eye movements in hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation. Hereditary Progressive Dystonia With Marked Diurnal Fluctuation. Segawa, M. The Parthenon Publishing Group. New York. 159-177 (1993).
  22. Fukuda, H., et al. Development of saccade recording system in humans: simultaneous measurment of electro-oculography and video-oculography. 38th Annual Meeting of Japanese Society of Clinical Neurophysiology. [Japanese abstract] (2008).
  23. Constable, P. A., Bach, M., Frishman, L. J., Jeffrey, B. G., Robson, A. G. International Society for Clinical Electrophysiology of Vision. ISCEV Standard for clinical electro-oculography (2017 update). Doc Ophthalmol. 134, (1), 134 (2017).
  24. Behrens, F., Weiss, L. R. An automated and modified technique for testing the retinal function (Arden test) by use of the electro-oculogram (EOG) for clinical and research use. Doc Ophthalmol. 96, (4), 283-292 (1999).
  25. Kikawada, N. Variations in the corneo-retinal standing potential of the vertebrate eye during light and dark adaptations. Jpn J Physiol. 18, (6), 687-702 (1968).
  26. Yuval-Greenberg, S., Tomer, O., Keren, A. S., Nelken, I., Deouell, L. Y. Transient induced gamma-band response in EEG as a manifestation of miniature saccades. Neuron. 58, (3), 429-441 (2008).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics