Färg Spot Test som presumtiva verktyg för snabb påvisande av syntetiska katinoner

Chemistry

Your institution must subscribe to JoVE's Chemistry section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Här presenterar vi en enkel, billig och selektiv kemiska spot testprotokollet för detektion av syntetiska katinoner, en klass av nya psykoaktiva ämnen. Protokollet är lämplig för användning inom olika områden för brottsbekämpning som möter olagligt material.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones. J. Vis. Exp. (132), e57045, doi:10.3791/57045 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Syntetiska katinoner är en stor klass av nya psykoaktiva substanser (NPS) som är allt vanligare i narkotikabeslag görs av brottsbekämpande och andra skydd gränsmyndigheter globalt. Färg testning är en presumtiv identifiering teknik som anger närvaron eller frånvaron av en viss drog klass med snabb och okomplicerad kemiska metoder. På grund av deras relativt nyligen uppkomst finns ett färgtest för specifika identifiering av syntetiska katinoner inte för närvarande. I denna studie presenterar vi ett protokoll för presumtiva identifiering av syntetiska katinoner, sysselsätter tre aqueous reagens lösningar: copper(II) nitrat, 2,9-dimetyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) och natriumacetat. Litet pin-huvud storlek belopp (ca 0,1-0,2 mg) av de misstänkta läkemedel läggs till brunnarna av en fläck porslin tallrik och varje reagens är sedan droppvis sekventiellt innan värme på en värmeplatta. En färgförändring från mycket ljus blå till gul-orange efter 10 min anger sannolikt förekomsten av syntetiska katinoner. Mycket stabil och specifika test reagens har potential för användning i presumtiva screening av okända prover för syntetiska katinoner i kriminaltekniska laboratorier. Men störningar av ett extra värme steg för färg förändring resultat begränsar på prov till laboratorium programmet och minskar sannolikheten för en enkel översättning till fältprovning.

Introduction

Den olagliga drog som marknaden fungerar på samma sätt till en traditionell affärsverksamhet genom att fortsätta att utvecklas och anpassas till en föränderlig marknad. Framsteg inom modern teknik, specifikt, den globala spridningen av kraftfull kommunikation har sett ökad onlineköp via mörka Net1 och omfattande kunskapsdelning bland användare via online forum2. Den snabba uppkomsten av nya psykoaktiva substanser (NPS) kombinerat med framsteg inom kemin, och skapat en svår utmaning för internationell och nationell narkotikakontroll.

NPS är potentiellt farliga ämnen av missbruk som har liknande effekter som läkemedel under internationell kontroll. Initialt marknadsförs som ”laglig” alternativ, rapporterades 739 NPS till FN-kontoret och brottslighet (UNODC) mellan 2009 och 20163. Enligt den senaste årsrapporten beslagtogs ett rekordstort antal NPS vid Australian gränsen, med majoriteten av de analyserade, ytterligare identifieras som syntetiska katinoner4. På en global skala, beslag av syntetiska katinoner har stadigt ökat sedan först rapporterades i 2010, och är en av de vanligaste beslagtagna NPS5.

De utmaningar som NPS har varit en i hög grad publicerade diskussion6,7. Kriminaltekniska laboratorier och brottsbekämpande personal var kvar i underläge utan lämpliga metoder för att upptäcka och identifiera NPS under deras snabba uppkomst. Omfattande forskning om detektion av NPS, inklusive syntetiska katinoner, i beslagtagna materialet, har anställd gaskromatografi-masspektrometri (GC-MS)8 och liquid chromatography-hög upplösning masspektrometri (LC-HRMS)9 för bekräftande analys. Ökande efterfrågan på minimal provberedning har sett infraröd och Raman spektroskopi10 studier samt omgivande jonisering massa spektrometriska analyser, såsom direkt analys i realtid masspektrometri (DART-MS)11, 12. behovet av snabb och känslig analys i fältet har också sett införlivandet av papper spray jonisering-masspektrometri (PSI-MS) i bärbara enheter för användning av lag verkställighet13. Många instrumentala tekniker erbjuder bekräftande analys med känslig detektion och kvantitativa resultat. Dock för hög genomströmning analys, kan de vara tidskrävande på grund av provberedning, körtider, och instrumentet utbildning och underhåll.

Presumtiva färg tester är utformade för att föreslå närvaron eller frånvaron av vissa läkemedel klasser i en test prov14. Den vetenskapliga arbetsgruppen för analys av beslagtagna droger (SWGDRUG) klassificerar färg testning som lägst diskriminerande power teknik, tillsammans med ultraviolett spektroskopi och immunanalyser15. De används dock fortfarande i stor utsträckning av brottsbekämpande och andra säkerhetspersonal som ett sätt att ge snabba resultat till en betydligt lägre kostnad jämfört med andra tekniker. Den största fördelen erbjuds av färg plats provningsmetoder är förmågan att utföra dem i fältet med bärbara test kits.

Selektivitet färg tester bygger på enskilda kemiska reaktioner som inträffar mellan test reagens och klassen drog av intresse att skapa en färgförändring. Nuvarande presumtiva testprotokoll saknar ett särskilt test för att upptäcka syntetiska katinoner vanligen används reagenser som saknar specificitet och innehåller farliga ämnen är ofta anställda. Andra rekommenderade reagenser har inte kontrollerats på ett stort antal möjliga syntetiska Katinon ämnen16.

Syftet med detta arbete är att presentera en enkel färg testprotokoll som enkelt kan användas av berörda parter för preliminära screening av syntetiska katinoner i olagliga ämnen med okänd sammansättning. Berörda parter skulle omfatta brottsbekämpande, skydd gränsmyndigheter, kriminaltekniska laboratorier och andra relevanta säkerhetspersonal. De föreslagna metoderna anställa en minskning-oxidation reaktion som förekommer mellan elektron-acceptera koppar komplex reagens och de elektron rika syntetiska Katinon läkemedelsmolekyler. Med dessa kemiska metoder utvecklats, kan man tillämpa dem i form av en presumtiv färgtest tyder på förekomsten av syntetiska katinoner.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. beredning av färg Test reagens lösningar

Obs: Väg 0,12 g koppar nitrat trihydrat till en torr 100 mL-bägare. Tillsätt 30 mL avjoniserat vatten (DI) vatten och försiktigt snurra det vid rumstemperatur att upplösa alla fasta ämnen. Häll denna lösning i en 100 mL mätkolv och fyll upp till märket kalibrerad med DI-vatten. Beredd lösning är reagens 1.
Obs: Reagens 1 kan förberedas genom andra copper(II) salter, t.ex. copper(II) klorid.

  1. Väga 0,11 g hemihydrat 2,9-dimetyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) till en torr 100 mL-bägare. Tillsätt 50 mL 0,10 mol/L saltsyra (HCl) och använda ett glas omrörning spö för att främja upplösning av fasta vid rumstemperatur. Häll denna lösning i en 100 mL mätkolv och fyll upp till märket kalibrerad med 0,10 mol/L HCl. Beredd lösning är reagens 2.
    Varning: Neocuproine är akut giftigt kan orsaka hudirritation och allvarliga ögonskador. Använd skyddshandskar och skyddsglasögon när du hanterar att minimera risken för exponering.
    Obs: Neocuproine är bara något lösligt i vatten, därför utspädd syra används för att förbereda denna reagens och säkerställa alla fasta ämnen löses upp.
  2. Väga 16,4 g natriumacetat i en torr 100 mL bägare. Tillsätt 50 mL avjoniseratvatten och Använd ett glas omrörning spö för att främja upplösning av fasta vid rumstemperatur. Häll denna lösning i en 100 mL mätkolv och fyll upp till märket kalibrerad med DI-vatten. Beredd lösning är reagens 3.
    Obs: Protokollet kan pausas här. Reagenserna är mycket stabila och kan lagras i upp till 12 månader i rumstemperatur.

2. färg testning

  1. Samla en ren porslin plats plattan, tre disponibla pipetter, tre reagens lösningar som bereddes i steg 2.1, en ren spatel, en kokplatta och prov/beslagtagna materialet som ska testas.
  2. Använd spateln, placera en liten, pin-huvud storlek belopp (ca 0,1-0,2 mg) för det okända provet i tre separata brunnar porslin plats platta. Lämna tre intilliggande brunnar tom (tom kontroll) och en annan tre brunnar med lika mängder 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC), en syntetisk Katinon referensprov (positiv kontroll).
    Obs: Rekommenderad provytan är en porslin plats platta. Om dessa inte är tillgängliga, använda plast mikrobrunn plattor eller semi micro provrör.
  3. Med disponibla pipett lägga 5 droppar av koppar nitrat lösningen (reagens 1) till varje prov brunn, förutom de tomma och positiva kontrollbrunnarna.
  4. Med andra disponibla pipett, tillsätt 2 droppar av neocuproine lösningen (reagens 2) till varje prov brunn, förutom de tomma och positiva kontrollbrunnarna.
  5. Med tredje disponibla pipett, tillsätt 2 droppar natriumacetatlösning (reagens 3) till varje prov väl, förutom de tomma och positiva kontrollbrunnarna.
    Obs: Det lösning blir ljusblått.
  6. Placera Porslinet spot plattan direkt på en kokplatta inställd på 80 ° C.
    Obs: Värm inte plast mikrobrunn plattorna direkt på värmeplattan. Förbereda ett grunt kokande vattenbad ställa plast plattan. Värme semi micro provrör i små kokande vattenbad. Den exakta tidpunkten iaktta en färgförändring beror på tjocklek och sammansättning av spot plattan.
    Varning: var försiktig när hantering plats plattor att förhindra brännskador.
  7. Efter upphettning under 10 min, Observera för blotta ögat och observera den slutliga färgförändring eller ta ett foto av slutliga färgen förändras.
    Obs: Använd en vit bakgrund för att bättre visualisera färgen ändras.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Testprotokollet har validerats genom flera studier, vars resultat beskrivs i Philp o.a. 17. färg testmetoden är duktig presumtivt upptäcka syntetiska katinoner i ett okänt prov genom en färg ändrar från ljusblå till gul-orange (figur 1). Gula och orange färg förändringar inträffar efter uppvärmningsperioden anses positiva testresultat och någon annan färgförändring, inklusive mycket svag gul eller förändringar som sker innan heatingare anses vara negativa (tabell 1).

Protokollet har tillämpats på 44 syntetiska Katinon analoger, 44 andra olagliga droger, och 36 Diverse pulver och skärande agenter i tidigare publicerade arbete17. Färgförändringar upplevs av dessa ämnen sammanfattas i den kompletterande fil 1. Dessa studier illustrera framgången av protokollet i presumtivt identifiera förekomsten av syntetiska katinoner. Testprotokollet visade en 89% sant positivt test hastighet och en falsk positiv ränta på 10%. Representativa positiva testresultat illustreras i figur 2, och representativa negativa testresultat tillhandahålls i figur 3. Detta testprotokoll kan också framgångsrikt identifiera förekomsten av syntetiska katinoner i blandningar som innehåller mer än en förening (figur 4). Detta är ett viktigt resultat som visar dess tillämplighet på verkliga prover.

Figure 1
Figur 1: representativa resultat från protokollet färg test utförs på ett porslin plats plattan. (A) färg förblir ljusblå med reagenser endast (tom kontroll). (B) gul-orange färgförändring med syntetiska Katinon, 4-methylmethcathinone HCl (positiv kontroll). Klicka här för att se en större version av denna siffra.

Figure 2
Figur 2: representativa positiva resultat från färgen testprotokoll utförs på ett porslin plats plattan. Olika färger som ses i ett positivt resultat beror på skillnader i antioxidant kapacitet och löslighet av föreningar. (A) gul-orange färgförändring med syntetiska Katinon, N, N-dimethylcathinone HCl (sant positiva). (B) ljus gul-orange färgförändring med syntetiska Katinon, 3,4-dimethylmethcathinone HCl (sant positiva). (C) ljus orange färgförändring med en grön ring runt kanten med syntetiska Katinon, 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (sant positiva). (D) gul färgförändring med piperazin analoga, 1-[3-(trifluoromethyl) fenyl] piperazin (TFMPP) HCl (falskt positiva). Klicka här för att se en större version av denna siffra.

Figure 3
Figur 3: representativa negativa resultat från färgen testprotokoll utförs på en fläck porslin-tallrik. (A) ljus grön färgförändring med syntetiska Katinon, 3,4-metylendioxi-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl (falskt negativa). (B) blå färgförändring med diverse pulver, glycin (sant negativa). (C) Orange färgförändring med drogen föregångare, 3,4-4‑metylendioxifenyl-2-propanon (MDP2P) uppstod innan uppvärmning (sant negativa). (D) färg förblev ljus blå med amfetamin sulfat (sant negativa). Klicka här för att se en större version av denna siffra.

Figure 4
Figur 4: representativa resultat utföra färgen testprotokoll för blandningar av föreningar. (A) gul-orange färg förändras med en blandning av 4-methylmethcathinone HCl och efedrin HCl. (B) en gul-orange färgförändring med en blandning av 4-methylmethcathinone HCl och 4-fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. vänligen klicka här för att visa en större version av denna siffra.

Table
Tabell 1: färgförändringar som observerats med färgen testprotokoll. Det föreslagna koppar-neocuproine färg testprotokollet tillämpades på 124 olika ämnen och färgen ändras spelades. Gula och orange färger indikerar ett positivt testresultat, medan någon annan färg redovisas som ett negativt resultat.

Kompletterande fil 1. Färg testresultat för substrat. Vänligen klicka här för att hämta den här filen.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Denna färg testprotokollet anpassades från experimentellt arbete publiceras av Al-Obaid et al. 18 där författarna visade en färgförändring uppstår i närvaro av Katinon som utvinns ur växten khat. Ändringar publicerade protokollet var nödvändigt att förutse dess tillämpning i presumtiva olagliga drog upptäckt. Viktigaste var att minska omfattningen av reaktionen. Protokollet beskrivs i detta dokument är avsedd att tillämpas på gatan prover och narkotikabeslag.

Protokollet beskrivs erbjuder en enkel presumtiva uppgift om förekomsten av syntetiska katinoner i ett prov. Kritiskt, är steget värme i protokollet nödvändigt att visualisera färgaändringen av krävs intensitet inom den angivna tidsfristen. Tjocklek och sammansättning av porslin plats plattorna kan påverka den tid som krävs för en färgförändring uppstå på grund av materialet i plattorna termisk ledningsförmåga. 10 min uppvärmningsperioden är utformad för att möjliggöra dessa skillnader. Plats plattor bör också sitta platt på värmeplattan så alla brunnar uppleva samma mängd värme. Värme längre än 10 min eller vid temperaturer över 80 ° C spot plattorna kan påverka resultaten negativt genom avdunstning av de vattenhaltiga lösningarna. En andra kritiska steget är tillägg av alla tre reagens, som protokollet inte kommer att fungera utan alla tre.

Presumtiva färg tester är utformade för att vara selektiv mot en viss drog klass; ge resultat med snabbhet, och ha den grad av portabilitet att tillåta programmet i fältet. Kravet på en värmekälla minskar avsevärt överförbarheten av testmetoden. Dessutom 10 min uppvärmningsperioden är inte en idealisk tid att vänta för en presumtiv färgtest och är en begränsning av detta testprotokoll.

Grunden för den färgförändring som förekommer i detta protokoll är en icke-specifik minskning-oxidationsreaktionen, vilket inte innebär att de syntetiska Katinon molekylerna en ligand i slutliga färgade komplex. Denna inneboende icke-specifik reaktion innebär att det sannolikt finns andra arter som kommer att störa och minska de copper(II) joner, t ex askorbinsyra och därför lägre test specificitet.

Alla presumtiva färg test för narkotika är en subjektiv form av analys baserad på analytikerns färgseende. Färg testprotokollet föreslog här är särskilt enkel på grund av endast en färgförändring vägledande av syntetiska Katinon närvaro. Detta är till skillnad från många allmänna färg screeningtest som har råd med flera olika nyanser beroende på drogen närvarande.

Detta dokument beskriver en användbar och nya protokoll för presumtivt tyder förekomsten av syntetiska katinoner i beslagtagna materialet före bekräftande analys. Allmänt används färgtest reagenser inte kan råd med den nödvändiga specificitet som erbjuds av koppar-neocuproine reagens. De vanligaste allmän screening test färgreagens, Marquis, har visat sig ge negativt resultat för många syntetiska katinoner19. Även om den Liebermanns reagens reagerar med katinoner, reagerar det också med andra olagliga material, inklusive många syntetiska cannabinoider20.

Tillämpningen av detta protokoll är idealisk för kriminaltekniska drogtester laboratorier anställa presumtiva testning av beslagtagna prover. Reagens lösningarna är mycket stabil, och själva protokollet är särskilt lätt att följa.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Författarna har något att avslöja.

Acknowledgments

Författarna vill erkänna det stöd som ges till Morgan Philp genom en australiska regeringen forskning utbildning Program stipendium.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrate Sigma-Aldrich 72090 ≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrate Sigma Aldrich 61197 98.0%-103%
sodium acetate Ajax Finechem AJA680 anhydrous
hydrochloric acid RCI Labscan RP 1106 36%. Corrosive
Name Company Catalog Number Comments
Powders
ascorbic acid AJAX Finechem UNIVAR 104 L
benzocaine Sigma-Aldrich E1501
benzoic acid Sigma-Aldrich 242381 ≥99.5%
boric acid Silform Chemicals R27410
caffeine Sigma-Aldrich C0750
cellulose Sigma-Aldrich 435236 microcrystalline
calcium chloride AJAX Finechem UNILAB 960
citric acid AJAX Finechem UNIVAR 160
codeine phosphate Glaxo - Acute toxicity
cysteine Sigma-Aldrich 168149 L
dimethylsulfone Sigma-Aldrich M81705 98%
ephedrine HCl Sigma-Aldrich 285749 99%. Acute toxicity
glucose AJAX Finechem UNIVAR 783 D, anhydrous
glutathione AJAX Finechem UNILAB 234
glycine AJAX Finechem UNIVAR 1083
lactose Sigma L254 D, monohydrate
levamisole HCl Sigma-Aldrich PHR1798 Acute toxicity
magnesium sulphate Scharlau MA0080 anhydrous, extra pure
maltose AJAX Finechem LABCHEM 1126 Bacteriological
mannitol AJAX Finechem UNIVAR 310
O-acetylsalicylic Acid Sigma-Aldrich A5376
phenethylamine Sigma-Aldrich 241008
phenolphthalein AJAX Finechem LABCHEM 368 Acute toxicity
potassium carbonate Chem-Supply PA021 AR, anhydrous
sodium carbonate Chem-Supply SA099 AR, anhydrous
sodium chloride Rowe Scientific CC10363
starch AJAX Finechem UNILAB 1254 soluble
stearic acid AJAX Finechem UNILAB 1255
sucrose AJAX Finechem UNIVAR 530
tartaric acid AJAX Finechem UNIVAR 537 (+)
Name Company Catalog Number Comments
Household products
artificial sweetener ALDI Be Light n/a Contains aspartame
brown sugar CSR n/a
icing sugar CSR n/a
caster sugar CSR n/a
paracetamol tablet Panadol n/a
protein powder Aussie Bodies ProteinFX n/a
self-raising Woolworths Australia Homebrand n/a
plain flour Woolworths Australia Homebrand n/a
Name Company Catalog Number Comments
Reference compounds controlled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1024 Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl Lipomed PTD-1507-HC Acute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) Chiron Chemicals 10970.12 Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) Chiron Chemicals 10927.13 Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) Chiron Chemicals 10971.12 Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) Chiron Chemicals 10925.18 Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) LGC Standards LGCFOR 1275.64 Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.02 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D973 Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D962 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D942 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D977 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D951b Acute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1035 Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D947b Acute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.03 Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) LGC Standards LGCFOR 1387.11 Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D969 Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D952 Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D968 Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D937b Acute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1026 Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D964 Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D974 Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D929 Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1027 Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HCl Chiron Chemicals 10922.11 Acute toxicity potential
methcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D724 Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D960 Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D957 Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D958 Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D981 Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D959 Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1013 Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D938b Acute toxicity potential
pentylone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D992 Acute toxicity potential
pyrovalerone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D985 Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1011 Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1006 Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1005 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1012 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D986b Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D956 Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D948 Acute toxicity potential
Name Company Catalog Number Comments
Other substances
(-)-ephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M924 Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M243 Acute toxicity potential
(+)-cathine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M297 Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D842 Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D792c Acute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D816e Acute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D739c Acute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D450a Acute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M296 Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester Australian Government National Measurement Institute (NMI) D903 Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D907 Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D906 Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D905 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D922 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D470b Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D919 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D749 Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenone Synthesised in-house n/a Acute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D946 Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D933 Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D453b Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D810b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D396b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D758b Acute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D943b Acute toxicity potential
4-fluorococaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D854b Acute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D934 Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D824b Acute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D756 Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D908b Acute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D963 Acute toxicity potential
4-methylpropiophenone Sigma-Aldrich 517925 Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamine Australian Government National Measurement Institute (NMI) D954 Acute toxicity potential
amphetamine sulphate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D420d Acute toxicity potential
cocaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D747b Acute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D693d Acute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D812b Acute toxicity potential
heroin HCl LGC Standards LGCFOR 0037.20 Acute toxicity potential
ketamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D686b Acute toxicity potential
methoxetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D989 Acute toxicity potential
methylamine HCl Sigma-Aldrich M0505 Acute toxicity potential
phencyclidine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D748 Acute toxicity potential
phentermine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D781 Acute toxicity potential
triethylamine Sigma-Aldrich T0886 Acute toxicity, corrosive, flammable
Name Company Catalog Number Comments
Equipment
12-well porcelain spot plates HomeScienceTools CE-SPOTP12
96-well microplates Greiner Bio-One 650201
Hot plate Industrial Equipment and Control Pty Ltd. CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasks Duran 24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettes Marienfeld-Superior 3233050 230 mm length

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. Palgrave Macmillan UK. (2014).
  2. Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
  3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. United Nations publication. (2017).
  4. Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
  5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. United Nations publication. (2016).
  6. Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
  7. Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
  8. Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5, (5), 281-290 (2013).
  9. Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28, (17), 1904-1916 (2014).
  10. Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141, (3), 902-909 (2016).
  11. Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138, (12), 3424-3432 (2013).
  12. Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
  13. Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9, (34), 5015-5022 (2017).
  14. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. United Nations. New York. (2006).
  15. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. United States Department of Justice, USA. (2016).
  16. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. United Nations. New York. (2015).
  17. Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
  18. Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17, (2), 321-326 (1998).
  19. Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33, (2), 175-194 (2015).
  20. Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics