JoVE Journal
Genetics
Genetics
This content is Open Access.
Chapters
Summary
Please note that all translations are automatically generated.
Nästa generations sekvensering (NGS) är ett kraftfullt verktyg för genomisk karakterisering som begränsas av den höga felprocenten av plattformen (~0.5–2.0%). Vi beskriver våra metoder för fel-korrigerade sekvensering som tillåter oss att undanröja NGS felprocenten och upptäcka mutationer på variant allel fraktioner lika sällsynt som 0,0001.