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JoVE Journal
Genetics

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JoVE Journal Genetics
Rilevamento di eventi rari utilizzando la sequenza di RNA e DNA di correzione d'errore
RNA Pull-down Procedure to Identify RNA Targets of a Long Non-coding RNA
Journal (Genetics)
RNA Pull-down Procedure to Identify RNA Targets of a Long Non-coding RNA
Use of Single Molecule Fluorescent In Situ Hybridization (SM-FISH) to Quantify and Localize mRNAs in Murine Oocytes
Journal (Genetics)
Use of Single Molecule Fluorescent In Situ Hybridization (SM-FISH) to Quantify and Localize mRNAs in Murine Oocytes
 
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Rilevamento di eventi rari utilizzando la sequenza di RNA e DNA di correzione d'errore

Article DOI: 10.3791/57509-v • 10:36 min • August 3rd, 2018
August 3rd, 2018 •
*1,2, *1,2, 1,2, 1,2
1Department of Pediatrics, Division of Hematology and Oncology, Washington University School of Medicine, 2Center for Genome Sciences and Systems Biology, Washington University School of Medicine
* These authors contributed equally

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Sequenziamento di nuova generazione (NGS) è un potente strumento per la caratterizzazione genomica che è limitato per l'alto tasso di errore della piattaforma (~0.5–2.0%). Descriviamo i nostri metodi di sequenziamento di correzione d'errore che ci permettono di ovviare il tasso di errore NGS e rilevare le mutazioni alle frazioni di variante allele rare come 0,0001.

Tags

Genetica problema 138 rilevamento di eventi rari sequenziamento di correzione d'errore bioinformatica genomica diagnosi precoce tagging molecolare
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