Utarbeidelse av stabile bisyklisk Aziridinium ioner og deres Ring-åpning for syntese av Azaheterocycles

Bisyklisk aziridinium ioner som 1-azoniabicyclo [4.1.0] heptane tosylate ble generert fra 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridine, som ble benyttet for utarbeidelse av substituerte piperidines og azepanes via regio- og stereospecific Ring-utvidelse med ulike nucleophiles. Denne svært effektive protokollen tillatt oss å forberede ulike azaheterocycles inkludert naturlige produkter som fagomine, febrifugine analog og balanol.