Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal
Chemistry

A subscription to JoVE is required to view this content.

Beredning av stabil bicykliska Aziridinium joner och deras ringa-öppning för syntesen av Azaheterocycles
 
Click here for the English version

Beredning av stabil bicykliska Aziridinium joner och deras ringa-öppning för syntesen av Azaheterocycles

Article DOI: 10.3791/57572-v 11:45 min August 22nd, 2018
August 22nd, 2018

Chapters

Summary

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the English version.

Bicykliska aziridinium joner såsom 1-azoniabicyclo [4.1.0] heptan tosylat genererades från 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridin, som utnyttjades för beredning av substituerade piperidines och azepanes via regio- och stereospecific Ring-expansion med olika nukleofiler. Denna högeffektiva protokollet tillät oss att förbereda olika azaheterocycles inklusive naturliga produkter såsom fagomine, febrifugine analoga och balanol.

Tags

Kemi fråga 138 bicykliska aziridinium joner ring-expansion stereospecific azaheterocycles piperidines azepane
Read Article

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter