ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من نوكليوسدس عن طريق المؤقتة 2 '، 3'-ديول الحماية إستر برونك لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد

Chemistry

Your institution must subscribe to JoVE's Chemistry section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

هنا، نقدم البروتوكولات لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد من ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيلاتيون من رايبونيوكليوسيدز عن طريق حماية مؤقتة من بهم 2 '، 3'-ديول مويتيس الاستفادة من إستر بورونيك دوري. ينطبق هذا الأسلوب على عدة نوكليوسدس غير المحمية مثل الادينوسين جانسين، سيتيديني، أردين، 5-ميثيلوريديني و 5-فلوروريديني لإعطاء المقابلة ديساكهارايد نوكليوسدس.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Someya, H., Itoh, T., Kato, M., Aoki, S. Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides. J. Vis. Exp. (137), e57897, doi:10.3791/57897 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

من المعروف أن ديساكهارايد نوكليوسدس، التي تتكون من مويتيس ديساكهارايد ونوكليوباسي، كمجموعة قيمة من المنتجات الطبيعية بعد بيواكتيفيتيس المتنوعة. على الرغم من أن س-glycosylation الكيميائية استراتيجية مفيدة عموما لتوليف نوكليوسدس ديساكهارايد، يتطلب إعداد ركائز مثل الجهات المانحة glycosyl ومتقبلون مملة التلاعب مجموعة حماية وتنقية في كل خطوة الاصطناعية. ومن ناحية أخرى، مجموعات بحثية عديدة أفادت أن برونك وبرينك اﻻسترات بمثابة حماية أو تنشيط مجموعة من مشتقات الكربوهيدرات لتحقيق أسيليشن ريدجو و/أو تراكما أحيائياً فراغي النوعية، الألكلة، silylation، وجليكوسيليشن. في هذه المقالة، نبدي إجراءات ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز غير المحمية استخدام حمض برونك. الأسترة 2، 3-ديول رايبونيوكليوسيدز مع حمض بورونيك يجعل الحماية المؤقتة ديول، ويلي س-جليكوسيلاتيون مع إحدى الجهات مانحة glycosyl حضور فتولوينيسولفينيل تصاريح تريفلات، كلوريد والفضة ريجيوسيليكتيفي رد فعل 5 '-هيدروكسيل مجموعة تحمل نوكليوسدس ديساكهارايد. ويمكن تطبيق هذا الأسلوب إلى نوكليوسدس المختلفة، مثل جانسين الادينوسين، سيتيديني، أردين، 5-ميتيلوريديني و 5-فلوروريديني. تمثل هذه المادة والفيديو المصاحبة معلومات مفيدة (مرئي) س-جليكوسيليشن من نوكليوسدس غير المحمية وعلى النظير لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد، ليس فقط، بل أيضا مجموعة متنوعة من الناحية البيولوجية ذات الصلة المشتقات المالية.

Introduction

نوكليوسدس ديساكهارايد، التي يصرف نوكليوزيد ومجموعة الكربوهيدرات مرتبطة عبر س-glycosidic السندات، وتشكل فئة قيمة التي تحدث طبيعيا الكربوهيدرات المشتقات1،2 ،3،،من45،،من67. على سبيل المثال، أنها أدرجت في الجزيئات البيولوجية مثل الحمض الريبي النووي النقال (نقل الحمض النووي الريبي) و poly(ADP-ribose) (ADP = الادينوسين diphosphate)، وكذلك في بعض العوامل المضادة للبكتيريا وغيرها من المواد النشطة بيولوجيا (مثلاً، أدينوفوستينس، أميسيتينس، ازوميسين)5،،من68،9،10،11،،من1213، 14،،من1516،17،،من1819. ومن ثم فمن المتوقع ديساكهارايد نوكليوسدس ومشتقاتها لتكون مركبات الرصاص لبحوث اكتشاف المخدرات. منهجيات لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد تصنف إلى ثلاث فئات؛ الانزيمية س-جليكوسيليشن20،21، الكيميائية N-جليكوسيليشن5،9،16،،من2223، 24، والكيميائية س-جليكوسيلاتيون7،9،14،،من1618،19،24، 25،،من2627،،من2829،30،31،32،33، 34،35،،من3637. على وجه الخصوص، س-glycosylation الكيميائية سيكون وسيلة فعالة لتوليف تراكما أحيائياً فراغي النوعية والتوليف على نطاق واسع من نوكليوسدس ديساكهارايد. وقد أظهرت الأبحاث السابقة أن س-جليكوسيليشن 2-ديوكسيريبونوكليوسيدي 2 مع ثيوجليكوسيل المانحة 1، باستخدام المزيج من كلوريد-تولوينيسولفينيل فوالفضة تريفلات، تتيح المطلوب ديساكهارايد نوكليوزيد 3 (الشكل 1؛ ع = أريل وجزء من الغرام = مجموعة حماية)38.

وأثر هذه النتائج، قررنا وضع س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز تطبيق نظام المروج تريفلات كلوريد/فضة-تولوينيسولفينيل ف. في حين كانت عدة أمثلة على س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز المحمية جزئيا أظهرت7،،من914،،من1618،19 24، ،32،34،،من3335،،من3637، والاستخدام غير المحمية أو محمية بشكل مؤقت وذكر ماما رايبونيوكليوسيدز كما يقبلون جليكوسيل س-جليكوسيليشن. ولذلك، تطوير ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز غير المحمية أو محمية بشكل مؤقت سوف توفر طريقة اصطناعية أكثر فائدة دون حماية التلاعبات مجموعة من رايبونيوكليوسيدز. من أجل تحقيق ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز، ركزنا على مركبات البورون، نظراً لأن العديد من الأمثلة أسيليشن ريدجو و/أو تراكما أحيائياً فراغي النوعية، الألكلة، silylation، وجليكوسيليشن من الكربوهيدرات المشتقات يساعده برونك أو حمض برينك قد أفاد39،،من4041،42،،من4344،45 ،46،،من4748،،من4950. في هذه المقالة، نبدي إجراء توليف ديساكهارايد نوكليوسدس استخدام ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن في 5 '-هيدروكسيل مجموعة من رايبونيوكليوسيدز عن طريق إستر برونك وسيطة. الاستراتيجية المعروضة هنا، أن تتيحها إستر بورونيك المتوسطة 6 الأسترة ريبونوكليوسيدي 4 مع بورونيك حمض 5، مما يسمح ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيلاتيون على 5-هيدروكسيل مجموعة مع ثيوجليكوسيل المانحة 7 إعطاء 8 (الشكل 1ب) نوكليوزيد ديساكهارايد51. درسنا أيضا التفاعل ريبونوكليوسيدي وحمض برونك بالتحليل الطيفي الرنين المغناطيسي النووي (الرنين المغناطيسي النووي)، لمراقبة تشكيل إستر برونك. الأسترة جعل إستر برونك ورد فعل glycosylation تتطلب الظروف لا مائي لمنع التحلل المائي لاستر برونك والجهة المانحة جليكوسيل. في هذه المقالة، ندلل على الإجراءات النموذجية للحصول على شروط اللامائى glycosylation نجاح ردود الفعل للباحثين والطلاب ليس فقط في الكيمياء ولكن أيضا في مجالات أخرى من مجالات البحث.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

ملاحظة: جميع البيانات التجريبية [الرنين المغناطيسي النووي، سبيكتروسكوبيس الأشعة تحت الحمراء (IR)، سبيكتروسكوبيس الشامل (مللي ثانية)، وتناوب الضوئية، وعنصري تحليلات البيانات] من المركبات المركبة أفيد ورقة سابقة51.

1-إجراءات س-جليكوسيليشن ردود الفعل

  1. توليف لمركب α/β-12 (12 الإدخال في الجدول 1)
    ملاحظة: أجريت إدخالات 1-13 في الجدول 1 باستخدام إجراء مماثل.
    1. حماية مؤقتة 2 '، 3'-ديول ريبونوكليوسيدي40
      1. في 10 مل حل قارورة على شكل كمثرى (قارورة 1)، مانسيل المانحة α-9 (28.4 ملغ، 0.0486 ملمول)52واردين 10 (7.9 ملغ، 0.0324 ملمول) و 4-حمض فينيلبورونيك (تريفلوروميثيل) ج 11 (9.3 ملغم، 0.0490 ملمول) في بيريدين اللامائى (0.40 مل).
        ملاحظة: استخدام قارورة على شكل كمثرى 10 مل المستحسن لأنه، في خطوة 1.1.3.1، سيتم نقل الخليط رد فعل إلى قارورة 2 (10 مل اثنين-رقبته جولة-أسفل قارورة مع حاجز المرتبطة به) الذي يتضمن الجزيئية المسارب مسحوق.
      2. شارك تتبخر الخليط رد فعل (التي تم الحصول عليها في الخطوة 1.1.1.1.) مع بيريدين اللامائى (0.40 مل، 3 س) ولا مائي 1، 4-ديوكساني (0.40 مل، س 3) في درجة حرارة الغرفة إلى ca. 40 درجة مئوية لإزالة أي ماء.
      3. حل البقايا (التي تم الحصول عليها في الخطوة 1.1.1.2.) في اللامائى 1، 4-ديوكساني (0.32 مل) ويقلب المخلوط رد فعل حرارة ارتداد ح 1 لتشكيل إستر برونك (الحماية المؤقتة).
      4. إزالة المذيب استخدام مبخر دوراني متبوعاً بفراغ مضخة.
    2. التنشيط من ثقب سيتا الجزيئية
      1. في قارورة مستديرة قاع اثنين-رقبته 10 مل مع حاجز المرتبطة به (قارورة 2)، بإضافة 4 مسحوق جزيئية ثقب سيتا (64 ملغ).
        ملاحظة: يجب تحديد ثقب سيتا الجزيئية الملائمة وفقا للمذيبات المستخدمة ل glycosylation (3 Å الاسيتو الانيتريل) و 4 Å ل 1، 4-ديوكساني، والميثان، وبروبيونيتريلي.
      2. الحرارة ثقب سيتا الجزيئية في فرن ميكروويف تحت الضغط الجوي وبارد منهم تحت ضغط انخفاض إجلاء بفراغ مضخة (3 x) ثم تجفيفها بمسدس حرارة تحت ضغط انخفاض بينما استبدال الهواء بغاز الأرجون عدة مرات.
    3. جليكوسيليشن
      1. حل بقايا خطوة 1.1.1.4. في قارورة 1 في بروبيونيتريلي (0.64 مل) أو غيرها من المواد المذيبة، ونقل هذا الحل إلى قارورة 2.
        ملاحظة: الاسيتو الانيتريل، 1، 4-ديوكساني، والميثان، وبروبيونيتريلي كانت تستخدم لإدخالات 1-7 و 9، 10 دخول ودخول 11 وإدخالات 8 و 12 و 13، على التوالي.
      2. إثارة رد فعل الخليط في قارورة 2 في درجة حرارة الغرفة ل 0.5 ح متبوعاً بالتبريد فالي-40 درجة مئوية.
        ملاحظة: تم تغيير درجة الحرارة وفقا للمذيبات المستخدمة ل glycosylation (-40 درجة مئوية للميثان وبروبيونيتريلي)، ودرجة حرارة الغرفة عن 1، 4-ديوكساني، و-20 درجة مئوية الاسيتو الانيتريل.
      3. إضافة الفضة تريفلات (49.9 ملغ، ملمول 0.194) و فكلوريد تولوينيسولفينيل (12.8 ميليلتر، 0.0968 ملمول) إلى الخليط رد الفعل على نفس درجة الحرارة المستخدمة في الخطوة 1.1.3.2.
      4. يقلب الخليط رد الفعل على نفس درجة الحرارة ح 1.5.
      5. التحقق من رد فعل بطبقة رقيقة اللوني (TLC) مع خلات إيثيل الهكسين/[3/1 (v/v)] للتحقق من الجهات المانحة glycosyl [عامل الاحتفاظ (Rf) (المانحة α-9) = 0.63] ومع كلوروفورم/الميثانول [10/1 (v/v))] للتحقق من جليكوسيل متقبلون ومنتجات [Rو (يقبلون 10) = 0.03, Rو (المنتج المطلوب) = 0.50].
      6. إخماد خليط التفاعل مع بيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (1.0 مل) وتمييع مع كلوروفورم (2.0 mL) وإزالة المواد غير قابلة للذوبان مع سليتوتغسل بعناية سليت مع كلوروفورم (20 مل).
      7. أغسل فيلتراتي (الطبقة العضوية) مع بيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (20 مل، س 3)، واستخدام قمع سيباراتوري 100 مل محلول ملحي (20 مل).
      8. الجاف للطبقة العضوية الناتجة مع كبريتات الصوديوم، وتصفية المواد غير قابلة للذوبان، وتركز filtrate استخدام مبخر دوراني.
      9. تقريبا تنقية المخلفات المتبقية من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-50/1 (v/v)] تحمل النفط الخام 5 '-O-(6"-O-أسيتيل-2"، 3"، 4"-ثلاثي-O--البنزيل-α/β-ᴅ-مانوبيرانوسيل) أردين التي تحتوي على الحصول على كمية صغيرة من مشتقات (15.2 ملغ، شراب عديم اللون).
    4. أسيتيليشن
      1. في قنينة 5 مل، حل مجمع النفط الخام الناتجة إعدادها في الخطوة 1.1.3.9 في بيريدين اللامائى (0.20 mL).
      2. إضافة N،N-ثنائي ميثيل-4-أمينوبيريديني (كمية حفاز) وأنهيدريد الخل (20.4 ميليلتر، ملمول 0.0216: مكافئات 10 استناداً إلى مجمع النفط الخام) إلى الحل عند 0 درجة مئوية.
      3. يقلب الخليط رد الفعل على نفس درجة الحرارة ل 0.5 ح متبوعاً بدفء في درجة حرارة الغرفة.
      4. بعد إثارة بين عشية وضحاها، تحقق من رد فعل TLC مع كلوروفورم/الميثانول [30/1 (v/v)] [Rو (α/β-12) = 0.45].
      5. تمييع خليط التفاعل مع كلوروفورم (20 مل).
      6. أغسل الطبقة العضوية مع حمض الهيدروكلوريك 1 م (20 مل، 3 س) وبيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (20 مل، 3 س) واستخدام قمع سيباراتوري 100 مل محلول ملحي (20 مل).
      7. الجاف للطبقة العضوية الناتجة مع كبريتات الصوديوم، وتصفية المواد غير قابلة للذوبان، وتركز filtrate استخدام مبخر دوراني.
      8. تنقية المخلفات المتبقية من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-90/1 (v/v)] لإعطاء α/β-12 (15.8 ملغ، 61%، α/β = 1، 6/1، صلبة غير متبلور عديم اللون).
  2. توليف للمركبات-22 بيتا β-30 (الجدول 2) وبيتا-33 (الجدول 3)
    ملاحظة: تركيب β-22-Β-30وبيتا-33أجريت باستخدام إجراء مماثل.
    1. توليف لمركب بيتا-22 (1 إدخال في الجدول 2)
      1. حماية مؤقتة 2 '، 3'-ديول ريبونوكليوسيدي
        1. في 10 مل قارورة على شكل كمثرى (قارورة 3)، حل الادينوسين 13 (20.4 ملغ، 0.0763 ملمول)، جالاكتوسيل المانحة β-21 (مغ 80.4، ملمول 0.114)53، و 4--(تريفلوروميثيل) حمض فينيلبورونيك ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114) في لا مائي بيريدين (0.76 مل).
          ملاحظة: ينصح باستخدام قارورة على شكل كمثرى 10 مل نظراً لأن الخليط رد فعل ستنقل إلى قارورة 4 (10 مل اثنين-رقبته جولة-أسفل قارورة مع حاجز المرتبطة به) الذي يتضمن الجزيئية المسارب مسحوق في الخطوة 1.2.1.3.1.
        2. شارك تتبخر الخليط رد فعل (التي تم الحصول عليها في الخطوة 1.2.1.1.1.) مع بيريدين اللامائى (0.76 مل، 3 س) ولا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل، س 3) في درجة حرارة الغرفة إلى ca. 40 درجة مئوية لإزالة أي ماء.
        3. حل البقايا (التي تم الحصول عليها في الخطوة 1.2.1.1.2.) في اللامائى 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) ويقلب المخلوط رد فعل حرارة ارتداد ح 1 لتشكيل إستر برونك (حماية مؤقتة).
        4. إزالة المذيب استخدام مبخر دوراني متبوعاً بفراغ مضخة.
      2. التنشيط من ثقب سيتا الجزيئية
        1. في قارورة مستديرة قاع اثنين-رقبته 10 مل مع حاجز المرتبطة به (قارورة 4)، بإضافة 4 مسحوق جزيئية ثقب سيتا (150 ملغ).
        2. الحرارة ثقب سيتا الجزيئية في فرن ميكروويف تحت الضغط الجوي وبارد منهم تحت ضغط انخفاض إجلاء بفراغ مضخة (3 x) ثم تجفيفها بمسدس حرارة تحت ضغط انخفاض بينما استبدال الهواء بغاز الأرجون عدة مرات.
      3. جليكوسيليشن
        1. حل بقايا خطوة 1.2.1.1.4. في قارورة 3 في بروبيونيتريلي (1.50 مل) ونقل هذا الحل إلى قارورة 4.
        2. إثارة رد فعل الخليط في درجة حرارة الغرفة ح 0.5، متبوعاً بالتبريد فالي-40 درجة مئوية.
        3. إضافة الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458) وكلوريد-تولوينيسولفينيل ف(30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول) إلى خليط رد فعل في نفس درجة الحرارة كما هو مذكور في الخطوة 1.2.1.3.2.
        4. يقلب الخليط رد فعل، على نفس درجة الحرارة ح 1.5.
        5. التحقق من رد فعل TLC مع خلات إيثيل الهكسين/[2/1 (v/v)] للتحقق من الجهات المانحة glycosyl [Rو (المانحة β-21) = 0.62] ومع كلوروفورم/الميثانول [10/1 (v/v)] للتحقق من المتقبلين glycosyl ومنتجات [Rو (يقبلون 13 ) = 0.05، Rو (المنتج المطلوب) = 0.30].
        6. إخماد خليط التفاعل مع بيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (2.0 mL) وتمييع مع كلوروفورم (3.0 مل) وإزالة المواد غير قابلة للذوبان عن طريق سليتوتغسل بعناية سليت مع كلوروفورم (30 مل).
        7. أغسل فيلتراتي (الطبقة العضوية) مع بيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (30 مل، س 3)، واستخدام قمع سيباراتوري 100 مل محلول ملحي (30 مل).
        8. الجاف للطبقة العضوية الناتجة مع كبريتات الصوديوم، وتصفية المواد غير قابلة للذوبان، وتركز filtrate استخدام مبخر دوراني.
        9. تنقية المخلفات المتبقية من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-30/1 (v/v)] تحمل β-22 (27.4 ملغ، 42%، صلب عديم اللون).
    2. توليف للمركب β-23 (2 الإدخال في الجدول 2)
      1. السلوك رد فعل استخدام 14 (28.4 ملغ، 0.0765 ملمول)54، β-21 (80.5 ملغ، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.8 ملغ، ملمول 0.458)، لا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) وبروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل) 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-50/1 (v/v)] لإعطاء β23 (21.9 ملغ، 30 ٪، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-23) = 0.37 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    3. توليف لمركب بيتا-24 (3 إدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل باستخدام 15 (21.6 mg، 0.0763 ملمول)، β-21 (80.5 ملغ، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-8/1 (v/v)] لإعطاء β-24 (8.1 ملغ، 12%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-24) = 0.20 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    4. توليف لمركب بيتا-25 (4 الإدخال في الجدول 2)
      1. السلوك رد فعل استخدام 16 (ملغ 27.0، 0.0764 ملمول)55، β-21 (80.5 ملغ، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.8 ملغ، ملمول 0.458)، لا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) وبروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل) 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1-0-20/1 (v/v)] لإعطاء β-25 (31.4 ملغ، 44%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-25) = 0.27 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    5. توليف لمركب بيتا-26 (5 الإدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل باستخدام 10 (18.6 mg، 0.0762 ملمول)، β-21 (مغ 80.4، ملمول 0.114)، ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-40/1 (v/v)] لإعطاء β-26 (26.1 ملغ، 42%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-26) = 0.45 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    6. توليف لمركب بيتا-27 (6 الإدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل استخدام 17 (19.7 ملغ، 0.0763 ملمول)، β-21 (80.5 ملغ، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-40/1 (v/v)] لإعطاء β-27 (33.8 ملغ، 53%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-27) = 0.50 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    7. توليف لمركب بيتا-28 (7 إدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل باستخدام 18 (20.0 mg، 0.0763 ملمول)، β-21 (مغ 80.4، ملمول 0.114)، ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم ثم وخلات الإيثيل/كلوروفورم = 1/1 (v/v)] لإعطاء β28 (38.8 ملغ، 61%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-28) = 0.33 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    8. توليف لمركب بيتا-29 (8 إدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل استخدام 19 (18.5 ملغ، 0.0761 ملمول)، β-21 (مغ 80.4، ملمول 0.114)، ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-10/1 (v/v)] لإعطاء β-29 (34.1 ملغ، 55%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-29) = 0.25 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    9. توليف للمركب β-30 (9 الإدخال في الجدول 2)
      1. السلوك رد فعل استخدام 20 (ملغ 26.6، 0.0766 ملمول)56، β-21 (مغ 80.6، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.8 ملغ، ملمول 0.458)، لا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) وبروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل) 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-50/1 (v/v)] لإعطاء β-30 (28.0 ملغ، 40%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-30) = 0.48 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    10. توليف لمركب بيتا-33 (1 إدخال في الجدول 3)
      1. السلوك رد فعل استخدام 18 (20.0 mg، 0.0762 ملمول)، β-31 (مغ 80.4، ملمول 0.114)57، ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، لا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) وبروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل) 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-30/1 (v/v)] لإعطاء β-33 (34.5 ملغ، 54%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-33) = 0.33 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].

2-deprotection β-28 (الشكل 2)

  1. في قنينة 5 مل، إضافة β-28 (25.2 ملغ، 0.0300 ملمول) وميثيلاميني 10 أمتار في الميثانول (2.0 mL)58.
  2. يقلب الخليط رد الفعل عند 0 درجة مئوية ح 2 تليها الاحترار من درجة حرارة الغرفة.
  3. بعد إثارة المخلوط ح 13، تحقق من رد فعل TLC مع كلوروفورم/الميثانول [10/1 (v/v)] [Rو (β-35) = 0.20].
  4. وتركز رد فعل المخلوط باستخدام مبخر دوراني.
  5. حل المخلفات الناتجة في الماء (15 مل) وتغسل الطبقة المائية مع الميثان (15 مل، س 3) استخدام قمع سيباراتوري 50 مل.
  6. تركز الطبقة المائية باستخدام مبخر دوراني.
  7. تنقية المخلفات المتبقية من محضرة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء ([هبلك]) [العمود: المواد المستنفدة للأوزون (أوكتاديسيلسيلاني) العمود (20Φ × 250 مم)، الوينت: المياه (يحتوي على حامض trifluoroacetic 0.1% [ت/ت])، معدل التدفق: 8.0 مل/دقيقة، والكشف عن: 266 شمال البحر الأبيض المتوسط، درجة الحرارة: 25 درجة مئوية، والاحتفاظ بالوقت: 20 دقيقة] إعطاء β-35 (7.9 ملغ، 62%، صلبة غير متبلور عديم اللون)59.

3-الرنين المغناطيسي دراسات دورية إستر برونك (الشكل 3 و 4)

  1. إعداد وقياس 36
    1. في قارورة على شكل كمثرى 10 مل، حل أردين 10 (34.3 ملغ، 0.140 ملمول) 4-(تريفلوروميثيل) وحامض فينيلبورونيك ج 11 (40.0 ملغ، 0.211 ملمول) في بيريدين اللامائى (1.00 مل).
    2. شارك تتبخر الخليط تفاعل مع بيريدين اللامائى (1.00 مل، 3 س) ولا مائي 1، 4-ديوكساني (1.00 مل، س 3) في درجة حرارة الغرفة إلى ca. 40 درجة مئوية لإزالة أي ماء.
    3. حل هذه البقايا في اللامائى 1، 4-ديوكساني (1.40 مل) ويقلب المخلوط رد فعل حرارة ارتداد ح 1 لتشكيل إستر برونك (حماية مؤقتة).
    4. الاستغناء عن رد فعل الخليط (0.14 مل) لقنينة 5 مل.
    5. إزالة المذيب من القنينة 5 مل باستخدام مبخر دوراني متبوعاً بفراغ مضخة.
    6. حل للمخلفات الناتجة عن 36 في الاسيتو الانيتريل-د3 (مل 0.64).
    7. قياس 1ح، ب من 11و 19"و الرنين المغناطيسي" سبيكتروسكوبيس استخدام كوارتز أنبوب الرنين المغناطيسي عند 25 درجة مئوية.
  2. إعداد وقياس 38
    1. إعداد الخليط رد 38 من ج 11 (40.0 ملغ، 0.211 ملمول) باستخدام إجراءات مماثلة للخطوة 3.1.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

ويرد في الجدول 160،61نتائج س-glycosylation أردين 10 مع ثيومانوسيدي α-9 . دخول 1، س-جليكوسيلاتيون 10 مع α-9 في حالة عدم وجود مشتقات حمض بورونيك أدت إلى تشكيل خليط معقد. وفي دخول 2، 10 وفينيلبورونيك حمض 11 ألف كانت مختلطة وتبخرت يشترك مع بيريدين و 1, 4 dioxane وثم، أثارت في 1، 4-dioxane حرارة ارتداد لتشكيل حماية مؤقتة 2 '، 3'-رابطة الدول المستقلة-ديول متبوعاً إضافة α-9 إجراء جليكوسيليشن.

وأجريت في إدخالات 3-13، س-جليكوسيلاتيونس وفقا للبروتوكول هو موضح هنا (الخطوة 1، 1). وكان التحقيق في تأثير سوبستيتوينتس على حمض أريلبورونيك في إدخالات 4-9. الأحماض أريلبورونيك إلكترون-ناقص 4--(تريفلوروميثيل) مثل فينيلبورونيك حمض ج 11 و 2، 4-ديفلوروفينيلبورونيك حمض د 11 أسفرت عن غلات الكيميائية من α/β-12 من ذلك 4-ميثوكسيفينيلبورونيك حمض 11b ، وربما يرجع إلى استقرار برونك إستر المتوسطة أعلى المعدة من حمض أريلبورونيك إلكترون-تفتقر إلى62. ومع ذلك، الاستخدام من 4-نيتروفينيلبورونيك حمض 11e، التي لديها أيضا فريق سحب الإلكترون، أسفرت عن انخفاض عائد كيميائية من α/β-12 سبب انخفاض معدلي الذوبان برونك إستر الوسيطة في الاسيتو الانيتريل. في دخول 8، س-جليكوسيلاتيون 4-هيكسيلفينيلبورونيك باستخدام حمض 11f في بروبيونيتريلي (لتعزيز قابلية الذوبان إستر بورونيك المتوسطة) لم يتحسن العائد الكيميائية. في دخول 9، تم استخدام حمض الكيلبورونيك (حمض سيكلوبينتيلبورونيك ز 11) بدلاً من حمض أريلبورونيك، مما أدى إلى انخفاض عائد كيميائية من α/β-12 مما في ذلك من الأحماض أريلبورونيك.

درس تأثير المذيبات الكيميائية الغلة وستيريوسيليكتيفيتي من المنتج glycosylation في إدخالات 10-12. في دخول 10، استخدام 1, 4 dioxane كمذيب يسمح أكثر تراكما أحيائياً فراغي النوعية-α س-جليكوسيليشن من استخدام الاسيتو الانيتريل،من6364، بينما العائد من α/β-12 لم يكن كافياً. في دخول 11، قدم س-جليكوسيليشن في الميثان كمية ضئيلة من α/β-12 بسبب انخفاض معدلي الذوبان المتوسط. في دخول 12، استخدام بروبيونيتريلي المذيب أسفرت عائد كيميائية أعلى من α/β-12 من عند استخدام المذيبات الأخرى (إدخالات 5 و 10 و 11) مع تقريبا نفس ستيريوسيليكتيفيتي مقارنة مع استخدام الاسيتو الانيتريل (دخول 5). في دخول 13، تخفيض مكافئات فتولوينيسولفينيل كلوريد والفضة تريفلات إلى 1.8 و 3.6 ضد 10، على التوالي (في إدخالات 1-12، مكافئات 3.0 و 6.0 فتولوينيسولفينيل كلوريد والفضة تريفلات كانت تستخدم ضد 10، على التوالي) على تحمل α/β-12 بنتيجة مماثلة.

أجريت في الجدول 2، س-جليكوسيليشنز 10 و 13 - 20 مع ثيوجالاكتوسيدي β-21 تحت الرد الأمثل الشروط المحددة في الجدول 1 (دخول 12) (في هذه الورقة، يتم اختصار الأدنين جوانين، السيتوزين، اليوراسيل، الثايمين و 5-فلورويوراسيل Ade، غوا، سيت، واتفاق جولة أوروغواي، خاصتك، و 5-FUra، على التوالي، ليس بوصفه أ، ز ج، ش، ر و 5-فو، التي يتم بها أبريفياتيونس العامة لتجنب سوء الفهم [على سبيل المثال، ج-نوكليوزيد يعني عموما (الكربون) ج-السندات glycosidic]). في حالة الادينوسين، أتاحت غير محمي 13 نوكليوزيد ديساكهارايد المقابلة في عائد أعلى من N-المحمية 14 يمكن، ربما بسبب ديبورينيشن 14 و/أو β-23 مشابهة لموقعنا تقرير (إدخالات 1 و 2) السابق38. س-جليكوسيليشن ن-جانسين المحمية 16 المقدمة β-25 في عائد أفضل مقارنة مع جليكوسيليشن غير المحمية 15 بسبب الذوبان أعلى من متوسط إعداد من 16 من ذلك من 15 (إدخالات 3 و 4). وبحثت في إدخالات 5-7، س-جليكوسيليشنز أردين 10 والنظير مثل 5-ميتيلوريديني 17 و 5-فلوروريديني 18 . وأتاح استخدام 10 بيتا-26 (42% العائد) برد فعل جانب لإعطاء منتج ثانوي الذي كان محل 5-موقف مجموعة اليوراسيل مع ف--توليلثيو مجموعة (دخول 5)65. من ناحية أخرى، 17 و 18، الذي 5-موقف مجموعة اليوراسيل مجموعة الميثيل أو مخفضات، أعطى ديساكهارايد المقابلة نوكليوسدس β-27 و β-28 في متوسط غلة، على التوالي (إدخالات 6 و 7). وعلاوة على ذلك، أتاحت كرد فعل على نطاق واسع باستخدام 250 ملغ 18 (0.95 ملمول) وز 1.01 β-21 (1.43 ملمول) β-28 في 58% عائد (461.0 mg)، وهو تقريبا نفس العائد لفعل الصغيرة (61 في المائة في دخول 7 من الجدول 2 ). وفي حالة سيتيديني، أعطت س-glycosylation غير محمي 19 β-29 في عائد أفضل قليلاً من استخدام N-المحمية 20 أدى إلى β-30 لم.

واستخدمت العديد من المانحين جليكوسيل، مثل جلوكوسيل المانحة β-31، جالاكتوسيل المانحة β-21، مانسيل المانحة α-32، وفي س-جليكوسيليشن 5-فلوروريديني 18 (الجدول 3)66. نتيجة لدخول 2 هو نفسه بدخول 7 من الجدول 2 في هذه المخطوطة. من هذه النتائج، أتاحت استخدام جالاكتوسيل المانحة β-21 المقابلة منتج بيتا-28 في عائد عالية بالمقارنة مع استخدام β-31 و α-32. في دخول 3، رد فعل استخدام α-32 قدم خليط من α-34 مع ثانوي مجهولة الهوية، التي ربما قد وزن الجزيئي مماثلة كما أن من 34 (يفترض أنه يمكن ريدجو-أو ستيريويسومير من 34)، لأنه لا يمكن فصل هذه المركبات بهلام تخلل اللوني (المؤتمر الشعبي العام)، الذي يفصل بين المركبات لها أوزان جزيئية مختلفة. وعلاوة على ذلك، أظهرت الخليط التحولات الكيميائية مماثلة في طيف "الرنين المغناطيسي النووي و" 19(164.0 و 165.2 جزء في المليون). وقدم deprotection جليكوسيليشن منتج بيتا-28 استخدام ميثيلاميني β-35 (62 في المائة) (الشكل 2).

ج 11 وفقا للخطوة 3 من البروتوكول (الشكل 3) لوحظ 11ب 1ح وأطياف "الرنين المغناطيسي النووي و" 19للتحقيق في تشكيل إستر برونك وإعداد خليط الرد 36 من 10 المتوسطة 37 (الشكل 4). كما تم إعداد خليط رد 38 من ج 11 للمقارنة. وأشارت نتائج أطياف "الرنين المغناطيسي ح" 1إلى أن إشارة 2 '-3'-هيدروكسيل البروتونات اختفى، وأن البروتونات 2 'و 3' تحول كبير أول حضور ج 11 (الأرقام 4A و 4B). في أطياف "الرنين المغناطيسي ب" 11، افترضنا أن قمم إستر برونك بوروشين وج 11 / 37 40 (والذي دوري تريمير التي تم إنشاؤها بواسطة التكثيف الجفاف من الأحماض برونك ثلاثة)، وبيريدين بوروشين المعقدة شوهدت 39 (والذي بنية المقترحة استناداً إلى البيانات المبلغ عنها أطياف مجمعات بيريدين بوروشين) في 32 صفحة في الدقيقة، 28 صفحة في الدقيقة، و 21 صفحة في الدقيقة، على التوالي (4 أرقام - 4E)6867،، 69. في أطياف "الرنين المغناطيسي النووي و" 19، افترضنا أن القمم من 37 وج 11 و/أو 40و 39 تتوافق مع-63.30 جزء في المليون،-63.20 جزء في المليون، و-62.80 جزء في المليون، على التوالي (4F الأرقام - 4 ح).

Figure 1
الشكل 1 : العمل السابق وهذا العمل- (أ) يبين هذا الفريق س-جليكوسيليشن من ديوكسيريبونوكليوسيدي 2 ' مع ثيوجليكوسيدي تعززه فتولوينيسولفينيل كلوريد (فتولسكل) والفضة تريفلات (أجوتف). (ب) هذا الفريق يظهر ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من ريبونوكليوسيدي غير المحمية استخدام إستر برونك دوري كمجموعة حماية مؤقتة. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure 2
الشكل 2 : Deprotection β-28- وأجرى الانقسام والجماعات البنزويل مع ميثيلاميني (منه2) تحمل β-35. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure 3
الشكل 3 : إعداد الخلائط رد 36 و 38- جرى إعداد الخلائط 36 و 38 من أوريديني 10 و 4--(تريفلوروميثيل) حمض فينيلبورونيك ج 11 ومن ج 11، على التوالي. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure 4
الشكل 4: دراسة الرنين المغناطيسي إستر برونك دوري المتوسط 37 المعدة من حمض فينيلبورونيك أردين 10 و 4--(تريفلوروميثيل) ج 11 من 1ح، 11ب، و 19"الرنين المغناطيسي النووي و" القياسات في الاسيتو الانيتريل-د3 عند 25 درجة مئوية. 37و 39 و 40 من الهياكل المقترحة، انظر الشكل 3. (أ) هذا الفريق يظهر 10 لاحظها 1"ح الرنين المغناطيسي النووي". (ب) يظهر هذا الفريق خليط 36 لاحظها 1"ح الرنين المغناطيسي النووي". (ج) يظهر هذا الفريق ج 11 لاحظها 11"ب الرنين المغناطيسي النووي". (د) يظهر هذا الفريق خليط 38 لاحظها 11"ب الرنين المغناطيسي النووي". (ه) يظهر هذا الفريق خليط 36 لاحظها 11"ب الرنين المغناطيسي النووي". (و) يظهر هذا الفريق ج 11 لاحظها 19"و الرنين المغناطيسي". (ز) يظهر هذا الفريق خليط 38 لاحظها 19"و الرنين المغناطيسي". (ح) يظهر هذا الفريق خليط 36 لاحظها 19"و الرنين المغناطيسي". الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure of Table 1

دخول حمض بورونيك ب المذيبات الشرط المحصول (3 خطوات) ج
1 - ميكن −20 درجة مئوية، 1.5 ح < % 16 (خليط معقد)
2 أ،د PhB(OH)2 (11 ألف) ميكن −20 درجة مئوية، 1.5 ح 41 في المائة (Α/Β = 1، 6/1)
3 أ منه 11 ألف ميكن −20 درجة مئوية، 1.5 ح 45% (Α/Β = 1، 6/1)
4 أ منه 4-موك6ح4B(OH)2 (11b) ميكن −20 درجة مئوية، 1.5 ح 39 في المائة (Α/Β = 1.8/1)
5 أ منه 4-CF3ج6ح4B(OH)2 (ج 11) ميكن −20 درجة مئوية، 1.5 ح 51% (Α/Β = 1.8/1)
6 أ منه 2، 4 و2ج6ح4B(OH)2 (د 11) ميكن −20 درجة مئوية، 1.5 ح 46% (Α/Β = 1.8/1)
7 أ منه 4-لا2ج6ح4B(OH)2 (11e) ميكن −20 درجة مئوية، 1.5 ح 24% (Α/Β = 1، 6/1)
8 أ منه 4-الفصل3(الفصل2)5ج6ح4B(OH)2 (11f) أتكن −40 درجة مئوية، 1.5 ح 30% (Α/Β = 1، 6/1)
9 أ منه حمض سيكلوبينتيلبورونيك (ز 11) ميكن −20 درجة مئوية، 1.5 ح 8% (Α/Β = 1.7/1)
10 أ منه 71% 1، 4--ديوكساني شيركلوف، 1.5 ح 27 في المائة (Α/Β = 3، 3/1)
11 أ منه 71% CH2Cl2 −40 درجة مئوية، 1.5 ح تتبع
12 أ منه 71% أتكن −40 درجة مئوية، 1.5 ح 61 في المائة (Α/Β = 1، 6/1)
13 ه، و 71% أتكن −40 درجة مئوية، 1.5 ح 57 في المائة (Α/Β = 1، 5/1)

الجدول 1. شروط رد فعل ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن أردين 10 مع ثيومانوسيدي α-9- جليكوسيليشنز أجريت باستخدام معادلات 1.5 من α-9، مكافئات 3.0 فتولوينيسولفينيل الكلوريد، ومكافئات 6.0 من الفضة تريفلات ضد 10. كانت أسيتيلاتيد المنتجات الناتجة مع ca. 10 مكافئات أنهيدريد الخل (Ac2س) حضور كمية حفاز من N،N-ثنائي ميثيل-4-أمينوبيريديني (دماب). ب حمض برونك 11 كانت مكافئات 1.5 ضد 10. ج نسبة α/β α/β-12 تم سحبه قبل 1"ح الرنين المغناطيسي النووي". د تبخرت يشترك مع بيريدين و 1, 4 dioxane خليط من 10 و 11 ألف وحركت ثم في 1، 4-ديوكساني في درجة الحرارة ارتداد، تليها إضافة حل α-9 الاسيتو الانيتريل لإجراء جليكوسيليشن. ه كان تبخرت يشترك مع بيريدين و 1, 4 dioxane خليط من α-9و 10و 11 وحركت ثم في 1، 4-ديوكساني في درجة الحرارة ارتداد متبوعاً بعلاج مع كلوريد-تولوينيسولفينيل فو تريفلات الفضة. وأجرى و رد فعل glycosylation باستخدام معادلات 1.5 من α-9، مكافئات 1.8 فتولوينيسولفينيل الكلوريد، ومكافئات 3.6 من الفضة تريفلات ضد 10. كانت أسيتيلاتيد المنتجات الناتجة مع ca. 10 مكافئات أنهيدريد الخل حضور كمية حفاز من N،N-ثنائي ميثيل-4-أمينوبيريديني. Ac = أسيتيل، Bn = البنزيل، Ph = فينيل.

Figure of Table 2

دخول يقبلون المنتج العائد (للخطوات 2)
1 13 (نوكليوباسي = Ade) Β-22 42 في المائة
2 14 (نوكليوباسي = AdeBz) Β-23 30%
3 15 (نوكليوباسي = Gua) Β-24 12%
4 16 (نوكليوباسي = Guaأنابو) Β-25 44%
5 10 (نوكليوباسي = اتفاق جولة أوروغواي) Β-26 42 في المائة (ca. 15%: نوكليوباسي = 5-STol-اتفاق جولة أوروغواي)
6 17 (نوكليوباسي = خاصتك) Β-27 53%
7 18 (نوكليوباسي = 5-FUra) Β-28 61%
8 19 (نوكليوباسي = سيت) Β-29 55%
9 20 (نوكليوباسي = سيتBz) Β-30 40%

الجدول 2- O -جليكوسيليشنز نوكليوسدس 10 و 13-20 مع ثيوجالاكتوسيدي β-21 لتوليف ديساكهارايد نوكليوسدس β-22-30 بيتا. جليكوسيليشنز أجريت باستخدام معادلات 1.5 من β-21، مكافئات 1.5 4-حمض فينيلبورونيك (تريفلوروميثيل) ج 11، مكافئات 3.0 فتولوينيسولفينيل الكلوريد، ومكافئات 6.0 من الفضة تريفلات ضد يقبلون (10 و 13 - 20). خليط من β-21، ويقبلون (10 و 13 - 20)، و جيم 11 تبخرت يشترك مع بيريدين و 1, 4 dioxane وحركت ثم في 1، 4-ديوكساني في درجة الحرارة ارتداد متبوعاً بعلاج مع ف -تولوينيسولفينيل كلوريد والفضة تريفلات. Bz = البنزويل، أنابو = إيسوبوتيريل، تول = توليل، أدى = الأدنين، Gua = جوانين، اتفاق جولة أوروغواي = اليوراسيل، خاصتك = الثايمين، 5-FUra = 5-فلورويوراسيل، سيت = سيتوزين.

Figure of Table 3

دخول الجهات المانحة المنتج العائد (للخطوات 2)
1 Β-31 (الأخضر) Β-33 د 44
2 ب Β-21 (Gal) Β-28 61%
3 Α-32 (رجل) Α-34 < 39% (خليط)

الجدول 3- O -جليكوسيليشنز جليكوسيل المانحين β-21، β-31، و 32 α مع 5-فلوروريديني 18 لتوليف ديساكهارايد نوكليوسدس β-28، β-33، و α-34. جليكوسيليشنز أجريت باستخدام معادلات 1.5 من الجهات المانحة (β-21، β-31، أو α-32)، ومعادلات 1.5 من 4--(تريفلوروميثيل) حمض فينيلبورونيك ج 11، مكافئات 3.0 من فتولوينيسولفينيل كلوريد، ومكافئات 6.0 من الفضة تريفلات ضد 18. خليط من الجهات المانحة (β-21، β-31، أو α-32) و 18، وج 11 كان شارك تبخرت مع بيريدين و 1, 4 dioxane وحركت ثم في 1، 4-ديوكساني في درجة الحرارة ارتداد متبوعاً بعلاج مع ف -تولوينيسولفينيل كلوريد والفضة تريفلات. ب وهذا هو نفس نتيجة دخول 7 من الجدول 2. الأخضر = غلوكوزيد، غال = جالاكتوسيدي، رجل = مانوسيدي، 5-فورد = 5-فلوروريديني.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

والغرض من هذه المخطوطة إظهار طريقة اصطناعية ملائمة لإعداد نوكليوسدس ديساكهارايد باستخدام رايبونيوكليوسيدز غير المحمية دون التلاعب مجموعة حماية مملة. نحن تقرير هنا عن ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشنز من نوكليوسدس عن طريق المؤقتة 2 '، 3'-ديول الحماية دوري إستر برونك (الشكل 1ب)51.

إعداد إستر برونك دوري الوسيطة واحدة من الخطوات الهامة. المذيبات اللامائية ينبغي أن تستخدم للتبخر المشارك في خليط رد فعل (الخطوات 1.1.1.2 و 1.2.1.1.2 من البروتوكول) والخطوة الأسترة (الخطوات 1.1.1.3 و 1.2.1.1.3) استرات برونك أعدت من نوكليوزيد وحمض برونك قد أن تحلل بسهولة. ردود الفعل--جليكوسيليشن ستتطلب أيضا ظروف اللامائى لتجنب التحلل المائي للجهات المانحة جليكوسيل. ولذلك، ثقب سيتا الجزيئية (الخطوات 1.1.2 و 1.2.1.2) وقارورة مستديرة القاع اثنين-رقبته والمذيبات اللامائية (الخطوات 1.1.3.1 و 1.2.1.3.1) يجب أن بما فيه الكفاية تجفف قبل استعمالها س-جليكوسيليشن.

يجب تخزين تولوينيسولفينيل فكلوريد أعدت وفقا لدينا الورقة السابقة38 -في الظلام في-20 درجة مئوية، لاستخدامها في غضون 3 أشهر. إذا كانت الفضة تريفلات الرطب، ينبغي أن يكون المجفف في الخلاء قبل استخدامها في س-جليكوسيليشن.

ويمكن تطبيق هذا الأسلوب بمختلف نوكليوسدس وجليكوسيل من الجهات المانحة (الجدول 1و 2و 3). التوليف على نطاق واسع من β-28 نجح إلى حد بعيد، باستثناء بعض الأمثلة مثل المزيج من α-32 و 18 (الجدول 3، 3 الدخول)، الذي ليس من السهل عزل نوكليوزيد ديساكهارايد المرجوة. وبالإضافة إلى ذلك، يتم تطبيق هذا الأسلوب على تشييد 1 "، الربط بين 5'-جليكوسيديك نوكليوسدس ديساكهارايد (بناء 1"، 2'--و 1 ''، الربط 3 '--جليكوسيديك بعد دراستها).

س-جليكوسيليشن استخدام نوكليوسدس غير المحمية اللوازم نوكليوسدس ديساكهارايد في عملية أقصر من الأساليب السابقة باستخدام نوكليوسدس المحمية.

س-جليكوسيليشن من نوكليوسدس غير المحمية استخدام الحماية المؤقتة لاستر برونك دوري يمكن تطبيقها على إعداد مختلف النشطة بيولوجيا ديساكهارايد نوكليوسدس وعن النظير. وبخاصة، β-35 والنظير، يتوقع أن تكون المرشحين المخدرات الجديدة نظراً لأنه كان من المعروف أن أنشطة السرطان، ومكافحة الفيروسات والبكتيريا24،59، فلوروريديني-5 و 5-فلورويوراسيل 70،،من7172،73،74،،من7576. ونعتقد أيضا أن تطبيق الحماية المؤقتة من مجموعات الهيدروكسيل التي إستر برونك ستكون مفيدة لتجميع مجموعة متنوعة من المركبات الطبيعية والاصطناعية، فضلا عن نوكليوسدس ديساكهارايد.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

Acknowledgments

ومولت هذه البحوث بمعونة من وزارة التربية والتعليم، والثقافة والرياضة، والعلوم والتكنولوجيا (يأمرون) اليابان (رقم 15 ك 00408، 24659011، 24640156، 245900425، و 22390005 لشين أوكي)، بمنحه من "البحوث الكيميائية الحيوية في طوكيو" مؤسسة، طوكيو، اليابان، وصندوق طوس (جامعة طوكيو للعلوم) لمجالات البحوث الاستراتيجية. نود أن نشكر نوريكو صوابي (كلية للعلوم الصيدلانية، جامعة طوكيو للعلوم) لقياسات أطياف الرنين المغناطيسي، توفيق هاسيغاوا (كلية العلوم الصيدلية، جامعة طوكيو للعلوم) لقياسات الكتلة الأطياف وماتسو توموكو (معهد بحوث للعلوم والتكنولوجيا، جامعة طوكيو للعلوم) لقياسات تحاليل عنصري.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Silver trifluoromethanesulfonate Nacalai Tesque 34945-61
Phenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride) Tokyo Chemical Industry B0857
p-Methoxyphenylboronic acid Wako Pure Chemical Industries 321-69201
4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride) Tokyo Chemical Industry T1788
2,4-Difluorophenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride) Tokyo Chemical Industry D3391
Cyclopentylboronic acid (contains varying amounts of Anhydride) Tokyo Chemical Industry C2442
4-Nitrophenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride) Tokyo Chemical Industry N0812
4-Hexylphenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride) Tokyo Chemical Industry H1489
Adenosine Merck KGaA 862.
Guanosine Acros Organics 411130050
Cytidine Tokyo Chemical Industry C0522
Uridine Tokyo Chemical Industry U0020
5-Fluorouridine Tokyo Chemical Industry F0636
5-Methyluridine Sigma M-9885
Methylamine (40% in Methanol, ca. 9.8mol/L) Tokyo Chemical Industry M1016
N,N-dimethyl-4-aminopyridine Wako Pure Chemical Industries 044-19211
Acetic anhydride Nacalai Tesque 00226-15
Pyridine, Dehydrated Wako Pure Chemical Industries 161-18453
Acetonitrile Kanto Chemical 01031-96
1,4-Dioxane Nacalai Tesque 13622-73
Dichloromethane Wako Pure Chemical Industries 130-02457
Propionitrile Wako Pure Chemical Industries 164-04756
Molecular sieves 4A powder Nacalai Tesque 04168-65
Molecular sieves 3A powder Nacalai Tesque 04176-55
Celite 545RVS Nacalai Tesque 08034-85
Acetonitrile-D3 (D,99.8%) Cambridge Isotope Laboratories DLM-21-10
Trifluoroacetic acid Nacalai Tesque 34831-25
TLC Silica gel 60 F254 Merck KGaA 1.05715.0001
Chromatorex Fuji Silysia Chemical FL100D
Sodium hydrogen carbonate Wako Pure Chemical Industries 191-01305
Hydrochloric acid Wako Pure Chemical Industries 080-01061
Sodium sulfate Nacalai Tesque 31915-96
Chloroform Kanto Chemical 07278-81
Sodium chloride Wako Pure Chemical Industries 194-01677
Methanol Nacalai Tesque 21914-74
JEOL Always 300 JEOL Measurement of NMR
Lamda 400 JEOL Measurement of NMR
PerkinElmer Spectrum 100 FT-IR Spectrometer Perkin Elmer Measurement of IR
JEOL JMS-700 JEOL Measurement of MS
PerkinElmer CHN 2400 analyzer Perkin Elmer Measurement of elemental analysis
JASCO P-1030 digital polarimeter JASCO Measurement of optical rotation
JASCO PU-2089 Plus intelligent HPLC pump JASCO For HPLC
Jasco UV-2075 Plus Intelligent UV/Vis Detector JASCO For HPLC
Rheodyne Model 7125 Injector Sigma-Aldrich 58826 For HPLC
Chromatopac C-R8A Shimadzu For HPLC
Senshu Pak Pegasil ODS Senshu Scientific For HPLC
p-Toluenesulfenyl chloride Prepared  Ref. 38
Phenyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-a-D-mannopyranoside (a-9) Prepared  Ref. 52
4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-b-D-galactopyranoside (b-21) Prepared  Ref. 53
4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-b-D-glucopyranoside (b-31) Prepared  Ref. 57
4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-a-D-Mannopyranoside (a-32) Prepared  Ref. 67
6-N-Benzoyladenosine (14) Prepared  Ref. 54
2-N-Isobutyrylguanosine (16) Prepared  Ref. 55
4-N-Benzoylcytidine (20) Prepared  Ref. 56

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Kobayashi, J., Doi, Y., Ishibashi, M. Shimofuridin A, a nucleoside derivative embracing an acylfucopyranoside unit isolated from the okinawan marine tunicate Aplidium multiplicatum. The Journal of Organic Chemistry. 59, 255-257 (1994).
  2. Takahashi, M., Tanzawa, K., Takahashi, S. Adenophostins, newly discovered metabolites of penicillium brevicompactum, act as potent agonists of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor. The Journal of Biological Chemistry. 269, 369-372 (1994).
  3. Haneda, K. Cytosaminomycins, new anticoccidial agents produced by Strevtomvces sp. KO-8119 I. taxonomy, production, isolation and physico-chemical and biological properties. The Journal of Antibiotics. 47, 774-781 (1994).
  4. Shiomi, K., Haneda, K., Tomoda, H., Iwai, Y., Omura, S. Cytosaminomycins, new anticoccidial agents produced by Streptomyces sp. KO-8119 II. structure elucidation of cytosaminomycins A, B, C and D. The Journal of Antibiotics. 47, 782-786 (1994).
  5. Knapp, S. Synthesis of complex nucleoside antibiotics. Chemical Reviews. 95, 1859-1876 (1995).
  6. Efimtseva, E. V., Kulikova, I. V., Mikhailov, S. N. Disaccharide nucleosides as an important group of natural compounds. Journal of Molecular Biology. 43, 301-312 (2009).
  7. Huang, R. M., et al. Marine nucleosides: Structure, bioactivity, synthesis and biosynthesis. Marine Drugs. 12, 5817-5838 (2014).
  8. Efimtseva, E. V., Mikhailov, S. N. Disaccharide nucleosides and oligonucleotides on their basis. New tools for the study of enzymes of nucleic acid metabolism. Biochemistry (Moscow). 67, 1136-1144 (2002).
  9. Mikhailov, S. N., Efimtseva, E. V. Disaccharide nucleosides. Russian Chemical Reviews. 73, 401-414 (2004).
  10. Kimura, K., Bugg, T. D. H. Recent advances in antimicrobial nucleoside antibiotics targeting cell wall biosynthesis. Natural Product Reports. 20, 252-273 (2003).
  11. Winn, M., Goss, R. J. M., Kimura, K., Bugg, T. D. H. Antimicrobial nucleoside antibiotics targeting cell wall assembly: Recent advances in structure-function studies and nucleoside biosynthesis. Natural Product Reports. 27, 279-304 (2010).
  12. Takahashi, M., Kagasaki, T., Hosoya, T., Takahashi, S. Adenophostins A and B: Potent agonists of inositol-1,4,5-trisphosphate receptor produced by Penicillium brevicompactum. Taxonomy, fermentation, isolation, physico-chemical and biological properties. The Journal of Antibiotics. 46, 1643-1647 (1993).
  13. Takahashi, S., Kinoshita, T., Takahashi, M. Adenophostins A and B: Potent agonists of inositol-1,4,5-trisphosphate receptor produced by penicillium brevicompactum. Structure elucidation. The Journal of Antibiotics. 47, 95-100 (1994).
  14. Hotoda, H., Takahashi, M., Tanzawa, K., Takahashi, S., Kaneko, M. IP3 receptor-ligand. 1: Synthesis of adenophostin A. Tetrahedron Letters. 36, 5037-5040 (1995).
  15. Hirota, J., et al. Adenophostin-medicated quantal Ca2+ release in the purified and reconstituted inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1. FEBS Letters. 368, 248-252 (1995).
  16. McCormick, J., et al. Structure and total synthesis of HF-7, a neuroactive glyconucleoside disulfate from the funnel-web spider Hololena curta. Journal of the American Chemical Society. 121, 5661-5665 (1999).
  17. Bu, Y. Y., Yamazaki, H., Ukai, K., Namikoshi, M. Anti-mycobacterial nucleoside antibiotics from a marine-derived Streptomyces sp. TPU1236A. Marine Drugs. 12, 6102-6112 (2014).
  18. Knapp, S., Gore, V. K. Synthesis of the ezomycin nucleoside disaccharide. Organic Letters. 2, 1391-1393 (2000).
  19. Behr, J. B., Gourlain, T., Helimi, A., Guillerm, G. Design, synthesis and biological evaluation of hetaryl-nucleoside derivatives as inhibitors of chitin synthase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 13, 1713-1716 (2003).
  20. Binder, W. H., Kӓhlig, H., Schmid, W. Galactosylation by use of β-galactosidase: Enzymatic syntheses of disaccharide nucleosides. Tetrahedron: Asymmetry. 6, 1703-1710 (1995).
  21. Ye, M., Yan, L. -Q., Li, N., Zong, M. -H. Facile and regioselective enzymatic 5-galactosylation of pyrimidine 2-deoxynucleosides catalyzed by β-glycosidase from bovine liver. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 79, 35-40 (2012).
  22. Niedballa, U., Vorbrüggen, H. A general synthesis of N-glycosides. III. Simple synthesis of pyrimidine disaccharide nucleosides. The Journal of Organic Chemistry. 39, 3664-3667 (1974).
  23. Abe, H., Shuto, S., Matsuda, A. Synthesis of the C-glycosidic analog of adenophostin A, a potent IP3 receptor agonist, using a temporary silicon-tethered radical coupling reaction as the key step. Tetrahedron Letters. 41, 2391-2394 (2000).
  24. Watanabe, K. A., et al. Nucleosides. 114. 5'-O-Glucuronides of 5-fluorouridine and 5-fluorocytidine. Masked precursors of anticancer nucleosides. Journal of Medicinal Chemistry. 24, 893-897 (1981).
  25. Khan, S. H., O'Neill, R. A. Modern Methods in Carbohydrate Synthesis. Harwood Academic Publishers. Amsterdam, The Netherlands. (1996).
  26. Lindhorst, T. K. Essentials ofCarbohydrate Chemistry and Biochemistry. Wiley-VCH Verlag Gmb-H & Co. KGaA. Weinheim, Germany. (2007).
  27. Demchenko, A. V. Handbook of Chemical Glycosylation. Wiley-VCH Verlag Gmb-H & Co. KGaA. Weinheim, Germany. (2008).
  28. Chen, X., Halcomb, R. L., Wang, P. G. Chemical Glycobiology (ACS Symposium Series 990). American Chemical Society. American Chemical Society. Washington, WA. (2008).
  29. Toshima, K., Tatsuta, K. Recent progress in O-glycosylation methods and its application to natural products synthesis. Chemical Reviews. 93, 1503-1531 (1993).
  30. Ito, Y. My stroll in the backyard of carbohydrate chemistry. Trends in Glycoscience and Glycotechnology. 22, 119-140 (2010).
  31. Yasomanee, J. P., Demchenko, A. V. From stereocontrolled glycosylation to expeditious oligosaccharide synthesis. Trends in Glycoscience and Glycotechnology. 25, 13-41 (2013).
  32. Nakamura, M., Fujita, S., Ogura, H. Synthesis of disaccharide nucleoside derivatives of 3-deoxy-ᴅ-glycero-ᴅ-galacto-2-nonulosonic acid (KDN). Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 41, 21-25 (1993).
  33. Mikhailov, S. N., et al. Studies on disaccharide nucleoside synthesis. Mechanism of the formation of trisaccharide purine nucleosides. Nucleosides & Nucleotides. 18, 691-692 (1999).
  34. Lichtenthaler, F. W., Sanemitsu, Y., Nohara, T. Synthesis of 5'-O-glycosyl-ribo-nucleosides. Angewandte Chemie International Edition. 17, 772-774 (1978).
  35. Knapp, S., Gore, V. K. Synthesis of the shimofuridin nucleoside disaccharide. The Journal of Organic Chemistry. 61, 6744-6747 (1996).
  36. Zhang, Y., Knapp, S. Glycosylation of nucleosides. The Journal of Organic Chemistry. 81, 2228-2242 (2016).
  37. Xing, L., Niu, Q., Li, C. Practical glucosylations and mannosylations using anomeric benzoyloxy as a leaving group activated by sulfonium ion. ACS Omega. 2, 3698-3709 (2017).
  38. Aoki, S., et al. Synthesis of disaccharide nucleosides by the O-glycosylation of natural nucleosides with thioglycoside donors. Chemistry - An Asian Journal. 10, 740-751 (2015).
  39. Duggan, P. J., Tyndall, E. M. Boron acids as protective agents and catalysts in synthesis. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1325-1339 (2002).
  40. Method for preparation of 2'-O-alkylribonucleosides by regioselective alkylation of 2',3'-O-(arylboronylidene) ribonucleosides. JPN. Patent. Yamada, K., Hayakawa, H., Wada, T. 5, JP 2009/256335A (2009).
  41. Lee, D., Taylor, M. S. Borinic acid-catalyzed regioselective acylation of carbohydrate derivatives. Journal of the American Chemical Society. 133, 3724-3727 (2011).
  42. Gouliaras, C., Lee, D., Chan, L., Taylor, M. S. Regioselective activation of glycosyl acceptors by a diarylborinic acid-derived catalyst. Journal of the American Chemical Society. 133, 13926-13929 (2011).
  43. Satoh, H., Manabe, S. Design of chemical glycosyl donors: Does changing ring conformation influence selectivity/reactivity. Chemical Society Reviews. 42, 4297-4309 (2013).
  44. Liu, X., et al. 1,2-trans-1-Dihydroxyboryl benzyl S-glycoside as glycosyl donor. Carbohydrate Research. 398, 45-49 (2014).
  45. Kaji, E., et al. Thermodynamically controlled regioselective glycosylation of fully unprotected sugars through bis(boronate) intermediates. European Journal of Organic Chemistry. 3536-3539 (2014).
  46. Nakagawa, A., Tanaka, M., Hanamura, S., Takahashi, D., Toshima, K. Regioselective and 1,2-cis-α-stereoselective glycosylation utilizing glycosyl-acceptor-derived boronic ester catalyst. Angewandte Chemie International Edition. 127, 11085-11089 (2015).
  47. Tanaka, M., Nashida, J., Takahashi, D., Toshima, K. Glycosyl-acceptor-derived borinic ester-promoted direct and β-stereoselective mannosylation with a 1,2-anhydromannose donor. Organic Letters. 18, 2288-2291 (2016).
  48. Nishi, N., Nashida, J., Kaji, E., Takahashi, D., Toshima, K. Regio- and stereoselective β-mannosylation using a boronic acid catalyst and its application in the synthesis of a tetrasaccharide repeating unit of lipopolysaccharide derived from E. Coli O75. Chemical Communications. 53, 3018-3021 (2017).
  49. Mancini, R. S., Leea, J. B., Taylor, M. S. Boronic esters as protective groups in carbohydrate chemistry: Processes for acylation, silylation and alkylation of glycoside-derived boronates. Organic & Biomolecular Chemistry. 15, 132-143 (2017).
  50. Mancini, R. S., Lee, J. B., Taylor, M. S. Sequential functionalizations of carbohydrates enabled by boronic esters as switchable protective/activating groups. The Journal of Organic Chemistry. 82, 8777-8791 (2017).
  51. Someya, H., Itoh, T., Aoki, S. Synthesis of disaccharide nucleosides utilizing the temporary protection of the 2',3'-cis-diol of ribonucleosides by a boronic ester. Molecules. 22, 1650 (2017).
  52. Lemanski, G., Ziegler, T. Synthesis of 4-O-ᴅ-mannopyranosyl-α-ᴅ-glucopyranosides by intramolecular glycosylation of 6-O-tethered mannosyl donors. Tetrahedron. 56, 563-579 (2000).
  53. Liu, G., Zhang, X., Xing, G. A general method for N-glycosylation of nucleobases promoted by (p-Tol)2SO/Tf2O with thioglycoside as donor. Chemical Communications. 51, 12803-12806 (2015).
  54. Zhu, X. -F., Williams, H. J., Scott, A. I. An improved transient method for the synthesis of N-benzoylated nucleosides. Synthetic Communications. 33, 1233-1243 (2003).
  55. Eisenführ, A., et al. A ribozyme with michaelase activity: Synthesis of the substrate precursors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 11, 235-249 (2003).
  56. Samuels, E. R., McNary, J., Aguilar, M., Awad, A. M. Effective synthesis of 3'-deoxy-3'-azido nucleosides for antiviral and antisense ribonucleic guanidine (RNG) applications. Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 32, 109-123 (2013).
  57. France, R. R., Rees, N. V., Wadhawan, J. D., Fairbanks, A. J., Compton, R. G. Selective activation of glycosyl donors utilising electrochemical techniques: a study of the thermodynamic oxidation potentials of a range of chalcoglycosides. Organic & Biomolecular Chemistry. 2, 2188-2194 (2004).
  58. Wunderlich, C. H., et al. Synthesis of (6-13C)pyrimidine nucleotides as spin-labels for RNA dynamics. Journal of the American Chemical Society. 134, 7558-7569 (2012).
  59. Abraham, R. C., et al. Conjugates of COL-1 monoclonal antibody and β-ᴅ-galactosidase can specifically kill tumor cells by generation of 5-fluorouridine from the prodrug β-ᴅ-galactosyl-5-fluorouridine. Cellular Biophysics. 24, 127-133 (1994).
  60. Huang, X., Huang, L., Wang, H., Ye, X. -S. Iterative one-pot synthesis of oligosaccharides. Angewandte Chemie International Edition. 43, 5221-5224 (2004).
  61. Verma, V. P., Wang, C. -C. Highly stereoselective glycosyl-chloride-mediated synthesis of 2-deoxyglucosides. Chemistry - A European Journal. 19, 846-851 (2013).
  62. Martínez-Aguirre, M. A., Villamil-Ramos, R., Guerrero-Alvarez, J. A., Yatsimirsky, A. K. Substituent effects and pH profiles for stability constants of arylboronic acid diol esters. The Journal of Organic Chemistry. 78, 4674-4684 (2013).
  63. Wulff, G., Röhle, G. Results and problems of O-glycoside synthesis. Angewandte Chemie International Edition. 13, 157-170 (1974).
  64. Demchenko, A., Stauch, T., Boons, G. -J. Solvent and other effects on the stereoselectivity of thioglycoside glycosidations. Synlett. 818-820 (1997).
  65. Welch, C. J., Bazin, H., Heikkilä, J., Chattopadhyaya, J. Synthesis of C-5 and N-3 arenesulfenyl uridines. Preparation and properties of a new class of uracil protecting group. Acta Chemica Scandinavica. 39, 203-212 (1985).
  66. Tam, P. -H., Lowary, T. L. Synthesis of deoxy and methoxy analogs of octyl α-ᴅ-mannopyranosyl-(1→6)-α-ᴅ-mannopyranoside as probes for mycobacterial lipoarabinomannan biosynthesis. Carbohydrate Research. 342, 1741-1772 (2007).
  67. Yalpani, M., Boeseb, R. The structure of amine adducts of triorganylboroxines. Chemische Berichte. 116, 3347-3358 (1983).
  68. McKinley, N. F., O'Shea, D. F. Efficient synthesis of aryl vinyl ethers exploiting 2,4,6-trivinylcyclotriboroxane as a vinylboronic acid equivalent. The Journal of Organic Chemistry. 69, 5087-5092 (2004).
  69. Iovine, P. M., Fletcher, M. N., Lin, S. Condensation of arylboroxine structures on Lewis basic copolymers as a noncovalent strategy toward polymer functionalization. Macromolecules. 39, 6324-6326 (2006).
  70. Chen, T. -B., Huzak, M., Macura, S., Vuk-Pavlović, S. Somatostatin analogue octreotide modulates metabolism and effects of 5-fluorouracil and 5-fluorouridine in human colon cancer spheroids. Cancer Letters. 86, 41-51 (1994).
  71. Agudo, R., et al. Molecular characterization of a dual inhibitory and mutagenic activity of 5-fluorouridine triphosphate on viral RNA synthesis. Implications for lethal mutagenesis. Journal of Molecular Biology. 382, 652-666 (2008).
  72. Kirienko, D. R., Revtovich, A. V., Kirienko, N. V. A high-content, phenotypic screen identifies fluorouridine as an inhibitor of pyoverdine biosynthesis and Pseudomonas aeruginosa virulence. mSphere. 1, 00217 (2016).
  73. Wu, Q., Xia, A., Lin, X. Synthesis of monosaccharide derivatives and polymeric prodrugs of 5-fluorouridine via two-step enzymatic or chemo-enzymatic highly regioselective strategy. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 54, 76-82 (2008).
  74. Brusa, P., et al. In vitro and in vivo antitumor activity of immunoconjugates prepared by linking 5-fluorouridine to antiadenocarcinoma monoclonal antibody. Il Farmaco. 52, 71-81 (1997).
  75. Ozaki, S., et al. 5-Fluorouracil derivatives XX.: Synthesis and antitumor activity of 5'-O.-unsaturated acyl-5-fluorouridines. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 38, 3164-3166 (1990).
  76. Martino, M. M., Jolimaitre, P., Martino, R. The prodrugs of 5-fluorouracil. Current Medicinal Chemistry. Anti-Cancer Agents. 2, 267-310 (2002).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics