Intravenosa y Intra-amniótico en el útero el trasplante en el modelo murino

Developmental Biology

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Summary

Se describe un protocolo para realizar un trasplante en el útero (IUT) a través de rutas intravenosa e intraamniótica de inyección en el modelo murino. Este protocolo puede utilizarse para introducir las células, vectores virales y otras sustancias en el ambiente fetal inmune tolerante único.

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Ahn, N. J., Stratigis, J. D., Coons, B. E., Flake, A. W., Nah-Cederquist, H. D., Peranteau, W. H. Intravenous and Intra-amniotic In Utero Transplantation in the Murine Model. J. Vis. Exp. (140), e58047, doi:10.3791/58047 (2018).

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Abstract

En el útero (IUT) es un modo de tratamiento que puede utilizarse para introducir las células madre, vectores virales u otras substancias temprano en la gestación único y versátil. El fundamento IUT para fines terapéuticos se basa en el pequeño tamaño del feto, la inmadurez inmunológica fetal, la accesibilidad y la naturaleza proliferativa de las células madre o progenitoras fetales y el potencial para tratar una enfermedad o la aparición de síntomas antes del nacimiento. Aprovechando estas características del desarrollo normales del feto, la entrega de las células madre hematopoyéticas (HSC) vía un IUT tiene el potencial para el tratamiento de trastornos hematológicos congénitos como enfermedad de células falciformes, sin la necesaria trasplantes de myeloablative o inmunosupresor acondicionado para HSC postnatal. Asimismo, la accesibilidad de células progenitoras en múltiples órganos durante el desarrollo potencialmente permite una selección más eficiente de células madre/progenitoras después un IUT de vectores virales para terapia génica o la edición del genoma. Además, IUT puede ser utilizado para estudiar los procesos del desarrollo normales incluyendo, pero no limitado a, el desarrollo de tolerancia inmunológica. El modelo murino proporciona un medio valioso y asequible a la comprensión de las potencialidades y limitaciones del IUT antes de los grandes estudios en animales y una eventual aplicación clínica. Aquí, describimos un protocolo para realizar un IUT en el feto murino por vías intravenosa e intraamniótica. Este protocolo se ha utilizado con éxito para aclarar las condiciones necesarias y los mecanismos detrás de en el útero el trasplante de células madre hematopoyéticas, inducción de la tolerancia y en el útero la terapia génica.

Introduction

Los avances recientes en el diagnóstico y detección prenatal han sacado a la luz la posibilidad de tratar al feto para un número de enfermedades congénitas que no tienen opciones de tratamiento postnatal adecuada y dar lugar a morbosidad significativa y mortalidad. Específicamente, en el útero del trasplante de células madre hematopoyéticas (IUHCT) y gene terapia genoma edición tienen el potencial para tomar ventaja de las propiedades del desarrollo normales del feto para el tratamiento de congénito hematológica, inmunológica y genética trastornos de la forma más eficiente de postnatal trasplante de HSC y gene terapia genoma edición pueden hacer1,2. Específicamente, debido al pequeño tamaño del feto, la célula donante o dosis de vector viral pueden ser maximizado por el peso del recipiente. Además, la inmadurez inmunológica del feto permite donantes HSCs para inyectar sin la myeloablative y acondicionamiento inmunosupresor es necesaria en los protocolos de trasplante postnatal. Del mismo modo, vectores virales llevando un transgen terapéutico o tecnología de edición del genoma se pueden inyectar sin una respuesta inmune limita el producto del transgen o el vector viral. Por último, la accesibilidad y la naturaleza proliferativa de las células progenitoras fetales de permitirse la posibilidad de una más eficiente transducción de células progenitoras de destino, así como ciertos modos de genoma edición (dirigido por homología reparación) que requieren de ciclismo células se producen eficientemente. El modelo murino sirve como un medio profundo y asequible para tratar asuntos importantes en la célula de vástago Biología e Inmunología antes de la experimentación en modelos preclínicos de animal grandes y, como tal, ha servido como el principal modelo en el que IUHCT y en el útero terapia génica han sido explorados1,2,3.

Aunque muchas variables juegan un papel importante en el éxito de IUHCT y en el útero gene terapia genoma edición en modelos animales murinos y grandes, una variable clave es el método de entrega de las HSCs o vector viral. La entrega de grandes dosis de donante HSCs con un efecto de primer paso que ocurre en el hígado fetal, el órgano hematopoyético en el momento de la IUHCT, se ha demostrado para ser instrumental en el logro de niveles de macrochimeric del engraftment en ratón y en modelos animales grandes4 ,5. Esto fue alcanzada a través de una inyección de donantes las células a través de la vena vitelina en el modelo murino y por medio de una inyección intra cardiaca en el modelo canino. La ruta de inyección también juega un papel fundamental en la orientación de las células progenitoras de los diferentes órganos durante el desarrollo. Por ejemplo, una inyección intravenosa a través de la vena vitelina ha demostrado a transducir eficazmente cardiomiocitos y hepatocitos después de una gestación tardía inyección6,7. Alternativamente, la inyección intraamniótica de vectores virales permite la focalización de los órganos que se exponen físicamente basados en el plegado/desarrollo embrionario en el momento de la inyección de8. Esto se ejemplifica mejor en atacar el epitelio respiratorio a través de una inyección intra amniótico a finales de la gestación aprovechando normal movimientos fetales con "respiración", que expone las vías respiratorias al vector viral en el amniótico líquido9. Estos dos modos del IUT, intravenosa a través de la vena vitelina e intraamniótica, han sido la base para múltiples experimentos pasados y actuales en nuestro laboratorio. En este protocolo, se describen en detalle los métodos para realizar intravenosa e intraamniótica IUT en el modelo murino.

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Protocol

Los protocolos experimentales fueron aprobados por el cuidado institucional de animales y uso en Hospital de Filadelfia de los niños.

1. creación de pipetas de inyección

  1. Utilizando un extractor de micropipeta vertical, tire de una pipeta 100 μl de microcapillary (figura 1A - 1C). Calibre el extractor de la micropipeta para que el extremo cónico es > 1 cm de largo.
    Nota: Inicialmente, la configuración del tirador debe ajustarse para una duración óptima. Una temperatura más alta hará que la punta más larga, y un ajuste más alto tirón hará que el diámetro de la punta más estrecha.
  2. Corte el extremo afilado para que sea ≥ 1 cm de largo. Asegúrese de que el diámetro interno en la punta de la aguja está entre 70 μm y 100 μm y que es inversamente proporcional a la longitud de la punta cónica.
    Nota: El diámetro interno también depende de la calibración del extractor de micropipeta. Consulte las instrucciones del fabricante del extractor vertical micropipeta o cualquier tipo de tirador recomendado: micropipeta.
  3. Después de asegurarse que la aguja tiene el diámetro interior correcto, crear el bisel de 15-20 grados por el afilado de la punta con un biselador de micropipeta de un diamante afilado de la rueda (figura 2A - 2C). Asegúrese de descansar la punta suavemente sobre la rueda sin demasiada presión, para disminuir las posibilidades de romper o agrietar la punta.
    Nota: Puede utilizarse un pincel para limpiar cualquier suciedad que se acumula en la punta de la aguja.
  4. Evaluar la punta bajo un microscopio y asegurar que la punta es redonda sin astillas ni grietas. Reevaluar el diámetro interno para asegurarse de que es entre 70 μm y 100 μm (Figura 2D - 2 H).
  5. Dibujar líneas en el resto de la aguja para designar a 5 μl de volumen entre ellos (por ejemplo, las agujas con un diámetro interno de 1,3 mm deben tener líneas en incrementos de 3,77 mm).
  6. Autoclave el previo de agujas para uso en cirugía y manipularlos con guantes estériles.

2. en el útero de las inyecciones

  1. Preparar los necesarios instrumentos en autoclave les antes de tiempo. Incluyen instrumentos esenciales como soporte de la aguja microinyector, un portaagujas quirúrgico, un par de fórceps de Adson, un par de tijeras de tejido regular curvado, una jeringa de insulina 1 mL, un par de aplicadores de algodón-punta, una pipeta de transferencia, un tubo cónico de 50 mL y un paquete de suturas de Poliglactina 910 de 4-0.
  2. Usando una técnica estéril, coloque la aguja en el portaagujas y enchúfelo en el microinyector.
    Nota: La configuración del nitrógeno comprimido utilizado es como sigue: Inyecte 4-6 psi, balance 0 psi. Dependiendo de lo que es ser inyectado, en concreto, la viscosidad de la injectate, así como el tamaño de la micropipeta, los tiempos de inyección varían entre 0.3 - 1.5 s.
  3. Limpie la punta de la aguja de cualquier posible residuo por elaboración de 5-10 μl de estéril 1 x solución salina tamponada con fosfato (PBS) y luego vaciar. Repita este x 2-3.
  4. Preparar embarazadas ratones hembra de 2 a 6 meses para la cirugía por sus abdómenes con una maquinilla de afeitar. Tenga cuidado de no dañar los pezones. Administrar analgésicos orales (p. ej., 100 μl de 1,5 mg/mL suspensión oral de meloxicam por ratón).
  5. Empezar a llenar la aguja con el material deseado (droga de vectores de células) en el volumen deseado. Tenga cuidado de no romper la punta de la aguja mientras la aguja de llenado.
    Nota: El volumen de inyección por feto varía según el diseño experimental específico. 20 μl obras para inyectar una gran cantidad de células (es decir, hasta 107 células dentro de la vena vitelina. Por ejemplo, hicimos entrega de 1 x 107 toda la médula ósea células aisladas de C57BL/6TgN(act-EGFP) OsbY01 [«B6 verde fluorescente proteína (GFP) "] ratones a través de la vena vitelina en gestacionales fetos de ratones Balb/c de 14 días. Para inyecciones de vector viral, una sola inyección de 10 μl de un vector diluido 1:1 con PBS funciona bien.
  6. Para calibrar el tiempo de inyección, seguir los siguientes pasos.
    1. Presione el modo de botón de 3 x en la microinyectora para llegar a la pantalla de calibración de inyección. Ajustar el tiempo de inyección mediante la adición de intervalos de 10 o 100 ms y empujar el modo de botón x 2.
    2. Presione el botón de Balance y empuje el pedal una vez. Ahora pulse el pedal otra vez y evaluar cuánto volumen se vacía de la aguja por empuje. Si no calibrado en el volumen deseado de 5-20 μl por pulsador de pedal, repita los pasos 2.6.1 y 2.6.2.
      Nota: En general, es bueno calibrar cada empujón a entregar la mitad el volumen objetivo total en un momento. Mientras que es posible inyectar μl más de 30 o incluso 40 μl de volumen total, no generalmente pasamos 20 μl por feto, intravenosa o intra amniótico.
  7. Llenar la aguja hasta el nivel deseado.
  8. Empezar a suministrar anestesia al ratón por ajustar el flujómetro de oxígeno de 1 L/min y el vaporizador de isoflurano al 3%.
  9. Confirmar si el ratón es anestesiado por la comprobación de la ausencia del reflejo pedal. Transferir el ratón a una almohadilla de calefacción en una posición supina.
  10. Aplique el gel lubricante ocular para evitar la desecación corneal. Asegure el ratón en su lugar con cinta adhesiva las extremidades superiores e inferiores de la almohadilla.
  11. Preparación del abdomen con scrub clorhexidina seguido por alcohol e inyectar un anestésico local (e.g., 100 μl de bupivacaína 0,25%) por vía subcutánea (figura 3A).
  12. Con unas tijeras, hacer una incisión en la piel 1-2 cm para que el borde inferior es no menos de 1 cm del introito; la fascia por debajo es muy fino y translúcido.
  13. Identificar la línea media de la fascia que es más transparente que el área circundante. Tenga cuidado de no lesionar los vasos epigástricos que mienten en ambos lados de la línea media. Si se lesionan los vasos epigástricos, mantiene la presión con aplicadores de algodón-punta para detener el sangrado.
  14. Con unas pinzas de Adson, pellizque la fascia sin agarrar a cualquiera de los órganos subyacentes como los intestinos, la vejiga o fetos. Abrir la fascia con tijeras, teniendo cuidado de no dañar ninguno de los órganos. Una vez con seguridad en el abdomen, extender la incisión fascial. Hacerlo no ya que la incisión de la piel.
  15. Utilice aplicadores de algodón-punta para mover los intestinos en la parte superior del abdomen, lo que expone el útero grávido. Entregar el útero fuera de la incisión, identificar cuidadosamente los ovarios derecho e izquierdos para asegurar que todos los fetos se cuentan (figura 3B).
  16. Coloque el útero izquierdo en el abdomen por lo que se expone sólo el útero derecho; Esto evita la desecación del útero y mantiene los fetos no caliente.
  17. Mantener el saco amniótico/feto más lateral entre el pulgar y los dedos del índice de la mano del operador no-dominante (figura 3C). Siempre ser suave para no causar daños a los fetos.
  18. Coloque el microscopio de disección (un aumento de X 10 es ideal) y ajustar el enfoque para que el feto está a la vista. Ajuste la iluminación para una mejor visualización.
  19. Identificar la parte que se inyecta (vena vitelina, amnios). Para inyecciones intravenosas, visualizar las venas vitelinas y su anastomosis primero. Para inyecciones intraamniótica, Oriente el feto con el lado derecho en la visión.
  20. Alcanzar el espacio en blanco con la aguja como se describe a continuación.
    1. Para una inyección intravenosa, haga lo siguiente.
      1. Gire el útero para que la vena vitelina que se está inyectando es paralela a la punta de la aguja; Tenga en cuenta que las inyecciones deben hacerse hacia la anastomosis de las dos venas.
      2. Coloque la aguja en el útero en un ángulo de 5° y perforar la pared uterina. Ahora que la punta se encuentra entre la pared del útero y el saco amniótico, coloque la punta directamente sobre la vena vitelina.
      3. En un ángulo casi tangencial, deslice la aguja sobre la vena hasta que el bisel penetra y avanza en el recipiente; Esto es evidente por un flash de la sangre en la punta de la aguja (figura 3D).
        Nota: Acceso a la vena puede tomar varios intentos ya que la aguja no puede perforar la vena con el primer deslizamiento sobre la vena.
    2. Para una inyección intraamniótica, haga lo siguiente.
      1. Gire el saco amniótico y encontrar un lugar desprovisto de vasos para perforar.
      2. Punto de la aguja perpendicular a la pared uterina y perforar a través del útero, el saco vitelino y el saco amniótico. Tenga cuidado de no perforar a través de los tejidos fetales. Asegúrese de que la aguja ha pasado entre los miembros, esto confirma que la aguja está en el saco amniótico. Luego proceder con la inyección.
  21. Inyectar el volumen adecuado de material deseado (generalmente 10-20 μl), empujando el pedal de pie.
    Nota: Porque el inyector deberá mantener la visualización de la punta de la aguja a través del microscopio en todo momento, una segunda persona debe leer las marcas de la aguja para cuantificar la cantidad inyectada e informar al inyector de cuánto volumen se deja para inyectar. Una discusión antes de la inyección entre el inyector y el asistente es importante para evitar cualquier confusión y demora. Esto es especialmente importante para las inyecciones intravenosas debido a una eliminación retardada de la aguja permite un reflujo de sangre venosa en la aguja y el resultado en una dosificación inexacta.
  22. Retire la aguja de la inyección una vez que se entrega el volumen deseado. Ya que puede haber algún sangrado desde el buque sitio con inyecciones intravenosas de la puntura, mantiene la presión con el lado de la aguja por 10-15 s para detener el sangrado.
  23. Proceder al próximo feto. Continúe hasta que todos los fetos del cuerno uterino derecho han sido inyectados.
  24. Remover el cuerno uterino izquierdo del abdomen y vuelva a colocar el cuerno uterino derecho dentro de la cavidad peritoneal.
    Nota: Ocasionalmente, la aguja debe ser rellenado con el injectant.
  25. Una vez que todos los fetos han sido inyectados, vuelva a colocar el útero en el abdomen (figura 3E). Asegúrese de evitar un vólvulo intestinal o uterina.
  26. Con una pipeta de transferencia desechable, coloque aproximadamente 2 mL de 1 x PBS en el abdomen para reemplazar las pérdidas insensibles.
  27. Cerrar la fascia y el abdomen en una sola capa continua usando 4-0 polyglactin 910 suturas para evitar lesionar los órganos subyacentes durante el cierre (figura 3F - 3 G).
  28. Retire la cinta y transferir el ratón a una jaula debajo de una lámpara de calor. Tenga cuidado de no colocar la lámpara de calor demasiado cerca al ratón. Asegúrese de que la jaula tenga agua, comida y ropa de cama.
    Nota: Una cámara caliente termostáticamente controlada puede usarse. El ratón es despierto cuando es erguido y caminar.
  29. Observar diariamente el ratón y dar medicamentos para el dolor según sea necesario.
    Nota: Habitualmente damos meloxicam en días postoperatorios 1 y 2 y a veces el día 3 si el ratón muestra signos de dolor.
  30. Si al hacer una cirugía por lotes con el mismo material de inyección, limpie la aguja con PBS estéril. Si la inyección de un material diferente, deseche la aguja en un contenedor y utilice una nueva aguja.
    Nota: Se recomienda el fomento de las crías con las presas de sustituto inmediatamente después del nacimiento en caso de que la presa monta una respuesta inmune los anticuerpos injectant y transferencias a la cachorros a través de leche.

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Representative Results

Supervivencia y el engraftment son medidas importantes de éxito para los experimentos IUHCT. Dependiendo de los extremos específicos de un experimento, fetos que recibieron un IUHCT pueden analizarse prenatally por una cesárea o postnatal. En promedio, las tasas de supervivencia después de inyecciones intravenosas entre 75-100%. Las tasas de supervivencia después de inyecciones intraamniótica tienden a Feria mejor que las inyecciones intravenosas, alrededor del 85-100%.

En nuestro laboratorio, el proceso de entrenamiento para lograr aptitud en estas técnicas toma aproximadamente 8-12 meses. Para evaluar la adquisición de las habilidades necesarias para realizar estas inyecciones de manera reproducible, los alumnos son supervisados para fetal engraftment de la célula del supervivencia y donantes en puntos poco tiempo después de la IUT. Esto se demuestra por los siguientes experimentos de control de calidad. Específicamente, 1 x 107 toda la médula ósea las células están aisladas de C57BL/6TgN(act-EGFP) OsbY01 ("B6 GFP") ratones previamente descrito5 y son inyectados a través de la vena vitelina en gestacionales fetos de ratones Balb/c de 14 días. En un grupo, el IUT fue realizada por un instructor con experiencia y en el otro grupo por un alumno que ha estado practicando la técnica de ~ 4 meses. Imágenes de microscopia fluorescente representativo de los hígados fetales cosechados 24 h después de la IUT se muestran en la figura 4A. El hígado de los fetos que recibieron el IUT por el alumno es menos debido a un injerto menor de las células trasplantadas de la GFP fluorescente. Estos hígados se analizaron entonces para las células de donantes GFP+ por citometría de flujo para cuantificar los niveles del engraftment. La diferencia de niveles del engraftment media entre los dos correlatos de inyectores con las imágenes consideradas bajo microscopía fluorescente (figura 4B).

La capacidad de los vectores virales entregado vía la ruta intra amniótico a transducir las células en contacto con el líquido amniótico es ejemplificada por la transducción de epitelial células 48 h después de una inyección intraamniótica de Ad-GFP (un adenovirus vector GFP transgen10que lleva) en gestacionales fetos día 12,5 (figura 5A y 5B).

Figure 1
Figura 1 . El proceso de hacer una aguja de pipeta de vidrio con el tirador de la micropipeta. (A) la pipeta de cristal de montaje y asegúrelo apretando la marca en ambos lados del tirador. (B) una vez asegurada, la tracción, se activa el calor. Los ajustes mostrados son calor #1: 985 y tire de él: 27. El oscuro cristal de cubierta debe estar cerrado durante este proceso de seguridad. Se inauguró para los propósitos de la sesión de fotos. (C) la micropipeta se separa. Deseche la parte de abajo y tomar la parte superior de la micropipeta separada para los próximos pasos. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 2
Figura 2 . El proceso de molienda la micropipeta para dar forma a la punta de la aguja. (A) este panel muestra la configuración general de la molienda. Una fuente de luz es necesario para visualizar la punta bajo el microscopio. (B y C) Monte la micropipeta en un ángulo de 15-20 °. (D) una acumulación de residuos se espera que durante el proceso de molienda. Utilice un pincel para limpiar la punta para obtener una mejor visualización de la molienda. (E) A la punta de aguja bien molido sin bordes irregulares o chips de identificación se muestra en 4 aumentos. (F, Gy H) Una nueva inspección de la aguja de tierra bajo un aumento de X 10 muestra una aguja bien molida con una punta muy afilada y suavizar los bordes alrededor de la punta. Asegúrese de comprobar la aguja a diversos ángulos. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 3
Figura 3 . Trasplante de la laparotomía y en el útero . (A), anestesiar y cinta adhesiva a una presa embarazada y preparar su abdomen. (B) después de la laparotomía, entregar la totalidad del útero fuera del abdomen para la identificación de los fetos. (C) la posición del feto con no-dominante índice y el pulgar manteniendo la tensión con el tercer dedo del cirujano. Identifican la punta de la aguja bajo el microscopio en relación con el feto. (D) A flash de sangre detrás-que fluye dentro de la aguja de la micropipeta debe verse a la canulación de la vena vitelina. (E) después de la terminación de todas las inyecciones, colocar todos los fetos de nuevo en el abdomen. (F) cerrar el abdomen con un punto de funcionamiento de una sola capa usando suturas de polygalactin 910 de 4-0. (G) una vez que el abdomen está completamente cerrado, dejar que la presa recuperar bajo una lámpara de calor. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 4
Figura 4 . Engraftment de células mononucleares de donantes toda la médula ósea después de una inyección en la vena vitelina. (A) la diferencia en el grado de engraftment con (aprendiz) y sin (instructor) la salida de las células se muestra claramente en microscopía fluorescente. Quimerismo por ciento (B) también refleja el mismo hallazgo que se muestra por el análisis de citometría de flujo. Cada punto de datos representa el hígado de un feto de inyección diferentes. El experimento fue realizado por un aprendiz y un instructor. Las barras de error representan una desviación de estándar (SD). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 5
Figura 5 . El patrón de expresión de la proteína verde fluorescente en un embrión fetal 48 horas después de la inyección intraamniótica de Ad-GFP. (A) este panel muestra la córnea (flecha roja) y la piel manchadas con GFP en E14.5 después de una inyección intraamniótica de Ad-GFP en E12.5 (E12.5/E14.5). (B) A criosección de la espalda del embrión (indicado con una luz azul en panel A) en una ampliación más alta muestra que la transducción viral se limita a la capa de células peridermal superficiales (flechas rojas) y no la epidermis (epi). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

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Discussion

En el útero el trasplante es una terapia potencial para muchos trastornos congénitos que se pueden diagnosticar temprano en la gestación. El modelo murino de IUT permite a los investigadores a explorar el entorno fetal o a experimentar con diferentes tratamientos. Dependiendo de lo que es ser inyectado y lo que es blanco, intravenosa o intra-amniótico en el útero el trasplante puede proporcionar una entrega confiable de un injectant en el espacio deseado.

Cuando determinados órganos, es importante escoger la edad embriológica adecuada del feto, así como la técnica de inyección. Mientras que la inyección intravenosa de células en E14 es ideal para apuntar el nicho hematológico, y la inyección intraamniótica en E16 es ideal para apuntar de pulmón, estas no son las únicas opciones disponibles. Por ejemplo, las inyecciones intraamniótica pueden realizarse para fetos tan pronto como E8 con ultrasonido dirección8. Entrega sistémica también es posible antes de E14 con inyecciones intra cardiacas guiada por ultrasonido en E9 - E1011. La viabilidad de realizar inyecciones en distintas etapas del desarrollo del feto ofrece gran potencial para los experimentos investigando la seguridad y eficiencia de las transferencias de genes y trasplantes de células así como de investigar cuestiones básicas del desarrollo Biología.

Por otra parte, además de una entrega intravenosa e intraamniótica, otros sitios también están disponibles para apuntar al blanco dependiendo de la finalidad de la terapia o la pregunta científica que están llevando a cabo. El en el útero intramuscular enfoque se ha utilizado una transferencia de genes para distrofias musculares12, un enfoque intraspinal de la transducción de las neuronas motoras de la médula espinal13, y un abordaje intracraneal para gen transfiere al destino sistema nervioso central enfermedades14. Para el trasplante de células hematopoyéticas en el útero , rutas intrahepáticas e intraperitoneales son opciones viables adicionales como cada ruta de entrega dirige en última instancia el nicho hematopoyético15. Sin embargo, la ruta intravenosa trasplante permite un más eficiente autoguiado hacia el blanco de las células del donante en el nicho hematopoyético y una dosificación más grande de las células del donante, lo que resulta en general mayores niveles de estable a largo plazo engraftment de la célula donante sin agregado de mortalidad fetal1.

Los protocolos que hemos detallado anteriormente para realizar IUT es herramientas poderosas y versátiles que permiten un enfoque único en vivo para estudiar la biología de la célula de vástago e inducción de tolerancia inmunológica, Inmunología del desarrollo, biología del desarrollo, y edición de terapia genoma genética prenatal. Estos métodos también tienen implicaciones clínicas relevantes y han sido la base de estudios de la terapia de gene IUHCT y en el útero en modelos preclínicos de animales grandes como el canino y el modelo ovino4,16. Siguen servir como una herramienta valiosa para probar nuevas ideas en la biología del desarrollo y explorar nuevas terapias para devastadores trastornos genéticos, hematológicos, inmunes y metabólicos congénitos.

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Disclosures

Los autores no tienen nada que revelar.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Gloves Cardinal Health 2D73DP65
Adson Forceps w/ teeth Fine Science Tools 11027-12
Adson Forceps w/o teeth Fine Science Tools 11006-12
Curved scissors Fine Science Tools 14075-11
Heavy Scissors Fine Science Tools 14002-13
Needle Driver Fine Science Tools 12005-15
Vicryl 2.0 Ethicon JB945
Transfer Pipette Medline GSI135010
Cotton Tipped Applicators Medline MDS202000
50 mL Conical tube Fischer Scientific 14-432-22
Tape 3M 1527-1
Eye lubricant Major LubriFresh 0904-6488
Heating Pad K&H 3060
Stereomicroscope Leica MZ16
Injector Narishige HI01PK01
Glass Capillary tubes Kimble 71900-100
Vertical Micropipette Puller Sutter Instruments P-30
Microelectrode Beveler Sutter Instruments BV-10
IM-300 Pneumatic Microinjector Narishige IM-300
Insulin Syringe  BD  305935
Filter Genesee Scientific 25-244
Compac5 Anesthesia Machine VetEquip Compac5 901812 
Isoflurane Piramal Critical Care NDC 66794-017-25
N2 gas Airgas NI 125
O2 gas Airgas OX 125
Ad-GFP viral vector Penn Vector Core H5'.040.CMV.eGFP

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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