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Kovalente Immobilisierung von Proteinen für die Einzelmolekül-Spektroskopie Kraft
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Kovalente Immobilisierung von Proteinen für die Einzelmolekül-Spektroskopie Kraft

Article DOI: 10.3791/58167-v • 11:13 min • August 20th, 2018
August 20th, 2018 •
1,2,3, 2, 1,3, 3, 2, *4, *1,3
1Center for Applied Tissue Engineering and Regenerative Medicine, Munich University of Applied Sciences, 2FG Protein Biochemistry & Cellular Microbiology, Munich University of Applied Sciences, 3Center for Nano Science, Ludwig-Maximilians-Universität München, 4Klinik für Unfallchirurgie, Orthopädie und Plastische Chirurgie, University Medical Center Göttingen
* These authors contributed equally

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Dieses Protokoll beschreibt die kovalente Immobilisierung von Proteinen mit einer Heterobifunctional Silan Haftvermittler auf Siliziumoxid Oberflächen für die atomic Force Mikroskopie basierend Einzelmolekül Kraft Spektroskopie entwickelt die am Beispiel der Interaktion von RrgA (Pilus-1 Tipp adhäsin des Streptococcus Pneumoniae) mit Fibronektin.

Tags

Frage 138 kovalente Protein Immobilisierung Oberfläche Silanisierung Biochemie Heterobifunctional PEG Reagenz EDC/NHS Chemie primäres Amin atomic force Microscopy AFM Einzelmolekül-Kraft-Spektroskopie SMF
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