En effektiv strategi for å generere vev-spesifikke binære transkripsjon systemer i Drosophila av genomet redigering

Her presenterer vi en metode for å generere vev-spesifikke binære transkripsjon systemer i Drosophila ved å erstatte den første koding ekson av gener med transkripsjon drivere. Metoden CRISPR/Cas9-baserte steder en transactivator sekvens under endogene regulering av et erstattet gen, og dermed muliggjør transctivator uttrykk i genet-spesifikke spatiotemporal mønstre.