Un dispositif de cristallin Liquid cholestérique électrochimique pour la Modulation de la couleur rapide et à basse tension

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Summary

Un protocole de fabrication d’un dispositif affichage cristallin liquide cholestérique réflectif contenant un dopant chiraux favorisant l’oxydo-réduction, permettant un fonctionnement rapide et basse tension est présenté.

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Tokunaga, S., Zeng, M., Itoh, Y., Araoka, F., Aida, T. An Electrochemical Cholesteric Liquid Crystalline Device for Quick and Low-Voltage Color Modulation. J. Vis. Exp. (144), e59244, doi:10.3791/59244 (2019).

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Abstract

Nous démontrons un procédé de fabrication d’un dispositif d’affichage réflectif prototype contenant des cristaux liquides cholestériques (LC) comme une composante active. Le LC cholestérique regroupe un nématique LC 4'-pentyloxy-4-cyanobiphenyl (5OCB), dopant chiraux favorisant l’oxydo-réduction (FcD) et un prise en charge électrolyte 1-éthyl-3-méthylimidazolium trifluorométhanesulfonate (EMIm-OTf). La composante la plus importante est FcD. Cette molécule modifie sa valeur de puissance (HTP) torsion hélicoïdale en réponse aux réactions d’oxydo-réduction. Par conséquent, réactions redox électrochimiques in situ dans le mélange de LC permettent l’appareil changer sa couleur de réflexion en réponse à des stimuli électriques. Le mélange de LC a été introduit, par une action capillaire, dans une cellule verre de ITO type sandwich composée de deux lames de verre avec électrodes de motifs d’indium de d’oxyde d’étain (ITO), dont un a été recouvert de poly(3,4-ethylenedioxythiophene) -co-poly (éthylène glycol) dopé au perchlorate (PEDOT+). À la demande de + 1,5 V, la couleur de réflexion de l’appareil changé du bleu (467 nm) au vert (485 nm) à 0,4 s. ultérieure demande de 0 V fait l’appareil récupérer la couleur d’origine bleue 2.7 s. Cet appareil est caractérisé par sa réponse électrique la plus rapide et plus basse tension parmi tout signalé auparavant cholestérique appareil LC. Ce dispositif pourrait ouvrir la voie pour le développement de la prochaine affiche réfléchissant de génération avec les taux de consommation d’énergie faible.

Introduction

Les cristaux liquides cholestériques (LCs) sont connus pour exposer les couleurs de réflexion lumineuse en raison de leurs arrangements moléculaires hélicoïdale interne1,2,3,4. La réflexion de longueur d’onde λ est déterminée par la hauteur hélicoïdale P et la moyenne réfraction indice n du code du travail (λ = nP). Ces LCs peut être généré par dopage chiral composés (chirales dopants) à nématique LCs et sa hauteur hélicoïdale est définie par l’équation P = 1/βMC, où βM correspond à la puissance de torsion hélicoïdale (HTP) et C est la molaire fraction de la dopant chiraux. Basé sur cette notion, divers dopants chiraux qui peut répondre à une variété de stimuli tels que lumière5,6,7,8,9de la chaleur, champ magnétique10et gaz11 a été développé. Ces propriétés sont potentiellement utiles pour diverses applications telles que les capteurs lasers et12 13,14,15 entre autres16,17,18 .

Récemment, nous avons développé le premier dopant chiraux favorisant l’oxydoréduction FcD (Figure 1A)19 qui pouvez modifier sa valeur d’HTP en réponse aux réactions d’oxydo-réduction. FC D est composé d’une unité de ferrocène, qui peut subir réversible redox réactions20,21,22et un binaphtyle, qui est connu pour la pièce haute HTP valeur23. Le LC cholestérique dopé au FcD, en présence d’un électrolyte, peut changer sa couleur de réflexion au sein de 0,4 s et récupérer ses originaux couleur 2.7 s à la demande de la tension de + 1,5 et 0 V, respectivement. La vitesse de réponse haute et basse tension observée pour le périphérique est sans précédent entre n’importe quel autre appareil LC cholestérique jusqu’ici signalé.

Une des applications importantes de la LCs cholestérique est écrans réfléchissants, dont le taux de consommation énergétique est beaucoup plus faible que les écrans classiques de LC. À cette fin, LCs cholestérique devrait changer sa couleur de réflexion avec des stimuli électriques. Cependant, la plupart des méthodologies précédentes utilise une électrique de couplage entre les stimuli électriques appliquées et les molécules de LC hôte, nécessitant une haute tension plus de 40 V24,25,26,27 ,,28. Pour l’utilisation de la dopant électriquement réactif chiral, il y a seulement quelques exemples29,30 dont nos précédents travaux31, qui requiert également la haute tension avec une vitesse de réponse faible. Compte tenu de ces œuvres précédentes, la performance de notre FcD-dopé périphérique de LC cholestérique, surtout pour la rapidité de modulation de couleur rapide (0,4 s) et basse tension d’alimentation (1,5 V), est une réalisation novatrice qui peut grandement contribuer au développement d’écrans réfléchissants de prochaine génération. Dans ce protocole détaillé, nous démontrons les procédés de fabrication et les modalités de fonctionnement du prototype cholestériques LC de périphériques d’affichage.

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Protocol

1. préparation de la bouillie de LC cholestérique

  1. Ajouter 84,6 de 5OCB et 5,922 mg de FcD19 (3,1 % de mol de 5OCB) dans un flacon de verre propre de 10 mL.
  2. Ajouter 12,9 mg de EMIm-OTf et 10 mL de dichlorométhane (CH2Cl2) dans un nouveau flacon de verre propre de 10 mL et bien mélanger. Transférer 2,1 mL de la solution de l’EMIm-la FTO dans les 5OCB - et FcD-contenant des fioles en verre. Agiter doucement le flacon pour laisser tous les composants bien mélanger.
  3. Couvrir le flacon en verre avec une feuille d’aluminium et faire plusieurs trous dans la partie supérieure.
  4. Faire chauffer la solution ci-dessus de2Cl2 CH contenant 5OCB, FcD (mol de 3,1 % à 5OCB) et les EMIm-OTf (mol 3,0 % 5OCB) à 80 ° C sous une hotte ventilée. Après 60 min, la plupart des CH2Cl2 se soit évaporée. Cette procédure est importante afin d’assurer un mélange homogène des composants.
  5. Évaporer le restant CH2Cl2 sous pression réduite (~5.0 Pa) par huile pompe à vide rotative à 80 ° C pendant 60 min dans la hotte ventilée afin d’obtenir un mélange clair orange de LC.

2. préparation de la cellule de type "sandwich" de verre ITO

  1. Nettoyage de la dénonciation de verre enduit
    1. Couper un verre à motifs de ITO (10 cm x 10 cm, résistance : 30 ~ Ω), qui contient 100 pièces d’une électrode désignée à une taille plus petite (10 x 10 mm) par une coupe de verre à pointe de diamant, alors qu’une seule pièce inclut un modèle de l’électrode. Toujours vérifier la résistance de la surface du verre de savoir de quel côté s’inspire avec ITO en utilisant, par exemple, un multimètre numérique (ITO à motifs côté a une résistance faible).
    2. Couper un verre entièrement ITO enduit (10 cm × 10 cm, résistance : 30 ~ Ω) à une taille plus petite (10 x 12 mm) par une coupe de verre à pointe de diamant. Encore une fois, vérifiez la résistance de la surface du verre de savoir de quel côté est recouvert d’ITO.
    3. Préparer une solution de lavage en 60 mL de Extran MA01 et 240 mL d’eau ultrapure dans un récipient en verre (~ 500 mL) de mélange. Trempage de ce qui précède a préparé ITO plaques de verre dans la solution de fond de telle façon que la surface de chaque plaque de verre ne touche pas entre eux. En cas de lavage de nombreuses plaques de verre de ITO, il est recommandé d’utiliser un appui (p. ex., brosse de shampooing).
    4. Mettre les plaques de verre ITO contenant du navire dans un bain à ultrasons et ultrasons il pendant 30 min. Après décantation au large de la solution de lavage, rincer le récipient contenant des plaques de verre ITO en 200 mL d’eau ultrapure pour trois fois.
    5. Ajouter 300 mL d’eau ultrapure et laisser agir le navire pendant 20 min. Ensuite, enlevez l’eau par décantation. Répétez ce cycle de lavage à l’aide de l’eau ultrapure pour trois fois. Pour chaque cycle de lavage, vérifier l’arrangement l’ITO de plaques de verre dans le récipient afin que les surfaces des plaques ne sont pas attachés à un autre.
    6. Après avoir terminé le cycle de lavage, sécher les plaques de verre de ITO un via le flux de gaz d’azote. Pour mettre les plaques de verre ITO le propre place, garder la surface de ITO vers le haut afin d’éviter tout dommage ou la contamination de la surface.
  2. Fabrication de la PEDOT+ enduit plaque de verre de ITO
    1. Poser le flacon de verre contenant une solution de nitrométhane de poly(3,4-ethylenedioxythiophene) -co-poly (éthylène glycol) dopé au perchlorate (PEDOT+, 0,7 % en poids) dans un bain à ultrasons et laisser agir pendant 60 min obtenir une solution bien dispersée.
    2. Place l’ITO entièrement enduit plaque de verre sur la coiffe de la coucheuse spin avec le poteau face à surface ITO. Souffler la poussière de la surface de ITO à l’aide d’une soufflette azote. Transvaser avec soin 50 µL de solution PEDOT+ fraîchement traité aux ultrasons la pipette.
    3. Fabriquer le film PEDOT+ en faisant tourner la plaque à un taux de 1000 tr/min pendant 60 s dans les conditions ambiantes (~ 25 ° C, humidité : ~ 45 %). Gardez le PEDOT+ revêtus de plaques de verre ITO à la température ambiante pendant 1 h sans cuisson.
  3. Fabrication de la cellule de verre ITO
    1. Souffler la poussière des plaques de verre ITO à motifs à l’aide d’une soufflette azote.
    2. Frotter le visage ITO les plaques de verre (10 x 10 mm) avec tissu de rayonne soigneusement à l’aide d’une machine de frottement. Pendant tout le processus, utilisez une soufflette azote pour éviter la contamination des poussières.
    3. Effectuer les procédures suivantes dans un endroit qui peut éviter la contamination des poussières, idéalement dans une salle blanche.
    4. Bien mélanger une goutte d’un adhésif optique et une quantité de riz taille des perles de verre.
    5. Posez le PEDOT+ enduit sur plaque de verre sur la table avec le poteau face à surface PEDOT+ ITO. Mettre une très petite quantité de mélange adhésif sur le PEDOT+ enduit plaque de verre ITO, où les quatre coins de la dénonciation à motifs viennent de plaque de verre.
    6. Mettre la plaque de verre de ITO ITO à motifs verre plat sur le PEDOT+ enduit de telle sorte que les surfaces d’ITO des deux plaques de verre rencontrent entre eux pour fabriquer une cellule. Poussez doucement les quatre coins de la cellule. Confirmer une lacune cellulaire uniforme par la disparition d’un modèle de frange à la surface de la cellule.
    7. Irradier la cellule de verre ITO ci-dessus avec une lampe de 365 nm UV pendant 20 s pour renforcer l’adhérence.
    8. Faire chauffer la cellule ci-dessus sur une scène chaude à 100 ° C pendant 3 h à continuer de renforcer l’adhérence.
    9. Raccorder deux fils conducteurs à chacun de la région d’ITO des plaques de verre dans la cellule par soudure ultrasonique.

3. expériences de modulation de couleur

  1. Introduction du mélange LC cholestérique dans la cellule de verre ITO pour la fabrication de l’appareil de LC
    1. Pour gérer facilement, fixer les fils de ce qui précède préparé verre cellulaire à une lame de microscope avec un ruban isolant.
    2. Chauffer le flacon en verre contenant le mélange de LC cholestérique à 80 ° C pendant 10 à 15 min sur une scène chaude. Également la chaleur l’ITO glass cell et une spatule, ce qui est utilisée pour transférer l’échantillon, à la même température.
    3. Transférer une petite quantité du mélange chaud cholestérique LC à l’aide de la spatule chauffée rapidement à l’écart de deux plaques de verre ITO de la cellule. Combler le fossé entre les deux plaques de verre par capillarité, qui prend environ 60 s.
    4. Abaisser la température de la phase chaude afin que la température de la cellule atteint 37 ° C.
    5. Appuyer sur le centre de l’appareil pour pièce couleur de réflexion lumineuse.
  2. Expériences de modulation de la couleur à l’aide d’un microscope optique numérique.
    1. Appliquer + 1,5 et 0 V en alternance à l’appareil de LC pour 4 s et 8 s, respectivement, en utilisant un potentiostat à 37 ° C. Les valeurs de tension sont définis pour les non-PEDOT+-électrode enrobée de ITO en référence que pour PEDOT+-électrode enrobée de ITO dans l’appareil. Observez et le changement de couleur du périphérique LC par microscope optique numérique.
  3. Expériences de modulation de couleur par spectrométrie
    1. Utilisez les paramètres suivants de la configuration du spectrophotomètre UV-visible : mode photométrique : %T, réponse : rapide, bande passante : 1,0 nm, vitesse de numérisation : 2 000 nm/min, plage de balayage : 800 à 300 nm
    2. Pour la mesure de référence, placez la scène chaude dans le spectrophotomètre sans le dispositif de LC. Assurez-vous que le trou d’observation est correctement placé dans le chemin optique du spectrophotomètre et l’angle d’incidence est de 0°. Contrôler la valeur de la transmission en temps réel à une certaine longueur d’onde dont la valeur est maximisée en ajustant la mise en place de la phase chaude. Puis départ pour la mesure de référence.
    3. Placer le dispositif de LC dans cette scène chaude et puis, placer la scène chaude à la position appropriée dans une même façon tel que décrit à la section 3.3.2. Démarrez la mesure, puis enregistrez le spectre.
    4. Appliquer + 1,5 V pour 4 s et démarrer la mesure. Après la mesure, appliquer 0 V pour 8 s et, encore une fois, démarrer la mesure.
    5. Appliquer + 1,5 et 0 V en alternance pour 100 fois à l’appareil de LC pour 4 s et 8 s, respectivement, en utilisant un potentiostat. Transmittance record à une longueur d’onde désigné (510 nm) pendant les cycles d’application de tension.

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Representative Results

Photographies, les spectres de transmittance et facteur de transmission dépendant de temps changent des profils à 510 nm sont collectées pour le dispositif de LC contenant cfD-dopé (3,1 mol%) LC cholestérique en présence de l’EMIm-OTf (3,0 mol %) pendant les cycles d’application de tension comprise entre 0 et + 1,5 V à 37 ° C.

Le mélange de LC FcD (mol 3,1 %), EMIm-OTf (3,0 mol %) et 5OCB présentaient une mésophase cholestérique de 46,8 ° C à 3,2 ° C lors du refroidissement et de 4,8 ° C à 49,7 ° C le chauffage confirmée par mesure de calorimétrie différentielle balayage (fréquence de balayage : 5 ° C/min). Le dispositif de LC contenant ce mélange présentait une couleur de réflexion lumineuse (Figure 2A-j’ai) dont le groupe réflexion centré à 467 nm a été clairement observé dans le spectre de transmission (Figure 2B-j’ai) à 37 ° C. La forme du spectre de ce matériau LC dans la cellule transmission était typique des cholestériques LCs1,2, où la bande largeur Δλ (= 45 nm) est en accord avec la valeur estimée (53 nm) calculée sur l’ordinaire ( n o = 1,53)32 et extraordinaires (ne = 1,71)32 indices de réfraction des 5OCB. Ceci indique que les molécules de LC sont homogènement alignées dans la cellule qui a été obtenue simplement en frottant la surface du substrat verre sans film d’orientation, permettant une observation claire du spectre lumineux couleur et transmission.

Lorsqu’une tension de + 1,5 V a été appliquée à l’appareil de LC, la couleur de réflexion a changé immédiatement du bleu au vert (485 nm, Figure 2A-II etII Bde la Figure 2). Demande ultérieure de 0 V a abouti à la récupération de la couleur bleue initiale (467 nm,A-III de la Figure 2et Figure 2B-III). Ce cycle peut être répété plusieurs fois avec une dégradation minimale du coefficient de transmission (Figure 2C) en raison d’un trouble de l’orientation des molécules LC qui peuvent être réparés tout simplement en appliquant un cisaillement. L’analyse quantitative a révélé que les changements de couleur avant et arrière ont été achevés en seulement 0,4 s et 2,7 s, respectivement, basé sur le changement de 90 % de transmittance à 510 nm (Figure 2D). Il est à noter que ce dispositif de LC réfléchissant cholestérique est de loin le plus rapide en réponse et plus faible de la tension de fonctionnement parmi ceux conçus pour être électrique24,25,26,27 ,28,29,30,31,33,34.

Nous avons aussi fabriqué une cellule avec une électrode ITO à motifs avec un chiffre de « UT » à l’aide de FcD-dopé (3,1 mol%) LC cholestérique contenant EMIm-OTf (mol 3,0 %). Alternance demande de + 1,5 V et 0 V fait le chiffre clignote (Figure 3).

Figure 1
Figure 1 : Structure chimique de l’oxydo-réduction sensible dopant chiraux FC Changement de couleur le mécanisme pour la réflexion et D. (A, B) Structures chimiques des FcD et ses oxydées forment FcD+. Hélice pitch P de la LC cholestérique comprenant 5OCB et FcD s’allonge sur l’oxydation du FcD qui induit une diminution de sa β de puissance torsion hélicoïdaleM. (C) Illustration du mécanisme de modulation électrochimique de la couleur de réflexion. Adapté avec autorisation de J. mod. Chim. Soc. 140, 10946-10949 (2018). Copyright 2018 American Chemical Society. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.

Figure 2
Figure 2 : Réponse électrique de la couleur de réflexion du dispositif LC cholestérique. Les photos (A) et les spectres de transmittance (B) du FcD-dopé (3,1 mol%) Dispositif de LC contenant 3,0 mol% de EMIm-OTf en 5OCB dans son état initial (I), après l’application de + 1,5 V pour 4 s (II) et une demande ultérieure de 0 V pour 8 s (II) à 37 ° C. (C) changements de la transmittance du dispositif LC à 510 nm lors du passage de la tension appliquée entre 1,5 et 0 V. (D) détails de la transmission de la variation du dispositif LC à 510 nm. Adapté avec autorisation de J. mod. Chim. Soc. 140, 10946-10949 (2018). Copyright 2018 American Chemical Society. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.

Figure 3
Figure 3 : Dispositif d’affichage prototype. Une cellule ITO à motifs contenant cfD- et LC cholestérique EMIm-OTf-dopé avec un taux de dopage de 3,1 et mol 3,0 %, respectivement. La cellule peut clignoter le chiffre de « UT » en changeant la tension appliquée entre 1,5 et 0 V en alternance. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.

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Discussion

À la demande de + 1,5 V vers le haut électrode ITO (Figure 1C), FcD subit une réaction d’oxydation pour générer des FcD+. Comme la puissance de torsion hélicoïdale de FcD+ (101 µm-1, Figure 1B) est inférieure à celui du FcD (116 µm-1, Figure 1A)19, le tangage hélicoïdale de la LC cholestérique s’allonge et ainsi déplace la longueur d’onde de la réflexion à une région de longueur d’onde plus longue de 467 nm à 485 nm. Basé sur le pouvoir de torsion hélicoïdal, le ratio entre le FcD et FcD+ dans le mélange de LC à l’état stationnaire peut être calculé comme 71:29. Si tous les FcD dans le mélange de LC est oxydé pour former le FcD+, la longueur d’onde de réflexion devrait être 536 nm, ce qui est beaucoup plus longue que celle observée pour l’appareil de LC. La raison du faible taux de conversion est probablement due à l’apparition d’une réaction inverse (réduction du FcD+) qui se déroule à l’interface de la mélange de LC et le film PEDOT+ (Figure 1C). L’application d’une tension plus élevée induit une plus grande variété des couleurs Maj19. Par exemple, lorsque nous avons appliqué + 2,5 V, les décalages de couleurs était plus important (623 nm, orange). Toutefois, ce changement de couleur n’est pas réversible. Lorsque nous avons pris un voltamogramme cyclique (CV) du FcD, son potentiel de demi-onde apparaît à +0.61 V et irréversible pic apparaît à + 2,2 V19. Par conséquent, la tension conduite appropriée devrait être entre +0.61 et + 2,2 V.

Le rôle du film composé de poly(3,4-ethylenedioxythiophene) -co-poly (éthylène glycol) dopé au perchlorate35 (PEDOT+) est un couple redox pouvant accepter l’électron de FcD pour compenser la frais. En fait, nous pouvons observer la diminution de la transmission lumineuse à environ 600 nm (Figure 2B-II), qui est caractéristique pour réduite PEDOT+36. Si vous n’utilisez ne pas le film PEDOT+ , aucun changement de couleur de réflexion a eu lieu sous la même tension conditions19. Notez qu’un film de PEDOT/PSS37, l’un des plus populaires dérivés PEDOT, n’est pas approprié pour cet appareil, comme la couleur de réflexion change progressivement sans application de tension. Ceci est probablement dû à une réaction irréversible entre FcD et PSS très acides.

Le temps de modulation de couleur pour ce périphérique est 0,4 s et 2,7 s et donc la vitesse de réponse est de 45 nm/s et 7 nm/s pour les changements de couleur avant et arrière, respectivement. La vitesse moyenne est de 26 nm/s. Il s’agit exceptionnellement rapide parmi n’importe quel autre électriquement couleur modulable LCs cholestérique. En 2010, Bunning et autres auteurs ont rapporté27 un électromécanique couleur accordable cholestérique LC périphérique qui peut changer sa réflexion couleurs en 3-5 s. Dans le domaine du visible, la vitesse de modulation de couleur pourrait être calculée comme ~ 17 nm/s. Aucun autre exemple26,29,30,31,33,34 a été signalé à dépasser cette vitesse avant notre étude19. On notera aussi que la tension de 1,5 V requis pour la modulation de la couleur dans le dispositif est significativement plus faible que celles rapportées antérieurement24,25,26,27, 28 comme elles généralement plus de 40 V.

Nous avons démontré le protocole pour la fabrication d’un dispositif afficheur cholestérique réfléchissant de LC contenant FcD-dopé LC comme une composante active. C’est le premier exemple pour un LC cholestérique qui peut changer sa couleur de réflexion sur l’application d’une tension aussi faible que 1, 5V. Dans les conditions de cette tension, le changement de couleur de réflexion a lieu au sein de 0,4 s, qui est également une vitesse sans précédent. Auparavant, la modulation de couleur de réflexion du LCs cholestérique peut être réalisable que par l’application de haute tension (généralement plus de 40 V). Cette méthodologie, d’autre part, peut moduler la couleur de réflexion même à l’aide ordinaire 1,5 V piles. Ce dispositif d’affichage LC cholestérique dotés ouvrirait la voie au développement d’écrans réfléchissants de prochaine génération.

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Disclosures

Nous n’avons rien à divulguer.

Acknowledgments

Nous remercions Dr Keisuke Tajima de RIKEN centre Emergent Matter Science des discussions utiles. Une partie de ce travail a été réalisée à la plate-forme de la nanotechnologie caractérisation avancée de l’Université de Tokyo, soutenu par le ministère de l’éducation, Culture, Sports, Science et technologie (MEXT), Japon. Ce travail a été soutenu financièrement par une subvention de la JSPS pour la recherche scientifique (S) (18H 05260) sur « Matériaux fonctionnels innovants fondée sur la Science moléculaire interfaciale multi-échelle » pour T.A. Y.I. est reconnaissant pour une subvention de la JSPS pour défier Recherche exploratoire (16K 14062). S.T. Merci la JSPS Young Scientist Fellowship.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate, 98% TCI E0494
4-Cyano-4'-pentyloxybiphenyl, 98% TCI C1551
Diamond tipped glass cutter AS ONE 6-539-05
Dichloromethane, 99.5% KANTO CHEMICAL 10158-2B HPLC grade
Differential Scanning Calorimeter METTLER TOLEDO DSC 1
Digital microscope  KEYENCE VHX-5000
Extran MA01 Merck 107555
Fully ITO-coated glass plate Costum order, Resistance: ~30Ω
Glass beads Thermo Fisher Scientific 9005 5 ± 0.3 μm in diameter
Hot stage INSTEC mK1000
ITO-patterned glass plate Costum order, Resistance: ~30Ω
Oil rotary vacuum pump SATO VAC TSW-150 Pressure: ~5 Pa
Optical adhesive Noland NOA81
Poly(3,4-ethylenedioxythiophene), bis-poly(ethyleneglycol), lauryl terminated Sigma Aldrich 687316 0.7 wt% (dispersion in nitromethane)
Potentiostat TOHO TECHNICAL RESEARCH PS-08
Rubbing machine EHC MRJ-100S
Spectrophotometer JASCO V-670 UV/VIS/NIR
Spin coater MIKASA 1H-D7
Ultrapure water Merck  Milli-Q Integral 3
Ultrasonic bath AS ONE ASU-2 Power: 40 W
Ultrasonic soldering KURODA TECHNO SUNBONDER USM-IV
UV lamp AS ONE SLUV-4 Power: 4 W

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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