Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal
Immunology and Infection

A subscription to JoVE is required to view this content.

Лентивирный CRISPR/Cas9-Опосредованный геном Редактирование для изучения гематоподетические клетки в модели болезней
 
Click here for the English version

Лентивирный CRISPR/Cas9-Опосредованный геном Редактирование для изучения гематоподетические клетки в модели болезней

Article DOI: 10.3791/59977-v 08:14 min October 3rd, 2019
October 3rd, 2019

Chapters

Summary

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the English version.

Описаны протоколы для высокоэффективного редактирования генома гематопоатического стебля и клеток-прародителей (HSPC) системой CRISPR/Cas9 для быстрого развития систем мышиной модели с гематопоиетической системой конкретных модификаций генов.

Tags

Иммунология и инфекция выпуск 152 CRISPR/Cas9 Трансгенная мышь Cas9 редактирование генома гематопоитическая стволовая клетка лентивирус трансплантация костного мозга
Read Article

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter