Modèle chronique de douleur de poteau-ischémie pour le syndrome régional complexe de douleur type-I chez les rats

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Summary

Fourni ici est un protocole qui détaille les étapes pour établir un modèle animal de la douleur chronique post-ischémie (CPIP). C'est un modèle bien-reconnu imitant le type régional humain de syndrome de douleur-I. Les hypersensibilités mécaniques et thermiques sont davantage évaluées, ainsi que les comportements nocifensives induits par la capsaïcine observés dans le modèle de rat CPIP.

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Hu, Q., Zheng, X., Chen, R., Liu, B., Tai, Y., Shao, X., Fang, J., Liu, B. Chronic Post-Ischemia Pain Model for Complex Regional Pain Syndrome Type-I in Rats. J. Vis. Exp. (155), e60562, doi:10.3791/60562 (2020).

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Abstract

Le type régional complexe de syndrome de douleur-I (CRPS-I) est une maladie neurologique qui cause la douleur grave parmi des patients et demeure une condition médicale non résolue. Cependant, les mécanismes sous-jacents de CRPS-I n'ont pas encore été révélés. On sait que l'ischémie/réperfusion est l'un des principaux facteurs qui causent LE CRPS-I. Au moyen d'une ischémie prolongée et d'une réperfusion du membre postérieur, le modèle de douleur chronique de rat post-ischémie (CPIP) a été établi pour imiter CRPS-I. Le modèle CPIP est devenu un modèle animal bien connu pour l'étude des mécanismes du CRPS-I. Ce protocole décrit les procédures détaillées impliquées dans l'établissement du modèle de rat du CPIP, y compris l'anesthésie, suivie de l'ischémie/reperfusion du membre postérieur. Les caractéristiques du modèle CPIP rat sont encore évaluées en mesurant les hypersensibilités mécaniques et thermiques du membre postérieur ainsi que les réponses à l'injection de capsaïcine aigu. Le modèle de CPIP de rat montre plusieurs manifestations CRPS-I-like, y compris l'oedème et l'hyperémie de membre postérieur dans le stade tôt après établissement, les hypersensibilités thermiques et mécaniques persistantes, et les réponses accrues à l'injection aigue de noréenicie. Ces caractéristiques en font un modèle animal approprié pour une étude plus approfondie des mécanismes impliqués dans le SCRS-I.

Introduction

Le syndrome de douleur régional complexe (SCR) rétorque des symptômes complexes et chroniques de douleur résultant de fractures, de traumatismes, de chirurgie, d'ischémie ou de lésions nerveuses1,2,3. Le SCREst est classé en 2 sous-catégories : CRPS type I et type II (CRPS-I et CRPS-II)4. Les études épidémiologiques ont révélé que la prévalence du SCrS était d'environ 1:20005. LE CRPS-I, qui ne présente aucun dommage nerveux évident, peut entraîner une douleur chronique et affecter considérablement la qualité de vie des patients. Les traitements actuellement disponibles montrent des effets thérapeutiques inadéquats. Par conséquent, le SCRS-I demeure un problème clinique important et difficile qui doit être réglé.

L'établissement d'un modèle animal préclinique imitant le CRPS-I est crucial pour explorer les mécanismes sous-jacents crPS-I. Afin de régler ce problème, Coderre et coll. ont conçu un modèle de rat en appliquant une ischémie prolongée et une réperfusion au membre postérieur pour récapituler le CRPS-I6. On sait que les lésions ischémiques/réperfusion sont l'une des principales causes de CRPS-I7. Le modèle de CPIP de rat présente beaucoup de CRPS-I-comme des symptômes, qui incluent l'oedème de membre arrière et l'hyperémie dans le stade tôt après établissement de modèle, suiviavec les hypersensibilités thermiques et mécaniques persistantes6. Avec l'aide de ce modèle, il est proposé que la sensibilisation centrale de douleur, l'activation périphérique de canal TRPA1 et la génération réactive d'espèces d'oxygène, etc. contribuent à CRPS-I8,9,10. Nous avons récemment établi avec succès le modèle de rat de CPIP et avons exécuté le séquençage d'ARN des ganglions de racine dorsal (DRGs) qui innervate la patte postérieure affectée11. Nous avons découvert quelques mécanismes potentiels qui sont probablement impliqués dans la médiation des hypersensibilités de douleur de CRPS-I11. Nous avons également identifié le canal vanilloid 1 (TRPV1) potentiel de récepteur transitoire dans les neurones DRG comme un contributeur important aux hypersensibilités mécaniques et thermiques de CRPS-I12.

Dans cette étude, nous avons décrit les procédures détaillées impliquées dans l'établissement du modèle de rat de CPIP. Nous avons en outre évalué le modèle cPIP de rat en mesurant les hypersensibilités mécaniques et thermiques aussi bien que sa réactivité au défi aigu de capsaïcine. Nous proposons que le modèle de Rat CPIP puisse être un modèle animal fiable pour une étude plus approfondie des mécanismes impliqués dans CRPS-I.

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Protocol

Les protocoles animaux ont été approuvés par le Zhejiang Chinese Medical University Animal Ethics Committee.

1. Animaux

  1. Obtenir des rats mâles Sprague-Dawley (SD) (280-320 g, 8-10 semaines d'âge) de Shanghai Laboratory Animal Center. Abritez les animaux dans le Zhejiang Chinese Medical University Laboratory Animal Center. Notez que les conditions de reproduction doivent inclure des cycles de lumière/obscurité de 12 h/2 h et maintenir la température constante à 24 oC. Fournir de l'eau et de la nourriture ad libitum. Notez qu'un total de 48 rats sont utilisés dans cette étude. Une note, dans ce modèle, nous avons besoin d'observer la réponse de douleur pendant tout le processus. Si des analgésiques sont appliqués, nous ne pouvons pas établir avec succès le modèle de la douleur. Après les expériences, les rats sont sacrifiés.

2. Établissement modèle CPIP

  1. Anesthésiez tous les rats (y compris les groupes modèles fictifs et CPIP) avec du phénobarbital de sodium (50 mg/kg, injection intrapéritone [i.p.]). Maintenir l'anesthésie avec jusqu'à 20 mg/kg/h phénobarbital [i.p.], si nécessaire. Vérifiez les réflexes de chaque animal en pinçant sa patte postérieure ou l'extrémité de la queue à l'aide de forceps. Assurez-vous que les rats ne sont pas réactifs avant l'établissement du modèle. Placez la pommade vétérinaire sur les yeux pour éviter la sécheresse pendant la procédure. Placer les rats anesthésiés sur un coussinet chauffé maintenu à 37 oC pour la procédure suivante.
  2. Ischémie et réperfusion de la patte postérieure
    1. Lubrifier la patte arrière droite et la cheville avec du glycérol une fois que le rat est anesthésié.
    2. Faites glisser un anneau Intérieur Nitrile 70 Durometer d'un diamètre interne de 7/32 po (5,5 mm) sur le côté plus grand d'un tube Eppendorf de 1,5 ml (avec le bouchon de rupture coupé avant utilisation). Insérez soigneusement la patte postérieure dans le tube creux d'Eppendorf jusqu'à ce qu'elle atteigne le fond.
    3. Faites glisser graduellement l'anneau O du tube au membre arrière droit près de l'articulation de la cheville et placez-le pendant 3 h. Appliquez le même traitement à un groupe fictif de rats, sauf qu'un anneau O cassé, qui est coupé et ne devrait pas induire une ischémie, doit être placé autour de la cheville.
    4. Couper l'anneau O 3 h après l'étape d'ischémie. Surveillez attentivement le rat jusqu'à ce qu'il retrouve suffisamment de conscience pour maintenir la charge sternale. Notez que le rat qui a reçu une anesthésie ne doit pas être remis en compagnie d'autres rats jusqu'à ce qu'il soit complètement récupéré.

3. Tests comportementaux nocifs

  1. Placez le rat dans une chambre en plexiglas transparente qui est assis sur un plancher en maille. Habituez le rat pendant 0,5 h avant tout test comportemental.
  2. Allodynie mécanique
    1. Utilisez les filaments von Frey (0,4, 0,6, 1,0, 2,0, 4,0, 6,0, 8,0, 15,0 et 26,0 g de filaments) pour le test. Commencez le test à partir du filament moyen (4,0 g). Appliquer verticalement les filaments sur la surface plantaire du milieu de la patte postérieure. Appliquer légèrement la force appropriée pour plier le filament jusqu'à 5 s. Une rétraction soudaine de la patte postérieure en réponse aux stimuli est considérée comme un comportement nocifensive. Effectuer le test d'allodynie mécanique les jours -3, -2, -1, et tous les deux jours jusqu'au jour 13.
    2. Appliquer la méthode de test vers le haut pour tester le seuil. Appliquer la méthode Dixon pour calculer le seuil de retrait des pattes de 50 % (PWT)13,14,15.
  3. Hyperalgésie thermique
    1. Utilisez la méthode Hargreaves pour examiner l'hyperalgésie thermique. Visez directement le faisceau lumineux émis par une ampoule (50 W) sur la patte postérieure pour mesurer la latence de retrait de la patte (PWL). Définir 20 s comme seuil de coupure pour éviter les blessures excessives causées par le chauffage.
    2. Répétez chaque test 3x en 5 min d'intervalles pour chaque patte postérieure. Prenez la moyenne de ces trois tests comme le PWL de chaque rat16. Effectuez le test d'hyperalgésie thermique les jours -3, -2, -1, et tous les deux jours jusqu'au jour 13.
  4. Comportement nocifensive aigu induit par la capsaïcine
    1. Préparer la solution de stock de capsaïcine (200 mM) à l'aide de sulfoxide de diméthyle (DMSO) et diluer davantage à 1:1000 dans la saline stérile tamponnée par phosphate (PBS) pour l'injection de patte arrière. La concentration finale de DMSO dans PBS est de 0,1% (le véhicule contient 0,1% de DMSO dans PBS seulement). Injecter de la capsaïcine ou du véhicule dans la patte postérieure (injection intraplantaire) à un volume de 50 L à l'aide d'une aiguille de 30 G fixée à une seringue de 1 ml.
    2. Enregistrez le comportement nocifensive (c.-à-d., lécher, mordre, ou broncher de la patte injectée) à l'aide d'une caméra vidéo pendant 10 min juste après l'injection et quantifié e par la suite comme précédemment décrit17,18,19.
  5. Évaluation de l'œdème de patte postérieure : Évaluer l'oeème postérieur de patte en mesurant l'augmentation du diamètre de patte. Mesurez avec un étrier numérique et calculez la différence entre la valeur basale et la valeur d'essai observée à différents moments. Évaluer les changements dans l'épaisseur des pattes à 15 min, 24 h, 48 h et 72 h après l'établissement du modèle.

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Representative Results

Après avoir placé l'anneau O sur la cheville, la peau ipsilatérale de la patte postérieure a montré une cyanose, une indication de l'hypoxie tissulaire (Figure 1A). Après avoir coupé l'anneau O, la patte postérieure ipsilatérale a commencé à se remplir de sang et a montré un gonflement robuste, qui a démontré un signe intense d'hyperémie (Figure 1A). L'enflure de patte a graduellement diminué et est revenue à la normale 48 h après la procédure ischémique/reperfusion (ANOVA bidirectionnelle avec sidak test post-hoc, figure 1B). Tous ces signes sont compatibles avec les études précédentes6,12.

Puis, l'allodynie mécanique a été mesurée à l'aide d'un test de cheveux von Frey. La patte postérieure ipsilateral du groupe de CPIP a exhibé l'allodynie mécanique évidente 1 jour après établissement de modèle comparé au groupe de faux. L'allodynie mécanique de la patte postérieure ipsilatérale a persisté jusqu'à 13 jours du délai d'observation (ANOVA bidirectionnel avec sidak test post-hoc, Figure 1C). La patte postérieure contralatérale du groupe CPIP a également montré l'hyperalgésie mécanique semblable à la patte arrière ipsilateral, durant 13 jours (ANOVA bidirectionnelle avec Sidak essai post-hoc, figure 1D).

L'hyperalgésie thermique a ensuite été mesurée à l'aide d'un test Hargreaves. Les pattes postérieures bilatérales des rats de CPIP ont montré la latence de retrait sensiblement réduite en réponse aux stimulus thermiques nocifs, un signe de l'hyperalgésie thermique, comparé aux rats de groupe de faux (ANOVA bidirectionnel avec sidak essai post hoc, figure 1E,F). Cette observation est conforme aux études précédentes11,12. L'hyperalgésie thermique de la patte postérieure ipsilatérale a persisté jusqu'à la fin du délai d'observation, tandis que l'hyperalgésie thermique de la patte postérieure contralatérale a duré 7 jours (ANOVA bidirectionnel avec sidak test post-hoc, Figure 1E,F). Les résultats ci-dessus suggèrent que les rats CPIP développent des hypersensibilités mécaniques et thermiques robustes et persistantes, compatibles avec les observations précédentes11,12.

Les patients de CRPS ont exhibé une réponse accrue évidente à la douleur capsaïcine-induite dans les secteurs affectés20. Il a ensuite été examiné si le modèle de rat CPIP peut récapituler ce phénomène. Le comportement nocifensive chez les rats de CPIP a été observé en réponse à l'injection de capsaïcine intraplantar (un agoniste de TRPV1) dans la patte postérieure ipsilateral. Tout d'abord, les réponses nocifensive s'ils ont été testées lorsque le véhicule a été injecté. Le groupe fictif a montré une légère réponse nocifensive à l'injection de véhicule, tandis que le groupe cPIP a montré une réponse sensiblement plus élevée comparée au groupe de faux (ANOVA à sens unique avec Sidak essai post-hoc, figure 2). De plus, l'injection de capsaïcine a donné lieu à une réponse robuste dans le groupe fictif(figure 2). Plus important encore, les rats CPIP ont montré des réponses significativement plus élevées à l'injection de capsaïcine que le groupe de faux (figure 2). Ces données suggèrent que les rats de CPIP ont exhibé des réponses nocifensive améliorées à la capsaïcine, un phénomène imitant des patients humains présentant CRPS-I.

Figure 1
Figure 1 : Le modèle de rat de CPIP a montré des hypersensibilités thermiques et mécaniques de douleur dans les membres postérieurs bilatéraux. (A) Images typiques prises lors de différents moments (pendant l'ischémie, 10 min après la réperfusion, et 7 jours plus tard). (B) Mesures ipsilatérales de l'épaisseur de la patte arrière des groupes CPIP et faux. (C,D) seuil de retrait de patte de 50% (50% PWT, indice d'hyperalgésie mécanique) des pattes ipsilateral (C) et contralatérales (D) postérieures des rats. (E,F) La latence de retrait des pattes (PWL, indice d'hyperalgésie thermique) des pattes ipsilatérales (E) et contralatérales (F) postérieures des rats (n ' 8 rats par groupe, 'p 'lt; 0.01). Les résultats sont exprimés comme étant la moyenne du SEM (ANOVA bidirectionnel suivi du test post-hoc Sidak). Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Figure 2
Figure 2 : Les rats de CPIP ont montré des comportements plus nocifensives comparés aux rats faux en réponse à l'injection intraplantar de capsaïcine dans les pattes postérieures ipsilateral. Le temps cumulé que les rats ont passé à lécher, mordre ou broncher les pattes postérieures a été calculé sur 10 min après véhicule (0,1 % de DMSO en PBS, intraplantaire) ou en capsaïcine (10 nmol en volume de 50 L, intraplantar) injection (n - 8 rats par groupe, 'p 'lt; 0,01). Les résultats sont exprimés comme étant la moyenne du SEM (ANOVA à sens unique suivi du test post-hoc Sidak). Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

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Discussion

Ce protocole décrit les méthodes détaillées pour établir un modèle de CPIP de rat en appliquant l'ischémie/reperfusion aux membres postérieurs des rats. Il s'agit de l'évaluation de l'apparence des membres postérieurs, de l'œdème, des hypersensibilités mécaniques/thermiques et des comportements aigus nocifensives en réponse à l'injection de capsaïcine.

L'ischémie/réperfusion des membres est un facteur commun contribuant au CRPS-I chez les patients humains12. Ce protocole décrit comment établir le modèle de rat CPIP, qui est un modèle animal couramment utilisé pour récapituler l'homme CRPS-I6. L'ischémie a été induite dans le membre postérieur du rat avec un O-anneau serré appliqué à la cheville pendant 3 h sous l'anesthésie. L'anneau O a été enlevé, et la reperfusion s'est produite. Après l'établissement de modèle, le rat modèle de CPIP a développé l'hyperémie tôt et l'oème dans le membre postérieur. Le modèle affiche également des comportements de douleur neuropathique, y compris des hypersensibilités mécaniques/thermiques persistantes. Ces symptômes imitent tous les caractéristiques typiques de l'homme CRPS-I 21.

Les patients de CRPS montrent des réponses accrues évidentes à la douleur capsaïcine-induite dans les membres affectés20. Cependant, il n'est pas clair si les animaux modèles CPIP présentent des réponses similaires. Ainsi, dans cette étude, des comportements nocifensives des rats de CPIP ont été examinés en réponse à l'injection intraplantar de capsaïcine dans la patte postérieure ipsilateral. On l'a constaté que les rats de modèle de CPIP ont montré des réponses nocifensive significativement plus élevées à l'injection de capsaïcine comparée aux rats faux. À notre connaissance, c'est le premier rapport de ce phénomène chez les rats modèle CPIP.

Dans une étude précédente, l'expression de canal TRPV1 s'est avérée upregulated dans les tissus ipsilateral de patte arrière et les neurones de DRG qui ont innervé la patte arrière12. En outre, il a été constaté que les cellules gliales vertébrales sont activées chez les rats modèle CPIP, ce qui entraîne une sensibilisation centrale de la douleur et la facilitation de la perception de la douleur et la transmission9,12. Par conséquent, la sensibilisation périphérique et centrale de douleur peut être impliquée dans les comportements nocifensive accrus en réponse à l'injection de capsaïcine chez les rats de modèle de CPIP. Des études futures sont nécessaires pour vérifier si l'injection de capsaïcine entraîne des réponses améliorées dans les pattes postérieures contralatérales des rats modèles CPIP, ainsi. Dans les tests effectués ici, nous n'avons pas observé l'autotomie chez les rats modèle CPIP. Cela contraste avec les rats qui ont subi des sections sciatiques, qui développent généralement l'autotomie en plus des hypersensibilités de douleur chronique22,23. En outre, aucune réponse de douleur référée n'a été rapportée dans les patients de CRPS-I ou les animaux de mode de CPIP.

Une des étapes critiques dans le modèle est de maintenir l'anesthésie tout au long de la procédure. Dans cette étude, l'anesthésie a été initiée par injection intrapéritonéale de phénobarbital de sodium (50 mg/kg). Ce dosage est fréquemment utilisé dans de nombreuses études impliquant l'anesthésie de rat, y compris des études avec l'établissement cPIP modèle de rat9,12,24. En outre, l'anesthésie doit être maintenue via 20 mg/kg/h (i.p.) phénobarbital de sodium si nécessaire pour garantir la mise en œuvre réussie de la procédure12,24.

Dans le modèle cPIP initial établi par Coderre et coll., l'anneau O a en fait été glissé de l'extérieur d'une seringue de 3 cm3 (coupée en deux) lorsque la patte postérieure a été placée dans le canon de la seringue dans la mesure du possible25. Ici, dans notre étude, nous avons apporté des modifications mineures à cette méthode. Nous avons utilisé un tube Eppendorf de 1,5 mL (avec le bouchon coupé à l'avance) au lieu de la seringue, puisque ce matériau était plus accessible et correspondait parfaitement au diamètre de la patte arrière du rat. L'anneau O peut être facilement placé sur la partie de la cheville des rats dans cette méthode modifiée sans blessures pour permettre l'établissement du modèle.

À l'heure actuelle, le modèle de rat CPIP a été exclusivement établi chez les rats mâles sur la base d'études antérieures, y compris notre étude actuelle25. Cependant, il convient de noter que l'incidence de CRPS-I est plus fréquente chez les femmes que chez les patients masculins selon l'analyse épidémiologique26,27. Ceci est en outre étayé par les résultats selon lequel les animaux femelles présentaient plus de réactions de douleur que les animaux mâles lorsque le PCPIP a été établi28. Par conséquent, il sera nécessaire d'établir le modèle CPIP chez les animaux mâles et femelles à l'avenir. Cela sera important pour l'étude de la signification translationnelle de ce modèle.

En conclusion, décrit ici sont des méthodes pour établir un modèle de rat CPIP. Ce modèle de rat cPIP récapitule beaucoup de caractères cliniques de CRPS-I humain, et ses propriétés peuvent en faire un modèle animal approprié pour étudier CRPS-I.

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Disclosures

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts dans ce travail.

Acknowledgments

Ce projet a été parrainé par la National Natural Science Foundation of China (81873365 et 81603676), les Fonds provinciaux de sciences naturelles du Zhejiang pour les jeunes chercheurs distingués (LR17H270001) et les fonds de recherche de l'Université médicale chinoise du Zhejiang ( T2019J01, 2018ZY37, 2018ZY19).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
1.5 ml Eppendorf tube Eppendorf 22431021
DMSO Sigma-Aldrich D1435
Capsaicin APEXBIO A3278
Digital caliper Meinaite NA
O-ring O-Rings West Nitrile 70 Durometer 7/32 in.
internal diameter
Plantar Test Apparatus UGO Basile, Italy 37370
von Frey filaments UGO Basile, Italy NC12775

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References

  1. Goh, E. L., Chidambaram, S., Ma, D. Complex regional pain syndrome: a recent update. Burns, Trauma. 5, (1), 2 (2017).
  2. Birklein, F., Ajit, S. K., Goebel, A., Rsgm, P., Sommer, C. Complex regional pain syndrome - phenotypic characteristics and potential biomarkers. Nature Reviews Neurology. 14, (5), (2018).
  3. Shim, H., Rose, J., Halle, S., Shekane, P. Complex regional pain syndrome: a narrative review for the practising clinician. British Journal of Anaesthesia. (2019).
  4. Urits, I., Shen, A. H., Jones, M. R., Viswanath, O., Kaye, A. D. Complex Regional Pain Syndrome, Current Concepts and Treatment Options. Current Pain, Headache Reports. 22, (2), 10 (2018).
  5. Helyes, Z., et al. Transfer of complex regional pain syndrome to mice via human autoantibodies is mediated by interleukin-1-induced mechanisms. Proceedings of National Academy Sciences of the United States of America. 116, (26), 13067-13076 (2019).
  6. Coderre, T. J., Xanthos, D. N., Francis, L., Bennett, G. J. Chronic post-ischemia pain (CPIP): a novel animal model of complex regional pain syndrome-Type I (CRPS-I; reflex sympathetic dystrophy) produced by prolonged hindpaw ischemia and reperfusion in the rat. Pain. 112, (1), 94-105 (2004).
  7. Coderre, T. J., Bennett, G. J. A hypothesis for the cause of complex regional pain syndrome-type I (reflex sympathetic dystrophy): pain due to deep-tissue microvascular pathology. Pain Medicine. 11, (8), 1224-1238 (2010).
  8. Klafke, J. Z., et al. Acute and chronic nociceptive phases observed in a rat hind paw ischemia/reperfusion model depend on different mechanisms. Pflugers Archiv European Journal of Physiology. 468, (2), 229-241 (2015).
  9. Tang, Y., et al. Interaction between astrocytic colony stimulating factor and its receptor on microglia mediates central sensitization and behavioral hypersensitivity in chronic post ischemic pain model. Brain Behavioral Immunology. 68, 248-260 (2018).
  10. Kim, J. H., Kim, Y. C., Nahm, F. S., Lee, P. B. The Therapeutic Effect of Vitamin C in an Animal Model of Complex Regional Pain Syndrome Produced by Prolonged Hindpaw Ischemia-Reperfusion in Rats. International Journal of Medical Sciences. 14, (1), 97-101 (2017).
  11. Yin, C., et al. Transcriptome profiling of dorsal root ganglia in a rat model of complex regional pain syndrome type-I reveals potential mechanisms involved in pain. Journal of Pain Research. 12, 1201-1216 (2019).
  12. Hu, Q., et al. TRPV1 Channel Contributes to the Behavioral Hypersensitivity in a Rat Model of Complex Regional Pain Syndrome Type 1. Frontiers in Pharmacology. 10, 453 (2019).
  13. Dixon, W. J. Efficient analysis of experimental observations. Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 20, 441-462 (1980).
  14. Chai, W., et al. Electroacupuncture Alleviates Pain Responses and Inflammation in a Rat Model of Acute Gout Arthritis. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2018, 2598975 (2018).
  15. Chaplan, S. R., Bach, F. W., Pogrel, J. W., Chung, J. M., Yaksh, T. L. Quantitative assessment of tactile allodynia in the rat paw. Journal of Neuroscience Methods. 53, (1), 55-63 (1994).
  16. Fang, J. Q., et al. Parameter-specific analgesic effects of electroacupuncture mediated by degree of regulation TRPV1 and P2X3 in inflammatory pain in rats. Life Sciences. 200, 69-80 (2018).
  17. Tai, Y., et al. Involvement of Transient Receptor Potential Cation Channel Member A1 activation in the irritation and pain response elicited by skin-lightening reagent hydroquinone. Scientific Reports. 7, (1), 7532 (2017).
  18. Liu, B., et al. TRPM8 is the principal mediator of menthol-induced analgesia of acute and inflammatory pain. Pain. 154, (10), 2169-2177 (2013).
  19. Liu, B., et al. Oxidized Phospholipid OxPAPC Activates TRPA1 and Contributes to Chronic Inflammatory Pain in Mice. PLoS One. 11, (11), 0165200 (2016).
  20. Terkelsen, A. J., Gierthmuhlen, J., Finnerup, N. B., Hojlund, A. P., Jensen, T. S. Bilateral hypersensitivity to capsaicin, thermal, and mechanical stimuli in unilateral complex regional pain syndrome. Anesthesiology. 120, (5), 1225-1236 (2014).
  21. Drummond, P. D., Morellini, N., Finch, P. M., Birklein, F., Knudsen, L. F. Complex regional pain syndrome: intradermal injection of phenylephrine evokes pain and hyperalgesia in a subgroup of patients with upregulated alpha1-adrenoceptors on dermal nerves. Pain. 159, (11), 2296-2305 (2018).
  22. Minert, A., Gabay, E., Dominguez, C., Wiesenfeld-Hallin, Z., Devor, M. Spontaneous pain following spinal nerve injury in mice. Experimental Neurology. 206, (2), 220-230 (2007).
  23. Kingery, W. S., et al. Capsaicin sensitive afferents mediate the development of heat hyperalgesia and hindpaw edema after sciatic section in rats. Neuroscience Letters. 318, (1), 39-43 (2002).
  24. Xu, J., et al. Activation of cannabinoid receptor 2 attenuates mechanical allodynia and neuroinflammatory responses in a chronic post-ischemic pain model of complex regional pain syndrome type I in rats. European Journal of Neuroscience. 44, (12), 3046-3055 (2016).
  25. Coderre, T. J., Xanthos, D. N., Francis, L., Bennett, G. J. Chronic post-ischemia pain (CPIP): a novel animal model of complex regional pain syndrome-type I (CRPS-I; reflex sympathetic dystrophy) produced by prolonged hindpaw ischemia and reperfusion in the rat. Pain. 112, (1-2), 94-105 (2004).
  26. Weissmann, R., Uziel, Y. Pediatric complex regional pain syndrome: a review. Pediatric Rheumatology Online Journal. 14, (1), 29 (2016).
  27. Kim, H., Lee, C. H., Kim, S. H., Kim, Y. D. Epidemiology of complex regional pain syndrome in Korea: An electronic population health data study. PLoS One. 13, (6), 0198147 (2018).
  28. Tang, C., et al. Sex differences in complex regional pain syndrome type I (CRPS-I) in mice. Journal of Pain Research. 10, 1811-1819 (2017).

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