Асимметричная термоэлектрохимическая клетка для сбора низкосортного тепла в рамках истермальной операции

* These authors contributed equally
Chemistry

Your institution must subscribe to JoVE's Chemistry section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Низкосортная жара в изобилии, но его эффективное восстановление по-прежнему является большой проблемой. Мы сообщаем об асимметричной термоэлектрохимической ячейке, используюй оксид графена в качестве катода и полианилин в качестве анода с KCl в качестве электролита. Эта ячейка работает под изотермическим отоплением, демонстрируя высокую тепло-электроэнергию эффективности преобразования в низкотемпературных регионах.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Mu, K., Wang, X., Ho Li, K., Huang, Y. T., Feng, S. P. Asymmetric Thermoelectrochemical Cell for Harvesting Low-grade Heat under Isothermal Operation. J. Vis. Exp. (156), e60768, doi:10.3791/60768 (2020).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Низкосортное тепло в изобилии доступно в окружающей среде как отходы тепла. Эффективное преобразование низкосортного тепла в электричество очень сложно. Мы разработали асимметричную термоэлектрохимическую ячейку (аТЭК) для преобразования тепла в электричество при изотермальной работе в процессах зарядки и разгрузки без использования теплового градиента или теплового цикла. ATEC состоит из катода оксида графена (GO), полианилинового (PANI) анода и 1М KCl в качестве электролита. Клетка генерирует напряжение из-за псевдокапацитной реакции GO при нагревании от комнатной температуры (RT) до высокой температуры (TH,40-90 градусов по Цельсию), а затем ток последовательно производится путем окисления PANI при подключении внешней электрической нагрузки. ATEC демонстрирует замечательный температурный коэффициент 4,1 мВ/К и высокую эффективность преобразования тепла в электричество 3,32%, работая на TH и 70 c с эффективностью Carnot 25,3%, представляя новую перспективную термоэлектрохимическую технологию для низкосортного восстановления тепла.

Introduction

Повсеместная низкосортная тепловая энергия (Злт;100 кВ) может быть переработана и преобразована в электричество1,2, но вместо этого впустую. К сожалению, восстановление тепла по-прежнему является большой проблемой, потому что преобразование низкосортного тепла в электричество, как правило, неэффективны из-за дифференциала низкой температуры и распределенного характера источников тепла3. Интенсивные исследования проводились в твердотельных термоэлектрических (TE) материалах и устройствах в течение последних десятилетий, но масштабируемоеприменение устройств TE в низкосортном тепловом режиме ограничено низкой эффективностью преобразования энергии(E) из Злт;2%4.

Альтернативные подходы, основанные на воздействии температуры на электрохимические клетки, были предложены в качестве решения этой проблемы, так как ионный коэффициент Seebeck (я) термоэлектрохимических элементов (ТЭЦ) намного выше, чем у полупроводников Т5,6. Термогальванические клетки (ТГК) используют активные электролиты Redox, зажатые между двумя идентичными электродами, для генерации напряжения по всей клетке при применении теплового градиента. Широко используемый aqueous Fe (CN)63-/Fe (CN)64- электролит агт. TGCs, как сообщается, имеет -1,4 мВ/К и даетE из йlt;1%7,8,10,11. Тем не менее, TGCs страдают от недостатка плохой ионной проводимости жидкого электролита, который примерно на три порядка меньше, чем электронная проводимость в материалах TE. Электрическая проводимость может быть улучшена, но это улучшение всегда сопровождается более высокой теплопроводностью, что приводит к более низкому температурному градиенту. Таким образом, E TGCs по своей сути ограничен из-за компромисса между проводлением жидкого электролита и температурным требованием для желаемых реакций redox в каждой стороне электрода.

Недавно сообщалось о термически регенеративном электрохимическом цикле (TREC)12,13,14 на основе аккумуляторной системы с использованием твердого медного гексациаторрата (CuHCF) и анода Cu/Cu. TREC настроен как ячейка мешка для улучшения проводимости электролита, показывая й 1,2 мВ/K и достигая максимумаE 3,7% (21% откарно)при эксплуатации при 60 градусах ИК и 10 кВ. Тем не менее, одним из ограничений TREC является то, что внешняя электроэнергия требуется в начале процесса для зарядки электродов в каждом тепловом цикле, что приводит к сложным конструкциям системы14. TREC без этого ограничения может быть достигнуто, но он страдает от низкой эффективности преобразования lt;1%13. Система TREC показывает, что термоэлемент натрия иионного типа (SIB), состоящий из двух типов прусских синих аналогов (PBA) с различными значениями, может собирать отходы тепла. Тепловая эффективность (к) увеличивается пропорционально с ЗТ. Кроме того, q достигает 1,08%, 3,19% при qT 30 K, 56 K отдельно. Тепловая цикличность улучшается с помощью Ni-заменители PBA15,16,17,18.

Кроме того, термически регенеративной аммиачной батареи (TRAB) использует медь основе redox пары »Cu (NH3)42 "/Cu(II) / Cu" / Cu ", которые работают с реверсивным градиентом температуры путем переключения температуры электролита совместно с положительными и отрицательными электродами, который производит E 0,53% (13% откарона). Однако эта система настроена с двумя резервуарами, полными жидкого электролита, вызывая вялое нагревание и охлаждение. Кроме того, поток аммиака в системе создает проблемы, связанные с безопасностью, утечки и стабильности19,20,21.

Здесь мы представляем асимметричную термоэлектрохимическую ячейку (aTEC) для преобразования тепла в электричество, которая может быть термически заряжена и электрически разряжается непрерывным изотермическим нагреванием без поддержания температурного градиента в геометрической конфигурации или переключения температур в тепловом цикле. ATEC использует асимметричные электроды, включая катод оксида графена (GO) и полианилин (PANI) анод, и KCl в качестве электролита. Он термически заряжается через термо-псевдокапацитивный эффект GO, а затем разряжается с реакцией окисления PANI. Примечательно, что aTEC демонстрирует высокий й 4,1 мВ/К и достигает 3,32%, самого высокого уровня, когда-либо достигнутого на уровне 70 градусов по Цельсию (25,3% от«Карно»).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. Подготовка электрода оксида графена

  1. Синтез оксида графена с помощью модифицированного метода Хаммера
    1. Шаги 1.1.2 и 1.1.3 происходят при низкой температуре (0 градусов по Цельсию). Циркулируйте ледяную воду, протекающую через внешний слой двойного стеклянного стакана, помещенного на магнитный мешалку для создания низких температурных условий для реагентов внутри.
    2. Смешайте 1 г нитрата натрия (NaNO3) со 100 мл серной кислоты (H2SO4,реагентный класс, 95-98%) с помощью медленного помешивания в стакане.
    3. Добавьте 1 г графита хлопья в серную кислоту и перемешайте 1 ч в холодной ванне. Добавить 6 г перманганата калия (KMnO4) постепенно к раствору и перемешать смесь еще на 2 ч.
    4. Следующий шаг реакции происходит при средней температуре (35 градусов по Цельсию). Измените ледяную воду до 35 градусов цельсия воды и продолжить окисление графита, помешивая в течение 1/2 ч.
    5. Последний этап реакции происходит при TH (80-90 градусов по Цельсию). Добавьте 46 мл деионированной (DI) воды (70 градусов по Цельсию) в капля за каплей за каплей. Обратите внимание, что реакция сильна. Добавьте 140 мл воды DI и 20 мл перекиси водорода (30% Н2O2) в баке реакции в качестве последнего шага реакции. Убедитесь, что в результате появляются золотые частицы GO.
    6. Тщательно вымойте продукт разбавленной соляной кислотой (HCl) и DI водой несколько раз, пока подвеска GO не достигнет рН No 7.
    7. Заморозить промытую подвеску GO на ночь и высушить ее в замораживании сушилки, пока вода не испарится полностью.
  2. Приготовление электрода оксида графена
    1. Смешайте оксид графена, углеродный черный, и PVDF в массовом соотношении 75:15:10 и положить их в стеклянную бутылку. Капать растворитель N-метил-2-пирролидон (NMP) в твердую смесь и обеспечить соотношение веса растворителя и твердой смеси 4:1.
    2. Подготовка пасты путем смешивания на 2000 об/ ч в течение 13 мин и defoaming в 1200 об /мин в течение 2 мин с миксером.
    3. Кисть пальто пасты на углеродной бумаге, пока слой не будет 8-15 мг /см2 и высушить его в течение 4 ч при 40 градусах Цельсия.

2. Подготовка полианилина (ПАНИ) электрода

  1. Подготовка 1 WT% карбоксиметил целлюлозы (CMC) aqueous решение путем растворения CMC порошок в воде DI, помешивая в течение 10 ч.
  2. Смешайте 50 мг лейкоирудирмин-базы PANI и 10 мг углеродного черного в стакане. Добавьте 150 л из 1 wt% CMC раствора в стакан и смешать с магнитным мешалкой для 12 ч.
  3. Добавьте в смесь 6 qL из 40% стирола-бутадиена (SBR) раствора и перемешайте еще 15 мин.
  4. Поместите кусок углеродной бумаги на лезвие доктора пальто и падение смешанного PANI суспензии на переднем крае углеродной бумаги.
  5. Лезвие пальто суспензии для производства пленки 400 мкм толщиной на углеродной бумаге. Высушите покрытие в течение 4 ч при 50 градусах Цельсия.

3. Сборка ячейки мешка

  1. Вырежьте титановую фольгу до приблизительного размера, а затем соедините каждую часть к никеля вкладке с ультразвуковой сварочной машиной 20 кГц.
  2. Поместите пористый гидрофильный полипропилен на основе сепаратора между электродом GO и электродом PANI, чтобы избежать короткого замыкания. Каждый электрод в паре с одним током коллектора.
  3. Упакуем электроды с помощью алюминиевой ламинированной пленки. Запечатайте стороны алюминиевой ламинированной пленки компактным вакуумным уплотнителем на 4 с. Установите температуру верхних и нижних уплотняющих частей как 180 градусов по Цельсию и 160 градусов по Цельсию отдельно.
  4. Введите 500 л электролита 1 M KCl в клетку мешка и дайте уравновесить в течение 10 минут.
  5. Вынизвините избыток электролита и запечатайте последнюю сторону клетки мешка в вакуумной камере -80 кПа.

4. Настройка системы контроля температуры

  1. Стек мешок ячейки между двумя термоэлектрических модулей. Поместите термопары на верхней и нижней сторонах клетки. Нанесите тепловую пасту на все интерфейсы, чтобы обеспечить хороший тепловой контакт.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Температура контролируется с помощью кода LabVIEW. Температуры, измеренные из термопар, сравниваются с температурой установления, а выходное напряжение определяется разницей между температурой в реальном времени и установлением температуры с помощью контроля PID. Сигналы напряжения передаются на источник питания и подключаются к термоэлектрическому модулю. Управление замкнутым циклом гарантирует точность измерения температуры в пределах 0,5 градусов по Цельсию.

5. Электрохимическая характеристика

  1. Выполните электрохимические тесты клетки с помощью потентиостата. Проведение тепловой зарядки в режиме открытой цепи при проведении процесса электрической разгрузки при постоянном токе.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Ячейка aTEC была настроена с асимметричными электродами, состоящими из катода GO, анода PANI, и заполнена электролитом KCl. Толщина ячейки мешка, показанная на рисунке 1А, составляет 1 мм, что облегчает изотермальные условия между двумя электродами, а также эффективную теплопроводу. Сканирование электронной микроскопии (SEM) изображения катода GO и анода PANI, покрытые углеродной бумагой, показаны на рисунке 1B и рисунке 1C. Пористая структура увеличивает область контакта между активными электродными материалами и электролитом, тем самым оптимизируя разрядку тока и выходную мощность.

С различными рабочими функциями асимметричных электродов, встроенное напряжение (ЗВ0) наблюдалось на клетке в условиях открытой цепи на RT (Рисунок 2A1). Когда aTEC нагревался от RT до TH, тепло вызывало псевдокапацивные реакции между функциональными группами, содержащими кислород (например, связи КЗО) и протонами в электролите на интерфейсе GO-aqueous, таким образом, напряжение ячеек (Voc)увеличивалось по мере того, как электроны перемещались на поверхность GO(рисунок 2A2). При подключении внешней нагрузки aTEC разряжался под потенциальным дифференциалом между электродами на TH,где емкость разряда была в основном из-за окисления анода PANI и сокращения функциональных групп (Рисунок 2A3), который может быть представлен как

Сокращение:

Окисления:

Напряжение aTEC во время тепловой зарядки и электрической разгрузки при TH и 70 C показаны на рисунке 2B. Потенциал открытой цепи достиг 0,185 V, когда ячейка нагревалась от RT до TH и 70 градусов по Цельсию, где aTEC проявлял высокотемпературный коэффициент (З.В /З.Т, где V является напряжением электрода, а Т - температура) 4,1 мВ/К. Разгрузка АТЭК проводилась при постоянном течении 0,1 мА. Специфическая гравиметрическая мощность ГО составляла 10,43 мАч/г, в то время как у PANI - 103,4 мАч/г. Эффективность преобразования тепла в электроэнергию aTEC может быть рассчитана как выходная электрическая работа(W)разделенная на входиную тепловую энергию, которая может быть выражена как

Выход электрической работы была рассчитана от интеграции разрядки напряжения над мощностью заряда в то время как входная тепловая энергия состояла из йH для нагрева ячейки от RT до TH и изо для тепла, поглощаемого во время разрядки на TH. В уравнении, q является мощность разряда, HX является эффективность теплового восстановления, м масса активных материалов электродов и электролита, Cp является специфическим теплом,Т является разница температур между рабочей температурой и RT, иS является изменение реакции энтропии. Основываясь на разгрузке, показанной на рисунке 2B,наша aTEC достигла 3,32% при 70 кС, что эквивалентно 25,3% от «Карно» (13,1%).

Изотермальная эксплуатация ATEC позволяет использовать его во многих различных сценариях. ATEC может быть заряжен горячей кастрюле с кипящей водой(рисунок 3). Напряжение шести aTECs подключены в серии может достигать Наша aTEC иллюстрировала отличную производительность тепла к электричеству с высоким температурным коэффициентом и эффективностью преобразования энергии. Производительность яточного устройства и рабочее температурное окно можно было бы еще больше улучшить за счет изменения состава электролита и использования электродных материалов с высоким уровнем, низкой теплоемкостью и надежными функциональными возможностями. Наша работа проливает свет на конструкцию термоэлектрохимических систем. С дальнейшими исследованиями и разработками, aTEC имеет потенциал, чтобы стать ключевой технологией для низкосортного восстановления тепла.

Figure 1
Рисунок 1: ячейка aTEC. (A) Конфигурация ячейки мешка. Катод GO и анод PANI собраны из титанового (Ti) сборщика фольги и разделены гидрофильных полипропиленовых сепараторов. SEM изображения (B) GO катод и (C) анод PANI как покрытием на углеродной бумаге. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 2
Рисунок 2: зарядка и разгрузка aTEC. (A)Рабочий принцип aTEC. (B) Открытое напряжение цепи процесса тепловой зарядки (красная линия) и электрическая кривая разрядки (синяя линия) aTEC. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 3
Рисунок 3: Демонстрация aTEC, заряженного горячим горшком. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Режим работы Система TEC Структура и материалы a -E Ref
(mV/K) / -Карно)
Температурный градиент
(непрерывная эксплуатация на основе температурно-зависимых потенциалов редокса на горячих и холодных сторонах)
Тгк Электрод: многостенные углеродные нанотрубки (MWCNT) на основе электрода 1.4 0.24% 9
Электролит: K3Fe (CN)6/K4Fe (CN)6 -1.40%
Электрод: Углеродный материал 1.85 0.11% 6
Электролит: K3(CN)6/(NH4)4»Fe (CN)6» или Fe2(SO4)3/FeSO4 -0.40%
Электрод: листы аэрогеля CNT 1.43 0.55% 8
Электролит: K3Fe (CN)6/K4Fe (CN)6 -3.95%
Температурный градиент РФБ Электрод: углеродная ткань 3 1.80% 10
Электролит потока: «Фе(CN)6»3 /»Фе (CN)6»4- и V3 »/V -15%
Температурный цикл TREC Электрод: CuHCF и Cu 1.2 3.70% 14
Электролит: NaNO3 и Cu (NO3)2 -25%
Электрод: NiHCF и Ag/AgCl 0.74 1.60% 12
Электролит: KCl -13%
Электрод: KFeIIFeIII(CN)6 и K3Fe (CN)6/K4Fe (CN)6 с углеродной тканью 1.45 0.72% 13
Электролит: KNO3 -6.00%
TRAB Электрод: Ку - 0.86% 19
Электролит: Cu (NO3)2/NH4NO3 -6.10%
Электрод: Ку - 0.70% 20
Электролит потока: Cu (NO3)2/NH4NO3 -5.00%
Температурный цикл aTEC Электрод: GO и PANI 4.1 3.32% (25.3%) Эта работа
Электролит: KCl

Таблица 1: Сравнение различных технологий ТЭК для преобразования низкосортного тепла в электричество.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

ATEC преобразует тепловую энергию в электричество через процесс тепловой зарядки при нагревании от RT до TH и последовательном процессе электрической разгрузки на TH. Как избавиться от зависимости от температурного градиента или температурного цикла, как TGC и TREC, aTEC позволяет изотермальной работы отопления в течение всего зарядки и разрядки процессов. Тепловое индуцированное напряжение основано на псевдокапацитивном эффекте GO, поскольку нагревание облегчает химиоорпирование протонов на кислородных функциональных группах GO, вызывая псевдокапацитивную реакцию на интерфейсе GO-aqueous. PANI вносит мало вклада в увеличение напряжения, но обеспечивает электроны в процессе разгрузки. Использование электролита KCl обеспечивает сбалансированность заряда электрод-электролитного интерфейса во время реакции и улучшает проводимость всей клетки. Система является нетоксичной и экологически чистой, что делает ее идеальной для коммерческого применения. Другими альтернативами для электролита может быть хлорид соль, например NaCl, потому что ионы хлорида играют важную роль в реакции окисления PANI в процессе разрядки.

В отличие от технологий, основанных на тепловых градиентах или тепловых циклах, aTEC уникален и имеет потенциал для практического применения из-за своей низкой стоимости, гибкости, легкого веса, изотермального и непрерывного теплового/электрического процесса разряда, а также способности формировать штабеля клеток. ATEC достигает высокого уровня в 4,1 мВ/К и высокого уровня в 3,32% (эквивалент 25,3% от 25,3% от«карно»при 70 градусах Цельсия, что превосходит существующие методы низкосортного сбора тепла. Сравнение aTEC и других методов TEC показано в таблице 1.

Производительность циклики ATEC по-прежнему неудовлетворительна. Это может быть улучшено путем добавления пары redox в электролит или изменение электродных материалов. Прусские синие аналоги (PBA), вероятно, сделают лучший анодный электрод для aTEC, потому что отрицательный температурный коэффициент некоторых ПБА может помочь повысить эффективность aTEC. ATEC с улучшенной цикличностью имеет большой потенциал для коммерческого использования, таких как извлечение тепла отходов из кондиционера.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Авторы не заявляют о каких-либо конкурирующих финансовых интересах.

Acknowledgments

Авторы признают, что конструктивное обсуждение с профессором Д.Я.К. Леунгом и д-ром И. Ченом (Университет Гонконга), профессором М.Х.К. Леунгом (Городской университет Гонконга), д-ром В. С. Лю (южный университет науки и техники) и г-ном Фрэнком Х.Т. Леунгом (Techskill (Asia) Limited). Авторы признают финансовую поддержку Общего исследовательского фонда Совета по исследовательским грантам Специального административного района Гонконга, Китай, в соответствии с премией No 17204516 и 17206518, и Фонда инноваций и технологий (Ref: ITS/171/16FX).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Alumina laminated film Showa Denko SPALF C4
Carbon black Alfa Aesar H30253.22
Carbon paper CeTech Co. Ltd W0S1009
Carboxymethyl cellulose (CMC) Guidechem company
DC Power supply B&K Precision Model 913-B
Doctor blade coater Shining Energy Co. Ltd
Gamry Gamry Instruments Reference 3000
Graphite Sigma-Aldrich 332461-2.5KG
Mixer Thinky ARE-250
Nickel tab Tianjin Iversonchem company 4 mm width
N-Methyl-2-pyrrolidone (NMP) Sigma-Aldrich 443778-1L
Polyaniline (leucoemeraldine base) Sigma-Aldrich 530670-5G
potassium permanganate (KMnO4) Sigma-Aldrich 223468-500G
Separator CLDP 25 um thickness
Sodium nitrate (NaNO3) Sigma-Aldrich S5506-250G
Styrene butadiene Tianjin Iversonchem company BM400
Sulfuric acid Sigma-Aldrich 320501-2.5L
Thermoelectric modules CUI Inc. CP455535H
Titanum foil Qingyuan metal 0.03 mm thickness

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Chu, S., Majumdar, A. Opportunities and Challenges for A Sustainable Energy Future. Nature. 488, 294 (2012).
  2. Forman, C., Muritala, I. K., Pardemann, R., Meyer, B. Estimating the Global Waste Heat Potential. Renewable and Sustainable Energy Reviews. 57, 1568-1579 (2016).
  3. Gur, I., Sawyer, K., Prasher, R. Searching for A Better Thermal Battery. Science. 335, (6075), 1454-1455 (2012).
  4. He, R., Schierning, G., Nielsch, K. Thermoelectric Devices: A Review of Devices, Architectures, and Contact Optimization. Advanced Materials Technologies. 3, (4), 1700256 (2018).
  5. Abraham, T. J., MacFarlane, D. R., Pringle, J. M. High Seebeck Coefficient Redox Ionic Liquid Electrolytes for Thermal Energy Harvesting. Energy & Environmental Science. 6, (9), 2639-2645 (2013).
  6. Zhang, L., et al. High Power Density Electrochemical Thermocells for Inexpensively Harvesting Low-Grade Thermal Energy. Advanced Materials. 29, (12), 1605652 (2017).
  7. Duan, J., et al. Aqueous Thermogalvanic Cells with A High Seebeck Coefficient for Low-Grade Heat Harvest. Nature Communications. 9, (1), 5146 (2018).
  8. Im, H., et al. High-Efficiency Electrochemical Thermal Energy Harvester Using Carbon Nanotube Aerogel Sheet Electrodes. Nature Communications. 7, 10600 (2016).
  9. Hu, R., et al. Harvesting Waste Thermal Energy Using A Carbon-Nanotube-Based Thermo-Electrochemical Cell. Nano Letters. 10, (3), 838-846 (2010).
  10. Poletayev, A. D., McKay, I. S., Chueh, W. C., Majumdar, A. Continuous Electrochemical Heat Engines. Energy and Environmental Science. 11, (10), 2964-2971 (2018).
  11. Qian, W., Li, M., Chen, L., Zhang, J., Dong, C. Improving Thermo-Electrochemical Cell Performance by Constructing Ag-MgO-CNTs Nanocomposite Electrodes. RSC Advances. 5, (119), 97982-97987 (2015).
  12. Lee, S. W., et al. An Electrochemical System for Efficiently Harvesting Low-Grade Heat Energy. Nature Communications. 5, 3942 (2014).
  13. Yang, Y., et al. Charging-Free Electrochemical System for Harvesting Low-Grade Thermal Energy. Proceedings of the National Academy of Sciences. 111, (48), 17011-17016 (2014).
  14. Yang, Y., et al. Membrane-Free Battery for Harvesting Low-Grade Thermal Energy. Nano Letters. 14, (11), 6578-6583 (2014).
  15. Fukuzumi, Y., Amaha, K., Kobayashi, W., Niwa, H., Mortitomo, Y. Prussian Blue Analogues as Promising Thermal Power Generation Materials. Energy Technology. 6, (10), 1865-1870 (2018).
  16. Shibata, T., Fukuzumi, Y., Kobayashi, W., Moritomo, Y. Thermal Power Generation During Heat Cycle Near Room Temperature. Applied Physics Express. 11, (1), 017101 (2018).
  17. Shibata, T., Fukuzumi, Y., Moritomo, Y. Thermal Efficiency of A Thermocell Made of Prussian Blue Analogues. Scientific Reports. 8, (1), 14784 (2018).
  18. Takahara, I., Shibata, T., Fukuzumi, Y., Moritomo, Y. Improved Thermal Cyclability of Tertiary Battery Made of Prussian Blue Analogues. ChemistrySelect. 4, (29), 8558-8563 (2019).
  19. Zhang, F., Liu, J., Yang, W., Logan, B. E. A Thermally Regenerative Ammonia-Based Battery for Efficient Harvesting of Low-Grade Thermal Energy as Electrical Power. Energy and Environmental Science. 8, (1), 343-349 (2015).
  20. Zhu, X., Rahimi, M., Gorski, C. A., Logan, B. A Thermally-Regenerative Ammonia-Based Flow Battery for Electrical Energy Recovery from Waste Heat. ChemSusChem. 9, (8), 873-879 (2016).
  21. Zhang, F., LaBarge, N., Yang, W., Liu, J., Logan, B. E. Enhancing Low-Grade Thermal Energy Recovery in a Thermally Regenerative Ammonia Battery Using Elevated Temperatures. ChemSusChem. 8, (6), 1043-1048 (2015).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics