Мониторинг актина Разборка с покадровой микроскопии


Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:



Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Kueh, H. Y. Monitoring Actin Disassembly with Time-lapse Microscopy. J. Vis. Exp. (1), e66, doi:10.3791/66 (2006).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.



  1. Построить проточную камеру, как показано на видео. Убедитесь, что уплотнение парафильмом является жесткой и использования мыть покровные.
  2. Инкубируйте актин-связывающего агента в камере на 5-10.
  3. Блок неспецифические участки связывания на стекло покровное с блокирующим белком.
  4. Полимеризации актина в камере, проходя в G-актина в полимеризации буфера.
  5. Вымывание Неполимеризованные актина путем пропускания свыше буфера.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.


1 Comment

  1. What is the second pair of shorter parafilm strips for? Why do you polymerize in the chamber and how? G-actin in polymerization buffer. Is't that F-actin? What is the actin binding agent and blocking protein and their buffers and their concentrations?

    Posted by: Anonymous
    July 28, 2009 - 2:41 PM

Post a Question / Comment / Request

You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

Usage Statistics