Monitoring Actin Demontaż z poklatkowy Mikroskopia


Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:



Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Kueh, H. Y. Monitoring Actin Disassembly with Time-lapse Microscopy. J. Vis. Exp. (1), e66, doi:10.3791/66 (2006).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.



  1. Zbuduj komorę przepływu, jak pokazano w filmie. Upewnij się, że uszczelka parafilmie jest napięty i używać umyć nakrywkowe.
  2. Inkubować aktyny-wiążąca w komorze na 5-10 ".
  3. Blok nieswoiste wiązania na szkiełka ze szkła białka.
  4. Polimeryzacji aktyny w komorze przez przepływające w G-aktyny w polimeryzacji bufora.
  5. Rozmycie unpolymerized aktyny przez płynący w nadmiar buforu.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.


1 Comment

  1. What is the second pair of shorter parafilm strips for? Why do you polymerize in the chamber and how? G-actin in polymerization buffer. Is't that F-actin? What is the actin binding agent and blocking protein and their buffers and their concentrations?

    Posted by: Anonymous
    July 28, 2009 - 2:41 PM

Post a Question / Comment / Request

You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

Usage Statistics