La disección del sistema nervioso central de larvas de Drosophila melanogaster

Biology

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Summary

En este artículo se muestra cómo disecar el sistema nervioso central del tercer estadio las larvas de Drosophila.

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Hafer, N., Schedl, P. Dissection of Larval CNS in Drosophila Melanogaster. J. Vis. Exp. (1), e85, doi:10.3791/85 (2006).

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Abstract

El sistema nervioso central (SNC) de las larvas de Drosophila es compleja y poco comprendida. Una manera de investigar el sistema nervioso central es el uso de inmunohistoquímica para examinar la expresión de la novela de varias proteínas y marcadores. Tinción de las larvas de todo es práctico, porque la cutícula dura evita que los anticuerpos de penetrar en el interior de la cavidad corporal. Con el fin de manchar estos tejidos es necesario disecar el animal antes de la fijación y tinción. En este artículo se muestra cómo diseccionar las larvas de Drosophila, sin dañar el sistema nervioso central. Empiece por romper la larva en el medio con un par de pinzas finas, y luego gire a la cutícula "de adentro hacia fuera" para exponer el sistema nervioso central. Si la disección se realiza con cuidado el sistema nervioso central permanecerá unido a la cutícula. Por lo general, mantener el sistema nervioso central unido a la cutícula a lo largo de los pasos de fijación y la tinción, y sólo eliminar por completo el sistema nervioso central de la cutícula, justo antes de montar las muestras sobre portaobjetos de vidrio. También muestran algunas imágenes representativas de un sistema nervioso central larvas manchadas con Eva, un factor de transcripción expresado en un subconjunto de neuronas del sistema nervioso central. El artículo concluye con una discusión de algunos de los usos prácticos de esta técnica y las posibles dificultades que puedan surgir.

Protocol

  1. Diseccionar 3 de larvas, dejando SNC unido a la cutícula. Colocar en un tubo de 1,5 ml.
  2. Fijar en PBS (1x) que contiene 2% de formaldehído durante 40 min con la oscilación. ; Uso 250ul por cada SNC 50-10 disecados.
  3. Eliminar el formaldehído y el breve lavar 3 veces con PBS + 0,1% Triton X-100 (PBST). Utilice una tira fina pipeta Pasteur para evitar la pérdida de tejido.
  4. Bloque no específicas sitios de unión a proteínas y permeabilizar las membranas celulares mediante la incubación de los tejidos 1-8 horas en PBST + 5% de BSA, meciéndose a 4 ° C.
  5. Se incuban en anticuerpo primario diluido en PBST + 5% BSA mecedora a 4 ° C durante la noche. Dilución del anticuerpo óptima variará para diferentes anticuerpos.
  6. Enjuagar 3 veces en PBST seguido de dos lavados 30 minutos a 4 ° C.
  7. Se incuban en anticuerpo secundario diluido en PBST + 5% de BSA para 1.3 horas meciéndose a 4 ° C. Enjuagar 3 veces en PBST seguido de dos lavados 30 minutos a 4 ° C. Si el secundario está conjugado con un compuesto sensible a la luz, envuelva el tubo con papel de aluminio.
  8. Diseccionar tejido más (si es necesario) y montar en las diapositivas.

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Discussion

Este video muestra la forma de analizar el sistema nervioso central del tercer estadio las larvas de Drosophila. Después de la disección, el sistema nervioso central pueden ser teñidos utilizando un protocolo estándar de inmunohistoquímica. En la actualidad, queda mucho por descubrir acerca de cómo el sistema nervioso adulto se genera, así como la forma en que almacena y transmite información. Los estudios de los países en desarrollo larval de Drosophila SNC debe mejorar el conocimiento de cableado del sistema nervioso y la función.

Las larvas de Drosophila presentan una serie de comportamientos stereotpyed, como una respuesta a señales ambientales. ¿Cómo son estos comportamientos aprendidos y almacenados en el sistema nervioso? Los estudios sobre el sistema nervioso durante el desarrollo larvario ayudará a responder esta pregunta.

En esta etapa en el desarrollo de Drosophila, el organismo se prepara para someterse a los grandes cambios morfológicos que se producen durante la fase de pupa. Durante este tiempo, la remodelación masiva del sistema neuromuscular se produce cuando las transiciones organsim de un gusano arrastrándose en una mosca adulta. Será interesante para determinar cómo las neuronas cambian durante esta etapa de desarrollo y si el mismo tipo de conductas se puede observar en las neuronas de los animales superiores.

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Materials

Name Type Company Catalog Number Comments
Forceps fine tipped
9-well Watch glass
Plastic Petri dish

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References

  1. Forthcoming.

Comments

1 Comment

  1. The justification/ultimate goals are poorly explained. How dŒs the presence of a protein show function?

    Reply
    Posted by: jacqui s.
    December 12, 2009 - 6:36 AM

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