Summary
Wir präsentieren ein Protokoll für die Synthese von C5-Zuckern (Xylose und Arabinose) aus einer erneuerbaren nicht essbare Lignocellulose Biomasse (z.B. Jute) mit der Anwesenheit von Brønsted sauren Ionische Flüssigkeiten (BAILs) als Katalysator im Wasser. Der BAILs Katalysator ausgestellt bessere katalytische Leistung als herkömmliche mineralische Säure Katalysatoren (H2SO4 und HCl).
Abstract
Vor kurzem sind Ionische Flüssigkeiten (ILs) für Biomasse Aufwertung in wertvolle Chemikalien aufgrund ihrer bemerkenswerten Eigenschaften wie thermische Stabilität, niedriger Dampfdruck, nicht-Brennbarkeit, höhere Wärmekapazität und abstimmbaren Löslichkeit und Säure verwendet. Hier zeigen wir eine Methode für die Synthese von C5-Zuckern (Xylose und Arabinose) aus der Pentosan in Jute Biomasse in einem ein-Topf-Prozess vorhanden durch die Verwendung einer katalytische Menge von Brønsted-Säure 1-methyl-3-(3-sulfopropyl)-imidazolium Wasserstoff-Sulfat IL. Die saure IL wird im Labor synthetisiert und charakterisiert mit NMR spektroskopische Techniken für das Verständnis seiner Reinheit. Die verschiedenen Eigenschaften der Kaution werden wie Säurestärke, thermische und hydrothermale Stabilität, die zeigten, dass der Katalysator stabil bei einer höheren Temperatur (250 ° C ist) und verfügt über sehr hohe Säurestärke (Ho 1,57) gemessen. Die saure IL wandelt mehr als 90 % der Pentosan in Zucker und Furfural. Daher kann die Präsentation Methode in dieser Studie auch für die Bewertung von Pentosan Konzentration in anderen Arten von Lignozellulose Biomasse eingesetzt werden.
Introduction
Biomasse hat großes Potenzial als erneuerbare Energie und chemische Quelle, denn es nachhaltige, kostengünstige und gleichmäßig verteilten im Gegensatz zu fossilen Ressourcen, die macht ihn zu einem der viel versprechende Kandidaten für fossile Rohstoffe ersetzen. Die geschätzte Erzeugung von Lignozellulose Biomasse ist 146 Milliarden Tonnen pro Jahr1. Die Lignocellulose Biomasse besteht hauptsächlich aus Lignin, Zellulose und Hemizellulose als seine drei Hauptbestandteile. Lignin ist ein aromatisch Polymer aus Phenylpropanoid Einheiten hergestellt wird; auf der anderen Seite sind Zellulose und Hemizellulose die Polysaccharid-Teile der Lignocellulose Biomasse. Zellulose besteht aus Glucose-Einheiten durch β(1→4) Glykosid-Gestänge verbunden, während Hemizellulose aus C5-Zucker, C6-Zucker und Zucker Säuren durch β (1→4), β (1→3) und β (1→6) Glykosid-Bindungen2,3miteinander verbunden besteht. Zusammen mit verschiedenen Lignocellulose Biomasse (Bagasse, Reishülsen, Weizenstroh, etc.) wird die Jute Lignozellulose Biomasse auch in sehr großen Mengen (ca. 98 % in 2014) in Asien im Vergleich zur gesamten Jute in der Welt produziert. Indien produziert 1.96 x 106 Tonnen Jute Biomasse während Bangladesch 1,34 x 106 Tonnen Jute Biomasse im Vergleich zu der Gesamtproduktion von Jute Biomasse der Welt (3,39 x 106 Tonnen) in 20144produziert. Die Nutzung dieser nicht essbare Biomasse wird Nachfrage nach Nahrungsmitteln nicht widersprechen. Daher ist es vorteilhaft, es als eine Aktie zu verwenden, zur Synthese einer Vielzahl von Wertschöpfung Chemikalien (Xylose, Arabinose, Furfural, 5-HMF (HMF), etc.). Laut dem US-Department of Energy gelten als einige der Top 30 Baustein Chemikalien abgeleitet aus Biomasse5Furfural und HMF. Furfural wird gewonnen aus Xylose oder direkt von Hemizellulose und viele wichtige Chemikalien konvertiert werden kann. Furfurylalkohol, Methyl Furan und Tetrahydrofuran sind wichtige Chemikalien aus Furfural6gewonnen. Umwandlung von Lignozellulose Biomasse wie Jute Biomasse in C5-Zucker und anderen wichtigen Chemikalien ist daher ein wichtiges Thema.
Umfangreiche Berichte zur Verfügung, über die verschiedenen Methoden der Katalysatoren für die Umwandlung von Lignozellulose Biomasse in Wert Chemikalien hinzugefügt werden. Die mineralischen Säuren (HCl und H2SO4) und heterogene Katalysatoren (Amberlyst, HMOR, HUSY, SAPO-44, etc.) waren wesentlich für die Umwandlung von Hemizellulose und Lignocellulose Biomasse in Zucker (Pentose und Hexose Zucker) verwendet und Furanen (Furfural und HMF)7,8. Die Wiederverwendbarkeit und Korrosivität des mineralischen Säure ist ein wichtiges Thema. Allerdings sind mit der festen Säurekatalysator höhere Temperatur und Druck erforderlich, da die Reaktion an der Oberfläche des Katalysators erfolgt. Um diese Probleme zu überwinden, vor kurzem ILs sind für die Verwertung von Biomasse als Katalysator oder Lösungsmittel9,10,11,12,13,14berichtet. Die Verwendung von IL als Lösungsmittel ist keine bessere Methode wegen ihrer höheren Kosten und der niedrigeren Dampfdruck des ILs, die Schwierigkeiten bei der Produkttrennung erstellt. Daher ist es unerlässlich, recycelbare IL als Katalysator (in kleinen Mengen) in einem Lösungsmittel Wasser-System für die Umwandlung von Biomasse zur Wertschöpfung nutzen Chemikalien.
Hier präsentieren wir Ihnen eine Methode, um 1-methyl-3-(3-sulfopropyl) Imidazolium Wasserstoff Sulfat sauren IL als Katalysator für die direkte Umwandlung von Pentosan im Jute-Biomasse in Zucker Monomere ohne jede Vorbehandlung verwenden. Allgemein, ILs werden gemeldet für die Vorbehandlung von Lignozellulose Biomasse10,15,16,17 während die sehr große Menge von ILs für die Vorbehandlung der Biomasse verwendet wird. Daher ist es immer vorteilhaft, IL als Katalysator nutzen und Chemikalien ohne zusätzliche Behandlung Lignocellulose Biomasse umzuwandeln. Darüber hinaus wird in der vorliegenden Arbeit die Lignin-Konzentration in Jute Biomasse präsentiert anhand Klason-Methode, die verschiedenen aromatischen Monomere18umfunktioniert werden kann.
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Protocol
Mehrere in der Präsentation verwendeten Chemikalien sind giftig und karzinogen. Nutzen Sie alle entsprechenden Sicherheitsmaßnahmen bei der Synthese von IL und Biomasseverarbeitung Durchführung.
1. Vorbereitung des sauren IL
- Fügen Sie 7.625 Mmol 1,3-Propan-Sultone in ein 50 mL Runde untere Kolben hinzu und schließen Sie dann die Flasche mit einem gummiseptum.
- Fügen Sie langsam 7.625 Mmol 1-Methylimidazol in 7.625 Mmol 1,3-Propanesultone (10 min) bei 0 ° C mit einer Spritze (1 mL).
- Nach dem kompletten Zusatz von 1-Methylimidazol und 1,3-Propanesultone 15 mL trockener Toluol hinzufügen und die Mischung für 16 h bei 120 ° C, die solide experimentellen bekommen reflux.
- Toluol mit Filterung trennen Sie der experimentellen und dann waschen Sie die experimentellen mit 40 mL Toluol. Setzen Sie für die Trocknung der experimentellen die Ofentemperatur auf 80 ° C. Sobald die Temperatur 80 ° C erreicht, halten Sie die Probe in den Ofen für 4 h und verwenden Sie dann die getrockneten experimentellen im nächsten Schritt.
- Hinzufügen von Schwefelsäure in den experimentellen (gleich Maulwürfe von experimentellen und Schwefelsäure) mit Rundboden-Kolben mit einer Mikropipette 1.000 µL. Dann verbinden Sie die Rundboden-Flasche mit einem Reflux-Kondensator. Hitze und rühren Sie die Mischung bei 110 ° C für 12 h um gewünschten IL zu erhalten.
Hinweis: Die Reaktion zwischen Schwefelsäure und experimentellen wird ohne Lösungsmittel durchgeführt. - Charakterisieren Sie nach der Synthese von sauren IL mit 1H und 13C-NMR-Spektroskopie.
2. Bestimmung der Hammett-Säure (Ho)
- 10 mg des Indikators p- Nitroaniline in einem 1 L volumetrischen Kolben und anschließend fügen Sie destilliertes Wasser um eine 1 L-Lösung zu machen hinzu. Schütteln Sie die Lösung gut von Hand für 2 Minuten und lassen Sie die Lösung für 1 h bis p- Nitroaniline im Wasser (leere Projektmappe) mischen.
- Hinzufügen von 1,59 Mmol H+ Ion des sauren Katalysators (HCl/H2SO4/ sauren IL), 50 mL p- Nitroaniline Indikatorlösung und schütteln Sie die Lösung mit der Hand zum Mischen (Probelösung).
Beachten Sie alle saure Katalysatoren in der vorliegenden Arbeit (HCl, H2SO4und sauren IL) werden einzeln in die 50 mL Indikatorlösung (Tabelle 1) zur Bestimmung der Hammett-Säure (Ho) hinzugefügt. - Führen Sie die UV-Messung von leeren Lösung (p- Nitroaniline) und Musterlösung (Katalysator mit p- Nitroaniline Lösung) und bestimmen Sie die Amax p- Nitroaniline.
- Schließlich berechnen Sie die molaren Konzentrationen der Unprotonated [I] und protonierten [IH+] Indikator Lösungen mit dem Amax Wert von p- Nitroaniline und Probe-Lösungen. Berechnen Sie unter Verwendung der Gleichung unter2 Ho
Gleichung 1
wo pK(I)Aq ist die pKein des Indikators p- Nitroaniline im Wasser (pKa = 0,99), und [I] und [IH+] sind die molaren Konzentrationen von Unprotonated und protonierten Indikator Lösungen, beziehungsweise.
Gleichung 13. Analyse der Jute Biomasse
-
Analyse von pentosan
Hinweis: Die Jute-Biomasse ist Ofen bei 105 ° C 16 h im Ofen getrocknet.- 3 g Ofen getrocknet Jute Biomasse in einem 1 L Runde untere Kolben, und fügen Sie 100 mL 3,85 N HCl-Lösung hinzu.
- Verbinden Sie den Kolben mit der Destillation Apparat und starten Sie das Rühren und erhitzen, so dass die Lösung zu kochen beginnt.
- Zugeben Sie 250 mL 3,85 N HCl tropfenweise mit einem Trichter in den Rundboden-Kolben mit Jute-Biomasse und die HCl-Lösung.
- Pflegen Sie ein konstantes Volumen (100 mL) in den Rundboden-Kolben bei der Destillation von 3,85 N HCl-Lösung tropfenweise hinzufügen.
- Das Experiment zu stoppen, wenn 220 mL Destillat gesammelt werden. Dann verdünnen Sie das gesammelte Destillat bis 500 mL mit destilliertem Wasser.
- Die Probe mit UV-VIS-Spektrometer zu analysieren und erfassen die Absorption bei 280 nm.
- Bestimmen Sie die Pentosan % nach der folgenden Formel, mit der Absorption und Verdünnung Wert:
Gleichung 2
Hinweis: Diese Methode ist für Pentosan Analyse9,19technische Vereinigung der Zellstoff- und Papier-Industrie (TAPPI) Methode aufgerufen. Wiederholen Sie das Experiment zwei-bis dreimal und den Durchschnittswert von Pentosan %. Bei Bedarf verdünnen Sie das gesammelte Destillat um die Absorption, die optimale Grenze zu erhalten.
-
Analyse des Lignins
Hinweis: Entfernen Sie die Feuchtigkeit in der Jute-Biomasse vor Lignin Analyse vorhanden. Halten Sie die Jute-Biomasse in einem Ofen bei 105 ° C 16 h, um Feuchtigkeit zu entfernen.- 1 g Jute Biomasse in ein 50 mL Fläschchen, und fügen Sie dann 15 mL 72 wt% H2SO4 in das Fläschchen mit Jute Biomasse. Rühren Sie die Mischung mit einer Heizplatte unter Rühren Anlage bei 30 ° C für 2 h.
- Fügen Sie 150 mL destilliertem Wasser in einem 1 L Runde untere Kolben und übertragen Sie die verdaute Biomasse-Probe (vorhanden in der Ampulle) in den Kolben.
- Waschen Sie das Fläschchen mit 195 mL Wasser und übertragen Sie die gewaschene Flüssigkeit in eine 1 L Runde untere Kolben mit verdaute Biomasse.
- Die Lösung für 4 h Reflux und Rundboden Kolben auf Raumtemperatur abkühlen. Warten Sie 12 h für die unlöslichen Lignin und Asche zu beruhigen.
- Filtern Sie die Lösung mit einem G2-Tiegel, um die unlösliche Lignin mit Asche zu erhalten. Dann waschen Sie die unlöslichen Feststoff mit 150 mL heißem Wasser zu machen, säurefrei.
- Der Feststoff (Lignin + Asche) bei 60 ° C 16 h im Ofen trocknen und weitere 105 ° C für 1 Stunde im Ofen trocknen.
- Halten Sie die Probe in den Exsikkator gestellt und nehmen Sie das Gewicht zu, wenn die Probe abgekühlt ist. Das Lignin gewonnen in diesem Stadium Asche enthält und daher heißt unkorrigierte Lignin.
- Führen Sie die Asche-Korrektur durch Erhitzen der gewonnenen Probe bei 650 ° C für 5 h in Gegenwart von Luft. Ermitteln Sie die Asche-Korrektur mit Hilfe der folgenden Formel:
Gleichung 3
Gleichung 2
Gleichung 3
4. Umwandlung von Pentosan aus Jute Biomasse in Zucker
- 2 g Ofen getrocknet Jute Biomasse zu einem Hochdruck- und Hochtemperatur-Batch-Reaktor (160 mL Parr Reaktor) hinzufügen. 60 mL Wasser zusammen mit 0,24 g sauren IL und erhöhen Sie die Temperatur auf 160 ° C.
- Die Rührgeschwindigkeit bis 200 u/min eingestellt, während der Reaktor bis 160 ° c erwärmt wird Sobald die Temperatur von 160 ° C erreicht wird, erhöhen Sie die Rührgeschwindigkeit 600 u/min.
- Die Reaktion für 1 h weiter. Dann die Rührgeschwindigkeit bis 200 u/min zu verringern und die Erwärmung zu stoppen.
- Lassen Sie den Reaktor auf Raumtemperatur abkühlen lassen. Stoppen Sie das Rühren zu, öffnen Sie des Reaktors und trennen Sie der Feststoff aus dem Reaktionsgemisch zu. Durchzuführen Sie die Analyse der Reaktionsmischung mittels HPLC.
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Representative Results
Die genaue Höhe der Pentosan und Lignin erholte sich von der Biomasse hängt vom Typ der Lignocellulose Biomasse. Ähnliche Arten von Lignozellulose Biomasse aus verschiedenen Orten gesammelt haben unterschiedlichen Konzentration von Pentosan und Lignin. In dieser Studie verwendete Jute-Biomasse enthält 20 wt% Pentosan und 14 wt% Lignin.
Abbildung 1 zeigt den Vergleich der katalytischen Aktivität von Mineralsäuren (H2SO4 und HCl) und sauren IL für die Umwandlung von Biomasse Jute in C5-Zucker. Die Reaktionen wurden in Wasser bei 160 ° C (1 h) mit der gleichen Säure die sauren Katalysatoren (d.h. 1,59 Mmol H+) durchgeführt. Die nicht-sauren IL und sauren IL sind in einer ähnlichen molaren Konzentration (0,79 Mmol) verwendet. Die katalytische Aktivität wird weiter mit einem IL ohne jede Brønsted-Säure (1-Butyl-3-Methylimidazolium-Chlorid) verglichen.
Abbildung 2 veranschaulicht die 1H und 13C-NMR-Charakterisierung des sauren IL in dieser Studie verwendet. Die NMR (1H und 13C) Spektren des sauren IL zeigt keine zusätzliche Spitzen als die Säure IL; Dies bestätigt, dass die saure IL synthetisiert rein ist. Abbildung 3 zeigt die XRD der Jute Biomasse vor der Trennung von Lignin und XRD des Lignins aus Jute Biomasse getrennt.
Tabelle 1 stellt die Hammett Säure (Ho) Funktionsanalyse der Katalysatoren. Die Analyse erfolgte mittels des p- Nitroaniline-Indikators, der die Informationen über die Säurestärke.
Abbildung 1: Umwandlung von Pentosan in Jute Biomasse vorhanden in C5-Zucker und Furfural. Reaktion Zustand: Jute Biomasse 2 g, Katalysator 1,59 Mmol H+ (IL und sauren IL dienen mit gleichen Maulwurf d.h., 0,79 Mmol), 60 mL Wasser, 160 ° C, 1 h. Klicken Sie bitte hier, um eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 2: 1H und 13C-NMR von sauren IL (1-methyl-3-(3-sulfopropyl)-imidazolium Wasserstoff-Sulfat). Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 3: x-Ray Diffraction. (ein) XRD Jute Biomasse und (b) extrahiert XRD des Lignins aus Jute Biomasse. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
| Katalysator | Einmax | [I] % | [IH+] % | H0 |
| Leere | 0.991 | 100 | 0 | -- |
| HCl | 0.753 | 76 | 24 | 1.5 |
| H2SO4 | 0,8 | 80.72 | 19.28 | 1,62 |
| Sauren IL | 0.787 | 79,4 | 20,6 | 1,57 |
| Nicht-sauren IL | 0.991 | 100 | -- | -- |
Tabelle 1: Bestimmung der Hammett-Säure-Funktion (Ho) von verschiedenen Katalysatoren. Bei allen Messungen wird der Katalysator (1,59 Mmol H+) mit 50 mL p- Nitroaniline Lösungin Wasser gemischt (10 mg p- Nitroaniline wurde hinzugefügt, in 1 L Wasser, pKa von p- Nitroaniline = 0,99).
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Discussion
Die Pentosan präsentieren in Jute-Biomasse-Umwandlung in C5 Zucker Monomere wird demonstriert mit verschiedenen Brønsted sauren Homogenkatalysatoren z. B. H2SO4, HCl und sauren IL. Darüber hinaus wurde das katalytische Ergebnis des sauren IL mit der IL ohne Säure (1-Butyl-3-Methylimidazolium-Chlorid) verglichen. Alle Reaktionen wurden in ein Parr Autoklaven bei 160 ° C im Wasser durchgeführt. Die Verwendung von sauren IL zeigte die höchste Pentosan-Konvertierung im Vergleich zu homogenen Säuren, die in dieser Arbeit verwendet (Mineralsäuren H2SO4 und HCl). Die Ergebnisse zeigen, dass sauren IL höhere C5 Zuckerertrag (76 %) aufweist, während Mineralsäuren niedrigere Erträge zeigen (HCl 49 % und H2SO4 57 % der C5 Ertrag Zucker) für Pentosan Umwandlung in Zucker. Mineralische Säure Katalysator und sauren IL werden bei ähnlichen Säure Beträge (1,59 Mmol H+) verwendet, um die Auswirkungen unterschiedlicher Katalysator Säure zu vermeiden. Die Reaktion durchgeführt mit Hilfe nicht-sauren IL und ohne Katalysator zeigte sehr niedrige Erträgen der C5-Zucker. Dies impliziert, dass sauren IL der bessere Katalysator für Pentosan Umwandlung in Zucker Monomere im Vergleich zu mineralischen Säuren ist. Darüber hinaus ist der Säuregehalt des IL wichtig für diese Reaktion, da eine ähnliche Art von nicht-sauren IL nicht aktiv in dieser Reaktion ist.
Die saure IL kann auch zur Analyse von Pentosan vorhanden in der Lignocellulose Biomasse verwendet werden, weil es eine sehr hohe Ausbeute an C5-Zucker-Monomere (76 %) und Furfural (12 %) produziert. Diese Methode ist besser im Vergleich zu der Methode beschrieben in Abschnitt 3.1, die 3,85 N HCl und eine längere Reaktionszeit (ca. 24 h) verwendet. Der Zucker gewonnen, mit sauren IL können weiter in Furane (Furfural und verschiedenen Furan Derivate) umgewandelt oder in Xylit oder Arabitol hydriert. Noch wichtiger ist, ist mit dieser Methode es möglich, C5-Zucker als Pentosan Hydrolyse Produkte zu erholen. Rückgewinnung von Pentosan ist jedoch nicht möglich, von der Methode, die in Abschnitt 3.1 beschrieben, weil Pentosan in Furane in konzentrierter HCl19degradiert. Die ILs haben niedrigeren Dampfdruck und somit besteht eine verminderte IL Verdunstung während des Prozesses, was diesen Prozess ökologisch sicherer macht. Darüber hinaus ist die Korrosivität und Recyclingfähigkeit von HCl das Hauptproblem mit dem HCl Vorbehandlung20,21. Auf der anderen Seite kann die Verwendung von katalytische Mengen von sauren IL in den Prozess der Umwandlung von Pentosan recycelt werden.
Hammett Säure (Ho) ergab, dass die saure IL die höhere Säurestärke hat (H-o = 1,57) im Vergleich zu H2SO4 (H-o = 1,62); Daher führt es besser als der H2SO4 Katalysator. Die saure IL hat jedoch eine geringere Säurestärke verglichen mit HCl. Dennoch führt es besser als der HCl-Katalysator weil es vorteilhaft für bessere Ion-Dipol-Interaktion mit Polysaccharide in der Lignocellulose Biomasse2vorhanden ist. Darüber hinaus ist die saure IL verwendet in der vorliegenden Arbeit thermisch stabil unterhalb 300 ° C Temperatur (analysiert mit Hilfe der thermogravimetrischen Analyse) während es ist hydrothermally stabil unter 180 ° C Temperatur (0,6 g sauren IL in 60 mL Wasser bei 180 ° C für 3 h beheizt)2 .
Darüber hinaus erfolgt die Trennung von Lignin aus Jute Biomasse mit der Klason-Methode (Abschnitt 3.2). In der vorliegenden Arbeit verwendete Jute-Biomasse enthält 14 wt% Lignin. Das Lignin getrennt aus Jute Biomasse ist rein und enthält viel weniger Asche (< 1 %), die weiteren aromatischen Monomere umfunktioniert werden kann.
Analyse der Pentosan und Lignin Konzentration erfolgt mit mineralischen Säure (HCl und H2SO4). Darüber hinaus wurde sauren IL verwendet für die Konvertierung von Pentosan im Jute Biomasse zeigte eine hervorragende Rendite von C5-Zucker (76 %) und Furfural (12 %) zusammen mit 5-10 % Oligomere und die Reaktion in Wasser mit einer kleinen Menge von sauren IL ohne jede externe durchgeführt. Druck und Vorbehandlung. Darüber hinaus weist die saure IL über 90 % Pentosan Konvertierung (Umwandlung von Pentosan wurde mit Hilfe der Erträge von C5-Zuckern, Furfural und Oligomere berechnet).
Haben wir die Methode für die Konvertierung von Pentosan in Jute Biomasse vorhanden in C5-Zucker, aber diese Methode könnte auch für die Bestimmung des Pentosan Konzentration vorhanden in der Jute-Biomasse angewendet werden. Darüber hinaus kann die Pentosan Konzentration in anderen verschiedenen Lignocellulose Biomasse vorhanden mit dem vorliegenden Verfahren bestimmt werden.
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Disclosures
Wir haben nichts zu veröffentlichen.
Acknowledgments
Wir möchte das Ministerium für Wissenschaft und Technologie (MOST) von Taiwan (104-2628-E-002-008-MY3; 105-2218-E-155-007; 105-2221-E-002-003-MY3; 105-2221-E-002-227-MY3; 105-2622-E-155-003-CC2) und das Streben nach oben Universitätsprojekt am National Taiwan Universität (105R7706) für die finanzielle Unterstützung. Wir sind dankbar für die Weltbank zur teilweisen Finanzierung dieser Arbeit durch ein Unterprojekt von Hochschulbildung Qualität Enhancement Project (HEQEP), komplette Vorschlag #2071. Diese Arbeit wurde teilweise auch von Universität von Wollongong AIIM (Gold Finanzierung) unterstützt.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 1-Methylimidazole | Sigma Aldrich | M50834 | |
| 1,3-Propanesultone | Sigma Aldrich | P50706 | Moisture sensitive |
| p-nitroaniline | Sigma Aldrich | 185310 | |
| Toluene | J. T. Baker | 9460-03 | |
| Sulfuric acid | Honeywell-Fluka | 30743 | Highly corrosive |
| Hydrochloric acid | Honeywell-Fluka | 30719 | Highly corrosive |
| 1-butyl-3-methylimidazolium chloride | Sigma Aldrich | 900856 | Highly hygroscopic |
| D(+)-Xylose | Acros Organics | 141001000 | |
| L(+)-Arabinose | Acros Organics | 104981000 | |
| UV-Spectrometer | JASCO | V-670 | |
| Parr reactor | Parr USA | Seriese 4560 | |
| Parr reactor controller | Parr USA | Seriese 4848 | |
| High pressure liquid chromatography (HPLC) | JASCO | Seriese LC-2000 | |
| Digital hot plate stirrer | Thermo Scientific | SP142020-33Q Cimarec | |
| Oven furnace | Thermal Scientific | FB1400 Thermolyne blast oven furnace |
References
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