يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

فيفو السابقين الثقافة من الأنسجة للمريض وفحص الجينات التسليم

10.3K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/2378

⸱

ديسمبر 20, 2010

 ,  ,  ,  ,  ,  , 

في هذه المقالة

ملخص

توضح هذه المقالة ثقافة شرائح الأنسجة المريضة للدراسات توصيل الجينات وتحليل لاحقة في التعبير الجيني باستخدام التصوير IVIS تلألؤ بيولوجي.

الملخص

هذا الفيديو يصف استخدام أنسجة المريض كنموذج فيفو السابقين لدراسة توصيل الجينات. هو شرائح طازجة الأنسجة المريضة حصلت في وقت الجراحة ، والاحتفاظ بها في الثقافة. نموذج الجسم الحي السابقين نظام يسمح للالتسليم المادي للجينات في أنسجة المريض سليمة ويتم تحليل التعبير الجيني عن طريق التصوير تلألؤ بيولوجي باستخدام نظام الكشف IVIS. نظام الكشف bioluminescent يوضح الكمي سريعة ودقيقة في التعبير الجيني داخل شرائح فردية من دون الحاجة للتضحية الأنسجة. ويمكن استخدام هذا النظام شريحة زراعة الأنسجة في مجموعة متنوعة من أنواع الأنسجة بما في ذلك الأنسجة الطبيعية والخبيثة ، ويسمح لنا لدراسة الآثار المترتبة على الطبيعة غير المتجانسة للأنسجة سليمة وعلى درجة عالية من التباين بين المرضى الفردية. ويمكن استخدام هذا النظام النموذجي في بعض الحالات كبديل للنماذج حيوانية واسطة قبل السريرية والتكميلية قبل دخول التجارب السريرية.

البروتوكول

إعداد وسائل الإعلام والكواشف

  1. المضادات الحيوية الحل
    الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) مع 200 U / البنسلين مل و 200 ميكروغرام / مل الستربتوميسين ، 5 ميكروغرام / مل fungizone
  2. جمع ومعالجة المتوسطة
    Dulbecco لتعديل النسر المتوسط ​​(DMEM) مع 200 U / البنسلين مل و 200 ميكروغرام / مل الستربتوميسين ، 5 ميكروغرام / مل fungizone
  3. مستنبت
    متوسطة تحتوي على جمع 10 ٪ الحرارة المعطل مصل بقري جنيني <....

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

وصفنا مريض فيفو السابقين نسيج الثقافة والأسلوب bioluminescent نظام كشف لتقييم إيصال الجين غير ثابت داخل الأنسجة البشرية. الأسلوب يوفر وسيلة بسيطة وقابلة للتكرار من شرائح الأنسجة زراعة. انها لديها امكانات كبيرة لأنها تتيح دراسة توصيل الجينات إلى الخلايا البشرية السليمة ، وتحليل توصيل الجينات في مجموعة متنوعة من الانسجة البشرية بما في ذلك الأنسجة الخبيثة ويمكن أن توفر معلومات مهمة بشأن الآثار المترتبة على درجة عالية من التباين بين المرضى الفردية مع الاحترام لامتصاص الجين. ق.......

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

شكر وتقدير

وقد تم تمويل هذا العمل من خلال صندوق كورك جنوب مستشفى جامعة فيكتوريا في مستشفى الثدي ، وجمعية السرطان الأيرلندية (CRI07TAN) ومركز أبحاث السرطان كورك. وكان النسخ المتماثل غير كفء المؤتلف اتش 5 الجسيمات تحت سيطرة الترانسكربتي من المروج CMV هدية عينية من البروفسور أندرو بيكر ، من جامعة غلاسكو.

....

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
DMEMSigma-AldrichD6429
PBSSigma-AldrichD8537
لوسيفيرين اليراع (Firefly Luciferin)Biosynth International, Inc
ديرمابوند (Dermabond)Johnson & Johnson
جهاز المقطع الاهتزازي (Vibrotome)Leica MicrosystemsVT 1000 A

المراجع

  1. van de Bovenkamp, M., Groothuis, G. M., Draaisma, A. L., Merema, M. T., Bezuijen, J. I., van Gils, M. J. Precision-cut liver slices as a new model to study toxicity-induced hepatic stellate cell activation in a physiologic milieu. Toxicol Sci. 85, 632-638 (2005).
  2. Speirs, V., Green, A. R., Walton, D. S., Kerin, M. J., Fox, J. N., Carleton, P. J.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

استكشف المزيد من المقالات

زراعة الأنسجة خارج الجسم الحيطرق إيصال الجيناتتقطيع أنسجة المرضىالتصوير بالتلألؤ الحيوينظام الكشف IVISالناقلات الفيروسيةتركيبات الحمض النووي DNAلوسيفيراز اليراعاتمحفز CMVتحليل شرائح الأنسجة