يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

نضوب وإعادة إعماره الضامة في الفئران

39.5K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/4105

⸱

أغسطس 1, 2012

في هذه المقالة

ملخص

الضامة تلعب دورا محوريا في التوازن وعلم الأمراض في العديد من الأنسجة. بروتوكول المقدمة هنا يصف أساليب لاستنزاف الضامة في الجسم الحي، اشتقاق الضامة الاستقطاب من aspirates نخاع العظم، ونقل adoptively الضامة في الفئران. هذه التقنيات تسمح بتحديد الدور الذي لعب الضامة الاستقطاب في الصحة والمرض.

الملخص

الضامة لاعبين حاسما في استجابة المناعة الفطرية إلى التحدي المعدية أو الإصابة، الشروع في استجابة جهاز المناعة الفطرية وتوجيه استجابة المناعة المكتسب. ويمكن أن يؤدي إلى خلل وظيفي بلعم عدم القدرة على القيام باستجابة مناسبة المناعة، وعلى هذا النحو، قد تورطت في عمليات أمراض كثيرة، من بينها امراض التهابات الامعاء. عرض الظواهر الضامة الاستقطاب التي تنقسم الى فئتين. الضامة تفعيلها كلاسيكي، تفعيلها من خلال التحفيز مع IFNγ أو LPS، تلعب دورا أساسيا في الاستجابة للتحدي البكتيرية في حين الضامة تفعيلها بدلا من ذلك، يمكنهم من IL-4 أو IL-13، والمشاركة في حطام مسح وإعادة عرض الأنسجة وقد تورطت في القرار مرحلة من التهاب. خلال استجابة التهابية في الجسم الحي، وجدت الضامة وسط خليط معقد من التسلل الى الخلايا المناعية وربما المشاركة من قبل مما أدى إلى تفاقم أو resolvinز التهاب. لتحديد دور الضامة في الموقع في نموذج حيواني كامل، من الضروري دراسة تأثير استنزاف الضامة من البيئة المعقدة. لطرح الأسئلة حول دور النمط الظاهري البلاعم في الموقع، ويمكن أن تستمد الضامة الاستقطاب تعريف ظاهريا المجراة سابقا، من aspirates نخاع العظم، وأضاف إلى الفئران، مع أو من دون استنفاد قبل الضامة. في بروتوكول المقدمة هنا clodronate المحتوية على الليبوزومات، مقابل الضوابط PBS حقن، واستخدمت في استنزاف الضامة القولون خلال كبريتات الصوديوم ديكستران (DSS) الناجم عن التهاب القولون في الفئران. وبالإضافة إلى ذلك، وقد استمدت الضامة الاستقطاب المجراة سابقا وتحويلها إلى الفئران عن طريق الحقن في الوريد. والتحذير من هذا النهج هو أن الليبوزومات clodronate المحتوية على استنزاف جميع البالعات المهنية، بما في ذلك كل الخلايا الجذعية والضامة ذلك لضمان تأثير لوحظ من قبل نضوب هو بلعم محددة، وإعادة تشكيل سالنمط الظاهري و عن طريق التحويل بالتبني الضامة هو ضروري. ويمكن أيضا النظامية نضوب البلاعم في الفئران يمكن تحقيقه من قبل الفئران backcrossing على خلفية CD11b-DTR، وهي طريقة ممتازة متكاملة. ميزة clodronate المحتوية على نضوب الحويصلية بوساطة هو أنه لا يتطلب من الوقت والنفقات المشتركة في الفئران backcrossing ويمكن استخدامه في الفئران بغض النظر عن خلفية من الفئران (C57BL / 6، BALB / ج، أو خلفية مختلطة ).

البروتوكول

1. أوزون الضامة باستخدام Clodronate المحتوية على الليبوزومات

  1. يتم تخزين الليبوزومات في درجة مئوية 4 قبل ساعتين من الحقن، وإزالة clodronate المحتوية على الليبوزومات، الليبوزومات PBS المحتوية على، أو برنامج تلفزيوني العقيمة (حقن السيطرة) من الثلاجة للسماح لهم حتى يتأقلم على درجة حرارة الغرفة (18 درجة مئوية).
  2. عكس الأنابيب التي تحتوي على الليبوزومات 8-10 مرات لضمان التوزيع حتى قبل تحميل 200 ميكروليتر إلى حقنة 1 مل. إرفاق إبرة قياس 26 إلى الجزء العلوي من الحقنة.
  3. استخدام اليد اليسرى، القفا الماوس أسفل الأذنين عقد الجلد بما فيه الكفاية لشل رأسه وأطرافه.
  4. إمالة الماوس حتى رأسها قليلا نحو الأرض حتى الأعضاء الداخلية الابتعاد عن موقع الحقن، والذي يقع في الربع السفلي الأيمن من البطن.
  5. لفة الحقنة بين النخيل الخاص وعكس ذلك 6 مرات لتوزيع حل الحويصلية قبل بالتساوي على حقن.
  6. <لى> أدخل الإبرة في الجانب الأيمن السفلي من البطن الماوس في زاوية درجة 30-40. تضخ 200 ميكرولتر من حل الحويصلية أو برنامج تلفزيوني.
  7. خلال نموذج يسببها التهاب، مثل مفاجآت صيف دبي التي يسببها التهاب القولون، وحقن الفئران 4 أيام قبل ظهور التهاب التجريبية لضمان نضوب الضامة المقيمين وكل يوم 2 خلال بروتوكول جديد في استنزاف الضامة التسلل.
  8. في نهاية التجربة، جنبا إلى جنب مع تحليل التجارب المخطط لها، وإزالة أنسجة من موقع الاهتمام وإصلاح مع امتصاص العرق لتأكيد نضوب بلعم بواسطة تلطيخ المناعى.

2. الاشتقاق الضامة المستقطبة من Aspirates نخاع العظم

  1. نخاع العظم من فئران بين 8 و 12 أسابيع من العمر يوفر أعلى عائد من الضامة نخاع المستمدة من العظام. الموت ببطء الماوس، وضع على ظهرها، ويعلقون عليها الكفوف، وتمتد أطرافه إلى أقصى حد ممكن.
  2. العمل في معقم هوود، وإزالة عظام الفخذ وtibias، وقطع بعيدا كما عضلة أكبر قدر ممكن.
  3. نخاع العظام باستخدام دافق من IMDM مع FCS 10٪ التي تم تحميلها في حقنة 5 مل مزودة إبرة قياس 26.
  4. تمييع نخاع العظم aspirates إلى 40 مل في IMDM مع FCS 10٪، وخلايا مكان في 75 سم 2 الأنسجة قارورة والثقافة، واحتضان عند 37 درجة مئوية، ونسبة 5٪ CO 2 لمدة 4 ساعات. هذه الخطوة يزيل خلايا اللحمة المتوسطة ملتصقة أو الضامة ناضجة من الأسلاف المكونة للدم.
  5. نقل طاف ثقافة تحتوي على غير ملتصقة الأسلاف إلى أنبوب 50 مل الصقر مخروطي الشكل وأجهزة الطرد المركزي لمدة 5 دقائق عند 1200 دورة في الدقيقة.
  6. Resuspend خلية بيليه في IMDM 5 مل، FCS 10٪ وتعتمد الخلايا الأنوية عن طريق تمييع تعليق خلية 1 الى 20 في حامض الخليك. هذا الإجراء lyses جميع الخلايا بما في ذلك خلايا الدم الحمراء ويمكن عدها نواة المتبقية على عدادة الكريات.
  7. Resuspend الخلايا بتركيز قدره 0.5 × 10 6 خلية / مل في المتوسط ​​كاملة؛ IMDM، FCS 10٪، 150 monothioglycerol ميكرومتر (MTG)، و 10 نانوغرام / مل إما MCSF، جنرال موتورز CSF، أو IL-3. يتم تنشيط كلاسيكي MCSF المشتقة من البلاعم الضامة في حين يتم تفعيلها بدلا من ذلك الضامة GM-CSF، أو IL-3-مشتقة.
  8. استبدال المتوسطة في يوم 4، الغزل بانخفاض غير ملتصقة الخلايا وإعادتها إلى القارورة، وفي يوم 7، وخلايا التخلص غير ملتصقة.
  9. وبالإضافة إلى ذلك، يمكن إضافة IFNγ (10 نانوغرام / مل) أو IL-4 (10 نانوغرام / مل) إلى القوارير التي تحتوي على MCSF الخلايا المشتقة في يوم 7 إلى الضامة الانحراف ل. تنشيط كلاسيكي أو النمط الظاهري تفعيلها بدلا من ذلك، على التوالي احتضان خلايا لمدة 3 ايام اخرى.
  10. في يوم 10، وإزالة وسائل الإعلام ورفع الخلايا الخروج من نسيج الثقافة قارورة باستخدام خلية التفكك العازلة (Gibco-BRL). مكان 5 مل من عازلة على الخلايا لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة (18 درجة مئوية) وبعد ذلك الدوي جانب قارورة مع كعب من راحة يدك عدة مرات بشدة. تأكد من أن الخلايا قد انطلق من القارورة من خلال دراسة قارورة تحتمجهر. معلق الخلايا الماصة في أنبوب 15 مل الصقر مخروطي الشكل وغسل القارورة مع 10 مل إضافية من FBS IMDM 10٪،. تجمع وتدور باستمرار على الخلايا لمدة 5 دقائق في ز × 300.
  11. عد خلايا قابلة للحياة باستخدام عدادة الكريات وresuspend عند تركيز من الخلايا 7 10 / مل في برنامج تلفزيوني العقيمة pH7.4. الضامة جاهزة للحقن في الفئران.
  12. الاحتياطي 1.0 × 10 6 الضامة لتقييم النمط الظاهري البلاعم. الضامة تفعيلها كلاسيكي حفزت لديهم مستويات عالية من سرية lipopolysaccharide أكسيد النيتريك ومستويات IL-12p70 ومنخفضة من IL-10 مقارنة مع الضامة تفعيلها بدلا من ذلك. الضامة تفعيلها بدلا من التعبير عن constitutively YM1 وأرجيناز الأول (ArgI)، والتي يمكن الكشف عنها بواسطة immunoblotting الغربية.

3. Tranferring الضامة في الفئران

  1. Resuspend الضامة في برنامج تلفزيوني العقيمة بتركيز 10 7 خلية / مل. وهذا يسمح لفيtravenous حقن من 10 6 الضامة في وحدة تخزين ما مجموعه 100 ميكروليتر، والذي هو وحدة تخزين التي يمكن بشكل آمن ومريح حقنها في الفئران عن طريق الوريد الذيل.
  2. الفئران دافئ باستخدام وسادة التدفئة أو اللفة الحرارة ل5-10 دقيقة لتمدد الأوردة الذيل. رصد الماوس في جميع الأوقات لعلامات ارتفاع الحرارة.
  3. نقل الماوس إلى جهاز الزجرية التي تسمح بالوصول إلى أوردة الذيل.
  4. تدوير 90 الذيل بحيث الوريد تواجه التصاعدي درجة. الأوردة تشغيل أفقيا أسفل جانبي الذيل، ويمكن استخدامها إما الوريد.
  5. تنظيف موقع الحقن مع مسحة الكحول وحقن ببطء 100 ميكروليتر (10 6 الضامة) باستخدام حقنة 1 مل مع إبرة قياس 26 أو 28. أدخل الإبرة مع الجانب شطبة مواجهة وبزاوية ضئيلة، مواز تقريبا إلى الوريد.
  6. وإذا تم إدراج إبرة صحيح أن يشعر أي مقاومة وعلى المنوال ينبغي أن تصبح واضحة بعد الحقن. إذا كانت الإبرة ليست فيوريد، سوف الذيل انتفاخ. إذا حدث هذا، إزالة إبرة وحاول مرة أخرى الأقرب إلى المحاولة الأخيرة أو في الوريد الأخرى. يجب استخدام إبرة جديدة لكل حقن مثل ذيل صعبة والإبر تصبح مملة بسرعة خلال حقن الوريد الذيل.
  7. بعد الحقن، وإزالة الإبرة، وتطبيق ضغط لطيف في موقع الحقن حتى يتوقف النزيف، ورصد الماوس ل5min إضافية للتأكد من أن النزيف قد توقف.
  8. تكرار الحقن بلعم كل 4 أيام لضمان ولادة مستمرة من الاستقطاب الضامة أثناء إجراء التجارب.
  9. في نهاية التجربة، جنبا إلى جنب مع تحليل تجريبي، وإزالة أنسجة من موقع الاهتمام وإصلاح مع امتصاص العرق أو الفورمالين للتأكد من التنفيذ الفعال لالضامة الاستقطاب من قبل تلطيخ المناعى.

4. ممثل النتائج

عدد والنمط الظاهري من macrop المقيمينhages في أي نسيج معين يعتمد على الأنسجة يجري بحثها، وسوف تتغير خلال عدوى أو التهاب. وبالمثل، فإن قدرة clodronate المحتوية على الليبوزومات في استنزاف الضامة من الأنسجة تعتمد على مسار الادارة والتنفيذ الفعال للنسيج المستهدف. حقن داخل الصفاق من النتائج الليبوزومات clodronate المحتوية في انخفاض في F4/80 + الضامة في القولون الماوس خلال مفاجآت صيف دبي التي يسببها التهاب القولون واضح من قبل تلطيخ المناعى للعلامة بلعم، F4/80 (الشكل 1A). ويمكن أيضا تلطيخ النسيجية يمكن استخدامها لتحديد كمية الاختلافات في عدد بلعم والنمط الظاهري في المقاطع النسيجية. 1B الشكل يدل على أن يتم استنفاد ما معدله 55٪ من الضامة بواسطة clodronate المحتوية على الليبوزومات مقارنة مع عدم الكشف عن نضوب في نقطتين الماوس عند حقن الفئران مع برنامج تلفزيوني وحدها كعنصر تحكم الحقن. يتم تحديد قيمة كل من عد F4/80 وصمة عار ArgIخلايا إد إيجابي في المقاطع النسيجية المسلسل في الفترة من 6 الفئران في 3 نقاط، في 3 أقسام لكل فأر يجري تنفيذها مع العد من قبل اثنين من أفراد أعمى إلى حالة تجريبية. هذه النتائج تبين أن حقن داخل الصفاق من الليبوزومات clodronate نضوب الضامة القولون في الفئران.

اشتقاق الضامة من نخاع العظم في وجود الضامة نمو مختلف المحاصيل العوامل التي يتم تفعيلها كلاسيكي (MCSF المشتقة أو مشتقة MCSF وتعامل مع IFNγ) أو يمكنهم بدلا من ذلك (GM-CSF أو IL-3 المشتق أو MCSF المستمدة من و تعامل مع IL-4). فلاشينغ نخاع العظم في الفترة من 2 عظام الفخذ وtibias 2 من الماوس قديمة 8 أسابيع وعادة ما ينتج 6 × 10 7 خلايا الأنوية في الماوس وغلة 8 × 10 6 MCSF المشتقة الضامة، 10 × 10 6 GM-CSF المشتقة الضامة، أو 12 × 10 6 IL-3-المشتقة الضامة. 2A يوضح الشكل النتريت ونسبة IL-12p70/IL-10 في بلعم سوبernatants تعامل مع lipopolysaccharide لمدة 24 ساعة 2B ويبين الشكل نموذجي تحليل لطخة غربية من 0.5 × 10 6 الضامة من MCSF + / -. IL-4 شروط الاشتقاق وبحث مع الأجسام المضادة لعلامات بلعم تفعيلها بدلا من ذلك، ArgI، YM1، أو مع GAPDH باعتباره تحميل السيطرة. وتبين هذه البيانات التي يمكن أن تنحرف نخاع العظام المستمدة الضامة إلى النمط الظاهري المستقطب خلال الاشتقاق.

النقل الفعال للالسابقين الضامة فيفو الاستقطاب المستمدة من الأنسجة تعتمد على طريقة التعاطي والوصول إلى الأنسجة. خلال مفاجآت صيف دبي التي يسببها التهاب القولون، الضامة حقن في الوريد السفر إلى موقع الالتهاب والضامة تفعيلها بدلا من الحد من شدة المرض. 3A الشكل يبين العدد الإجمالي للالضامة وعدد الضامة ArgI + (تفعيلها بدلا من ذلك) تحسب في المقاطع النسيجية من حقن الفئران مع الاستقطاب نخاع العظامالمشتقة من البلاعم. ويظهر أثر نقل الضامة الاستقطاب إلى القولون خلال مفاجآت صيف دبي التي يسببها التهاب القولون بواسطة مؤشر نشاط المرض، وعلى درجة المضافة استنادا إلى فقدان الوزن، ونزف مستقيمي، وانخفاض كثافة البراز (الشكل 3B). هذه النتائج تثبت أن المجراة سابقا مستمد، الضامة نقل adoptively يمكن أن حركة المرور إلى التهاب القولون والتأثير الناجم. الضامة M1 لا يؤثر التهاب في حين الضامة M2 تقلل إلى حد كبير مرض مؤشر النشاط.

figure-protocol-1
الشكل 1. Clodronate المحتوية على الليبوزومات تستنزف على نحو فعال F4/80 + و + F480 ArgI + الخلايا في نقطتين الماوس في الجسم الحي. منحت جيل F2 نوع من الفئران البرية على C57BL مختلط / 6 × خلفية 129Sv مفاجآت صيف دبي بنسبة 5٪ لمدة 7 أيام والملكية الفكرية المحقونة مع برنامج تلفزيوني (مراقبة) أو clodronate المحتوية على الليبوزومات (Clodronate) 4 أيام قبل العلاج مفاجآت صيف دبيوعلى أيام 0، 2، 4، و 6 مفاجآت صيف دبي خلال فترة العلاج. (أ) أزيلت الكولونات، ثابتة، وكانت ملطخة المقاطع من قبل المناعية للالضامة ناضجة (F4/80) وعلامة بالعات M2، ArgI. (ب) تحديد الكميات من F4/80 + و + ArgI الضامة. احصي الخلايا الملون بإيجابية من قبل اثنين من أفراد أعمى إلى حالة تجريبية في تكبير × 40 في 6 مجالات من 3 أقسام / الفأر والفئران في الفترة من 6 / مجموعة. * P <0.01.

figure-protocol-2
الشكل 2. MCSF المشتقة من البلاعم تعبر عن النمط الظاهري تنشيط كلاسيكي وMCSF المشتقة الضامة تعامل مع IL-4 التعبير عن النمط الظاهري بلعم تفعيلها بدلا من ذلك. (A) وتمشيا مع النمط الظاهري تنشيط كلاسيكي، MCSF المشتقة من البلاعم إنتاج مستويات أعلى من أكسيد النيتريك ردا على lipopolysaccharide ويمكن قياسها من خلال فحص Griess، الذي يكتشف مستقلبه المصب، والنتريت. هم المرضس تنتج أعلى نسبة IL-12p70/IL-10، والتي يمكن قياسها بواسطة ELISA. * P <0.01 ل n = 3. (ب) وتمشيا مع النمط الظاهري تفعيلها بدلا من ذلك، MCSF المشتقة الضامة تعامل مع IL-4 YM1 صريحة constitutively وArgI، والتي يمكن الكشف عنها بواسطة immunoblotting الغربية. البيانات هي ممثل من 3 تجارب مستقلة مع نتائج مماثلة.

figure-protocol-3
الشكل 3. حقن في الوريد، خارج الحي المستمدة من تفعيل الضامة وبدلا من المرور الى القولون والحد من التهاب في الامعاء. منحت جيل F2 نوع من الفئران البرية على C57BL مختلط / 6 × 129Sv خلفية مفاجآت صيف دبي 5٪ في مياه الشرب لمدة ستة أيام. تم حقن الضامة M1 و M2 الرابع في أيام 0 و 4 خلال فترة العلاج مفاجآت صيف دبي. (أ) أزيلت الكولونات، ثابتة، وكانت ملطخة المقاطع من قبل المناعية للالضامة ناضجة (F4/80)، وعلامة بالعات M2 (ArgI).تحديد الكميات من الضامة للفئران PBS مراقبة حقن (C)، وأجريت حقن الفئران مع الضامة M1 (+ M1) وحقن الفئران مع الضامة M2 (+ M2) عن طريق عد الخلايا الملون بشكل إيجابي على التكبير × 40 في 6 مجالات من 3 أقسام / الماوس والفئران في الفترة من 6 / مجموعة. تم إجراء عملية فرز من قبل اثنين من أفراد أعمى إلى حالة تجريبية. (ب) تم رصد نشاط المرض وسجل يوميا خلال فترة العلاج، وهو على درجة المضافة استنادا إلى فقدان الوزن، ونزف مستقيمي، وانخفاض كثافة البراز. * P <0.05 ل n = 6 الفئران في 2 تجارب مستقلة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

الضامة هي الخلايا البلعمية أن تلعب دورا هاما في الجهاز المناعي. فهي مسؤولة عن الشروع في استجابة جهاز المناعة الفطرية وتوجيه استجابة المناعة المكتسب. عادة، يتم تنشيط الضامة تفعيلها كلاسيكي بواسطة IFNγ أو LPS، وهي المسؤولة عن القضاء على مسببات الأمراض وتصاعد استجابة التهابية 1. وفي المقابل، يتم تنشيط الضامة تفعيلها بدلا من ذلك بواسطة IL-4 أو IL 13 وتلعب دورا في الحطام مسح وإعادة تشكيل النسيج خلال قرار من التهاب 1. الضامة المتخصصة في القناة الهضمية الاحتفاظ نشاط...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

شكر وتقدير

وأيد هذا العمل من قبل 'غرانت في المعونة للبحوث' من كرون والتهاب القولون مؤسسة من كندا إلى LMS، الذي تدعمه الجمعية الكندية لأمراض الجهاز الهضمي / الجمعية الكندية لأبحاث الصحة / كرون والتهاب القولون مؤسسة جائزة كندا محقق جديد.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
اسم كاشف شركة فهرس العدد
Clodronate المحتوية على الليبوزومات Clodronateliposomes.org
PBS المحتوية على الليبوزومات Clodronateliposomes.org
معقم PBS pH7.4 إينفيتروجن 14190
IMDM إينفيتروجن 12440
الجنين العجل المصل (FCS) إينفيتروجن 12483
حمض الخليك BDH Aristar BDH3092-500MLP
Monothioglycerol (MTG) سيغما 96-275
Recombinant الفئران MCSF Stemcell تقنيات 02951
المؤتلف الفئران المعدلة وراثيا-CSF Stemcell تقنيات 02935
المؤتلف الفئران IL-3 Stemcell تقنيات 02903
المؤتلف الفئران IFNγ Stemcell تقنيات 02746
المؤتلف IL-4 الفئران Stemcell تقنيات 02714
خلية التفكك الواق إينفيتروجن 13150-016
الفئران anti-F4/80 جسم عبد Serotec MCA497GA
الماوس المضادة للجسم ArgI مختبرات دينار بحريني تنبيغ 610708

الجدول رقم 1. الكواشف المحددة المستخدمة في هذا البروتوكول.

المراجع

  1. Gordon, S. Alternative activation of macrophages. Nat. Rev. Immunol. 3, 23-35 (2003).
  2. Rescigno, M., Lopatin, U., Chieppa, M. Interactions among dendritic cells, macrophages, and epithelial cells in the gut: implications for immune tolerance. Curr. Opin. Immunol. 20, 669-675 (2008).
  3. Heinsbroek, S. E., Gordon, S. The role of macrophages in inflammatory bowel diseases. Expert Rev. Mol. Med. 11, e14(2009).
  4. Collins, S. M., Piche, T., Rampal, P. The putative role of inflammation in the irritable bowel syndrome. Gut. 49, 743-745 (2001).
  5. Maeda, S. Colon cancer-derived factors activate NF-kappaB in myeloid cells via TLR2 to link inflammation and tumorigenesis. Mol. Med. Report. 4, 1083-1088 (2011).
  6. van Rooijen, N., van Kesteren-Hendrikx, E. Clodronate liposomes: perspectives in research and therapeutics. J. Liposome Res. 12, 81-94 (2002).
  7. Hunter, M. M. In vitro-derived alternatively activated macrophages reduce colonic inflammation in mice. Gastroenterology. 138, 1395-1405 (2010).
  8. Weisser, S. B. SHIP-deficient, alternatively activated macrophages protect mice during DSS-induced colitis. J. Leukoc. Biol. 90, 483-492 (2011).
  9. Qualls, J. E., Kaplan, A. M., van Rooijen, N., Cohen, D. A. Suppression of experimental colitis by intestinal mononuclear phagocytes. J. Leukoc. Biol. 80, 802-815 (2006).
  10. Van Rooijen, N., Sanders, A. Liposome mediated depletion of macrophages: mechanism of action, preparation of liposomes and applications. J. Immunol. Methods. 174, 83-93 (1994).
  11. Smith, P. Infection with a helminth parasite prevents experimental colitis via a macrophage-mediated mechanism. J. Immunol. 178, 4557-4566 (2007).
  12. van Rooijen, N., Hendrikx, E. Liposomes for specific depletion of macrophages from organs and tissues. Methods Mol. Biol. 605, 189-203 (2010).
  13. Kataoka, K. The roles of vitreal macrophages and circulating leukocytes in retinal neovascularization. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 52, 1431-1438 (2011).
  14. Weisser, S. B. Alternative activation of macrophages by IL-4 requires SHIP degradation. Eur. J. Immunol. 41, 1742-1753 (2011).
  15. Cailhier, J. F. Conditional macrophage ablation demonstrates that resident macrophages initiate acute peritoneal inflammation. J. Immunol. 174, 2336-2342 (2005).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

استنفاد الخلايا البلعميةليبوزومات الكلودروناتإعادة تشكيل الخلايا البلعميةالخلايا البلعمية المستقطبةرشاحات نخاع العظمالنقل التبنينموذج التهاب القولون الناجم عن DSSقياس التدفق الخلويلطخة ويسترنالكيمياء النسيجية المناعية