酪氨酸硝化蛋白的蛋白质组学分析一直是一项具有挑战性的技术，原因是3-硝基酪氨酸修饰的丰度极低。本文以血管紧张素II为模型，介绍一种新型的硝基肽段富集与分析方法。该方法可推广应用于其他 体外 或 体内 系统。
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本文内容
摘要
摘要
蛋白质酪氨酸残基的硝基化是最重要的翻译后修饰（PTM）之一，可由真核细胞中活性氧（ROS）和活性氮（RNS）的化学作用诱导产生。精确鉴定蛋白质上的硝基化位点对于理解与蛋白质硝基化相关的生理和病理过程（如炎症、衰老和癌症）至关重要。由于即使在诱导条件下，细胞中硝基化蛋白质的丰度仍然很低，目前尚未建立通用且高效的蛋白质硝基化位点分析与鉴定方法。本文介绍了一种通过化学还原反应结合生物素标记富集硝基肽段，并利用高分辨质谱进行鉴定的实验方案。在本方法中，硝基肽衍生物可被高精度地识别。与先前报道的方法相比，本方法具有两个优势：第一，采用二甲基标记封闭硝基肽段上的伯胺基团，可用于获得定量结果；第二，使用含二硫键的NHS-生物素试剂进行富集，该二硫键可进一步被还原和烷基化，从而增强质谱检测信号。本方案已在本文中成功应用于模型肽段血管紧张素II的分析。
引言
蛋白质中酪氨酸残基硝化形成3-硝基酪氨酸，可调控多种生物学过程。由于酪氨酸与3-硝基酪氨酸在化学性质上存在差异，硝化后的蛋白质其信号传导活性可能发生改变1,2。因此，开发能够高效富集并鉴定蛋白质硝化位点的方法具有重要意义。相较于磷酸化、乙酰化等其他蛋白质翻译后修饰形式，3-硝基酪氨酸在蛋白质中的丰度较低，因此直接从细胞系或组织样本中鉴定内源性硝化位点具有挑战性。尽管如此，利用质谱（MS）技术表征硝基肽段裂解模式的方法已有发展（例如Zhan & Desiderio3），这为硝基蛋白质组学新方法的建立奠定了基础。
目前，富集步骤结合质谱分析是硝基肽谱分析最有效的策略4,5富集方法可分为两类：一类基于能够特异性识别3-硝基酪氨酸的抗体，另一类则基于化学衍生法，将硝基还原为氨基。4,5对于基于抗体的方法，使用硝基酪氨酸亲和柱进行富集，随后对洗脱物进行高分辨率质谱分析。6,
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方案
1. 血管紧张素II的硝化反应
- 为制备硝化肽，将10 μL血管紧张素II（DRVYIHPF）母液（2 mM，溶于水）加入390 μL PBS溶液（10 mM NaH2PO4，150 mM NaCl，pH 7.4）中稀释，终浓度为50 μM。
- 向血管紧张素II溶液中加入10 μL过氧亚硝酸盐（200 mM，溶于4.7% NaOH），使过氧亚硝酸盐终浓度达到5 mM。
注意：过氧亚硝酸盐不稳定，在酸性条件下易分解，因此其母液需保存在碱性溶液中，并储存在-80 °C。 - 用1 M HCl调节溶液pH至7–8。为启动硝化反应，以400 rpm振荡反应管5分钟。
- 使用市售反相固相萃取柱（见材料表）进行脱盐。
- 准备两种脱盐用溶液：5%甲醇水溶液用于洗涤，80%甲醇水溶液用于洗脱。
- 先加入500 μL甲醇，再加入500 μL水以预平衡柱子，将1 mL移液枪头置于柱子上方，按压移液器以加快流速。
- 将步骤1.3中的410 μL样品加载到柱子上，弃去穿流液。
- 用500 μL 5%甲醇洗涤后，使用300 μL 80%甲醇洗脱硝化肽，随后在常温下以真空离心浓缩仪默认设置完全干燥。
注意：脱盐对后续反应至关重要，因前一步骤残留的溶剂可能对后续步骤产生不利影响。
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结果
本论文中硝基化多肽分析的流程图见图1。图2、3、4和5分别为血管紧张素II、硝基化血管紧张素II、二甲基标记的硝基化血管紧张素II和二甲基标记的氨基化血管紧张素II的质谱图。各图中单一同位素峰的m/z值可反映化合物的分子量，表明每一步血管紧张素II的化学修饰均成功实现。图6展示了第4.7步检测到的最终产物，并通过LC-MS/MS对其进行表征。图7展示了通过二甲基标记对硝基化多肽进行定量的结果。轻标与重标组的相对含量通过各组单一同位素峰强度的比较确定，从而实现对不同样本中富集的硝基化多肽的定量分析。
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讨论
本方案描述了硝化肽的富集与分析流程。以血管紧张素II作为模型肽，我们展示了如图1所示的操作步骤。在获得硝化血管紧张素II后，应封闭肽段上的伯胺基团，以避免进一步发生胺偶联反应，这是本方案中最关键的步骤之一。在本方案中，采用二甲基标记法封闭伯胺基团，原因有二：第一，该方法可实现定量分析；第二，其反应成本低于基于NHS的反应，且封闭效率较高13。在定量分析中，测得的轻重同位素比值与预期比值非常接近（图7），误差小于10%。
该实验方案的另一个关键步骤是使用连二亚硫酸钠将二甲基标记的肽段上的3-硝基酪氨酸快速高效地还原为氨基酪氨酸。新生成的氨基基团进一步与5倍过量的NHS-S-S-生物素进行标记。若NHS-S-S-生物素用量不足或过量，将分别导致标记反应不完全或富集不完全。DTT可完全断裂二硫键，使富集的肽段从链霉亲和素磁珠上释放，随后经IAM烷基化处理，并通过LC-MS/MS进行分析。
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披露
作者无任何利益冲突需要披露。
致谢
本工作得到了美国癌症协会机构研究基金 IRG-14-195-01 的支持（M. Sharon Stack 为首席研究员；X.L. 为子项目负责人）。本出版物的完成还获得了美国国立卫生研究院、国家转化科学促进中心临床与转化科学奖的部分支持，基金编号为 KL2 TR002530 和 UL1 TR002529（A. Shekhar，项目负责人）。X. L. 获得了印第安纳临床与转化科学研究所 KL2 青年研究员奖。S. F. 得到了沃尔瑟癌症基金会推进基础癌症研究基金的支持。X. W. 得到了中国国家自然科学基金面上项目（项目编号：817773047）的支持。
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材料
| 姓名 | 公司 | 目录编号 | 评论 |
|---|---|---|---|
| Acclaim pepmap 100 C18 色谱柱 | Thermo-Fisher | 164534 | |
| 1 M TEAB 溶液 | Sigma-Aldrich | T7408 | |
| 50% 羟胺 | Thermo-Fisher | 90115 | |
| 乙腈 | Thermo-Fisher | A955 | 质谱级 |
| 二硫苏糖醇 | Sigma-Aldrich | 43819 | |
| 甲醛 | Sigma-Aldrich | F8775 | 分子生物学级 |
| 甲醛-D2 | Toronto Research Chemicals | F691353 | |
| 甲酸 | Sigma-Aldrich | 695076 | ACS 试剂 |
| Fusion Lumos 质谱仪 | Thermo | ||
| 碘乙酰胺 | Sigma-Aldrich | I1149 | |
| 甲醇 | Thermo-Fisher | A456 | 质谱级 |
| NHS-S-S-生物素 | Thermo-Fisher | 21441 | |
| Oasis HLB 柱（10 mg） | Waters | 186000383 | |
| 过氧亚硝酸盐 | Merck-Millipore | 516620 | |
| 氰基硼氢化钠 | Sigma-Aldrich | 42077 | PharmaGrade |
| 连二亚硫酸钠 | Sigma-Aldrich | 157953 | 工业级 |
| 链霉亲和素 Sepharose | GE Healthcare | GE17-5113-01 | |
| Ultimate 3000 nanoLC | Thermo |
参考文献
- Radi, R. Nitric oxide, oxidants, and protein tyrosine nitration. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101, 4003-4008 (2004).
- Radi, R. Pr....
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