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方法論記事

骨髄由来マクロファージ由来の微小細胞外小胞ペプチドの同定

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DOI:

10.3791/65521

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2023年6月30日

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この記事について

サマリー

このプロトコルは、示差超遠心によってマクロファージから小さな細胞外小胞を単離し、質量分析による同定のためにペプチドームを抽出する手順を説明しています。

要約

小さな細胞外小胞(sEV)は、通常、多胞小体(MVB)のエキソサイトーシスによって分泌されます。直径<200nmのこれらのナノベシクルは、さまざまな体液中に存在する。これらのsEVは、タンパク質、DNA、RNA、代謝物などの貨物を介して、遺伝子の転写と翻訳、細胞の増殖と生存、免疫と炎症などのさまざまな生物学的プロセスを調節します。現在、sEVの絶縁のためにさまざまな技術が開発されています。その中で、超遠心分離ベースの方法はゴールドスタンダードと見なされており、sEVの分離に広く使用されています。ペプチドは、長さが50アミノ酸未満の天然の生体高分子です。これらのペプチドは、ホルモン、神経伝達物質、細胞成長因子などの生物学的活性を有する様々な生物学的プロセスに関与している。ペプチドドームは、液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(LC-MS/MS)によって特定の生物学的サンプル中の内因性ペプチドを体系的に分析することを目的としています。ここでは、示差超遠心法によってsEVを単離するプロトコルを導入し、LC-MS/MSによる同定のためにペプチドドームを抽出しました。この方法により、骨髄由来マクロファージから数百のsEV由来ペプチドが同定されました。

概要

直径200nm未満の小さな細胞外小胞(sEV)は、ほぼすべての種類の体液に存在し、尿、汗、涙、脳脊髄液、羊水など、あらゆる種類の細胞から分泌されます1。当初、sEVは細胞廃棄物を処分するための容器と見なされていたため、その後の10年間で最小限の研究につながりました2。最近、sEVに特定のタンパク質、脂質、核酸、およびその他の代謝物が含まれていることを示す証拠が増えています。これらの分子は標的細胞3に輸送され、細胞間コミュニケーションに寄与し、それを介して組織修復、血管新生、免疫4および炎症5,6、腫瘍の発生および転移7,8,9などの様々な生物学的プロセスに関与する。

sEVの研究を容易にするには、複雑なサンプルからsEVを分離することが不可欠です。sEVの密度、粒子サイズ、表面マーカータンパク質など、sEVの物理的および化学的特性に基づいて、さまざまなsEV分離方法が開発されています。こ....

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プロトコル

1. 小細胞外小胞の単離

注意: 1.1°Cでステップ1.1-1.11のすべての遠心分離を実行します。

  1. sEVフリーウシ胎児血清(FBS)の調製:FBSを超遠心分離機(材料表を参照)を介して4°Cで110,000 × gで一晩遠心分離し、内因性sEVを除去します。上清を回収し、0.2 μm限外ろ過膜でろ過滅菌し、-20°Cで保存します。
  2. 150 mm培養皿に約3 x 107 不死化骨髄由来マクロファージ(iBMDM)をプレートし、20 mLのDMEM培養液を加え ます(材料表を参照)。
  3. sEVを収集する前に、メディアを廃棄してください。細胞をPBS(リン酸緩衝生理食塩水; 材料表)10%sEVフリーのFBSを含む培地と交換します。
  4. 実験の必要性に応じて、細胞上清を収集し、50 mL遠沈管に移します。
  5. 細胞上清を300 × g で10分間遠心分離して細胞を除去し、ペレットを廃棄し、上清を新しい50 mL遠沈管に移します。
  6. 上清を2000 × g で10分間遠心分離して死細胞を除去し、ペレットを廃棄し、上清を新しい高速遠心チューブに移します(

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結果

示差超遠心法で単離したsEVについて(図1)、国際細胞外小胞学会(ISEV)17に従って形態、粒度分布、タンパク質マーカーを評価しました。

まず、sEVの形態をTEMで観察したところ、典型的なカップ状の構造が示されました(図2A)。NTAは、単離されたsEVが主に136 nmに集中していることを示し(図2B)、これは報告されたサイズ(30-150 nm)と一致していました1。最後に、sEVのタンパク質マーカーをウェスタンブロットで同定しました。その結果、単離されたsEVは、CD9、βアクチン、TSG101などのsEVのマーカーが有意に濃縮されていることが示されました。小胞体マーカーGRP94は、細胞ライセート全体でのみ検出されました(図2C)。これらの.......

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ディスカッション

sEVの機能を調べる際には、潜在的な汚染を避けるために、複雑な生物学的サンプルから高純度のsEVを得ることが不可欠です。sEVの分離にはさまざまな方法が開発されており13、これらの方法の中で、示差超遠心ベースの方法は比較的高い純度のsEVを示しています。本研究では、200 mLの細胞上清を6時間回収し、示差超遠心により約200〜300 μgのsEVが得られた。ただし、超遠心分離中はsEVペレットが見えない場合があることに注意してください(ステップ1.8)。したがって、チューブの底をできるだけピペットで固定することをお勧めします。このステップは重要であり、sEVの歩留まりに直接影響します。さらに、sEVが110,000 × g で沈殿した場合の遠心分離時間や細胞上清収集期間の延長など、収量を向上させるためにはプロトコルのさらなる最適化が必要です(ステップ1.8および1.9)。示差超遠心で単離されたsEVは純度が高いですが、時間がかかります。

現代の質量分析技術と遺伝子データベースの進歩により、さまざまな生物の組織や体液.......

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開示事項

著者は、競合する経済的利益がないことを宣言しています。

謝辞

この研究は、中国自然科学基金会(3157270)からの助成金によって支援されました。iBMDMを提供してくださったFeng Shao博士(中国国立生物科学研究所)に感謝します。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
BCAタンパク質アッセイキットBeyotime TechnologyP0012
CD9Beyotime TechnologyAF1192
遠心フィルターチューブミリポアUFC5010BK
遠心分離機ボトル ポリプロピレンベックマン・コールター357003高速遠心分離機
化学発光基質サーモフィッシャーサイエンティフィック34580
ジチオスレイトールSolarbioD8220100 g
DMEM 培養液Cell WorldN?A
GRP94Cell Signaling Technology20292
High-speed CentrifugeBeckman CoulterAvanti JXN-26Centrifuge rotor (JA-25.50)
Immortalized bone marrow-derived macrophages (iBMDM)National Institute of Biological Sciences, ChinaProvided by Dr. Feng Shao (National Institute of Biological Sciences, China)ヨー
ドアセトアミドSigmal11495 g
マイクロチューブ ポリプロピレンベックマン コールター3574481.5 mL 卓上型超遠心分離機 
ナノ高性能LCシステムサーモフィッシャーサイエンティフィックEASY-nLC 1000
ナノ粒子トラッキング分析 Malvern PanalyticalNanoSight LM10NanoSight NTA3.4
Orbitrap Q Exactive HF-X 質量分析計サーモフィッシャーサイエンティフィックN/A
リン酸緩衝生理食塩水SolarbioP1020
ポリアロマー遠心チューブベックマン・コールター326823超遠心分離
機 プロテアーゼ阻害剤BimakeB14002
SpeedVac 真空濃縮器エッペンドルフ濃縮器と
卓上型超遠心分離機ベックマン・コールターオプティマ MAX-XP超遠心ローター (TLA 55)
透過型電子顕微鏡日立H-7650B
TSG101シグマAF8258
超遠心分離機ベックマン・コールターオプティマ XPN-100超遠心分離機ローター(SW32 Ti)
超音波細胞攪乱器ScientzSCIENTZ-IID
ウェスタンブロットイメージャーBio-RadChemiDocXRsイメージラボ4.0(ベータ7)
β-アクチンシグマA3853

参考文献

  1. Kalluri, R., LeBleu, V. S. The biology, function, and biomedical applications of exosomes. Science. 367 (6478), (2020).
  2. Thery, C. Exosomes: secreted vesicles and intercellular communications. F1000 Biology Reports. 3, 15(2011).
  3. Mathieu, M., Marti....

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