Name: 고해상도 초음파 모니터 종양 발병 및 성장 췌장암 유전자 조작된 모델에서을 활용 하 여 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-04-07T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 57 s
Description: 배우세요 고해상도 초음파를 활용하여 유전자 조작된 췌장암 마우스 모델에서 종양을 검출하고 성장을 모니터링하는 방법을. 이 기술은 KPC 모델에서 종양 특성을 평가하고 암 연구를 향상시킵니다.

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이 연구는 독일 Krebshilfe 에 의해 지원 되었다 (AN 최대 Eder 그룹: 110972), (SMB)에 DGVS 박사 논문 장학금 및 대학 의료 센터 괴팅겐에는 Else Kröner Fresenius 재단 장학금 (RGG)을. 우리 전문가 기술 지원 또한 블 룸 베르크와 Ulrike Wegner 감사합니다. 우리는 또한 유지 하는 마우스에 대 한 대학 의료 센터 괴팅겐의 동물 시설에서 모든 동물 기술자를 감사 합니다. 모든 실험은 독일 동물 복지 규정에 따라 수행 했다.

이 프로토콜은 대학 의료 센터 괴팅겐, 독일 (33.9-42502-04-15/2056)에서 동물 보호 지침. 개별 동물의 특정 요구 사항에 따라 검토 보드, 일부 프로토콜 단계에 따라 수정할 수 있습니다.
1. 복 부 촉진 KPC 마우스의
<ol><li>피하기 위해 불필요 한 초음파 검사, 식별 수도 아마도 intraabdominal 병 변 고 이후에 복 부 초음파 검사를 받아야 한다 쥐 마우스 복 부를 만져.<ol>
<li>KPC 마우스 모델에서 나이의 8 주 이상 복 부 촉진 주간 시작을 수행 합니다. 고해상도 초음파 또한 이식된 종양 모델 (예를 들어, orthotopics) 또는 다른 유전자 조작된 마우스 모델에 적용할 수 있습니다. 참고: 종양 활동 및 연구 목표 (예방 연구, 치료 개입 연구)에 따라 매우 작은 종양 (1-2 m m)의 탐지는 모니터 종양 발병 가능 종양 palpated 수 있습니다 전에.</li>
	</ol>
</li>
	<li>감 금 소에 마우스를 놓고 부드럽게 마우스 꼬리 리프트 하 고 부드럽게 인덱스와 비-고정 손 (그림 1)의 엄지를 위아래로 이동 하 여 복 부를 만져.</li>
	<li>마우스는 부드러운 촉진 허용, 천천히 압력을 증가 하 여 진행 합니다. 더 큰 저항 위와 더 낮은 복 부에 쉽게 검색할 수 있습니다. 가끔, 하드 배설물 해석 될 수 있습니다 실수로 종양으로 질량.</li>
</ol>2입니다. 준비 작업 공간
<ol><li>적어도 3 명의 다른 작업 단위에 대 한 공간을 제공: 사전 검사 영역, 단계 및 복구 케이지를 스캔. 필요한 자료는 그림 2에 묘사 된다.</li>
	<li>주요 작업 플레이트 청소 (예를 들어 70%와 에탄올) 난방 플랫폼 (그림 3) 스캔 이전에 전환. 38-40 ° C의 목표 온도 도달 하면 첫 번째 마우스 전송 하기 전에 다는 것을 확인 하십시오.</li>
	<li>초음파 기계에 스위치와 인수 데이터 (그림 4)에 대 한 새 폴더를 만듭니다. 복 부 영상 B 모드 설정이 적용 됩니다. 또한, 복 부 변환기 컴퓨터의 활성 포트에 연결 되어 확인 하십시오. 시스템을 장착 하는 변환기를 사용 하 여 작업 단계의 상단에 변형기 머리를 수정.</li>
	<li>난방 격판덮개 또는 열 매트 (또는 사용 난방 램프) 포스트 절차 체온 조절 및 스캔된 마우스의 신속한 복구를 보장 하기 위해 복구 케이지를 준비. (그림 5)는 질 식의 위험으로 침구의 열망을 피하기 위해이 장의 하단에 쿠션으로 직물의 얇은 레이어를 넣어.</li>
</ol>3. 흡입 마 취
<ol><li>유도 챔버로 마우스를 넣어 진행 합니다. 가스 캐리어 흐름 (1 L/min 산소 또는 공기) 밸브 열고 isoflurane 농도 4% 유도 챔버의 천천히 증가 채도 수 있도록 설정 합니다. 그 자리에는 적절 한 isoflurane 청소 (수동 또는 능동 필터링) 다는 것을 확인 하십시오. 약 2-4 분 후 마우스는 깊은 진정의 밑에 일반적으로 있을 것입니다.<ol>
<li>원뿔을 통해 2 %isoflurane 작업 단계에 투여 하 여 진정 작용을 유지 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>조심 스럽게 작업 단계로 유도 챔버에서 동물 전송. 코 콘 일정 가스 흐름에 대 한 확인 하십시오. 마 취 선 콘센트의 원뿔에 마우스 주 둥이 넣어. 초기 검색에 대 한 일반적인 위치는 부정사 위치가입니다. 마우스 췌 장 머리 또는 꼬리 종양 (그림 6)의 가시성을 개선 하기 위해 오른쪽 또는 왼쪽에 배치할 수 있습니다.</li>
	<li>복 부 초음파 고통 스러운 라기보다는, 고통 무료 조건 및 깊은 마 취 상태에 대 한 지표로 서 발 꼬 집 음 시험을 수행 합니다. 마우스는 여전히 활성 또는 적극적으로 주위를 움직이고, 다시 옮긴 다 동물 반복 및 장기간 유도 위한 유도 실에서 다시.</li>
	<li>눈 보호 연 고를 사용 하 여 액체 손실로 인해 각 막 부상을 방지 하기 위해.</li>
	<li>마 취 동안 모니터링 시스템을 사용 합니다. 그러나, ECG 및 직장 온도 사용 되지 않습니다 정기적으로 복 부 초음파 검사. 중요 한 것은, 쥐 취 thermoregulate 수가 잃게됩니다. 따라서, 저체온증 이나 호흡 곤란 허 걱 등 가사에 대 한 임상 증상 관찰 밀접 하 게. 경우 어떤 증상 즉시 명백한 중지 isoflurane 장소와 복구 장에 마우스입니다.</li>
</ol>4. 초음파 설정
<ol><li>제조업체의 지침에 설명 된 대로 초음파 시스템에 전환 합니다. 기본 설정은 활성화 복 패키지와 함께 일반 영상에 넣어 다는 것을 확인 하십시오. 일반적으로 B-모드-영상 표준으로 서 데이터 수집에 사용 됩니다.</li>
	<li>다음 매개 변수 최적화 된 이미지 품질을 달성: 주파수 40 MHz, 2D 이득 25-30 dB, 이미지 깊이 10 m m, 이미지 폭 10 m m, 3-6 m m 사이 센터 3 초점 영역.</li>
</ol>5. 마우스 준비
<ol><li>위와 더 낮은 말단 접착 테이프를 사용 하 여 수정 합니다. 때문에 고정 (그림 7) 동물에 어떤 부상을 피하기 위해 최대한 주의 해야 합니다.</li>
	<li>전자 애완 동물 클리퍼 스를 사용 하 여 모든 복 부 털을 제거 합니다. 모피 텍스처 때문에 흉 곽까지 더 낮은 복 부에서 시작 합니다. 이 지역에 있는 피부 상해를 피하기 위해 프로세스 xiphoideus 에 주의. 참고: 마우스 모피 초음파 파도 반영 하 고 가시성을 감소 시킵니다.</li>
	<li>Depilatory 크림을 사용 하 여 수행 하는 최적화 된 피부 준비 및 모피의 완전 한 제거. 코 튼 팁 (그림 8)를 사용 하 여 면도 복 부에 크림의 얇은 레이어를 관리 합니다. 뒤에 모든 잔재 (그림 9, 그림 10, 그림 11)를 완전히 제거 하는 물을 충분히 건조 조직 (후 30 s 나중에 따라 또는 사용 하는 크림) 크림을 제거 합니다. 크림 나머지 초음파 후 피부와 점 막 자극을 일으킬 수 있는 고 따라서 건강에 영향을 미칠 수 있습니다.</li>
	<li>적절 한 검색 되도록 조건 (그림 12) 복 부에 초음파 젤 많이 적용 됩니다. 일반적으로, 따뜻한 초음파 젤 마우스에 대 한 저체온증을 최소화 하기 위해 사용 됩니다.</li>
	<li>직접 변환기 머리에 초음파 젤의 얇은 층을 적용. 노치 변환기 끝에 감동 하 여 테스트를 수행 합니다. 화면에서 상단 왼쪽에 신호 변환기가 올바르게 배치 하는 경우를 볼 수 있습니다.</li>
</ol>6. 복 부 초음파
<ol><li>확고 한 압력을 사용 하 여 복 부에 변환기를 조정 합니다. 무거운 압축 마우스 복 부의 호흡 또는 혈액 순환 장애를 발생할 수 있습니다 하 고 피해 야 한다.</li>
	<li>아래로 검색 합니다. 작업 플랫폼 및 x 축과 y 축에 대 한 바퀴의 프레임을 조정 합니다.</li>
	<li>첫 번째 단계로 두 신장 식별 합니다. 일반적으로 그들은 낮은 복 부에 균질 성 구조를 hyperechogenic로 나타납니다. 연결 된 베 나 renalis 찾을 수 있습니다 쉽게 더 베 나 정 맥 열 등 (그림 13)에 이르게.</li>
	<li>획기적인 혈관 베 나 lienalis 역할을 사용 하 여 췌 장에 대 한. 베 나 renalis 와 베 나 lienalis를 구별 하려고 합니다. 베 나 lienalis 의 검출 시 췌 정확 하 게 지역화할 수 있습니다. 정상 췌 오히려 멤브레인 (그림 14 와 그림 15) 고체 구조 보다 복 부 구멍을 통해 확산입니다.</li>
</ol>7. 췌 장 종양 탐지 및 볼륨 평가
<ol><li>모든 주변 구조에서 췌 장 병 변 식별 합니다. 그들은 일반적으로 hypoechoic 휘도가 원형 또는 길쭉한 조직 질량 (그림 16)으로 표시 됩니다. 종양 보통 회사 이며 거의 스캔 헤드에 의해 압축 될 수 있습니다. 참고, 때때로 종양 및 작은 창 자 루프 사이 명확 하 게 구별 하기 힘들 수도. 췌 장 종양에서 관찰 하지 한다 창 자 연동에 주의.</li>
	<li>에 종양 감지 화면 위쪽 및 아래쪽을 전체 크기의 인상을 가져오고 초음파 캘리퍼스를 사용 하 여 큰 직경을 측정. 적당 한 이미지를 발견 되 면 화면을 고정 하 고 측정 도구를 사용 하 여 종양 크기를 정확 하 게 결정. 참고, 나중을 위해 꼬리, 몸 또는 췌 장의 머리에 종양 지역화 여부를 차별화 하는 것이 중요할 것 이다.</li>
	<li>라이브 모드를 다시 변경 하기 전에 작업을 기록 하는 사진을 저장 해야 합니다. Note, 조정 바퀴를 출시 하 고 초음파 프로브 마우스 복 부를 누르면 더욱 그럴 수 있습니다 이미지를 고정 하는 동안 따라서, 동결 모드를 변경 하기 전에 압축 조정 수정.</li>
	<li>첫 비행기의 측정을 완료 한 후 경도 위치 (그림 17)에서 90 °에 의해 스캔 헤드를 회전 하거나 종양의 경도 확장을 검색 하는 쪽으로 마우스를 설정 합니다. 일부 종양 적절 한 가시성에 대 한 마우스의 위치를 변경 해야 합니다. 췌 장 꼬리 종양에 대 한 마우스 췌 장 머리 종양의 왼쪽 (그림 11 및 그림 20)에 대 한 (그림 10 과 그림 19), 그것의 오른쪽에 배치 수 있습니다.</li>
</ol>8입니다. 종양 볼륨의 정량화
참고: 모든 노력을 하나의 주요 목표는 종양 볼륨의 정확한 결심 이다. 사용할 수 있는 몇 가지 기술이 있다는 타원 면의 수식을 포함 하는 계산 방법 이지만 대학 의료 센터 괴팅겐에서 선호 합니다.
<ol><li>모든 3 개의 이전 취득 직경 있습니다 해당 종양 (그림 21)의 대략적인 양을 계산 합니다.</li>
	<li>또는, 스캔 머리의 모터 시스템을 사용 하 여 후속 볼륨 계산 및 3 차원 재구성 종양의 자동된 검색을 수행 하.</li>
</ol>9입니다. 복구
<ol><li>스캔, 후 신중 하 게 모든 접착 테이프를 제거 하 고 신중 하 게 모든 초음파 젤을 제거 건조 조직으로.</li>
	<li>조심 스럽게 복구 ( 그림 21)으로 마우스를 전송 합니다. 호흡기 장애를 발생할 수 있습니다 mouse´s 얼굴에 어떤 덮 음 조직을 하지 마십시오. 복구에 대 한 측면 위치 기본 설정 해야 합니다.</li>
</ol>

<ol><li>Kersten, K., de Visser, K. E., van Miltenburg, M. H., Jonkers, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetically+engineered+mouse+models+in+oncology+research+and+cancer+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+Molecular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Genetically engineered mouse models in oncology research and cancer medicine.</a> EMBO Molecular Medicine. 9 (2), 137-153 (2017).</li>
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</ol>

저자는 공개 없다.

이 프로토콜, 췌 장 종양 유전자 조작된 마우스 모델에서 고해상도 복 부 초음파 이미징 사용 하 여 측정에 대 한 자세한 설명을 제공 합니다. 최근, Sastra 외. 췌 장 종양 마우스 모델, 하지만 준비 및 모든 추가 단계에 대 한 전제 조건11를 표시 했다 처리에 대 한 아무 시각된 지침을 계량 하는 방법 자세한 설명 출판. 이 원고의 전반적인 목표는 고해상도 초음파 쥐에 대 한 포괄적인 시각 가이드를 제공 하입니다.
우리가 우리의 설명 유전자 조작된 쥐에 내 인 성 췌 장 종양에 집중,이 메서드는 orthotopic 이식 모델도 사용할 수 있습니다. Orthotopic 모델, 심지어 매우 작은 종양을 1-2 m m 걸릴 속도 종양 발병 조사 abdominally 검출 될 수 있다. 주관적이 고 재현 하기 어려운 복 부 촉진 될 수 있는, 초음파 검사는 아주 작은 췌 장 종양의 발병을 감지 하는 섹 모델에 이전 촉진...

유전자 조작된 마우스 모델 연구 밀접 하 게 인간의 발암1,2,3의 복잡 한 성격을 정리 하는 능력 때문에 증가 중요성을 얻고 있다. 하나는 가장 자주 췌장암 개발 연구 모델을 사용, 진행 및 치료 응답 종양 억제기 p534의 비활성화와 결합 하는 Kra oncogene에서 활성화 돌연변이 의해 특징입니다. 이 LSL KraG12D / +; LSL-Trp53R172H / +; Pdx-1-Cre (KPC) 마우스 모델 모방 침략 암 전 침략 적인 췌 장 intraepithelial neoplasia (PanIN) 병 변에서 단계별 진행. Phenotypically, 거의 모든 마우스는 출산 후 첫 6 개월 이내 PDAC를 개발. 그러나, 섹 모델 몇 개월4주 8에서 높은 변수 종양 발병을 밝혀 이식된 모델에 비해. 췌 장 종양에 도달 특정 크기 (지름 5-9 m m), 종양의 성장을 빠르게 가속 및 마우스5전 임상 시험 등록 해야 합니다. 따라서, 종양 발병 및 종양 크기의 정확한 탐지 물류 전 임상 연구 및 치료 모니터링에 대 한 필수적인 전제 조건입니다. 일반적으로, 몇 가지 방법을 같은 자기 공명 영상 (MRI)6,7,,89 또는 고해상도 초음파 단층 종양 검사 실시를 채택 될 수 있다 고 치료10. 각 기술은 그것의 장점과 단점이 있다. 비록 MRI-컴퓨터 단층 촬영 (CT) 또는-이미징 고해상도 데이터 수집 뿐만 아니라 정확한 볼륨 계산, 일반 진정에서 장시간된 시험 시간을 허용 하 고 매우 비싼 장비 필요, 그리고 자주 허용 하지 않습니다 시간의 긴 기간 동안 스캔. 대조적으로, 작은 동물 초음파 쥐11복 부 병 리에 대 한 화면을 사용할 수 있는 설정된 방법입니다. 이미징이 방법의 장점은 짧은 시간, 높은 해상도, 스캔 그리고 도플러 초음파 또는 대비 사용 가능성 향상 된 동시에 장기의 관류를 시각화 하기 위해 초음파 (CEUS). 그러나, 해 부 지식, 3D 상상력과 철저 한 실습은 올바른 이미지 해석 필요 합니다.
다음 문서에서 섹 모델에서 고해상도 초음파를 이용 하 여에 대 한 상세한 프로토콜 제공 됩니다. 또한, 표준 초음파 이미지 묘사 되며 조사에 대 한 오리엔테이션을 촉진 하기 위하여 기관 구조와 분류.

<table><tbody><tr><td>이미징 스테이지 및 마취 라인을 포함한 Visual Sonics Vevo2100 고해상도 초음파 시스템</td><td>FUJIFILM VisualSonics Inc, Canada</td><td>VS-11945</td><td></td></tr><tr><td>Vevo 2100 MicroScan Transducer MS-550-D (22-55MHz)</td><td>FUJIFILM VisualSonics Inc, Canada</td><td>VS-11874</td><td></td></tr><tr><td>Vevo Anesthesia System (담수 및 폐가스 주입구가 있는 마취 유도 챔버)</td><td>FUJIFILM VisualSonics Inc, Canada</td><td>SA-12055</td><td></td></tr><tr><td>Vevo Imaging Station (마취 공급을 위한 노즈콘이 있는 작업 단계)</td><td>FUJIFILM VisualSonics Inc, Canada</td><td>SA-11982</td><td></td></tr><tr><td>&nbsp; 전자 애완 동물 가위</td><td>Panasonic Marketing Europe, Germany</td><td>5025232484324</td><td>Panasonic ER-PA10-s</td></tr><tr><td>Labotect Hot plate</td><td>Labor tech G&ouml; ttingen, Germany</td><td>13854</td><td></td></tr><tr><td>아이크림 (안과 연고)</td><td>Sch&uuml; LKE& Mayr, 독일</td><td>9080249</td><td></td></tr><tr><td>수의학 이소플루란</td><td>Abbvie, 독일</td><td>4831867</td><td></td></tr><tr><td>탈모 크림</td><td>RB 헬스케어 영국, 영국</td><td>8218535</td><td></td></tr><tr><td>증류수 TH에 70% 에탄올(v/v).</td><td> Geyer, Germany</td><td>22941000</td><td></td></tr><tr><td>초음파 젤</td><td>Asmuth, 독일</td><td>13477</td><td></td></tr><tr><td>티슈 와이프</td><td>Kimberly-Clark 독일, 독일</td><td>7558</td><td></td></tr><tr><td>면화 팁</td><td>Meditrade, 독일</td><td>75481116</td><td></td></tr><tr><td>초음파 젤</td><td>ARC France, France</td><td>H1149</td><td></td></tr><tr><td>물그릇</td><td>W & P Trading Co., 미국</td><td>B00K2P6PLQ</td><td></td></tr><tr><td>거즈 스폰지</td><td>Fuhrmann, 독일</td><td>960504</td><td></td></tr></tbody></table>

고해상도 초음파 모니터 종양 발병 및 성장 췌장암 유전자 조작된 모델에서을 활용 하 여

Utilizing High Resolution Ultrasound to Monitor Tumor Onset and Growth in Genetically Engineered Pancreatic Cancer Models

LSL-KraG12D / +; LSL-Trp53R172H / +; Pdx-1-Cre (KPC) 마우스 모델 췌장암에서 소설 치료 평가를 설립 하 고 자주 사용 유전자 변형 모델을 나타냅니다. 종양 발병 8 주 몇 달 사이 섹 모델 변수입니다. 따라서, 비-침략 적 이미징 도구는 화면 종양 발병 및 치료에 대 한 모니터 해야 합니다. 이 문제를 해결 하려면 다른 접근은 지난 년 동안 등장 했습니다. 고해상도 초음파 비 침해, 빠른 세션 시간 및 방사선 노출 없이 높은 이미지 해상도 같은 주요 장점이 있습니다. 그러나, 쥐에서 초음파 사소한 하 고 충분 한 해부학 지식을 이며 실용적인 기술을 성공적으로 전 임상 췌장암 모델에서 고해상도 초음파를 수행 하는 데 필요한. 다음 문서와 함께 내 생 췌장암 모델에 특히 초점 murine 모델에서 복 부 초음파에 대 한 자세한 체험 가이드 제공 됩니다. 또한, 일반적인 실수 및 그들을 피하기 위해 방법의 요약을 제공 합니다.

초음파 이미징 인간의 질병의 murine 모델에 몇 가지 문제를 해결 하는 데 사용 되는 다양 하 고 비-침략 적 기술입니다. 모든 다른 이미징 접근 주요 장점에 비해 높은 처리량, 비용 효율, 짧은 획득 시간과 실시간 이미징 있습니다. 그러나,이 도구는 정확 하 고 높은 품질의 이미지를 생성 하는 전문 지식이 필요 합니다. 원치 않는 유물 경우 특히 적어도 일부 경험 초음파 이미징 일반적으로 매우 도움이 됩니다. 췌장암에 관하여이 도구는 종양 발병, 진행 및 치료에 응답을 결정 수 있습니다. 또한, 다른 직경의 측정으로 그것 시간이 지남에 종양 볼륨의 정확한 정량화를 허용합니다. 이 연구는 보여줍니다과 유전자 조작된 마우스 모델에서 췌장암에 대 한 고해상도 초음파 영상 검사 도구로 사용 하는 방법을 자세하게에서 설명 합니다.
<img alt="Figure 1" ...

이 문서에서는 유전자 조작된 췌장암 쥐에서 고해상도 초음파의 활용. 기본 목표 탐지 및 내 인 성 췌 장 종양의 평가 대 한 자세한 지침을 제공 하는.

The LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H/+; Pdx-1-Cre (KPC) mouse model represents an established and frequently used transgenic model to evaluate novel ...

췌장암을 연구하기 위한 다양한 유전자 조작 마우스 모델이 있습니다. 가장 일반적으로 사용되는 모델은 Kras 종양 유전자의 활성화 돌연변이와 p53 종양 억제 유전자의 불활성화 돌연변이를 가진 Kras, p53 마우스 모델입니다. 두 돌연변이 모두 Pdx-Cre promoter에 의해 조건부로 활성화됩니다.이 Kras, p53, Pdx-Cre 마우스 모델, 줄여서 KPC 모델은 생후 2개월에서 6개월 사이에 내인성 췌장 종양을 발병시킵니다. 초음파 절차를 준비하기 위해 다음 장비를 준비하고 사용할 준비가 되어 있어야 합니다. 고해상도 초음파의 경우 고정식 초음파 장치가 사용됩니다.초음파 절차는 이소플루란 증발을 사용하여 전신 마취로 진행됩니다. 마우스가 깊은 진정제를 투여받으면 녹색 작업 단계로 옮겨집니다. 초음파 시술 후 마우스는 회복을 가속화하기 위해 예열된 케이지에 넣어야 합니다.종양 발달은 KPC 마우스 모델에서 매우 다양합니다. 불필요한 초음파 검사 절차를 피하기 위해 우리는 일반적으로 생후 2개월부터 매주 복부 촉진을 시행합니다. 췌장 종양을 감지하기 위해 마우스의 복부를 위아래로 부드럽게 촉진합니다.단단한 대변은 복부 종양 덩어리를 모방할 수 있다는 점을 명심하자. 전신 마취를 시작한 후 별도의 유도 챔버에서 마우스를 녹색의 예열 된 작업 단계에 조심스럽게 놓습니다. 초음파 시술 중에는 콧방울을 통해 이소플루란이 지속적으로 공급됩니다.마운팅 시스템을 사용하여 작업 스테이지 상단에 trandsucer 헤드를 고정하십시오. 발 꼬집음 테스트를 수행하여 마우스가 깊은 마취 상태인지 확인합니다. 그 후, 마우스는 의료용 스트립을 사용하여 작업 플랫폼에 고정됩니다.인공물이 생기지 않도록 초음파 검사 전에 복부 털을 완전히 제거하는 것이 중요합니다. 먼저 쥐 털을 조심스럽게 면도합니다. 애완 동물 가위를 사용하여 표재성 피부 열상을 피하기 위해 세심한 주의를 기울여야 합니다.둘째, 면도한 부위에 제모 크림을 얇게 펴 바릅니다. 촉촉한 티슈를 사용하여 크림을 완전히 제거합니다. 초음파 젤을 마우스의 복부에 충분히 바르고 초음파 프로브에 직접 얇은 젤 층을 바릅니다.부드러운 압력을 사용하여 변환기를 복부에 조정합니다. 마우스 복부를 심하게 압박하면 호흡기 또는 순환 장애가 발생할 수 있으므로 피해야 합니다. 위아래로 스캔하고 작업 플랫폼의 프레임과 x축과 y축의 휠을 조정합니다.일부 종양은 마우스의 초기 위치를

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Research

연구

JoVE Journal

Cancer Research

암 연구

이 비디오는 쥐 유래 췌관 선암 세포를 마우스의 췌장에 직접 초음파 유도 orthotopic 이식하는 프로토콜에 대해 설명합니다. 이것은 외과적 절차에 비해 이식 부위의 염증을 덜 유발합니다.

초음파 유도 이식: 췌관 선암 세포를 성인 마우스에 이식하는 기술

이 비디오는 종양 진행의 비침습적 모니터링을 위해 국소 세포 전달 및 생체 내 생물 발광 이미징을 위해 Matrigel을 활용하는 췌장암의 정소성 모델을 보여줍니다. 정소성 모델은 신유전 및 이종 이식 모델 모두에 적합하며 원발성 췌장 종양의 성장 및 전이에 대한 새로운 항암 치료제의 영향을 조사하기 위한 전임상 시험에 사용할 수 있습니다.

생물 발광 직소성 췌장암 마우스 모델: 마우스의 암 진행을 모니터링하기 위한 비침습적 기술

췌장암 생물학의 개선 이해는 매우 췌장암을 치료하는 더 나은 치료 옵션의 개발을 가능하게하기 위해 필요합니다. 이러한 요구를 해결하기 위해, 우리는 사용하여 암 진행의 비 침습 모니터링을 허용 췌장암의 동소 모델을...

췌장암의 진행 발광 동소 모델

이 프로토콜의 목표는 마우스의 정소성 췌장 종양 이종 이식편에 동적 대비 강화 자기 공명 영상(DCE-MRI)을 적용하는 것입니다. DCE-MRI는 표적 조직의 미세혈관 구조를 분석하는 비침습적 방법이며, 새로운 요법 후 종양의 혈관 반응을 평가하는 데 유용합니다.

동소 이식 췌장 암 마우스 모델의 동적 대비 강화 된 자기 공명 영상

Balb-c Ola Hsd-Fox1nu 마우스의 췌장에 녹색 형광 단백질 발현 췌장암 세포(PANC-1 GFP)를 항소적으로 이식하여 종양 진행 및 전이를 평가하는 절차가 여기에 나와 있습니다.

췌장암의 형광 동소 이식 마우스 모델

우리는 모린 유래 췌장 선암 세포주를 직접 네이티브 종양 부위로 유도하는 초음파 유도 이식프로토콜을 설명합니다. 이 접근법은 주사 후 2-4주 이내에 초음파 스캐닝에 의해 검출가능한 췌장 종양을 초래하고, 외과 정형외과 이식에 비해 각막벽에 종양 세포 파종을 현저히 감소시켰다.

뮤린 췌장 연성 선암의 초음파 유도 정형 외 이식

췌장의 생체 내 고해상도 이미징은 췌장 내 생체 내 이미징 창으로 촉진되었다.

췌장 인트라바이탈 이미징 창이 있는 뮤린 모델에서 췌장의 생체 내 세포 수준 시각화안정화

우리는 인간 췌장암 세포의 초음파 유도 주사와 초음파 영상에 의한 생체 내 종양 성장의 후속 모니터링에 의해 최소 침습 동종 췌장암 모델을 생성하는 프로토콜을 제시합니다.

초음파 유도 주사에 의한 췌장암 세포의 동종 이종이의 생성

현재 프로토콜은 전체 마우스 갑상선을 시각화하고 역형성 갑상선 암종의 성장을 모니터링하기 위한 고주파 초음파를 설명합니다.

유전자 조작 마우스 모델에서 동소 ATC 종양 분석을 위한 고해상도 초음파 검사

우리는 쥐 췌장의 세포 내 해상도 이미징을 위한 안정화된 유치 광학 창의 외과적 이식을 위한 프로토콜을 제시하여 건강한 췌장과 병든 췌장에 대한 연속 및 종단 연구를 가능하게 합니다.

쥐 췌장의 생체 내 이미징을 위한 안정화된 창

이 프로토콜은 최대 4마리의 동물에 대해 다중 챔버 침대를 사용하여 유전자 조작 마우스 모델에서 췌장 선암종 종양을 검출하기 위해 최대 4대의 동물에 대해 병렬 자기공명영상(MRI)을 촬영합니다. 이 다동물 MRI 프로토콜은 종양을 빠르고 비용 효율적으로 탐지하고 측정하여 전임상 연구를 위한 동물 선발과 종양 성장의 종단 모니터링을 용이하게 합니다.

췌장암 마우스 모델에서 종양 측정을 위한 다동물 자기공명영상

배우세요 고해상도 초음파를 활용하여 유전자 조작된 췌장암 마우스 모델에서 종양을 검출하고 성장을 모니터링하는 방법을. 이 기술은 KPC 모델에서 종양 특성을 평가하고 암 연구를 향상시킵니다.

고해상도 초음파 모니터 종양 발병 및 성장 췌장암 유전자 조작된 모델에서을 활용 하 여

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