Name: チック EX卵文化と EX卵 CAMアッセイ：それが実際にどのように動く (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-11-30T14:45:00.000+00:00
Duration: 17 min 23 s
Description: 学ぶヒヨコのex ovo培養とCAMアッセイによる血管新生と腫瘍形成の研究方法。この技術は、生体内環境で腫瘍細胞の挙動を観察し、がん生物学の理解を深めるために研究者に利用されています。

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著者は、寛大に腫瘍材料を供給するための優れた技術支援と教授RuebbenのためJ. KueperとJ. Wittschierに感謝します。

<ol><li>Auerbach, R., Kubai, L., Knighton, D., Folkman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+procedure+for+long-term+cultivation+of+chicken+embryos%5BTitle%5D)+AND+%22Dev.+Biol%22%5BJournal%5D)">A simple procedure for long-term cultivation of chicken embryos.</a> Dev. Biol. 41, 391-394 (1974).</li>
<li>Tufan, A. C., Akdogan, I., Adiguzel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Shell-less+culture+of+the+chick+embryo+as+a+model+system+in+the+study+of+development+neurobiology%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroanatomy%22%5BJournal%5D)">Shell-less culture of the chick embryo as a model system in the study of development neurobiology.</a> Neuroanatomy. 3, 8-11 (2004).</li>
<li>Deryugina, E. I., Quigley, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chick+embryo+chorioallantoic+membrane+models+to+quantify+angiogenesis+induced+by+inflammatory+and+tumor+cells+or+purified+effector+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Enzymology%22%5BJournal%5D)">Chick embryo chorioallantoic membrane models to quantify angiogenesis induced by inflammatory and tumor cells or purified effector molecules.</a> Methods Enzymology. 444, 21-44 (2008).</li>
<li>Ribatti, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chick+embryo+chorioallantoic+membrane+as+a+useful+tool+to+study+angiogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+Rev.+Cell+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Chick embryo chorioallantoic membrane as a useful tool to study angiogenesis.</a> Int. Rev. Cell Mol. Biol. 270, 181-224 (2008).</li>
<li>Höckel, M., Sasse, J., Wissler, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Purified+monocyte-derived+angiogenic+substance+%28angiotropin%29+stimulates+migration%2C+phenotypic+changes%2C+and+%22tube+formation%22+but+not+proliferation+of+capillary+endothelial+cells+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell+Physiol%22%5BJournal%5D)">Purified monocyte-derived angiogenic substance (angiotropin) stimulates migration, phenotypic changes, and "tube formation" but not proliferation of capillary endothelial cells in vitro.</a> J. Cell Physiol. 133, 1-13 (1987).</li>
<li>Wissler, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+of+blood+vessel+patterns+by+Angio+Morphogens+%5BAngiotropins%5D%5BTitle%5D)+AND+%22Materialwiss.+Werkstofftech%22%5BJournal%5D)">Engineering of blood vessel patterns by Angio Morphogens [Angiotropins].</a> Materialwiss. Werkstofftech. 32, 984-1008 (2001).</li>
<li>Kistler, H. B. J. r., LaVail, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Penetration+of+horseradish+peroxidase+into+the+optic+nerve+after+vitreal+or+vascular+injections+in+the+developing+chick%5BTitle%5D)+AND+%22Invest+Ophthalmol.+Vis.+Sci%22%5BJournal%5D)">Penetration of horseradish peroxidase into the optic nerve after vitreal or vascular injections in the developing chick.</a> Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 20, 705-716 (1981).</li>
<li>Halfter, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Change+in+embryonic+eye+size+and+retinal+cell+proliferation+following+intravitreal+injection+of+glycosaminoglycans%5BTitle%5D)+AND+%22Invest.+Ophthalmol.+Vis.+Sci%22%5BJournal%5D)">Change in embryonic eye size and retinal cell proliferation following intravitreal injection of glycosaminoglycans.</a> Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 49, 3289-3298 (2008).</li>
<li>Oppitz, M., Busch, C., Shriek, G., Metzger, M., Just, L., Drews, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Non-malignant+migration+of+B16+mouse+melanoma+cells+in+the+neural+crest+and+invasive+growth+in+the+eye+cup+of+the+chick+embryo%5BTitle%5D)+AND+%22Melanoma+Res%22%5BJournal%5D)">Non-malignant migration of B16 mouse melanoma cells in the neural crest and invasive growth in the eye cup of the chick embryo.</a> Melanoma Res. 17, 17-30 (2007).</li>
<li>Uchibayashi, T., Egawa, M., Nakajima, K., Hisazumi, H., Tanaka, M., Endo, Y., Sasaki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Responses+of+tumour+cell+lines+implanted+onto+the+chorioallantoic+membrane+of+chick+embryo+to+anticancer+agents+in+combination+with+hyperthermia%5BTitle%5D)+AND+%22Urol.+Res%22%5BJournal%5D)">Responses of tumour cell lines implanted onto the chorioallantoic membrane of chick embryo to anticancer agents in combination with hyperthermia.</a> Urol. Res. 20, 237-239 (1992).</li>
<li>Demir, R., Naschberger, L., Demir, I., Melling, N., Dimmler, A., Papadopoulus, T., Sturzl, M., Klein, P., Hohenberger, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypoxia+generates+a+more+invasive+phenotype+of+tumour+cells%3A+an+in+vivo+experimental+setup+based+on+the+chorioallantoic+membrane%5BTitle%5D)+AND+%22Pathol.+Oncol.+Res%22%5BJournal%5D)">Hypoxia generates a more invasive phenotype of tumour cells: an in vivo experimental setup based on the chorioallantoic membrane.</a> Pathol. Oncol. Res. , (2008).</li>
<li>Kunzi-Rapp, K., Genze, F., Kufer, R., Reich, E., Hautmann, R. E., Gschwend, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chorioallantoic+membrane+assay%3A+vascularized+3-dimensional+cell+culture+system+for+human+prostate+cancer+cells+as+an+animal+substitute+model%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Urol%22%5BJournal%5D)">Chorioallantoic membrane assay: vascularized 3-dimensional cell culture system for human prostate cancer cells as an animal substitute model.</a> J. Urol. 166, 1502-1507 (2001).</li>
<li>Hall, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Grafting+of+organs+and+tissues+to+the+chorioallantoic+membrane+of+the+embryonic+chick%5BTitle%5D)+AND+%22TCA+Manual%22%5BJournal%5D)">Grafting of organs and tissues to the chorioallantoic membrane of the embryonic chick.</a> TCA Manual. 4 (3), 881-883 (1978).</li>
<li>Kunzi-Rapp, K., Kaskel, P., Steiner, R., Peter, R. U., Krahn, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+blood+levels+of+human+S100+in+melanoma+chick+embryo+xenografts%27+circulation%5BTitle%5D)+AND+%22Pigment+Cell+Res%22%5BJournal%5D)">Increased blood levels of human S100 in melanoma chick embryo xenografts' circulation.</a> Pigment Cell Res. 14, 9-13 (2001).</li>
<li>McFall, R. C., Sery, T. W., Makadon, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+a+new+continuous+cell+line+derived+from+a+human+retinoblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Characterization of a new continuous cell line derived from a human retinoblastoma.</a> Cancer Research. 37, 1003-1010 (1977).</li>
<li>Deryugina, E. I., Zijlstra, A., Partridge, J. J., Kupriyanova, T. A., Madsen, M. A., Papagiannakopoulos, T., Quigley, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unexpected+effect+of+matrix+metalloproteinase+down-regulation+on+vascular+intravasation+and+metastasis+of+human+fibrosarcoma+cells+selected+in+vivo+for+high+rates+of+dissemination%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Unexpected effect of matrix metalloproteinase down-regulation on vascular intravasation and metastasis of human fibrosarcoma cells selected in vivo for high rates of dissemination.</a> Cancer Research. 65, 10959-10969 (2005).</li>
<li>Kim, J., Kovalski, K., Ossowski, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((requirement+for+specific+proteases+in+cancer+cell+intravasation+as+revealed+by+a+novel+semiquantitative+PCR-based+assay%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">requirement for specific proteases in cancer cell intravasation as revealed by a novel semiquantitative PCR-based assay.</a> Cell. 94, 353-362 (1998).</li>
</ol>

革新的なまたは単に別のひよこの文化のプロトコル？ 旧シェルレス文化プロトコルでニワトリ胚1-4総生存率は、例えば約低かった。 30パーセント1。このビデオの記事で説明されている洗練された元OVO文化のプロトコルは、対照的に、50％以上の生存率が可能になります。ニワトリ胚の卵文化の古典的な元OVO培養物と比較して大幅にCAMとニワトリ胚のアクセシビリティを容易にし、彼らの実験的操作と継続的な監視が可能になります。この培養法は、改善移植と肢芽の成長13、管内アッセイ10-12、ニワトリ胚の眼7-9の硝子体に容易に注射するために、拡張された血管新生アッセイから5,6に至るまで、アプリケーションのさまざまな使用することができます腫瘍サンプル14と革新的なメンテナンス。このように、 元OVO文化が発達、angionesisと腫瘍研究の有用なツールを貢献...

<table><tbody><tr><td>有精卵</td><td>動物</td><td>Sorries-Trockels Vermehrungszucht GmbH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>マウス</td><td>動物</td><td>チャールズリバーラボラトリーズ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>回転式卵トレイ付きインキュベーター Type 3000</td><td>ツール</td><td>Siemens AG</td><td>9503</td><td>37℃で保持する&amp;#x00B0;相対湿度60%以上に設定したC</td></tr><tr><td>卵BSS 160 インキュベーター</td><td>ツール</td><td>ドイツ、グルンバッハ</td><td>8101</td><td>温度37～38℃、相対湿度60%以上に設定して維持する。</td></tr><tr><td>PBS</td><td>試薬</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td>PBSは冷却しておく必要があります（&lt;strong&gt;&amp;gt;&lt;/strong&gt; 4&amp;#x00B0;C) および滅菌済み</td></tr><tr><td>ダルベッコ&amp;rsquo;修正済みイーグル培地&amp;rsquo;培地</td><td>試薬</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D 6429</td><td>DMEM培地</td></tr><tr><td>ライブォヴィッツ&amp;rsquo;L-15培地</td><td>試薬</td><td>Invitrogen</td><td>31415-029</td><td>ここ：腫瘍サンプルの回収培地</td></tr><tr><td>腫瘍細胞特異的培地</td><td>試薬</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td>各研究グループは、腫瘍細胞の培養に使用している培地、またはLeibovitz培地などの一般的な培養培地を使用してください。&amp;rsquo;培地またはDulbecco&amp;rsquo;修飾 eagle 培地&amp;rsquo;培地&lt;br/&gt;15%胎児牛血清（FBS）、4mM L-グルタミン、および50 &amp;#x03BC;M インスリン</td></tr><tr><td>70% EtOH</td><td>試薬</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>磁気撹拌子、三角形 80 mm</td><td>ツール</td><td>VWRインターナショナル</td><td>442-0391</td><td>三角形のマグネチックスターラーバーは、卵殻を砕くのに適しています。</td></tr><tr><td>ピンセット DUMONT #5 </td><td>ツール</td><td>Fine Science Tools</td><td>11252-30</td><td>面取りされた極細シャンク（チップ 0.05 mm x 0.02 mm）</td></tr><tr><td>ピンセット DUMONT #7</td><td>ツール</td><td>Fine Science Tools</td><td>11271-30</td><td>湾曲シャンク（先端 0.07 mm x 0.10 mm）</td></tr><tr><td>直鋏、ストレート、8cm</td><td>ツール</td><td>Fine Science Tools</td><td>15000-00</td><td>細い小型の直線刃のメス</td></tr><tr><td>精密アイリス鋏、直線型</td><td>ツール</td><td>Fine Science Tools</td><td>14094-11</td><td>CAMを切り出すために使用する</td></tr><tr><td>標準的な剪刀（ストレート、鋭端/鈍端）</td><td>ツール</td><td>Fine Science Tools</td><td>14007-14</td><td>断頭または頸管脱臼に使用する</td></tr><tr><td>マイクロリッターシリンジ 1702 TLLX, 25 &amp;mu;l</td><td>ツール</td><td>Hamilton Co</td><td>80222</td><td>硝子体への注入への利用</td></tr><tr><td>Hamilton 33-G針（15 mm）</td><td>ツール</td><td>Fine Science Tools</td><td>18073-15</td><td>硝子体への注入への利用</td></tr><tr><td>滅菌済みメス</td><td>ツール</td><td></td><td></td><td>腫瘍サンプルの切り出しに使用する</td></tr><tr><td>小型ドレンスプーン</td><td>ツール</td><td>Geuder</td><td>15758</td><td>小型のニワトリ胚の移送に使用する</td></tr><tr><td>固定ピン付きワックスボード</td><td>ツール</td><td>自製</td><td></td><td>解剖用動物の固定に使用する</td></tr><tr><td>ペトリ皿 60 x 15 mm</td><td>ツール</td><td>Greiner Bio-One</td><td>628102</td><td></td></tr><tr><td>ペトリ皿 92 x 16 mm</td><td>ツール</td><td>Sarstedt社</td><td>82.1472</td><td></td></tr><tr><td>滅菌済みペトリ皿 100 x 20 mm</td><td>ツール</td><td>Greiner Bio-One</td><td>664160</td><td>極めて深い形状で、通気用のスペーサー付き</td></tr><tr><td>ビーカー</td><td>ツール</td><td></td><td></td><td>300-600 ml</td></tr><tr><td>FALCONチューブ</td><td>ツール</td><td>Falcon BD</td><td></td><td>15 mlおよび50 ml</td></tr><tr><td>エッペンドルフチューブ</td><td>ツール</td><td>Eppendorf</td><td></td><td>1.5 ml および 2 ml</td></tr><tr><td>1mlピペットチップ</td><td>ツール</td><td></td><td></td><td>物質または細胞を適用するためのプラスチックリングの切断に使用する</td></tr><tr><td>末梢静脈留置カテーテル (PVL)</td><td>ツール</td><td>Viggo&amp;#174;</td><td></td><td>物質または細胞を適用するために、チューブからシリコンリングを切り出す際に使用する。</td></tr><tr><td>ピペットおよびチップ</td><td>ツール</td><td>Eppendorf</td><td></td><td></td></tr><tr><td>オートクレーブ滅菌済み折りたたみフィルター 595 1/2、直径110 mm</td><td>ツール</td><td>シュライヒャー、シュエル</td><td>311643</td><td>CAMへの刺激が最も少なかったキャリア。本論文で使用。</td></tr><tr><td>PTFEプレジェット、非吸収性、6.3 x 152.4 x 1.6 mm</td><td>ツール</td><td>santec-medical</td><td>REF 277, LOT 832/511-1</td><td>キャリア；偽陽性の結果を招いた</td></tr><tr><td>ヒドロキシエチルセルロース Tylose H 100000</td><td>試薬</td><td></td><td></td><td>Kollidon 17 PFを混合したキャリア；偽陽性の結果を招いた</td></tr><tr><td>Kollidon 17 PF</td><td>試薬</td><td>BASF</td><td>S30200</td><td>ヒドロキシエチルセルロースと混合したところ、偽陽性の結果が生じた</td></tr><tr><td>コラーゲンバイオマトリックス TissuDura</td><td>ツール</td><td>Baxter International Inc.</td><td>REF B2246000999999</td><td>キャリア；偽陽性結果の原因となった</td></tr><tr><td>円形ガラスカバーガラス、11 mm</td><td>ツール</td><td>助手（ドイツ）</td><td>1001/0011</td><td>キャリア；偽陽性の原因となる</td></tr><tr><td>ウシコラーゲンスポンジ</td><td>ツール</td><td>Wyeth Animal Health</td><td></td><td>キャリア；偽陽性結果の原因となった</td></tr><tr><td>Resodont 吸収性コラーゲンメンブレン</td><td>ツール</td><td>Resorba Woundcare Germany</td><td>ロット 280303</td><td>キャリア；偽陽性の結果を誘発した</td></tr><tr><td>不織布綿棒</td><td>ツール</td><td>Fink Walter GmbH</td><td>参照 328132</td><td>担体；偽陽性結果の原因となった</td></tr></tbody></table>

チック ex卵文化と ex卵 camアッセイ：それが実際にどのように動く

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

繁殖の初期段階での鶏の卵は、in vitroおよび in vivo の系での間にあると血管新生を研究するだけでなく、腫瘍形成を研究するだけでなく、血管のテスト環境を提供しています。ニワトリ漿尿膜（CAM）が開発された後、その血管のネットワークを簡単に、アクセス操作や観察、したがって、血管新生アッセイの最適な設定を提供することができます。リンパ系が完全にインキュベーションの後期段階まで開発されていないので、ニワトリ胚では、種特異的制限なしに移植された組織や細胞を維持できる自然に免疫不全宿主の役割を果たします。同種および異種移植の開発育成に加えて、CAMの血管のネットワークは、腫瘍細胞の脈管内へ、普及、および血管の逮捕と逮捕の細胞はミクロ転移巣を形成するために浸出リポジトリの一意な環境を提供します。 実験的な目的のために、CAMが卵の殻と実験により、ウィンドウを切断することによって露出された最近の研究のほとんどに効果の観察と写真ドキュメンテーションのためのCAMとの可能性のアクセシビリティの重要な制限の結果、OVOで実施された。ニワトリ胚の殻のない文化が1-4を使用した場合に、実験的な詳細はまったく公開されている場合は、提供されないとされ、これらの培養物の生存率は低かった。私たちは、卵のコンテンツの合理的制御押し出しを導入することにより、大幅にニワトリ胚の元OVO文化の方法を精緻化。これらの元OVOの文化は、効果のin vivoでのドキュメントに簡単に有効化および胚の実験的操作を容易に、CAMおよびニワトリ胚のアクセシビリティを向上させる。ニワトリ胚の眼7-9の硝子体に容易に注射のために設定（1）改良された血管新生アッセイ5,6として、（2）実験、（3）：これは、科学的な質問の多数に成功したアプリケーションを可能に成功した移植と文化鶏肉やマウス13の肢芽のほか、（5のための改善、持続性のあるシステムとしてCAM 10-12接種樹立した細胞株から分散した腫瘍細胞、（4）の普及と管内のためのテスト環境として）、伝播を移植し、カム14の表面上に生検から得られた固形原発腫瘍組織の再移植のための。 このビデオの記事では、洗練されたひよこの元OVO文化と50％以上の生存率とCAMアッセイの確立について説明します。加えて我々は科学的な多数のアプリケーションのための元OVO文化の成功したアプリケーションのステップのデモンストレーションで手順を提供します。 ダニエルS. Dohle、スザンヌD.パシャ、とセバスチャンGustmannはこの研究にも同様に貢献した。

ニワトリ漿尿膜（CAM）は、血管新生と腫瘍形成を研究するユニークな、自然に免疫不全支える文化環境です。このビデオの記事では、ニワトリの異なるステップを示しています<em&gt; EX卵</em&gt;文化、潜在的に血管新生物質の応用とCAMの表面上の腫瘍細胞や組織の成功を接種。

チック EX卵文化と EX卵 CAMアッセイ：それが実際にどのように動く

胚発生初期の鶏卵は、in vitro（試験管内）システムとin vivo（生体内）システムの中間に位置し、...を研究するだけでなく、血管系の試験環境を提供します。

こんにちは、スーザン・パアです。ドイツのブルク・エセン大学、生理化学研究所の生化学内分泌学部門に所属しています。こんにちは、ダニエル・ゼ・バシアン・ドールです。私はスーザンと同じ機関に所属しています。こんにちは。バーグ大学解剖学研究所神経科学部門のマンです。今回は、CH X培養および共膜アッセイが実際にどのように機能するかをご紹介します。それでは、ラボへ移動しましょう。最近の多くの実験的研究において、脈絡膜（CAM）である絨鶏膜は、卵殻に窓を開けて露出させられ、in ovoで実験が行われてきました。しかし、この方法ではCAMへのアクセスが著しく制限され、効果の観察や写真記録の可能性も限られていました。鶏胚のex ovo培養を行うことで、CAMおよび鶏胚へのアクセスを大幅に容易にすることができます。拍動する心臓により、胚の生体内での影響の記録や実験的な操作が容易に行える様子をご確認ください。本ビデオ記事では、多くの科学的な疑問に対するex ovo培養の適用方法を、ステップバイステップで実演します。卵はトレイが可動するインキュベーター内で孵化させます。ここでは、加熱要素とトレイムーバーが卵を1日12回継続的に回転させている様子を確認できます。湿度については、インキュベーター底部のプラスチック容器に水を加えることで60%に維持し、孵化開始前のインキュベーション温度は37.5 °Cに設定します。卵殻から汚れや羽毛、排泄物を慎重に取り除きますが、エタノールや消毒剤を用いて卵を機械的に拭き取ると、胚の生存率が著しく低下します。卵をインキュベーターの回転トレーの上に水平に配置します。卵が自由に回転できるよう、個々の卵の間に十分な間隔を空けてください。72時間の培養後、卵をインキュベーターから取り出し、胚が存在する卵の上側を鉛筆でマークします。胚はある程度回転に抵抗し、そこに留まるため、より確実な感覚を得るために、卵の破殻には手袋を使用せず、代わりに手を70%ethanolで消毒してください。卵を水平に持ち、上部に鉛筆で印を付け、三角磁気攪拌子のエッジで破殻します。破殻操作中の最大限の力制御のため、肘をベンチトップに置かないようにしてください。破殻時に卵殻だけでなく卵膜も開いてすることが重要であり、白身が漏れ出すことは、卵膜が穿孔されたことを示す確かな兆候となります。卵をシャーレの底に近い状態で保持します。この最初の開封操作中に卵白がさらに漏れ出すのを防ぐため、シャーレ底面の卵白が卵内部の残りの卵白とまだ繋がっていることが重要です。これにより卵内部に真空状態が生まれ、卵黄が固定されます。親指と中指で、ひび割れ部分と卵の赤道線を通る子午線に軽く圧力をかけることで、真空状態と卵内容物の押し出しを調節することが可能です。その後、卵の内容物を卵黄を傷つけないようにペトリ皿に移します

chick-ex-ovo-culture-and-ex-ovo-cam-assay-how-it-really-works

Research

JoVE Journal

Biology

生物学

このビデオでは、新しい文化、最大24時間までのニワトリ胚が卵の外側に培養される方法を示しています。このメソッドは1つが、マウスのE7 - 9に相当する期間を早期に開発を（14 SOMの原条。）勉強することができます。この技術のアプリケーションでは、in...

初期のニワトリ胚をex vivo（新文化）の文化のための方法

この記事では、我々は長期的な有効にするシンプルな方法論を提示...

アン EX - OVO</emイメージングとマイクロサーアプリケーションに適して>ニワトリ胚培養システム

ザ<em&gt;卵で</em肉腫のためXenograftmodelとして&gt; CAMアッセイ

ニワトリ胚網膜細胞培養物は、感光体の生物学の研究のための貴重なツールを構成しています。私たちは文化の前に網膜のプラスミドエレクトロポOVOの元に基づいて、効率的な遺伝子導入技術を開発しました。この技術はかなりこのシステムの実現可能な遺伝子操作を行う、現在利用可能なプロトコルを介してトランスフェクション効率を向上させます。...

初代細胞培養研究のためのひよこ網膜における効率的な遺伝子導入：元オボエレクトロポレーションアプローチ

発生中にニワトリの胚を見てアクセスすることは困難な場合があります。私たちは、シンプルで費用対効果が高く、教室や研究現場で簡単に使用できるex ovo法を開発しました。この方法は、胚発生の後期段階(HH...

最適化された元OVO開発の進んだ段階にニワトリ胚の培養

ニワトリ絨毛尿膜(CAM)は免疫不全で高度に血管新生されているため、腫瘍の成長と血管新生の自然なin...

ザ・<em&gt;卵内</em肝細胞癌の効率的な異種移植モデルとして&gt;ニワトリ絨毛尿膜（CAM）アッセイ

ここでは、三次元での正常組織片をリビングへの腫瘍細胞の浸潤を研究するためのプロトコルを提示します。この器官培養技術は、主にin vitroで 、潜在的に抗浸潤薬をテストするために適用されます。...

テストのためのひよこ心臓浸潤アッセイ癌細胞の浸潤性および潜在的に抗浸潤化合物の活性

ここでは、透過光と蛍光顕微鏡を用いたタイムラプスイメージングのためのニワトリ胚ex...

長期用水中フィルターペーパーサンドイッチ例OVOタイムラプスイメージング

鳥胚の絨毛尿膜(CAM)は、さまざまな研究分野に非常に有用で適用可能なツールです。ニホンウズラCAMの特別なexovoモデルは、光線力学処理の研究に適しています。...

ウズラ絨毛尿膜 - 光線力学診断と治療のためのツール

ここでは、ヒト卵巣組織のニワトリ絨毛膜(CAM)異種移植モデルを開発するためのプロトコルについて説明し、技術の有効性、移植片血行再建術の時間枠、および6日間の移植期間にわたる組織の生存率を示します。...

卵巣組織移植を研究するためのツールとしてのひよこ絨毛膜(CAM)モデル

学ぶヒヨコのex ovo培養とCAMアッセイによる血管新生と腫瘍形成の研究方法。この技術は、生体内環境で腫瘍細胞の挙動を観察し、がん生物学の理解を深めるために研究者に利用されています。

チック EX卵文化と EX卵 CAMアッセイ：それが実際にどのように動く

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