The Journal of Visualized Experiments (JoVE) is a peer reviewed, PubMed-indexed video journal. Our mission is to increase the productivity of scientific research.
This translation into Arabic was automatically generated through Google Translate.
English Version | Other Languages
Department of Biology, University of Toronto
This article is a part of JoVE General. If you think this article would be useful for your research, please recommend JoVE to your institution's librarian.
Recommend JoVE to Your LibrarianCurrent Access Through Your IP Address
Current Access Through Your Registered Email Address
Krupp, J. J., Levine, J. D. Dissection of Oenocytes from Adult Drosophila melanogaster. J. Vis. Exp. (41), e2242, doi:10.3791/2242 (2010).
الجزء 1. فيليه إعداد البطن ذبابة الفاكهة الكبار.
المبينة أدناه إجراءات فورية يعد البطن لإزالة لاحقة من oenocytes (انظر Part2 من البروتوكول). يمكن أيضا أن تستخدم نفس الإجراء لإعداد الأنسجة الأخرى التي تعلق على السطح الداخلي للبشرة ، بما في ذلك سفينة الظهرية (أي القلب) والدهون في الجسم.
علما أنه في المادة الفيديو أظهر تشريح تقنية oenocyte على ذبابة الكبار (كانتون - S) من النوع البري من الذكور ، وستة أيام من العمر. ويمكن استخدام تقنيات مماثلة لإزالة oenocytes من الذباب الإناث. إعداد شرائح البطن يأخذ حوالي 5 دقائق لأداء.
قبل بداية فإنه من المهم أن يكون على استعداد العديد من دبابيس تشريح غرامة (أنظر أدناه والجزء 2) وإبرة تشريح (انظر الجزء 2). دبابيس تشريح المتاحة تجاريا والإبر غالبا ما تكون كبيرة جدا لهذا البروتوكول ، لذا يتعين علينا اتخاذها لافتعال منطقتنا في المختبر. هي الخيوط الأولى لإنشاء إبرة تشريح سلك التنغستن ، (0.005 ") من خلال رمح إبرة تحت الجلد (27G ، والألمنيوم محور). الموضوع سلك طريق رأس الإبرة تحت الجلد بحيث يخرج من محور. إعقص السلك جاحظ من محور ، وهذا يمنع من أن الأسلاك انسحبت من إبرة تحت الجلد وبعد ذلك ، قطع الاسلاك في الطرف المقابل من هذا القبيل أن تجعيد عدة مليمترات (~ 3 - 4mm) من الأسلاك تبرز من طرف الإبرة تحت الجلد يمر. وغيض من التنغستن يتعرض من خلال شحذ اللهب السلك إلى نقطة دقيقة جدا. 5ml من البلاستيك القابل للتصرف ماصة عندما أقحم في محور الإبرة تحت الجلد بمثابة مناسبة لمعالجة هذه الأداة تشريح. دبابيس مصنوعة في تشريح غرامة مماثلة الطريقة ، وبعد الخطوة شحذ ، فهم الطرف جدا من السلك بحزم مع ملقط لمنعه من التحرك واجراء خفض 3mm تقريبا من رأس دبوس للافراج عن تشريح الصغيرة. استخدم الرعاية لمنع طرف من كونها نائية من قبضة الملقط.
لتحضير شرائح البطن ذبابة الفاكهة الكبار :
الجزء 2. Oenocyte تشريح
إعداد شرائح البطن يعرض السطح الداخلي للبشرة البطن والأنسجة تعلق بما في ذلك القلب والدهون في الجسم ، الرغامى ، عضلات جدار الجسم ، والبشرة ، وعلى oenocytes. قلب تقع على طول خط الوسط الظهرية. الدهون في الجسم (الأنسجة كامد) تغطي معظم سطح جليدية داخلية. الرغامى (هياكل أنبوبية بيضاء) تمتد من الفتحات الجانبية منتفس ، وجعل الفروع الواسعة التي تتسلل هذه الأنسجة. الكذب تحت هذه الأنسجة ، وoenocytes المصطبغة (بلون الكهرمان الخلايا) تشع من خط الوسط إلى الحافة الجانبية للبشرة في المنطقة الخلفية من كل قطعة. وتقع مباشرة تحت oenocytes المناطق المدبوغة بحزن كل tergite (لوحات جليدية الظهرية) ، ويمكن أن يكون من الصعب تحديد من دون معرفة مسبقة من موقعهم. ويرتبط سكان oenocytes آخر يقع ventrally مع sternites (لوحات جليدية بطني) ، على الرغم من أنه من الممكن عزل هذه الخلايا ، وهذا البروتوكول الفيديو سوف تظهر فقط تشريح oenocytes الظهرية. كل قطعة في البطن ، ورقة بارزة من أنسجة الجسم من الدهون تكمن الأمامي إلى oenocytes ؛ أصغر ورقة أقل وضوحا من الدهون في الجسم تكمن الخلفية لoenocytes. ورقة بارزة من أنسجة الجسم من الدهون غالبا ما يغطي oenocyteق الجزء السابق عليه. يجب إزالة السفينة الظهرية والدهون في الجسم أولا من أجل فضح oenocytes.
ومن المهم أن نلاحظ أن تصبغ العنبر من oenocytes ، والتي من اسمها مستمد (أوينو -- من oînos اليونانية ، "النبيذ') 1 ، ويميز بوضوح هذه الخلايا من الأنسجة المحيطة بها ، وكثافة تصبغ تزداد مع العمر ليطير. وعلاوة على ذلك ، والصفيحة القاعدية للensheathes oenocytes 2،3 ، وتوفير الدعم للمجموعات الخلية ومنع الخلايا من ان تصبح فصلها أثناء تشريح. على الصفيحة القاعدية تساعد أيضا في إزالة أنسجة انضمت غيره ، مثل أنسجة الجسم الدهون ، من خلال إنشاء نقطة الضعف التي يمكن أن تكون هذه الالتصاقات الإخلال بها بسهولة.
الإجراء المذكورة أدناه يقدم تعليمات مفصلة لإزالة oenocytes من إهاب البطن. يمكن أن تكون oenocytes إزالتها بسهولة من شرائح البطن 2-5 (الذكور) ، و 2-6 (أنثى). كثيرا ما تتعطل oenocytes من شرائح البطن الأول والأخير (شرائح 1 ، و 6 في الذكور أو الإناث في 7) بواسطة المسامير تشريح عقد زوايا إهاب وبالتالي يتم تجنب. إزالة oenocytes يستغرق حوالي 10 دقيقة للتنفيذ.
لعزل oenocytes الكبار :
الرقم المجموعات :

الشكل 1. التعبير عن الجينات desaturase ، وdesat1 desatF في oenocytes الذكور والإناث د. melanogaster. عكس النسخ - PCR التضخيم من desat1 وdesatF من [كدنا] المستمدة من البالغين oenocytes الذكور والإناث. يتم التعبير عن الجينات desat1 في كل من الذكور والإناث oenocytes ؛ desatF ديمبرافيك التعبير الجنسي ، ويجري التعبير عنه في oenocytes حصرا للإناث. المقابلة لهذه الاختلافات في التعبير الجيني ، مطلوب desat1 لإنتاج المركبات الهيدروكربونية مشتركة في كل من الذكور والإناث 9 ، وتشارك desatF في إنتاج المركبات الهيدروكربونية الإناث 10،11 محددة. desatF وقد تبين أن أعرب على وجه التحديد في oenocytes الإناث في 12 التهجين الموقع. لاحظ أن يتم الحصول على متوسط 15 20ng من الحمض النووي الريبي من مجموع oenocytes تشريح من ذبابة الفردية. تم عزل الحمض النووي الريبي باستخدام RNeasy الصغرى مجموعة (Qiagen) ؛ [كدنا] أنتجت باستخدام التوليف cDND qScript مجموعة (كوانتا العلوم البيولوجية)
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
في هذه المقالة الفيديو نقدم بروتوكول تشريح مفصل لإعداد oenocytes من الكبار D. melanogaster بطريقة ملائمة للتحليل الجزيئي. وقد وصفت في النص القائم على حساب مختصر لطريقة تشريح أماكن أخرى 2 ، وثبت في إعداد الناشئة oenocyte لتكون مناسبة لاستخراج كل من الحمض النووي الريبي والبروتينات 2. باستخدام هذا الإعداد قد يكون من الممكن أيضا لتطوير أساليب للزراعة من oenocytes explanted. ومن شأن بروتوكول للثقافة يزدرع oenocyte المساعدات التحقيقات الرامية إلى تحديد القدرة الذاتية الأيضية لهذه الخلايا لتخليق وإفراز المكونات الكيميائية للمواد الهيدروكربونية جليدية. وهذه التقنيات في تركيبة مع خط oenocyte Gal4 - 4 وضعت مؤخرا ، والتي تسمح للتلاعب الجيني للاستهدفت oenocytes ، والسماح للتحليل مفصل الجينية الجزيئية وظيفة oenocyte في ذبابة الفاكهة الكبار.
تم العثور على خلايا Oenocyte سواء في يرقة الذبابة والكبار. في حين أن هذه الخلايا حصة العديد من أوجه التشابه المورفولوجية والتركيبية ، من المهم أن نلاحظ أن oenocytes على ذبابة الكبار تختلف عن تلك التي تنمويا التفريق أثناء التطور الجنيني وتوجد في مراحل اليرقات 5. وقد ذكرت وoenocytes الكبار أن تكون مشتقة من histoblasts 6 ، تشكل من جديد خلال pupation والاستمرار في زيادة العدد خلال الأسبوع الأول من حياة الكبار 7. في حين أن المطلوب من oenocytes من ذبابة الفاكهة البالغين لإنتاج الهيدروكربونات جليدية 4 ، فإنه لا يزال يتعين تحديد إذا oenocytes اليرقات دعم وظيفة مماثلة. وبالمثل ، oenocytes اليرقات الكبدية مثل الحفاظ على وظائف فيما يتعلق استقلاب الشحوم 8 ؛ دورا مماثلا لم يتم حتى الآن معروضة للoenocytes من الكبار. أظهرت استعدادا هنا ستساعد التحقيقات التي تهدف إلى تحديد الدرجة التي oenocytes اليرقات والبالغين تتشابه وظيفيا.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
الإعلان عن أي تضارب في المصالح.
نود أن نشكر Amsale بيلاي لمساعدتها في تصوير الفيديو من هذه المادة. وقد تم تمويل هذا العمل من قبل CIHR ، NSERC والمنح لجنة حقوق الطفل لرابطة الدفاع اليهودية.
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Sylgard | Dow Corning | ||
| Tungsten Wire | Ted Pella, Inc. | 27-11 | 0.005/20’ |
| Forceps | Dumont | 11252-30 | #5 |
| Shields and Sang M3 Insect Medium | Sigma-Aldrich | S3652 | |
| RNeasy Micro Kit | Qiagen | 74004 | |
| qScript cDNA Synthesis Kit | Quanta Biosciences | 95047-100 | |
| Monoject Hypodermic Needle | Harvard Apparatus | 722289 | 20G1 with aluminum hub |
1
ReplyPosted by: JeffJanuary 1, 2011, 11:27 AM