妊娠中期のマウス胚の低菱形リップの in vitroエレクトロポレーションで

1。エレクトロポレーションに先立って準備

1. マキシプレップ（内閣総理 - それまたはキアゲン）でエレクトロポレーションのためのDNAを増幅する。 DNAの濃度は、効率的な取り込みは1 mg / mLの最小値である必要があります。
2. マイクロ遠心チューブに1×PBS（リン酸緩衝生理食塩水）で0.01％ファストグリーンの5μlでDNAとミックスの495μLを削除します。

2。胚の収穫

1. CD-1マウス（Harlan）のタイムアウト交配を確立します。膣栓の有無をチェックして、膣栓が胚日（E）0.5として観察された日付を考えています。胚は11日プラグ（E11.5）を可視化した後に収穫されます。
2. 70％エタノールで滅菌のツールを配置します。使用前に少なくとも1時間UV光で層流フードを扱う。スプレーフード、トレイを解剖し、70％エタノールで範囲を解剖。 37予熱1 X PBS℃で
3. E11.5に研究所によって承認された条件に従ってメスを安楽死させる動物のケアと使用（ICCUA）のional委員会。層流フードの解剖トレイを置きます。 70％エタノールで女性の腹部を下にスプレーします。
4. 腹腔を開き、解剖トレイに壁をピン。それが腹腔内にかかっているように子宮角を引き出します。
5. 慎重に子宮角の壁を切り開く。静かに胎盤から卵黄嚢の胚を削除するには、20ミリメートルのスプーン（ファイン科学ツール）を使用します。 2.2で予熱された滅菌1×PBS 10 mLであらかじめ入力さ100mmの組織培養皿に場所が胚。
6. 存在するすべての胚に対して、この手順を繰り返します。

3。 E11.5胚のエレクトロポレーション（ 図1）

1. 20 mmのスプーンを使用して、37に予熱された滅菌1XPBS 10mLの℃であらかじめ入力さ新しい100 mmディッシュに最初の胚を転送する
2. 慎重に再0.05×0.02ミリメートルのチップ（ファイン科学ツール）で11 cmの鉗子を使用します。卵黄嚢に移動し、破棄します。
3. 位置胚ので、その背側は図1Aの漫画に似ているので、上を向いていること。静かに胚を保持するために7 mmの電極パドル（ハーバード装置）を使用します。電極は、後脳第四脳室レベルでの神経管の両側に配置する必要があります。心室は肉眼では見えて​​いますが、解剖顕微鏡を使用して正確なパドルの配置を容易にすることができます。パドルの位置決めは、エレクトロポレーション、DNAを受け取る領域を決定することが重要です。背側の胚後脳の下の菱形リップ（LRL）が必要な場合は、パドルは、彼らが直接に第四脳室の開口部の広い部分に隣接していることをそのような場所でなければなりません。
4. 0.01パーセントの高速グリーンと混合したプラスミドDNAを描画する1ccのシリンジを使用しています。混合物の500μLには、少なくとも8月10日胚（3.5を参照）エレクトロポレーションのために十分でなければなりません。
5. そっと穿刺roofplate OV1ccの注射器に接続されている25G 5月8日ツベルクリン針で第四脳室をerlyingと心室にDNA-染料混合物を注入します。成功した注射は、全体の心室システム（ 図1C）を充填DNA-染料の混合物によって特徴付けられる。一般的に注入されたDNA-色素混合物の量は50μL未満です。混合物の一部が胚を囲むPBS中に心室から漏れる傾向にあるように正確な金額は、胚の間で可変です。 DNA-色素混合物を提供する代替手段は、脳を覆っ​​て軟口蓋を穿刺による脳室系へのアクセスであるでしょう。再び、成功した注射は、全体の脳室系を充填DNA-染料の混合物によって特徴付けられる。
6. 電気パルスジェネレータ（BTX）および7 mmの電極パドルを使用して5つの方形波パルスを提供します。各パルスは、各パルスの間に500ミリ秒のパルス当たり50 V持続的な5 msです。正に帯電した電極に最も近い組織が鐸しますプラスミド上のe。

4。胚の培養

1. 層流フードでは、10％ウシ胎児血清、5％ウマ血清、1％グルタミン、1％ペニシリン/予熱したストレプトマイシンを補充したDMEM/F12メディア2mLで12ウェル培養皿の外側の井戸を埋める37℃に培養条件は、デ·ディエゴや同僚から適応された¹⁵
2. ピンセットで中央部（心臓の下）で層流フードのピンチ胚と胚の後方部分を削除します。 12ウェル培養皿の塗りつぶされた井戸の一つに前方部分に配置します。
3. すべての胚に対して、この手順を繰り返します。文化の汚染を避けるために12ウェルプレートの外側の井戸を埋める。
4. 5％CO _2、37℃インキュベーターで培養胚。エレクトロポレーションプラスミドの発現は24時間以内に観測する必要があります。
5. より長い培養時間は、所望されるべき、2mLで新しい12ウェルプレートのうち、井戸を埋める4.1で使用されるメディア。滅菌スプーンで新しいプレートのウェルに胚を転送します。 37℃インキュベーターに戻してください。最大48時間の培養が可能です。
6. 希望の培養時間に達したときに、（下記参照）を分析のために胚を固定します。

5。分析のための胚の準備

1. 5分間、4℃で1×PBS中で胚を洗浄します。繰り返します。
2. 4℃で2時間1XPBSで2％パラホルムアルデヒドの分析（PFA）のために胚を修正しました。
3. 5分間、4℃で1×PBS中で胚を洗浄します。繰り返します。
4. 4℃で一晩1 X PBS中30％スクロース中で胚を平衡℃に
5. ドライアイス/エタノール浴を用いて最適な切削温度（OCT）化合物の胚を埋め込むことができます。胚は-20℃で保存することができます
6. 30μm以下のセクションにクリオスタット（ライカ）と（VWR、Superfrostプラス）スライド上にマウントするのセクションの胚。 -20℃で保存

6。 IMMUnohistochemistry分析

1. ¹⁶で説明したように免疫組織化学を行った。マウスα-MASH1（BD Biosciences）で1:100;ウサギα-Ngn1（ジェーン·ジョンソン）1:5000、ウサギα-Ptf1a（ジェーン·ジョンソンこの研究に用いた一次抗体希釈液は、ウサギα-GFP（Invitrogen社製）1:2500を含む）1:2500、ウサギ、Math1の（ジェーン·ジョンソン）1:100。 4℃で一晩染色トレイにスライドを平らな、試料面を上にしてインキュベートします。
2. スライドは、複合顕微鏡（Olympus BX51）で分析した。

7。代表的な結果

図1Aに模式的エレクトロポレーション実験を示しています。 図1Bは、操作の前にE11.5胚の矢状図を示します。プラスミドを含むCAGの注入後、同じ胚:: GFP 0.01％ファストグリーンは、 図1Cと一方的なGFPを示す代表的な不定胚に示されている背後脳24時間以下の培養での発現は、 図1Dに示されています。成功したエレクトロポレーションされてLRLの領域の範囲は可変であり、電極の位置に大きく依存するように見える。我々の研究では、エレクトロポレーション胚の65（80％）の52アウトに成功し、GFPを発現していることが判明した。それが（下記参照）の固定および免疫組織化学的分析は、次のいくつかのセクションに比べて局所領域におけるGFP陽性であった場合は、組織が正常にエレクトロポレーションされたものとみなされました。この基準を満たしていなかった胚は、エレクトロポレーションに失敗した試行と評価した。

エレクトロポレーション効率のさらなる評価は、第四脳室レベルでのエレクトロポレーションの胚の横断切片にGFPに対する免疫組織化学を行うことによって確かめることができる。 図2は、一方的な表示胚から代表的な連続切片GFP発現。 図2Aは、胚の左側には正極に向かったことを示しています理想的な回路図を示します。横断切片（ 図2Aの中央漫画で表さレベル）排他的に後脳組織（ 図2Cおよび2D）の左側にローカライズされたGFPの発現を明らかにした。 図2Cに示すように300μmの吻側以上のセクションの試験はGFPを発現する（ 図2B）をしないようLRLのエレクトロポレーション領域は、神経管の全体の前後軸を延長するものではありませんでした。

遺伝子発現の操作のためのこのアッセイの有用性は、内在性タンパク質の発現ドメインの安定性に依存しています。 LRLは、プロニューラル転写因子の差動式^（1日）によって特徴づけられるユニークな前駆ドメインを有するとして特徴づけされています。これらの要因のサブセット（MASH1、Math1の、Ngn1と、Ptf1a）は、LRL、今後の研究^16から18のテーマでprecerebellar神経サブタイプの仕様では彼らの提案、および/ ​​または特徴の役割のために分析のために選ばれました。すべての4つのタンパク質は、E11.5で^16から18尾後脳に非常に特徴的な発現ドメインを持っています。我々は文化を置かれた胚のサイズが増加するのに失敗し、また脈絡叢上皮とLRLとE11.5とE12.5 ^5の間に発生するroofplate、形態学的イベントの陥入の生産を開始するために失敗したことを観察した。これらの観​​察結果に基づいて、これらの胚の正常な発達が停止または著しく遅延し、培養胚に匹敵するコントロールが、E11.5で教養のない胚でなければなりませんされていることを決定した。

文化やエレクトロポレーションは、内因性タンパク質のレベルを乱さないことを確認するために、我々はimmunohistochによって4つの異なるタンパク質を分析した私は、各マーカーの分析を行った胚の数を示しており、胚の割合は、通常のタンパク質レベルを保持していることを分析したエレクトロポレーションし、少なくとも24時間。 表の培養した34種類の胚でemistry（IHC）。 図3代表的なIHCデータ分析したタンパク質の2つ、MASH1（ 図3Aおよび3B）からとMath1の（ 図3Cおよび3D）。我々は、胚の大半はE11.5（ 図3Aと3C）での制御の胚に比べて（ 図3Bおよび3D）エレクトロポレーションと文化の後の式の正常なレベルを保持していることを観察した。重要なのは、これらのタンパク質の特性発現ドメインは乱されていませんでした。

図1。番目のE11.5における胚のエレクトロポレーション（A）の回路図eのエレクトロポレーション実験を行った。 E11.5の胚は、隔離され、0.01％ファストグリーンの発現プラスミドは、第四脳室に注入される。胚は、その後、電極パドルに挟まれたと前の培養液への注入前にE11.5胚の（B）矢のビューを配置されてから50 Vのパルスに供される。 （C）同じE11.5の胚は、0.01％ファストグリーンでのプラスミドの注入を後に。 （D）GFPの片側後脳の発現は、培養24時間後にE11.5胚で観察された。 MB-脳、4V-第四脳室。

図2。エレクトロポ組織におけるGFPの発現は、（A）左の漫画は、E11.5胚の周りに電極の配置を示しています。中央の漫画は、胚の左側をコードするプラスミドのGFPの取り込みおよび発現を示しています。右側の漫画は、Lで胚を通じて取得された理想的な横断面の模式図です。evelsは、中間漫画で黒い線で表される。文化の24時間後、エレクトロポレーションE11.5の胚を介して横断切片上でGFPの（B-D）免疫組織化学。矢印はroofplate（RP）がトラップを二次抗体を示しています。画像は10倍の倍率で撮影されています。示す各セクションの相対的なレベルは、（A）の真ん中の漫画を通る水平線で描かれています。 MB-脳、L 4V-第四脳室、RP-roofplate。

図3。低菱形リップの内 ​​因性タンパク質の発現は CAGとエレクトロポレーションした胚を培養ませんでしたE11.5胚（A、C）の横断面を比較しMASH1（AおよびB）またはMath1の（CおよびD）の免疫組織化学。 ：24時間（BとD）のGFPと培養した。画像は10倍の倍率で撮影した。

LRLでノーマルプロニューラル転写因子ドメインを保持エレクトロポと培養胚の表Iの割合。

本研究で提示したin vitroエレクトロポレーション技術は、効率的に妊娠12日未満の胚における遺伝子発現を操作するために利用することができる新たな方法論です。文化への胚の配置は、導入遺伝子の発現を可能にし、エレクトロポレーション胚をin vivoで維持する許可されているときに観察致死性を回避します。この手法は、エレクトロポレーションベースの研究のために以前にアクセスできなかった胚の前駆細胞における遺伝子発現の操作が可能になります。

エレクトロポレーション技術は、分析した胚の80％で導入遺伝子の効率的な発現をもたらした。 図2で観察されたエレクトロポレーション、組織の範囲は、個別の領域にローカライズされています。特に、これはの所在地を管轄するように電極を慎重に配置する必要がありますエレクトロポレーションのために特定の後脳領域を標的とするためにffected組織。背側の胚後脳の下の菱形リップが必要な場合は、パドルは、彼らが直接に第四脳室の開口部の広い部分に隣接していることをそのような場所でなければなりません。神経管の一方の側の一方的な表現が望まれている場合、胚は神経管の軸がパドルと平行になるように電極間に配置する必要があります。胚の傾斜は、不適切なターゲティング、および/または両側の式の中で発生する可能性があります。これはその取り込みエレクトロポレーション、DNAを細胞の割合を増加させるかもしれないとして、優れたエレクトロポレーションの効率を達成するために最適化では、1つは、エレクトロポレーション電圧を変化させることができます。一つは、さらにDNAの株式を集中することができます。神経管は液体のみの小さなボリュームを収容することができますので、より濃縮されたサンプルは、エレクトロポレーションによって細胞に導入するプラスミドの量を増やす必要があります。最後に、1つは、パドルの直径を変更することができます。一つは小さい方をターゲットにしたい場合それはパドルのサイズを小さくするのが最善かもしれませんdはより多くのローカライズされた地域。

後脳の遺伝子発現を操作することで、この手法の有用性に重要では胚のエレクトロポレーションおよび培養後、通常の遺伝子とタンパク質の発現パターンの保持です。 図3および表Iに記載されて、通常のプロニューラル転写因子レベルとパターンがよく保持された胚の83％がMASH1を表明して分析し、86％がMath1のと、Ptf1a発現して100％を表明した。他の転写因子アッセイとしてNgn1のレベルは、確実に（71％）が保持されていませんでした。それはこの特定の転写因子に悪影響をエレクトロポレーションと文化の手順に影響されている可能性がありながら、我々は別の説明があると信じています。それは背後脳でNgn1発現は、胚日（E）12.5 ¹⁶によって消滅レベルで、時間の経過とともに減少することが示されている。そのp与えられたNgn1を発現している胚のercentageが評価する他のタンパク質（83％以上）のために通常の式を保持し、それらよりも低い背Ngn1の発現が欠損している胚の30％の少なくとも一部がが進んでいることが可能です正常な発達プログラム、E11.5での収穫や文化に配置した後Ngn1発現24時間をオフにします。これは、E11.5およびE12.5の間の背後脳で発生する分子の変化は胚の部分に発生する可能性があることを示唆しているが、非同期または遅延時間枠でそうします。これは今後の研究でのメリット、さらに分析を見つけることが、このアッセイのための熱意を減少させることはありません。胚は、通常の開発時に発生する分子の変化を受けているかもしれないという可能性も、このテクニックを活用した研究からの結果がどのように解釈されるか通知する必要があります。

番目に提示最適化されたエレクトロポレーションおよび培養条件のバリエーション研究が可能ですされています。それは50 Vは、組織の整合性に最小限の障害とエレクトロポレーション、遺伝子の堅牢な取り込みを行ったことが判明した。エレクトロポの電圧は、個々の実験者のニーズに、このアッセイを微調整するために変更することができます。培養条件は、直接12ウェルプレートで培養培地（上述）に配置された胚に最適化された。この手法は、12ウェルプレートの培地中に配置されている膜（コスター社）に胚を置くことによって変更することができます。培養技術の最適化中にこの変動が試行されましたが、それはかなり正常な遺伝子発現パターンのエレクトロポレーション、遺伝子発現または保持のいずれかの実験結果に影響を与える表示されませんでした。

本研究では、24時間培養して胚に焦点を当てた。胚は24時間に変更されているメディアを48時間にのためにまで培養されています。それは、組織の整合性が長いと減少したことが判明したERのインキュベーション時間がエレクトロポレーションGFPの発現を検出することができた。より長いインキュベーション時間（過去48時間）の場合は、必要な変更の培養条件かもしれないと可能性が高い将来の調査の対象となります。

文化の最適化アッセイ中にそれは内因性の遺伝子発現の保持は、メディア環境への神経管の大きなエクスポージャーを持っていた胚で改善することがわかった。これらの研究では、これは文化の中で配置前に胚の尾部に4 ^番目の心室roofplateと除去余分な組織を穿刺することによって達成された。顕微解剖神経管が正常にこれらの条件下で培養することができれば将来の研究では、調査します。

本研究では妊娠11.5日（E11.5）に胚のエレクトロポレーションに焦点を当てた。今後の方向性は、開発の初期段階のための技術を最適化するであろう。我々は、胚に、このテクニックを使用しているE10.5で収穫し、我々は胚の有意な数値を蓄積し、分析するために、まだ持っている間に我々は、GFPと培養胚の導入の成功を見てきました。深さ、さらに研究では以上が本研究で用いたテクニックは若い胚に適用できることを確信を持って言うことが必要であろう。それはE10.5よりも若い胚のエレクトロポすることが可能かもしれないが、それが試みられていません。

この技術の機能的なアプリケーションは、それらのタンパク質製品はLRLとは異なる神経サブタイプの生産に重要であるかを調査するために遺伝子の機能を過剰発現またはノックダウンする可能性があります。この手法の今後の実験では、E11.5でLRLから生成することが知られている異なる神経subypesの運命を変えるためにプロニューラル転写因子の導入に焦点を当てます。技術はまた、積極的にE11.5でニューロンを生産している他の神経上皮の領域を標的とするように適応することができます。