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Nucleophilic Substitution and Elimination Reactions of Alkyl Halides

SN1 Reaction Rate and Unimolecular Step

Description

SN1 reaction rate depends on the substrate, not the nucleophile. This pattern was identified by Sir Christopher Ingold and Edward D. Hughes while they studied nucleophilic substitution reactions of tertiary alkyl halides. A tertiary alkyl halide can still undergo substitution even when the nucleophile is weak.

Transcript

Recordemos que la velocidad de una reacción SN2 depende de la concentración tanto del nucleófilo como del sustrato. Mientras que el aumento de la basicidad de nucleófilos aumenta la velocidad de las reacciones SN2, el aumento del obstáculo estérico del sustrato disminuye la velocidad de reacción.

Esto explica por qué...

Tags

Sustituci n nucleof licahaluro de alquilo terciarioetapa determinante de la velocidadmecanismo unimolecularconcentraci n del sustratoindependencia del nucle filocin tica de primer ordenestudio de Ingold Hughes