Establecimiento de un modelo murino de cáncer de pulmón pleural diseminado
Transcript
Para empezar, prepara un ratón inmunodeficiente.
Usando un ensamblaje con una punta de aguja doblada, inyecte una suspensión de células de cáncer de pulmón en la cavidad torácica.
Las células cancerosas llegan a la pleura conteniendo una pequeña cantidad de líquido pleural.
Los receptores de estas células cancerosas se unen a polisacáridos específicos de la MEC producidos por las células mesoteliales que recubren la pleura, lo que facilita la unión celular a la superficie pleural.
Las células cancerosas procesan estos polisacáridos, lo que provoca una mayor migración de las células cancerosas hacia la superficie. También liberan enzimas proteolíticas y factores de crecimiento autocrinos.
Las enzimas proteolíticas degradan las proteínas de la MEC, promoviendo la invasión de las células cancerosas.
La ausencia de un sistema inmune funcional y la presencia de factores de crecimiento autocrinos, permiten la proliferación sin restricciones de las células cancerosas, formando nódulos tumorales.
Con el tiempo, los nódulos tumorales crecen y se diseminan dentro de la cavidad pleural, alterando el equilibrio normal de líquidos fisiológicos.
Esto da lugar a la acumulación de líquido en la cavidad pleural, una afección conocida como derrame pleural.
