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Nucleophilic Substitution and Elimination Reactions of Alkyl Halides

SN1 Pathway and Product Chirality

Description

SN1 reactions can change the chirality of a product because the reaction goes through a carbocation intermediate. First, the bond between the electrophilic carbon and the leaving group ionizes. Then the nucleophile attacks the carbocation.

The carbocation formed in an SN1 reaction is sp2 hybridiz...

Transcript

Nelle reazioni di sostituzione nucleofila, l'esito stereochimico del prodotto, cioè l'inversione o la ritenzione della configurazione, può essere studiato se la sostituzione avviene in un substrato chirale.

Le reazioni SN2 sono stereospecifiche poiché il nucleofilo attacca direttamente il substrato dal retro, il che si traduce ...

Tags

Stereochimica SN1Intermedio CarbocationicoAttacco NucleofiloInversione della ConfigurazioneRitenzione della ConfigurazioneMiscela RacemicaEccesso EnantiomericoCoppia IonicaGeometria Planare Trigonale