PCR Cycle for DNA Amplification

PCR is a laboratory method for making many copies of a DNA segment. It can turn a small amount of DNA into millions or even billions of copies in just a few hours. The process uses a heat-resistant DNA polymerase inside a machine called a thermocycler.

PCR was developed by Kary Mullis in 1983, an...

PCRの目的は、ポリメラーゼ連鎖反応によって 遺伝子配列を増幅することです。この例では、目的の遺伝子が精製DNAから 増幅されます。増幅を行うためには、ポリメラーゼが新しいＤＮＡを合成するために必要となります。目的の遺伝子と相同性を共有する，一本鎖DNAの短い断片であるプライマーも 必要となります。最後に、デオキシヌクレオチド三リン酸(dNTP)という単一ヌクレオチドを用いて新しい鎖を作ります。PCRの最初のステップは、DNAを変性させる 混合物を加熱することです。次に反応物を冷却し、そしてプライマーをそれらの相同領域にアニーリングさせます。一度結合すると、反応は ポリメラーゼにとって最適な温度に加熱される。次いでポリメラーゼは プライマーDNA複合体を認識し，溶液中のdNTPを用いて...