E1 Elimination: Zaitsev Product and Carbocation

E1 elimination often gives the most substituted alkene, called the Zaitsev product. In the example, water acts as a weak base and favors elimination over substitution, so two alkene products can form. The Zaitsev alkene is usually more stable than the Hofmann product because it has more alkyl groups attached to the double bo...

E2反応と同様に、E1の脱離は位置選択性であり、複数の位置異性体を形成します。

この例では、水は弱くてかさばらない塩基として機能し、反応を加熱して置換よりも脱離を優先し、2つのアルケンを形成します。

アルケンの安定性は、二重結合を横切るアルキル基の数とともに増加することを思い出してください。E1反応は、ホフマン生成物よりも置換され、安定性が高いため、Zaitsev生成物に有利です。

さらに、Zaitsev生成物につながる遷移状態は、三置換された部分二重結合を有し、これは二置換された対応物よりもエネルギーが低い。したがって、Zaitsev製品は熱力学的に安定しているだけでなく、より速く形成されます。

E2反応とは異なり、E1のメカニ...