SN1 Reaction Rate and Unimolecular Step

SN1 reaction rate depends on the substrate, not the nucleophile. This pattern was identified by Sir Christopher Ingold and Edward D. Hughes while they studied nucleophilic substitution reactions of tertiary alkyl halides. A tertiary alkyl halide can still undergo substitution even when the nucleophile is weak.

S_N2 반응의 속도는 뉴클레오필과 기판 의 농도모두에 달려 있음을 기억하십시오. 뉴클레오필 기본성이 증가하면 S_N2반응의 속도가 증가하지만 기판의 기질 적 장애는 반응 속도를 감소시킵니다.

이것은 왜 비큰 알킬 단으로, 관능적으로 방해된 삼차 할리드가 강한 뉴클레오포의 존재에도 불구하고 S_N2 기계장치에 의하여 대체를 겪을 수 없는 이유를 설명합니다.

그러나 크리스토퍼 인골드 경과 에드워드 D. 휴즈 경이 수성 용액에서 다양한 대체 반응의 역학을 연구했을 때, 그들은 자궁 -butyl 염화와 같은 삼차 할리드가 테르트