This is a free preview. For full access
Nucleophilic Substitution and Elimination Reactions of Alkyl Halides
SN1 Pathway and Product Chirality
Description
SN1 reactions can change the chirality of a product because the reaction goes through a carbocation intermediate. First, the bond between the electrophilic carbon and the leaving group ionizes. Then the nucleophile attacks the carbocation.
The carbocation formed in an SN1 reaction is sp2 hybridiz...
Show More
Transcript
뉴클레오필성 대체 반응에서, 제품의 입체적 결과, 즉, 반전 또는 구성의 유지, 치랄 기판에서 치환이 발생하는 경우 연구될 수 있다.
SN2반응은 뉴클레오필이 백사이드로부터 기판을 직접 공격하기 때문에 입체적으로 특이적이며, 이는 변함없이 반전된 생성물을 초래한다.
반면,SN1반응은 고정관념이 아니다. 이는 기판이 먼저 이온화되어 동일한 평면에 누워 있는 3개의 대체체와 함께 sp2 혼성 화된 환전 중간체를 생성하기 때문이다.
뉴클레오필은 동등한 가능성으로 양쪽에서 카보케이션에 접근합니다. 전면에서...
Show More